祝俠麗，李玲華，王莎莎，巴妍妍，賈永艷

(河南中醫(yī)藥大學藥學院，鄭州 450046)

近紅外光響應的腫瘤光熱治療(photothermal therapy，PTT)由于組織穿透性強、生物安全性好已引起廣泛關注[1-2]。作為新興的光敏劑，硫化銅納米材料具有成本低、易合成、毒性低等優(yōu)點，已在腫瘤PTT治療領域表現出巨大潛力[3-4]。但納米硫化銅本身很難通過調節(jié)溫度而控制藥物在腫瘤部位釋放[5]。脂質納米遞藥載體具有腫瘤靶向性，結合局部加熱可增強納米載體在腫瘤血管的高通透性和滯留效應(enhanced permeability and retention effect，EPR)，同時高熱可促使脂質納米遞藥載體中的藥物在腫瘤組織釋放[6]。本課題擬以鹽酸多柔比星(doxorubicin hydrochloride，DOX)為模型藥物，采用課題組合成的親水性納米硫化銅(PVP/CuS)為光敏劑，制備近紅外光響應性的鹽酸多柔比星脂質體(DOX-PVP/CuS-Lip)，并對其理化性質進行表征。

1 儀器與試藥

1.1儀器 N-1100-OSB-2100型旋轉蒸發(fā)儀(上海愛郎儀器有限公司)；92-llN型超聲波細胞粉碎機(寧波新芝生物科技股份有限公司)；Nano-ZS90電位及粒度分析儀；JEM-1400型透射電鏡(日本電子株式會社)；808 nm激光器(中國科學院院長春激光所)。

1.2試藥 鹽酸多柔比星(DOX，大連美倫生物技術有限公司，純度≥99%，批號：25316-40-9)；豆磷脂(天津市光夏精細化工研究所，批號：20160403)；膽固醇(鄭州奇華頓化工產品有限公司，批號：20150527)；親水性納米硫化銅(PVP/CuS，課題組制備，批號：20180317)；三氯甲烷、甲醇等均為分析純，水為超純水。

2 方法與結果

2.1DOX-PVP/CuS-Lip的制備 本實驗采用薄膜分散法制備DOX-PVP/CuS-Lip納米遞藥載體[7-8]，具體步驟如下：將DOX和PVP/CuS溶解于磷酸鹽緩沖液(PBS)(pH值=7.4)作為水相，備用。另精密稱取豆磷脂和膽固醇置于茄形瓶中，加入三氯甲烷10 mL，使豆磷脂和膽固醇充分溶解。將茄形瓶置于40 ℃下進行旋轉減壓蒸發(fā)，直至其形成均勻的薄膜，加入制備好的水相溶液，待薄膜完全溶解后，探超5 min。即得DOX-PVP/CuS-Lip納米混懸液。

2.2DOX-PVP/CuS-Lip的表征

2.2.1分散性及形態(tài)觀察 分別取空白脂質體、含PVP/CuS的空白脂質體及DOX-PVP/CuS-Lip納米混懸液適量，攝像記錄外觀狀態(tài)及分散性，結果見圖1。另取適量的空白脂質體及DOX-PVP/CuS-Lip納米混懸液加超純水稀釋，滴至透射電鏡TEM專用銅網，并用3%磷鎢酸溶液染色，自然晾干后置于透射電鏡下觀察。結果見圖2。

由圖1可見，空白脂質體外觀呈現為透明乳白色，PVP/CuS-Lip因銅離子的存在呈現藍綠色，DOX-PVP/CuS-Lip為紫紅色，三者均為分散性良好的納米混懸液。由圖2透射電鏡照片可見，空白脂質體和DOX-PVP/CuS -Lip均呈類球形結構，大小較為均勻。

2.2.2粒徑及電位 分別取空白脂質體、PVP/CuS-Lip及DOX-PVP /CuS-Lip適量，用超純水稀釋后，于電位及粒度分析儀中進行測定。結果見圖3。

由圖3可知，空白脂質體和DOX-PVP/CuS-Lip的平均粒徑分別為131.6 nm(PDI=0.26)、和200.9 nm(PDI=0.43)，可見PVP/CuS及DOX加入后可導致脂質納米載體的粒徑增大，但仍約為200 nm，符合納米制劑設計要求?？瞻字|體及DOX-PVP/CuS -Lip的平均電位分別為(-15.9±0.8) mV和(-16.0±0.9) mV，說明兩者均為較為穩(wěn)定的體系。

A.空白脂質體；B.含PVP/CuS空白脂質體；C.DOX-PVP/CuS-Lip。

A.空白脂質體；B.DOX-PVP/CuS-Lip。

2.2.3包封率及載藥量 精密量取DOX-PVP/CuS-Lip納米混懸液0.2 mL，用甲醇破乳定容至5 mL，混合均勻后，在波長232 nm處測定吸光度，記為A總。精密量取DOX-PVP/CuS-Lip 1 mL置于超濾管中，在5000 r·min-1離心20 min。取濾液0.2 mL用超純水定容至5 mL，混合均勻后，在232 nm處測定吸光度，記為A游。按照下列公式計算包封率和載藥量[9]：包封率(%)=(W總-W游)/W總×100%；載藥量(%)=(W總-W游)/M總×100%。說明：W總表示加藥的總質量；W游表示游離藥物的質量；M總表示脂質體的總質量。

實驗結果顯示，DOX-PVP/CuS-Lip 中DOX的包封率和載藥量分別為(91.0±2.0)%(n=3)和(11.02±0.2)%(n=3)，符合納米制劑設計要求。

A～B.空白脂質體及DOX-PVP/CuS-Lip粒徑分布圖；C～D.空白脂質體及DOX-PVP/CuS-Lip電位分布圖。

2.3光熱轉換實驗 量取DOX-PVP/CuS-Lip納米混懸液3 mL置于石英比色池，利用808 nm激光[2.5 W·(cm2)-1]照射，每30 s記錄溫度隨時間的變化[10]。以超純水做空白對照。然后以時間為橫坐標，溫度為縱坐標繪制光-熱轉換曲線，結果見圖4。

圖4 GA-DTX-PVP/CuS-Lip的光熱轉換曲線

由圖4可見，DOX-PVP/CuS-Lip納米混懸液在808 nm激光的照射下，溫度隨照射時間的延長而明顯上升，照射6 min后溫度能升高至約50 ℃。與此同時，超純水組溫度基本不變，說明DOX-PVP/CuS- Lip具有明顯的光熱轉化效應。

2.4體外釋放實驗 采用透析法進行釋放度實驗，具體方法如下[11]：精密量取DOX溶液(1 mg·mL-1)2 mL或納米混懸液置于透析袋(MWCO=30 kDa)，釋放介質為pH值=7.4的磷酸鹽緩沖溶液(PBS)100 mL，設定恒溫振蕩器的溫度為37 ℃，轉速為100 r·min-1。分別于不同時間點取樣4 mL，每次取樣后補充同體積的空白介質。另同法考察DOX-PVP/CuS-Lip在45 ℃ 下的釋放特性。應用溶出數據處理軟件計算累積釋放量。以時間為橫坐標，累積釋放百分率為縱坐標，繪制釋藥曲線，結果見圖5。

A.37 ℃；B.DOX-PVP/CuS-Lip

圖5A顯示DOX溶液和DOX-PVP/CuS-Lip的釋放特征存在明顯差別，DOX溶液在約2 h時其釋放率已達到100%，而DOX-PVP/CuS-Lip在8 h之后其釋放率達到43.6%。由此可見，與DOX溶液比較，DOX-PVP/CuS-Lip具有明顯的藥物緩釋作用。另由圖5B可見，DOX-PVP/CuS-Lip在45 ℃條件下釋藥速度快于37 ℃下釋放速度，如6 h 37 ℃和45 ℃條件下的累積釋放率分別為39.1% 和63.7%，說明DOX-PVP/CuS-Lip體外釋藥具有溫度依賴特征，結合局部外加熱可加快制劑中的藥物釋放。

3 討論

本課題采用薄膜分散法制備一種可用于腫瘤光熱化聯合治療的DOX-PVP/CuS-Lip。該納米載體的平均粒徑為200.9 nm，DOX的包封率為91.0%，符合納米制劑設計要求。波長808 nm近紅外激光照射下，該納米混懸液具有時間依賴型的光熱轉換特征。體外釋放實驗結果顯示DOX-PVP/CuS-Lip具有明顯的緩釋作用和溫度依賴性釋藥特征。本實驗可為下一步進行DOX-PVP/CuS- Lip結合近紅外激光進行體內外抗腫瘤活性研究奠定基礎。