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        高壓離子色譜法快速測定飲用水中溴酸鹽和亞硝酸鹽

        2020-08-07 03:51:00陳景周黃少漫
        食品與機(jī)械 2020年7期

        陳景周 李 樑 黃少漫 何 霜

        (1. 廣州檢驗檢測認(rèn)證集團(tuán)有限公司,廣東 廣州 510000;2. 國家加工食品質(zhì)量檢測中心,廣東 廣州 510000)

        天然飲用水實際上并不含有溴酸鹽,但原水經(jīng)臭氧消毒后,其中的溴化物便轉(zhuǎn)化成溴酸鹽,該物質(zhì)已被歸為2 B級潛在的致癌物。當(dāng)人體終身飲用含5.0,0.5 μg/L溴酸鹽的飲用水時,引起癌癥的危險度分別達(dá)10-4,10-5[1-2]。目前,世界衛(wèi)生組織和美國環(huán)境保護(hù)署嚴(yán)格規(guī)定飲用水中溴酸鹽含量不得超過0.01 mg/L[3],GB 8537—2018、GB 19298—2014及GB 5749—2006等也規(guī)定溴酸鹽的限值為0.01 mg/L。

        1 材料與方法

        1.1 材料與試劑

        溴酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液:Lot# 175381-16,1 000 mg/L(標(biāo)定值),美國O2si公司;

        亞硝酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液:Lot # 172055-45,1 000 mg/L(標(biāo)定值),美國O2si公司;

        超純水:電阻率≥18.2 MΩ·cm,美國艾科浦國際有限公司;

        對氨基苯磺酰胺:分析純,廣州化學(xué)試劑廠;

        鹽酸N-(1-萘)-乙烯二胺:分析純,廣州化學(xué)試劑廠;

        0.22 μm水系針筒式微孔濾膜過濾器:天津市津騰實驗設(shè)備有限公司。

        1.2 儀器與設(shè)備

        離子色譜儀:Integrion HPIC型,配有KOH在線電解淋洗液發(fā)生器、AERS-500自動再生抑制器、陰離子電導(dǎo)檢測器、AS-DV自動進(jìn)樣器、Ionpac AS19分析柱(4 mm×250 mm)和Ionpac AG19保護(hù)柱(4 mm×50 mm),美國 Thermo公司;

        超純水器: Milli-Q Advantage A10型,美國Millipore公司;

        可見—紫外分光光度計: UV-2450型,日本島津公司。

        1.3 方法

        1.3.1 色譜條件 KOH淋洗液梯度洗脫:0~6 min,濃度為18 mmol/L;6~8 min,濃度為32 mmol/L;8~12 min,濃度為18 mmol/L。流速1.8 mL/min;抑制器電流143 mA;電導(dǎo)池溫度35 ℃;柱溫30 ℃;定量環(huán)進(jìn)樣體積500 μL。

        1.3.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線配制 分別將溴酸鹽和亞硝酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液用超純水稀釋成10.0 mg/L標(biāo)準(zhǔn)使用液,分別吸取適量配制成溴酸鹽質(zhì)量濃度為0.00,5.00,10.00,25.00,50.00,100.00 μg/L和亞硝酸鹽質(zhì)量濃度為0.00,1.00,5.00,10.00,25.00,50.00 μg/L系列混合標(biāo)準(zhǔn)工作液。

        1.3.4 數(shù)據(jù)處理 以質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo),通過儀器數(shù)據(jù)分析軟件獲取樣品質(zhì)量濃度。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 分析條件的選擇

        試驗方法采用高容量的IonPac AS19色譜柱,常用于鹵素含氧酸和無機(jī)陰離子的分析測定,其對氫氧根淋洗液具有較高的適用性,柱壓可高達(dá)27.58 MPa,且經(jīng)高容量樹脂涂層優(yōu)化的AS19色譜柱對溴酸鹽有較高的選擇性[11],因此樣品可直接進(jìn)樣測定,不需預(yù)先濃縮,同時結(jié)合抑制型陰離子電導(dǎo)檢測器,滿足飲用水中痕量溴酸鹽和亞硝酸鹽的檢測需求。

        2.2 線性關(guān)系與檢出限

        表和的不同分析條件及結(jié)果

        表和線性范圍、線性回歸方程、相關(guān)系數(shù)以及檢出限

        2.3 加標(biāo)回收率和精密度

        表3 模擬水樣溴酸鹽和亞硝酸鹽加標(biāo)回收率及精密度

        2.4 干擾試驗

        圖1 模擬水樣色譜圖(條件3)

        表4 氯離子對高、低質(zhì)量濃度溴酸鹽和亞硝酸鹽的干擾試驗

        2.5 亞硝酸鹽的測定方法比較

        由表5可知,高壓離子色譜法和重氮偶合分光光度法的相對偏差<10%,但低含量時相對偏差較大。為進(jìn)一步驗證兩種方法是否存在顯著性差異,選取亞硝酸鹽含量較低且相對偏差較大的模擬水樣進(jìn)行t檢驗,高壓離子色譜法和重氮偶合分光光度法的平均值分別為12.28, 13.06 μg/L,標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為0.59,0.66,t=2.16

        表5 高壓離子色譜法與重氮偶合分光光度法測定亞硝酸鹽對比

        2.6 實際樣品的測定

        由表6可知,飲用水中均有檢出溴酸鹽,但含量<10 μg/L,亞硝酸鹽含量大多低于檢出限,其中不合格的占13%,礦泉水中的溴酸鹽和亞硝酸鹽含量均符合相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)要求。

        表6 實際樣品含量的測定結(jié)果

        3 結(jié)論

        試驗表明,高壓離子色譜法快速測定飲用水中痕量溴酸鹽和亞硝酸鹽,其方法檢出限低、回收率高、靈敏準(zhǔn)確,綠色無污染;運(yùn)用高壓輸液泵技術(shù)進(jìn)行同時測定,可避免溴酸鹽和亞硝酸鹽分開測定的繁瑣,彌補(bǔ)常壓離子色譜法耗時長的缺點,滿足大批量飲用水中痕量溴酸鹽與亞硝酸鹽的同時監(jiān)測,符合檢測行業(yè)高通量的需求,具有較大的實用價值和現(xiàn)實意義。而試驗中高壓離子色譜法是否適用于飲用水中常量無機(jī)陰離子的同時快速測定,有待進(jìn)一步研究。

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