付興飛,李貴平,黃家雄,程金煥,呂玉蘭,李亞男,胡發(fā)廣

(云南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院 熱帶亞熱帶經(jīng)濟(jì)作物研究所,云南 保山 678000)

滅字脊虎天牛(Xylotrechusquadrips)又名咖啡滅字虎天牛,隸屬于鞘翅目(Coleoptera)天?？?Cermbycidae),是一種為害經(jīng)濟(jì)作物咖啡的重大蛀干性害蟲(chóng)[1-4]?？Х葹檐绮菘?Rubiaceae)多年生常綠灌木或小喬木[5-6],其在全球的種植面積約為1100萬(wàn)hm2[7-8]?？Х茸鳛槿虻?大貿(mào)易商品,也是發(fā)展中國(guó)家最具價(jià)值的出口商品之一,從事咖啡生產(chǎn)的人口超過(guò)2500萬(wàn)人次,經(jīng)濟(jì)價(jià)值極高[8-11]。滅字脊虎天牛以幼蟲(chóng)在樹(shù)干或較粗的咖啡枝條上修筑坑道,導(dǎo)致植株?duì)I養(yǎng)輸送受阻,輕則引起植株生長(zhǎng)不良,重則導(dǎo)致樹(shù)干或枝條在受害處折斷或死亡,導(dǎo)致嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失[1-2]。據(jù)統(tǒng)計(jì),在印度受滅字脊虎天牛為害的咖啡植株超過(guò)900萬(wàn)株,導(dǎo)致的經(jīng)濟(jì)損失約4億美元,現(xiàn)在仍以每年1.75億～2.60億美元的經(jīng)濟(jì)損失繼續(xù)為害[12-13]。該蟲(chóng)最早在印度為害小?？Х萚14],現(xiàn)已廣泛分布于斯里蘭卡、緬甸、越南、老撾、泰國(guó)及中國(guó)等咖啡種植國(guó)家和地區(qū)[1-3,14-16]。云南省是我國(guó)小?？Х?Coffeaarabica)的主產(chǎn)區(qū),種植面積和產(chǎn)量均居全國(guó)之首,極大地促進(jìn)了當(dāng)?shù)剞r(nóng)村經(jīng)濟(jì)發(fā)展和農(nóng)民增收[17-19]。在我國(guó)云南省的保山、德宏、大理、文山、普洱等(州)市均有滅字脊虎天牛的發(fā)生,為害率高達(dá)86.23%[1-2,20-21]。為了控制滅字脊虎天牛對(duì)咖啡產(chǎn)業(yè)的危害,許多科研工作者對(duì)滅字脊虎天牛的形態(tài)特性、生物學(xué)特征以及控制方法等開(kāi)展了研究工作，但迄今仍缺乏遏制滅字脊虎天牛危害的有效手段。因此,滅字脊虎天牛仍將長(zhǎng)時(shí)間對(duì)我國(guó)和亞洲咖啡產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展構(gòu)成嚴(yán)重的威脅。現(xiàn)將滅字脊虎天牛的相關(guān)研究概況綜述如下。

1 滅字脊虎天牛的寄主植物

現(xiàn)有文獻(xiàn)資料顯示:滅字脊虎天牛的寄主植物有8科22種(表1)[14,21-23]。其中,以茜草科植物的種類(lèi)最多,有10種,其中又以咖啡作物的受害最為突出。受滅字脊虎天牛的取食和產(chǎn)卵機(jī)制的影響,與中?？Х?Coffeacanephora)和大粒咖啡(Coffealiberica)相比，表皮粗糙和硬度較低的小?？Х雀菀资軠缱旨够⑻炫５奈：14]。在其余寄主植物上滅字脊虎天牛的種群數(shù)量較低,很難構(gòu)成侵染源[14]。如:在柚木(Tectonagrandis)上滅字脊虎天牛幼蟲(chóng)的蛀道更小或幼蟲(chóng)的死亡率較高[21]。值得關(guān)注的是滅字脊虎天牛在枯立木或新倒植株上的生長(zhǎng)發(fā)育速度更快[24-27]。此外,厚皮樹(shù)也是滅字脊虎天牛的比較理想的寄主植物,在廣西滅字脊虎天牛對(duì)厚皮樹(shù)的為害率高達(dá)47%[21]。

表1 滅字脊虎天牛的寄主植物

2 滅字脊虎天牛的形態(tài)特征及生物學(xué)特性

2.1 滅字脊虎天牛的形態(tài)特征

卵:長(zhǎng)橢圓形,長(zhǎng)1.2～1.5 mm,寬0.46～1.00 mm,具網(wǎng)狀附屬絲。卵期3～16 d,隨著時(shí)間的延長(zhǎng)，卵逐漸由乳白色變成灰棕色至黑棕色[2,14,24,26]。

幼蟲(chóng):受氣候條件的影響,幼蟲(chóng)期歷時(shí)3～10個(gè)月；幼蟲(chóng)分為5～6個(gè)齡期,1齡幼蟲(chóng)在寄主樹(shù)皮表層為害,2齡及2齡以上幼蟲(chóng)在樹(shù)表皮下蛀食為害；老熟幼蟲(chóng)蠟黃色,頭殼暗褐色,體長(zhǎng)16～18 mm,體寬4.5～5.0 mm；老熟幼蟲(chóng)則會(huì)向樹(shù)皮表層蛀食,形成蛹室而化蛹[2,14]。

蛹:離蛹型,初乳白色,隨日齡增加漸變?yōu)槿辄S色至蠟黃色,羽化前為棕黃色；蛹體長(zhǎng)16～18 mm,寬4.5～5.0 mm；蛹期10～15 d,成蟲(chóng)羽化后通常在蛹室內(nèi)停留3～9 d,最后經(jīng)羽化孔離開(kāi)[2,14]。

成蟲(chóng):體黑色,鞘翅前部具明顯的“滅”字斑紋；體長(zhǎng)10～17 mm,體寬3.5～5.0 mm；雄蟲(chóng)略小于雌蟲(chóng),雌、雄蟲(chóng)的平均體長(zhǎng)分別為13.5 mm和11.8 mm；雌蟲(chóng)腹部末端長(zhǎng)錐形,腹部最后一節(jié)長(zhǎng)于前一節(jié)；在雌蟲(chóng)的頭部多有2條細(xì)線(xiàn);雄蟲(chóng)腹部末端短而寬,腹部最后2節(jié)幾乎相等；雄蟲(chóng)的頭部具明顯的脊[2,14,28](圖1)。

2.2 滅字脊虎天牛的生物學(xué)特性

在自然條件下,滅字脊虎天牛1年可以發(fā)生1代或2代,以成蟲(chóng)或蛹在蟲(chóng)孔道內(nèi)越冬,世代重疊現(xiàn)象明顯[2,14,26,29]。受區(qū)域環(huán)境差異的影響,不同地區(qū)滅字脊虎天牛的生物學(xué)特性有差異。在印度,滅字脊虎天牛1年僅發(fā)生1代,偶有2代[14];在中國(guó),該蟲(chóng)1年發(fā)生2代[2,21,29-30]。滅字脊虎天牛依靠觸角進(jìn)行交配識(shí)別,但關(guān)于是雌蟲(chóng)吸引雄蟲(chóng),還是雄蟲(chóng)吸引雌蟲(chóng)進(jìn)行交配分歧較大[31-32]。在交配過(guò)程中雄蟲(chóng)附于雌蟲(chóng)背后,在植株的樹(shù)干、枝條、葉片及果實(shí)上均可發(fā)現(xiàn)該蟲(chóng)的交配現(xiàn)象[33]。9:00至12:00和15:00至17:00為交配高峰期[32-33]。在交配完成后,1 d內(nèi)或1 d后滅字脊虎天牛開(kāi)始在樹(shù)干基部或較粗枝條的樹(shù)皮裂縫內(nèi)產(chǎn)卵,單雌產(chǎn)卵量為50～103粒,以單?；?～10粒聚集于向陽(yáng)的粗糙的樹(shù)皮裂縫間[24,33-34]。產(chǎn)卵后3～15 d內(nèi)開(kāi)始孵化[2,14,26]。其中,1齡幼蟲(chóng)在寄主表皮活動(dòng),該時(shí)期幼蟲(chóng)裸露，為化學(xué)防治的關(guān)鍵時(shí)期；2齡及2齡以上幼蟲(chóng)開(kāi)始在樹(shù)皮下蛀道為害[2,14,30]。受區(qū)域位置和氣候條件的影響,滅字脊虎天牛的幼蟲(chóng)齡期也不一致[14]。在印度,該蟲(chóng)幼蟲(chóng)齡期為5齡;在泰國(guó),該蟲(chóng)幼蟲(chóng)齡期則為6齡;在中國(guó),幼蟲(chóng)的齡期尚不明確[26,27]。幼蟲(chóng)期持續(xù)時(shí)間也不同,在中國(guó)云南,滅字脊虎天牛的幼蟲(chóng)期為90～300 d[2];在印度,滅字脊虎天牛的幼蟲(chóng)期在120 d左右[14]。幼蟲(chóng)老熟后在樹(shù)干內(nèi)蛀食形成圓盤(pán)狀蛹室,進(jìn)行化蛹。在中國(guó)云南,滅字脊虎天牛的蛹期為10～15 d[2];在印度,滅字脊虎天牛在咖啡活立木上的蛹期長(zhǎng)達(dá)30 d,而在咖啡枯木內(nèi)的蛹期僅為9 d[26-27,35]。成蟲(chóng)羽化后在蛹室內(nèi)停留3～7 d,最終經(jīng)羽化孔離開(kāi)[14]。在中國(guó)云南,成蟲(chóng)期為20～30 d,5～7月和9～10月為羽化高峰期,偶有3個(gè)羽化高峰期,即在2月也可觀察到少量的滅字脊虎天牛羽化[2,30]。在印度,滅字脊虎天牛的羽化期為4～5月和9月下旬～12月下旬或次年1月中旬結(jié)束,其中10～11月為羽化的高峰期[14]。在越南,羽化高峰期為4～5月,少量成蟲(chóng)也會(huì)在2～3月和11～12月羽化[14]。

A：卵； B：幼蟲(chóng)； C：蛹； D：成蟲(chóng)。

受植株內(nèi)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的影響,在枯立木內(nèi)的滅字脊虎天牛完成生活史所需的時(shí)間顯著少于在存活植物內(nèi)的[26-27,35]，例如:在枯立木上滅字脊虎天牛完成1個(gè)生活史僅需75～210 d,其中蛹期僅為9 d,顯著短于在存活植株內(nèi)的。同時(shí),滅字脊虎天牛的雌雄性比也有差異,在枯立木內(nèi)該蟲(chóng)的雌雄性比為1.63∶1,而在存活植株內(nèi)的雌雄性比為1∶1.22[26-27,35]。通過(guò)人工合成飼料飼養(yǎng)昆蟲(chóng),對(duì)昆蟲(chóng)的基礎(chǔ)生物學(xué)、昆蟲(chóng)病原學(xué)、雄性不育技術(shù)開(kāi)發(fā)等方面的研究具有重要意義[14,36]。按照蒸餾水300 mL、瓊脂15 g、小?？Х惹o稈粉末14 g、蔗糖5 g、D-葡萄糖2.5 g、鷹嘴豆粉5 g、蛋白質(zhì)2.5 g及丙酸0.5 mL的配比合成半人工培養(yǎng)基，用其飼養(yǎng)滅字脊虎天?？梢酝瓿烧麄€(gè)生活史,只是蟲(chóng)體尺寸略小于在自然狀態(tài)下飼養(yǎng)的,表明通過(guò)人工合成飼料飼養(yǎng)滅字脊虎天牛具有可行性,但仍需進(jìn)一步完善改進(jìn)培養(yǎng)基配比或組成[38-39]。

3 滅字脊虎天牛的綜合防治技術(shù)

3.1 物理防治

實(shí)踐生產(chǎn)表明:人為清除田間受害的植株對(duì)于控制滅字脊虎天牛是可行的,但受開(kāi)展范圍和參與人員等因素的限制,控制效果并不明顯[2,14]。在滅字脊虎天牛羽化前期快速識(shí)別和清除受害植株,也是實(shí)施物理防治的關(guān)鍵[14]。因此,當(dāng)發(fā)現(xiàn)滅字脊虎天牛的為害植株時(shí),應(yīng)立即清除,采用集中焚燒或水下浸沒(méi)7～10 d的方法可有效殺死受害植株內(nèi)的蟲(chóng)體[2,14,39]。清除后集中堆放而不處理,因滅字脊虎天牛在枯木內(nèi)的生長(zhǎng)發(fā)育速度更快,可能導(dǎo)致該區(qū)域滅字脊虎天牛的為害更猖獗[14]。同時(shí),能夠識(shí)別受害植株樹(shù)干內(nèi)蟲(chóng)體是否死亡或有無(wú)蟲(chóng)體等,可以避免一定的經(jīng)濟(jì)損失。如當(dāng)受害樹(shù)干表皮呈脊?fàn)钔黄饡r(shí),滅字脊虎天?？赡茉谥尺^(guò)程中已經(jīng)死亡[14]。通過(guò)防蟲(chóng)網(wǎng)籠罩受害植株也可以避免滅字脊虎天牛的擴(kuò)散和種群的增長(zhǎng)。而針對(duì)咖啡滅字虎天牛的產(chǎn)卵機(jī)制,在產(chǎn)卵前后期采用刮皮破壞產(chǎn)卵場(chǎng)所或卵粒均可在一定程度上減少蟲(chóng)源[14,40]。在產(chǎn)卵期結(jié)合整形修剪，通過(guò)涂干(水∶膠泥∶石灰粉∶甲敵粉∶食鹽∶硫磺粉=2∶15∶1.2∶0.005∶0.005),效果更好[2]。

3.2 化學(xué)防治

化學(xué)防治具有操作簡(jiǎn)單、見(jiàn)效快和成本低的優(yōu)點(diǎn)[41]。目前,化學(xué)防治仍是防治滅字脊虎天牛的主要手段。受滅字脊虎天牛生活習(xí)性的限制,化學(xué)防治主要針對(duì)樹(shù)皮裂縫上的卵和初孵化的幼蟲(chóng),對(duì)正在產(chǎn)卵的雌成蟲(chóng)和樹(shù)干內(nèi)為害的幼蟲(chóng)和蛹基本上無(wú)效或效果較差[14,30]。10%的煤焦油蒸餾液是最早被用于控制滅字脊虎天牛的化學(xué)藥劑,但它的防控效果不明顯[14]。研究證實(shí)從木焦油蒸餾液內(nèi)提取的砷酸鈉可以導(dǎo)致60%的滅字脊虎天牛幼蟲(chóng)死亡,但對(duì)樹(shù)體具有一定的負(fù)面影響[24]。研究證實(shí),六氯環(huán)己烷[42-43]、林丹[34]、DDT、對(duì)硫磷1605、硫丹[16,44-45]、毒死蜱、丁克百威、敵百蟲(chóng)、敵敵畏及樂(lè)果等殺蟲(chóng)劑對(duì)滅字脊虎天牛都有一定的毒殺效果[2,46-48]。但隨著農(nóng)藥的規(guī)范使用,林丹、DDT、敵百蟲(chóng)等高毒、高污染、高殘留的農(nóng)藥已經(jīng)被禁止使用。而一些低殘留、低污染及低毒的殺蟲(chóng)劑被用于滅字脊虎天牛的防治，如:阿維菌素、吡蟲(chóng)啉、苦參堿及高效氯氟氰菊酯等[48-49]。鄭勇等[48]測(cè)定了1.8%阿維吡蟲(chóng)啉乳油、20%吡蟲(chóng)啉可溶性水劑及1.3%苦參堿水劑對(duì)滅字脊虎天牛的防控效果,防控效果為39.3%～72.7%。但農(nóng)藥的不規(guī)范性使用導(dǎo)致抗藥性、環(huán)境污染及次要害蟲(chóng)猖獗等問(wèn)題突出,因此,在合理和規(guī)范使用農(nóng)藥的基礎(chǔ)上,開(kāi)發(fā)使用無(wú)公害的防治方法仍是今后化學(xué)防治的重點(diǎn)方向[41,50]。

3.3 生物防治

生物防治害蟲(chóng)可以分為3類(lèi),即以鳥(niǎo)治蟲(chóng)、以蟲(chóng)治蟲(chóng)和以菌治蟲(chóng),是一種更加經(jīng)濟(jì)、安全、有效的防治方法[41,51]。據(jù)有關(guān)資料，咖啡滅字虎天牛的自然天敵有寄生性天敵30種、捕食性鳥(niǎo)類(lèi)2種和病原真菌2種(表2)[2,14,21]。研究表明:多種寄生蜂對(duì)滅字脊虎天牛具有控制效果。如:在印度的部分區(qū)域,Allorhogaspallidiceps對(duì)滅字脊虎天牛的寄生率高達(dá)78.3%[52];Apensiasahyadrica可以寄生滅字脊虎天牛的幼蟲(chóng),在自然條件下寄生率超過(guò)20%[53];在泰國(guó),Pristaulacussp.是1種重要的生物防治寄生蜂,對(duì)滅字脊虎天牛的寄生率為18.1%～35.0%[54];而Avetinellasp.主要寄生滅字脊虎天牛的卵,在自然條件下對(duì)卵的寄生率為2.2%[14];管氏腫腿蜂(Sclerodermaguani)是天?？朴紫x(chóng)和蛹的體外寄生性天敵,在室內(nèi)條件下對(duì)滅字脊虎天牛的寄生率高達(dá)61.18%～93.33%,在野外的寄生率為23.36%～38.38%[55]。還有一些鳥(niǎo)類(lèi)和昆蟲(chóng)會(huì)捕食滅字脊虎天牛，如:鳥(niǎo)類(lèi)Megalaimasp.和Megalaimavirdis會(huì)捕食滅字脊虎天牛的幼蟲(chóng)[14];昆蟲(chóng)黑褐舉腹蟻(Crematogasterrogenhoferi)和立毛舉腹蟻也會(huì)捕食滅字脊虎天牛的幼蟲(chóng)；但尚無(wú)專(zhuān)性寄生蜂和專(zhuān)性捕食者的報(bào)道[2]。此外,2種病原真菌Beauveriabassiana和Aspergilustamari對(duì)滅字脊虎天牛的幼蟲(chóng)具有寄生性,但滅字脊虎天牛以排泄物和木屑封閉蛹道和蛀道，這樣可以很好地保護(hù)幼蟲(chóng)和蛹，使它們免受自然天敵的侵?jǐn)_[14]。因此,開(kāi)發(fā)一種有效的卵寄生蜂、捕食者或病原真菌可能才是今后滅字脊虎天牛生物防治的重要方向。

3.4 農(nóng)業(yè)防治

在小粒咖啡樹(shù)林下種植作物,營(yíng)造遮蔭環(huán)境可以有效地遏制滅字脊虎天牛的危害[14,56]。滅字脊虎天牛喜在陽(yáng)光充足的環(huán)境下產(chǎn)卵,在最佳的遮蔭環(huán)境下種植小粒咖啡可以最大程度地降低滅字脊虎天牛的危害[26-27,30]。而Verniciamontana是一種比較理想的遮蔭樹(shù)種,該樹(shù)在9月和10月為落葉期,同期咖啡植株則需要大量的光照[14]。但大量的遮蔭可能滋生真菌性病害和導(dǎo)致害蟲(chóng)Hypothenemushampei的暴發(fā),也會(huì)導(dǎo)致咖啡產(chǎn)量的降低[57]。同時(shí),在修剪中不使主干和較粗的次生枝條暴露,或以Erythrinasubumbrans和Grevillearobusta為遮蔭樹(shù)種,營(yíng)造低樹(shù)冠遮蔭環(huán)境,也可以有效地控制滅字脊虎天牛的危害[14]。在實(shí)踐生產(chǎn)中,受生產(chǎn)工人和基礎(chǔ)研究等因素的制約,也很難營(yíng)造最佳遮蔭種植模式控制滅字脊虎天牛[14]。因此,開(kāi)展遮蔭樹(shù)種選擇、最佳遮蔭環(huán)境營(yíng)造等方面的研究具有必要性。

3.5 新型綠色控制技術(shù)

通過(guò)改變作物栽培策略、加強(qiáng)田間養(yǎng)護(hù)管理水平等措施可以減輕咖啡滅字虎天牛的危害,包括選育抗蟲(chóng)品種、作物間作、種植遮蔭樹(shù)種營(yíng)造遮蔭環(huán)境等。根據(jù)滅字脊虎天牛的趨化特性,可以利用性信息素誘劑誘殺滅字脊虎天牛。

性信息素在昆蟲(chóng)的配偶識(shí)別中起關(guān)鍵性作用,昆蟲(chóng)性信息素由信息素腺體產(chǎn)生釋放,是一種由多種化合物組成的混合物[41,58]。關(guān)于咖啡滅字虎天牛性信息素的研究較少,主要涉及雄性信息素。Hall等[13]最早證實(shí)了(S)-2-羥基-3-癸酮是印度咖啡滅字虎天牛雄性信息素的主要成分。Rhainds[59]也證實(shí)了該物質(zhì)為中國(guó)咖啡滅字虎天牛的雄性信息素的主要組成物質(zhì)。隨后,Hall等[13]利用氣相色譜與觸角電位聯(lián)用儀對(duì)雄性信息素的揮發(fā)物進(jìn)行了分析,在揮發(fā)物中發(fā)現(xiàn)了(S)-2-羥基-3-癸酮、3-羥基-2-癸酮、(S,S)-2,3-二羥基辛烷、2-羥基-3-辛酮、2,3-癸二酮、2-苯乙醇和辛酸等物質(zhì),其中,(S)-2-羥基-3-癸酮、3-羥基-2-癸酮和(S,S)-2,3-二羥基辛烷的占比超過(guò)90%,(S)-2-羥基-3-癸酮和3-羥基-2-癸酮可引起雌蟲(chóng)明顯的觸角電位反應(yīng)。室內(nèi)生物測(cè)定結(jié)果表明:(S)-2-羥基-3-癸酮對(duì)雌蟲(chóng)具有一定的吸引力,但當(dāng)(S,RS)-2,3-二羥基辛烷的含量超過(guò)10%時(shí)吸引力會(huì)降低。隨后田間試驗(yàn)結(jié)果證明(S)-2-羥基-3-癸酮和(RS)-2-羥基-3-癸酮對(duì)雌蟲(chóng)具有引誘性,但當(dāng)(S,S)-2,3-二羥基辛烷的含量超過(guò)10%時(shí)引誘效果降低[13]。因此,(S)-2-羥基-3-癸酮被認(rèn)為是1種在咖啡滅字虎天牛性信息素通訊中發(fā)揮作用的物質(zhì),可作為一種潛在的性信息素引誘劑進(jìn)行開(kāi)發(fā)利用[12-14]。通過(guò)開(kāi)發(fā)和選育抗蟲(chóng)品種提高咖啡對(duì)滅字脊虎天牛的抗性也是未來(lái)研究的熱點(diǎn)[14]。以印度的小?？Х绕贩N“Chadragiri”為例,該品種通過(guò)枝條下垂覆蓋主干,可以有效減輕滅字脊虎天牛的危害,具有高產(chǎn)和對(duì)滅字脊虎天牛高抗性的特點(diǎn)[60]。

表2 咖啡滅字脊虎天牛的自然天敵

4 總結(jié)與展望

綜上所述,滅字脊虎天牛是嚴(yán)重為害咖啡的重大害蟲(chóng),對(duì)咖啡產(chǎn)業(yè)的發(fā)展構(gòu)成了嚴(yán)重的威脅[1-4]。在亞洲的主要咖啡產(chǎn)區(qū),盡管已經(jīng)開(kāi)展了大量的關(guān)于滅字脊虎天牛的研究工作,但關(guān)于滅字脊虎天牛的基礎(chǔ)性研究仍非常薄弱。主要表現(xiàn)在:(1)有關(guān)滅字脊虎天牛基礎(chǔ)生物學(xué)特性的研究仍然不夠深入;(2)對(duì)滅字脊虎天牛的防控手段落后,缺乏有效的防控手段。施用殺蟲(chóng)劑可以在一定程度上控制該蟲(chóng)的危害和擴(kuò)散,但滅字脊虎天牛的羽化期多為雨季,可能導(dǎo)致殺蟲(chóng)劑被雨水沖刷而浪費(fèi)、自然天敵被誤殺以及次要害蟲(chóng)上升為主要害蟲(chóng)等問(wèn)題。同時(shí),殺蟲(chóng)劑的應(yīng)用會(huì)限制咖啡的出口。此外,滅字脊虎天牛的性信息素已經(jīng)被研發(fā),但存在推廣滯后的問(wèn)題,缺乏誘捕器設(shè)置和對(duì)環(huán)境影響等方面的研究；(3)亞洲咖啡產(chǎn)區(qū)作為主要的滅字脊虎天牛危害區(qū),各國(guó)家和地區(qū)的研究工作者長(zhǎng)期孤立開(kāi)展相關(guān)方面的研究工作,缺乏合作和交流。

鑒于此,一方面,應(yīng)該加強(qiáng)滅字脊虎天牛的基礎(chǔ)生物學(xué)研究,開(kāi)展種群生物學(xué)和生態(tài)學(xué)的研究,采用多種監(jiān)測(cè)方式對(duì)滅字脊虎天牛進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)警。另一方面,積極推進(jìn)國(guó)家和地區(qū)間的交流合作和信息共享,同時(shí),定期組織開(kāi)展相關(guān)的培訓(xùn)工作,提高農(nóng)戶(hù)的防范意識(shí),降低滅字脊虎天牛對(duì)咖啡的危害,減少經(jīng)濟(jì)損失。此外,在加強(qiáng)滅字脊虎天牛綜合防控技術(shù)研究的同時(shí),還應(yīng)開(kāi)展滅字脊虎天?；瘜W(xué)感受器基因等方面的研究,明確滅字脊虎天牛的信息素感受機(jī)制及寄主植物識(shí)別機(jī)制等,優(yōu)化和開(kāi)發(fā)滅字脊虎天牛的性誘劑和食誘劑,為滅字脊虎天牛的防治提供新的思路。

致謝：云南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院熱帶亞熱帶經(jīng)濟(jì)作物研究所婁予強(qiáng)副研究員提供了部分文獻(xiàn)資料；云南省普洱市李忠恒先生提供了滅字脊虎天牛卵的生態(tài)照片,特此致謝！