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        運(yùn)用組織培養(yǎng)建立藤茶快速繁殖體系的研究

        2020-08-19 12:51:38廖璐婧江念孫紫薇
        湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年9期

        廖璐婧 江念 孫紫薇

        摘要:以帶芽的藤茶(Ampelopsis grossedentata)莖段為試驗(yàn)材料,研究藤茶組織培養(yǎng)過(guò)程中各個(gè)階段的培養(yǎng)基和激素配比以及煉苗的基質(zhì)配比。結(jié)果表明,藤茶組培苗的快速繁殖體系中,最佳初代培養(yǎng)基為MS+1.5mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA+2g/L PVP;初代莖段培養(yǎng)愈傷組織的最佳基質(zhì)配比為MS+4.0mg/L6-BA+2.0mg/L ZT+1.0mg/L NAA;藤茶芽的最佳增殖培養(yǎng)基為MS+2.0mg/L 6-BA+1.0mg/L NAA+2.0mg/LZT;最佳壯苗培養(yǎng)基為MS+1.0mg/L 6-BA+1.0mg/L NAA;最佳生根培養(yǎng)基為NAA(0.1mg/L)+TBA(0.5mg/L),生根率可達(dá)到86.7%;煉苗階段最佳移栽基質(zhì)為泥炭十珍珠巖(2:1),并澆以改良霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液,煉苗和移栽成活率可達(dá)73%。

        關(guān)鍵詞:藤茶(Ampelopsis grossedentata);組織培養(yǎng);快繁體系;培養(yǎng)基;成活率

        中圖分類號(hào):Q813.1+2;S567.23+9 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A

        文章編號(hào):0439-8114(2020)09-0171-06

        DOI:10.14088/j.cnki.issn0439-8114.2020.09.037

        藤茶(Ampelopsis grosseclentata)在中國(guó)食用、藥用歷史悠久,由于人口清香、數(shù)日不餿,被稱為“神茶”。據(jù)古代醫(yī)典記載,其味甘性涼,可清熱解毒,主治感冒風(fēng)熱、黃疽型肝炎、咽喉腫痛等[1-3]。目前研究證明,藤茶具有增強(qiáng)免疫力、抗氧化、抗癌、降血糖、降血脂、清熱解毒等功效,且藤茶全株均可入藥,主要功能性成分為黃酮、多酚、多糖等[4-8]。隨著對(duì)其功能的不斷認(rèn)識(shí),藤茶現(xiàn)已成為中國(guó)特有的一種茶用和藥用植物。

        近年來(lái),由于藤茶種植時(shí)間較長(zhǎng)且種苗均采用扦插的方式得到,其品種退化較為嚴(yán)重,使藤茶的產(chǎn)量及品質(zhì)均有所下降[9,10]。在長(zhǎng)時(shí)間扦插繁殖后,需要用組織培養(yǎng)的方式對(duì)其品種進(jìn)行復(fù)壯。關(guān)于藤茶的組織培養(yǎng)技術(shù)雖有報(bào)道[11,12],但是不成體系,重復(fù)試驗(yàn)顯示效果不好。武蕓等[13]于2009年對(duì)藤茶的愈傷誘導(dǎo)作用作了初步研究,達(dá)到了一定的效果,但沒(méi)有成體系。本研究探索了藤茶的組織培養(yǎng)技術(shù),旨在為藤茶的快速繁殖體系提供理論基礎(chǔ)。

        1 材料與方法

        1.1 試驗(yàn)材料

        帶芽的藤茶莖段。

        1.2 試驗(yàn)方法

        1.2.1 初代培養(yǎng)過(guò)程 取帶芽的藤茶莖段,清洗干凈后,用75%乙醇溶液泡35s,無(wú)菌水洗3次,將清洗過(guò)的材料進(jìn)行消毒。進(jìn)行初代培養(yǎng)40d后觀察各組愈傷組織的情況并對(duì)相應(yīng)的發(fā)芽率進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。

        經(jīng)過(guò)預(yù)試驗(yàn),將外植體接種到試驗(yàn)所研究的培養(yǎng)基上,4種培養(yǎng)基分別為MS培養(yǎng)基、1/2MS培養(yǎng)基、WPM培養(yǎng)基、N6培養(yǎng)基,在培養(yǎng)基中加入不同濃度的生長(zhǎng)素,3種生長(zhǎng)素分別為6-芐氨基腺嘌吟(6-BA)、萘乙酸(NAA)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP),采用L16(44)設(shè)計(jì)正交試驗(yàn),試驗(yàn)方案見(jiàn)表1。

        1.2.2 繼代培養(yǎng)(芽的增殖培養(yǎng))取初代培養(yǎng)中萌發(fā)的藤茶芽在培養(yǎng)基上進(jìn)行繼代增殖培養(yǎng)。在初代培養(yǎng)芽的基礎(chǔ)上進(jìn)行培養(yǎng),這一階段的培養(yǎng)基為MS基本培養(yǎng)基,探討不同濃度激素處理對(duì)其生長(zhǎng)的影響,3種激素為芐氨基腺嘌呤(6-BA)、萘乙酸(NAA)、玉米素(ZT),正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)見(jiàn)表2。

        1.2.3 對(duì)培養(yǎng)苗進(jìn)行壯苗處理在前一階段的試驗(yàn)中,初代培養(yǎng)和繼代培養(yǎng)雖然得出藤茶的芽,但是芽普遍比較贏弱、矮小。如果直接誘導(dǎo)生根,將會(huì)出現(xiàn)損失,在這一階段需要對(duì)芽進(jìn)行適當(dāng)?shù)貕衙缣幚?,?jīng)過(guò)壯苗處理的芽更利于后續(xù)的培養(yǎng)。在這一階段,進(jìn)行壯苗培養(yǎng)的目的主要是促進(jìn)莖的生長(zhǎng)。

        在對(duì)培養(yǎng)苗進(jìn)行壯苗處理的過(guò)程中,培養(yǎng)基為MS培養(yǎng)基,在MS培養(yǎng)基中添加不同濃度的6-BA和NAA進(jìn)行調(diào)節(jié),對(duì)兩種調(diào)節(jié)劑的3個(gè)濃度進(jìn)行正交試驗(yàn),設(shè)計(jì)方案見(jiàn)表3,培養(yǎng)30d后進(jìn)行觀察并統(tǒng)計(jì)苗高和真葉數(shù)。

        1.2.4 誘導(dǎo)生根 通過(guò)前一階段的培養(yǎng),藤茶長(zhǎng)出無(wú)根苗,在這一階段對(duì)得到的無(wú)根苗進(jìn)行生根處理使之長(zhǎng)出不定根。誘導(dǎo)生根主要從不同的培養(yǎng)基和激素方面進(jìn)行調(diào)節(jié)。將經(jīng)過(guò)壯苗處理后得到的無(wú)根苗基部的愈傷組織和多余的葉片去除,移人生根培養(yǎng)基中。以4種不同的培養(yǎng)基及3種不同激素的4種濃度進(jìn)行正交試驗(yàn),試驗(yàn)方案見(jiàn)表4。

        1.2.5 生根后壯苗培養(yǎng) 由于前階段培養(yǎng)基中生長(zhǎng)素的濃度過(guò)大,得到的藤茶無(wú)菌苗生根后其頂芽的生長(zhǎng)受到一定的抑制,植株生長(zhǎng)緩慢。這一階段將已經(jīng)生根的無(wú)菌苗移入無(wú)激素的MS培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng),培養(yǎng)時(shí)間為30d,主要目的是對(duì)苗進(jìn)行壯苗處理,為下一步的移栽進(jìn)行準(zhǔn)備。

        1.2.6 煉苗及移栽 將試驗(yàn)中得到的生根苗移入相應(yīng)的基質(zhì)中進(jìn)行煉苗處理,采用的基質(zhì)為:①泥炭和珍珠巖進(jìn)行混合(質(zhì)量比為2:1);②全河沙;③紅黃壤和河沙進(jìn)行混合(質(zhì)量比為2:1)。試驗(yàn)中所用基質(zhì)在苗移人之前均進(jìn)行高溫高壓消毒。

        移栽:對(duì)經(jīng)過(guò)壯苗處理的生根苗進(jìn)行清洗,移栽入裝有基質(zhì)的培養(yǎng)器皿中,澆足水,基質(zhì)中以改良霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液為營(yíng)養(yǎng)成分,澆足營(yíng)養(yǎng)液和相應(yīng)的水后用薄膜進(jìn)行覆蓋,以確保培養(yǎng)基實(shí)時(shí)濕潤(rùn)。將經(jīng)過(guò)壯苗處理的移栽苗放置于培養(yǎng)室中煉苗,觀察其生長(zhǎng)狀況,并將成活小苗移栽,30d后統(tǒng)計(jì)成活率。

        1.3 培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件

        所有培養(yǎng)基均加入6g幾瓊脂固化。初代培養(yǎng)過(guò)程中溫度為2021℃,繼代培養(yǎng)過(guò)程中溫度為23~25℃。培養(yǎng)過(guò)程中的光照時(shí)間為每天12h,初代培養(yǎng)過(guò)程中的光照強(qiáng)度為1800lx,后續(xù)各階段光照強(qiáng)度均為4000lx。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 初代培養(yǎng)

        2.1.1 藤茶莖段初代培養(yǎng) 在藤茶組織初代培養(yǎng)過(guò)程中,外植體為帶芽的莖段,通過(guò)誘導(dǎo)其芽的萌發(fā),得到相應(yīng)無(wú)菌體系。接種10d后有愈傷組織形成,20d后芽開(kāi)始萌動(dòng),30d后葉片開(kāi)始萌發(fā),通過(guò)觀測(cè)不同的處理組,有的處理長(zhǎng)勢(shì)較好,有的處理開(kāi)始有死亡趨勢(shì)。

        通過(guò)正交試驗(yàn)法對(duì)初代培養(yǎng)過(guò)程中的培養(yǎng)基進(jìn)行篩選,結(jié)果見(jiàn)表5和表6。由表5和表6可知,4種因素對(duì)藤茶莖段萌芽率的影響排序?yàn)椋?-BA>NAA>PVP>基本培養(yǎng)基。由表6方差分析可知,6-BA和NAA對(duì)藤茶莖段蔭芽率的影響均達(dá)到了顯著水平(P<0.05),其余因素影響不顯著(P>0.05)。在藤茶組織培養(yǎng)初代過(guò)程中6-BA和NAA是其主要影響因素。由表5可得最佳組合為2號(hào),即MS+1.5mg/L6-BA+0.2mg/L NAA+2g/L PVP為最佳初代培養(yǎng)基。

        2.1.2 藤茶莖段初代培養(yǎng)中愈傷組織的發(fā)生 藤茶莖段在初代培養(yǎng)過(guò)程中,在芽萌發(fā)的同時(shí),芽基部的切口處普遍有愈傷組織的發(fā)生,各試驗(yàn)組愈傷組織的發(fā)生狀況見(jiàn)表7。

        試驗(yàn)組4、7、8、13、16在培養(yǎng)基中處理后,數(shù)天后藤茶莖段死亡,不形成愈傷組織。在后續(xù)觀察中,雖然試驗(yàn)組1、5、9、10、12萌發(fā)了大量的芽,但是愈傷組織較小。其他試驗(yàn)組都形成了愈傷組織,特別是試驗(yàn)組2和3,芽萌發(fā)率高,形成的愈傷組織也最大。不同的培養(yǎng)基培養(yǎng)造成愈傷組織的顏色、質(zhì)地及愈傷組織量有明顯差別。顏色從黃色、黃綠色到綠色,質(zhì)地有的較疏松,有的則較致密。黃色和黃綠色愈傷組織的質(zhì)地相對(duì)較疏松,綠色愈傷組織表面平滑且比較堅(jiān)硬致密。從愈傷組織直徑大小來(lái)看,2號(hào)培養(yǎng)基和6號(hào)培養(yǎng)基中的愈傷組織最多,但結(jié)合發(fā)芽率等因素,2號(hào)培養(yǎng)基比較適于藤茶莖段外植體愈傷組織的誘導(dǎo)。

        2.2 繼代培養(yǎng)

        2.2.1 芽的增殖培養(yǎng) 藤茶芽的增殖培養(yǎng)試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表8。由表8可知,在試驗(yàn)考察的3個(gè)因素中,6-BA對(duì)藤茶芽的增殖影響最大,其次為NAA,ZT的影響最小。由表9的方差分析可知,6-BA的濃度在藤茶芽的增殖培養(yǎng)中達(dá)到顯著影響(P<0.05),其余兩個(gè)因素的影響均不顯著。由表8可知,最優(yōu)組合為4,即MS+2.0mg/L 6-BA+1.0mg/L NAA+0.5mg/LZT。試驗(yàn)組4的平均增殖系數(shù)達(dá)到了3.47。

        2.2.2 愈傷組織的增殖培養(yǎng) 在愈傷組織的增殖培養(yǎng)過(guò)程中,通過(guò)觀察得出,藤茶芽基部形成的愈傷組織大概可以分為兩大類。第一類,愈傷組織表面光滑,綠色,質(zhì)地密;第二類,愈傷組織表面光滑度較低,黃褐色或黃綠色,質(zhì)地疏松。兩種愈傷組織中第一類成芽較易,因此在后續(xù)試驗(yàn)中將這類愈傷組織擴(kuò)大繁殖,以利于芽的增殖。

        2.3 壯苗培養(yǎng)

        初代培養(yǎng)和增殖培養(yǎng)過(guò)程中,芽的生長(zhǎng)受到高濃度細(xì)胞分裂素的抑制,在進(jìn)行中高濃度細(xì)胞分裂素培養(yǎng)后,在壯苗階段緊接著進(jìn)行低濃度激素的培養(yǎng),可以調(diào)節(jié)植物細(xì)胞內(nèi)的激素平衡,從而有利于植物生長(zhǎng)及以后階段的生根和移栽。

        經(jīng)過(guò)初代培養(yǎng)和增殖培養(yǎng)2個(gè)過(guò)程處理后,芽的生長(zhǎng)受到了一定程度的抑制,其原因?yàn)檫@兩階段中激素的濃度相對(duì)較高。因此,在壯苗階段應(yīng)采取低濃度的激素對(duì)其進(jìn)行培養(yǎng),使苗的頂芽得到生長(zhǎng),從而有利于生根、移栽以及以后植物的生長(zhǎng)。

        藤茶壯苗培養(yǎng)試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表10,分別對(duì)平均苗高和平均真葉數(shù)進(jìn)行方差分析得表11和表12。由表11可知,BA和NAA的濃度對(duì)苗高的影響均達(dá)到了顯著水平(P<0.05)。由表12可知,6-BA的濃度對(duì)真葉數(shù)有極顯著影響(P<0.01),NAA濃度對(duì)真葉數(shù)有顯著影響(P<0.05)。在平均苗高方面,5號(hào)組合(MS+0.5mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA)的效果最好;在平均真葉數(shù)方面,7號(hào)組合(MS+1.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA)效果最好,但該組合的平均苗高太小,僅1.34cm。由于試管苗高是衡量試管苗質(zhì)量的一個(gè)重要指標(biāo),因此應(yīng)選擇5號(hào)組合為最佳壯苗培養(yǎng)基。

        2.4 誘導(dǎo)生根

        表13為不同處理?xiàng)l件下藤茶無(wú)根苗的生根率,從表13中可以得出,不同生長(zhǎng)素的種類和濃度對(duì)藤茶無(wú)根苗的生根率、平均生根數(shù)均有較大影響。

        2.4.1 基本培養(yǎng)基對(duì)藤茶生根的影響 4種基本培養(yǎng)基的生根率排序?yàn)镸S>1/2 MS>WPM>N6。除MS培養(yǎng)基外,1/2 MS培養(yǎng)基的生根率也較高,但是MS培養(yǎng)基苗的長(zhǎng)勢(shì)明顯比1/2 MS培養(yǎng)基好,因此,藤茶生根的基本培養(yǎng)基仍以MS為佳。

        2.4.2 生長(zhǎng)素對(duì)藤茶生根的影響 IBA和NAA廣泛應(yīng)用于生根,當(dāng)單獨(dú)添加一種生長(zhǎng)素時(shí),0.1~1.0mg/L的NAA或IBA都可以誘導(dǎo)生根。在NAA的濃度為0.1mg/L、IBA的濃度為0.5mg/L時(shí),生根率達(dá)到了86.7%。

        2.4.3 6-BA對(duì)藤茶生根的影響

        藤茶試管苗生根率和6-BA濃度呈現(xiàn)出負(fù)相關(guān)的關(guān)系,當(dāng)6-BA濃度為1.5mg/L時(shí),生根率為0。

        2.5 生根后壯苗培養(yǎng)

        由于較高濃度的生長(zhǎng)素有利于根的生長(zhǎng),在生根培養(yǎng)過(guò)程中使用了較高濃度的生長(zhǎng)素,但是在此濃度環(huán)境條件下芽的萌發(fā)受到抑制。在這種情況下如果直接移栽生根苗,苗的成活率可能會(huì)大大降低。因此,對(duì)生根苗進(jìn)行壯苗培養(yǎng)很有必要,將生根苗移人無(wú)激素的MS培養(yǎng)基中,生長(zhǎng)7d后生根苗長(zhǎng)出新葉,14d后新葉片葉面積為老葉片的2倍。經(jīng)過(guò)壯苗培養(yǎng)后對(duì)生根苗的生長(zhǎng)具有明顯促進(jìn)作用,為后續(xù)移栽提高成活率奠定了基礎(chǔ)。

        2.6 煉苗及移栽

        由表14可以看出,在最后的煉苗培養(yǎng)過(guò)程中,泥炭和珍珠巖混合作為煉苗基質(zhì)能夠顯著提高移栽成活率,在試驗(yàn)考察的3種基質(zhì)中效果最好,成活率達(dá)到73%。

        3 結(jié)論與討論

        通過(guò)對(duì)藤茶帶芽的外植體進(jìn)行組織培養(yǎng)研究,得出藤茶組培快速繁殖從誘導(dǎo)生根到煉苗移栽的完整體系(圖1),其主要結(jié)果為:

        1)通過(guò)對(duì)培養(yǎng)基以及不同濃度生長(zhǎng)激素進(jìn)行研究,以L16(44)正交試驗(yàn)對(duì)初代培養(yǎng)基配方進(jìn)行優(yōu)化,得出最佳配方為MS+1.5mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA+2g/L PVP。其中6-BA和NAA的濃度是影響藤茶莖段芽萌發(fā)的主要因素。

        2)藤茶帶芽莖段初代培養(yǎng)過(guò)程中,在芽的基部普遍有愈傷組織的發(fā)生,但是最佳培養(yǎng)基組合為MS+4.0mg/L 6-BA+2.0m/L ZT+1.0mg/L NAA,且愈傷組織分化不定芽的能力強(qiáng)。

        3)通過(guò)試驗(yàn)得出,最佳增殖培養(yǎng)基配方為MS+2.0mg/L 6-BA+1.0mg/L NAA+2.0mg/L ZT,在此條件下增殖系數(shù)可達(dá)3.47。6-BA濃度為影響藤茶無(wú)菌芽增殖系數(shù)的主要因素。

        4)經(jīng)繼代培養(yǎng)的藤茶幼苗較弱小,需經(jīng)壯苗培養(yǎng)再誘導(dǎo)生根。壯苗培養(yǎng)的最適培養(yǎng)基為MS+1.0mg/L 6-BA+1.0mg/L NAA。

        5)不同培養(yǎng)基、激素種類以及激素濃度對(duì)藤茶組培苗生根均有影響。培養(yǎng)基的選擇上以MS培養(yǎng)基為最佳;激素濃度上,單獨(dú)添加NAA和IBA都能誘導(dǎo)藤茶生根,但是最佳配方為NAA(0.1mg/L)+IBA(0.5mg/L),在此條件下藤茶組培苗生根率達(dá)到了86.7%。

        6)在生根培養(yǎng)后,雖然藤茶苗根部已經(jīng)發(fā)育較好,但是整體植物較為贏弱,此時(shí)轉(zhuǎn)入無(wú)激素的MS培養(yǎng)基中培養(yǎng)可以促進(jìn)生長(zhǎng),為移栽打好基礎(chǔ)。

        7)在移栽煉苗階段,使用改良的霍格蘭營(yíng)養(yǎng)液保證營(yíng)養(yǎng),最佳的移栽基質(zhì)為泥炭和珍珠巖相混合,其質(zhì)量比為2:1,在此條件下煉苗及移栽成活率可達(dá)73%。

        目前組織培養(yǎng)技術(shù)日趨完善,近年甘蔗、梨、艾篙等農(nóng)作物以及白芨等珍貴中藥都有較為完整的組培繁殖體系報(bào)道[14-17],其愈傷組織誘導(dǎo)率達(dá)到80%以上,移栽大田成活率達(dá)60%以上,基本解決了種苗欠缺問(wèn)題。雖然已有關(guān)于藤茶組織培養(yǎng)的報(bào)道[12,13],但始終停留在誘導(dǎo)愈傷組織上,沒(méi)有得出完整的快繁體系。本研究建立了藤茶從誘導(dǎo)愈傷到大田移栽的整個(gè)體系,其愈傷誘導(dǎo)率達(dá)91.2%,移栽成活率可達(dá)73%,和其他植物的組織培養(yǎng)相比處于較高水平,對(duì)于藤茶生產(chǎn)具有積極意義。

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        收稿日期:2019-12-31

        作者簡(jiǎn)介:廖璐婧(1981-),女,湖北咸豐人,助理研究員,碩士,主要從事農(nóng)業(yè)資源利用研究,(電話)13402709977(電子信箱)284372681@qq.com。

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