楊薇斯
【摘要】目的 分析小兒熱性驚厥的復(fù)發(fā)因素,從而針對(duì)性干預(yù)來(lái)降低其熱性驚厥的復(fù)發(fā)。方法 回顧性分析2015年1月~2019年12月在我院兒科進(jìn)行治療的200例熱性驚厥患兒資料,根據(jù)其熱性驚厥是否復(fù)發(fā)將其分為兩組,其中復(fù)發(fā)組86例,未復(fù)發(fā)組114例,記錄并比較兩組患兒的危險(xiǎn)因素。結(jié)果 復(fù)發(fā)組患兒中發(fā)作年齡、體溫、血鈉離子濃度、癲癇家族史、復(fù)雜性驚厥、腦電圖異常以及貧血比例均高于未復(fù)發(fā)組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 男性、高體溫、高血鈉濃度、復(fù)雜性驚厥、腦電圖異常、貧血以及具有癲癇家族史的患兒更容易發(fā)生熱驚厥復(fù)發(fā),臨床上這些復(fù)發(fā)因素進(jìn)行針對(duì)性預(yù)防,從而降低小兒熱性驚厥的復(fù)發(fā)。
【關(guān)鍵詞】小兒;熱性驚厥;復(fù)發(fā)因素
【中圖分類號(hào)】R729 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】ISSN.2095.6681.2020.15..02
小兒熱驚厥作為較為常見(jiàn)的一種疾病,在兒童驚厥中占比超過(guò)6成,此類患兒大多伴有呼吸道或消化道感染,體溫超過(guò)38.5℃,表現(xiàn)為全身性的驚厥發(fā)作,發(fā)病后并無(wú)明顯的神經(jīng)以及體征,需要排除中樞神經(jīng)系統(tǒng)是否受到感染或因顱腦損傷導(dǎo)致驚厥[1]。臨床研究發(fā)現(xiàn)驚厥反復(fù)發(fā)作容易損傷大腦的發(fā)育,部分患兒發(fā)生繼發(fā)癲癇,甚至導(dǎo)致智力低下,極大地影響了患兒的預(yù)后和生長(zhǎng)發(fā)育[2]。目前臨床上關(guān)于熱性驚厥的發(fā)病機(jī)制并不清楚,相關(guān)高熱驚厥復(fù)發(fā)因素研究并不多見(jiàn)[3]。本研究回顧性分析在我院兒科進(jìn)行治療的200例熱性驚厥患兒資料,分析其熱性驚厥復(fù)發(fā)的因素,現(xiàn)報(bào)告如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
回顧性分析2015年1月~2019年12月在我院兒科進(jìn)行治療的200例熱性驚厥患兒資料,根據(jù)其熱性驚厥是否復(fù)發(fā)將其分為兩組,其中復(fù)發(fā)組86例,男50例,女46例;年齡5.6個(gè)月~5.5歲,平均(38.54±8.47)個(gè)月;27例呼吸道感染,22例腸道感染,17例病毒性腦炎,13例流行性腮腺炎麻疹,7例麻疹。未復(fù)發(fā)組114例,男61例,女53例;年齡5.5個(gè)月~5.7歲,平均(38.65±8.52)個(gè)月;37例呼吸道感染,30例腸道感染,24例病毒性腦炎,15例流行性腮腺炎麻疹,8例麻疹。兩組患兒一般資料可比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)
1.2 方法
兩組患兒均在發(fā)病1周實(shí)施腦電圖檢測(cè),其中超過(guò)4歲額患兒進(jìn)行睜、閉眼反應(yīng)以及深呼吸誘發(fā)實(shí)驗(yàn),所有患者均取靜脈血進(jìn)行血生化及血常規(guī)檢查,記錄其血紅蛋白以及鈉離子濃度,記錄患兒的性別、年齡,驚厥類型。其中驚厥:第一次發(fā)病時(shí)間在6個(gè)月~6歲,體溫超過(guò)38.5℃,每年發(fā)作次數(shù)超過(guò)2次,或發(fā)作持續(xù)時(shí)間超過(guò)半個(gè)小時(shí),發(fā)熱后驚厥并全身抽搐,伴有喪失意識(shí),持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)達(dá)數(shù)分鐘,發(fā)作之后很快就可以清醒,并無(wú)中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染以及遺傳性疾病和,患兒的智力和機(jī)體各個(gè)系統(tǒng)正常生長(zhǎng)發(fā)育。復(fù)雜性驚厥:患兒在發(fā)病之前出現(xiàn)精神異常,有家族史,發(fā)作呈現(xiàn)出不稱性,發(fā)作的1天內(nèi)驚厥反復(fù)發(fā)作。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采用SPSS 21.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,其中體溫、血鈉離子濃度等計(jì)量資料使用t檢驗(yàn),性別、年齡等計(jì)數(shù)資料采用x2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié) 果
兩組患兒的危險(xiǎn)因素比較中發(fā)現(xiàn),復(fù)發(fā)組患兒中發(fā)作年齡、體溫、血鈉離子濃度、癲癇家族史、復(fù)雜性驚厥、腦電圖異常以及貧血比例均高于未復(fù)發(fā)組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。
3 討 論
小兒熱性驚厥作為嬰幼兒成長(zhǎng)發(fā)育期間最常見(jiàn)的一種造成驚厥的因素,大多是由于非中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)生急性感染導(dǎo)致患兒大腦皮層的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元放電產(chǎn)生異常,其局部和全身的肌肉發(fā)生節(jié)律性收縮[4]。數(shù)據(jù)分析發(fā)現(xiàn)小兒第一次發(fā)生熱驚厥后再次發(fā)作的概率并不高,然而小部分熱驚厥患兒第一次發(fā)生驚厥的2年內(nèi)有40%左右的概率會(huì)發(fā)生第二次[5]。本研究發(fā)現(xiàn)200例熱驚厥患兒有86例再次發(fā)生驚厥,發(fā)生率為43.00%,稍高于現(xiàn)有的統(tǒng)計(jì)學(xué)數(shù)據(jù),其原因可能是本次研究的樣本數(shù)并不大,導(dǎo)致其結(jié)果出現(xiàn)部分偏差。
接下來(lái)我們分析兩組患兒的危險(xiǎn)因素,結(jié)果發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā)組患兒中發(fā)作年齡、體溫、血鈉離子濃度、癲癇家族史、復(fù)雜性驚厥、腦電圖異常以及貧血比例均高于未復(fù)發(fā)組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。這提示我們男性、高體溫、高血鈉濃度、復(fù)雜性驚厥、腦電圖異常、貧血以及具有癲癇家族史的患兒更容易發(fā)生熱驚厥復(fù)發(fā)。其原因可能由于男性患兒的腦發(fā)育的成熟度相較于女患兒更難適應(yīng)周圍環(huán)境;此外,首次發(fā)作年齡在1~2歲時(shí)期間,其神經(jīng)阻滯并未完全發(fā)育成熟,髓鞘并不完善,這時(shí)期發(fā)熱的神經(jīng)細(xì)胞很容易滲透到周圍組織,導(dǎo)致其腦水腫發(fā)生率上升[6];同時(shí)患兒這一時(shí)期的機(jī)體免疫功能未發(fā)育成熟,外界的細(xì)菌和病毒更容易感染機(jī)體,導(dǎo)致熱性驚厥發(fā)生率增加[7]。目前大量臨床研究發(fā)現(xiàn)熱性驚厥具有遺傳的傾向,受到多基因和多因素影響,主要呈復(fù)雜性的常染色體隱性或顯性遺傳[8]。低鈉患兒的神經(jīng)末梢肌肉刺激閾更低,發(fā)生熱性驚厥后大多伴低血鈉,意識(shí)沖動(dòng)亦能夠造成驚厥復(fù)發(fā),且驚厥的發(fā)生次數(shù)和血鈉濃度密切相關(guān)[9]。Lai N M[10]等人研究發(fā)現(xiàn)第一次發(fā)生熱性驚厥時(shí)患兒的體溫越低,其再次復(fù)發(fā)的概率越高,高熱時(shí)機(jī)體和腦組織代謝增加,患兒此時(shí)處于過(guò)度的興奮狀態(tài),腦組織對(duì)內(nèi)外環(huán)境的刺激敏感性降低,閾值增加,并不容易發(fā)生驚厥;此外,貧血患兒的體內(nèi)醛氧化酶和單胺氧化酶活性降低,而多巴胺、5-羥色胺濃度增加,這時(shí)候患兒的腦功能發(fā)生異常,興奮泛化容易導(dǎo)致驚厥易復(fù)發(fā)[11]。
綜上所述,男性、高體溫、高血鈉濃度、復(fù)雜性驚厥、腦電圖異常、貧血以及具有癲癇家族史的患兒更容易發(fā)生熱驚厥復(fù)發(fā),臨床上這些復(fù)發(fā)因素進(jìn)行針對(duì)性預(yù)防,從而降低小兒熱性驚厥的復(fù)發(fā)。
參考文獻(xiàn)
[1] Paul S P,Blaikley S,Chinthapalli R.Clinical update:febrile convulsion in childhood.[J].Community Practitioner the Journal of the Community Practitioners & Health Visitors Association,2012,85(7):36-38.
[2] 王秀華.小兒急性高熱驚厥的危險(xiǎn)因素分析及護(hù)理管理研究[J].中國(guó)社區(qū)醫(yī)師,2018,34(16):154-155.
[3] 董紅溪.小兒熱性驚厥復(fù)發(fā)相關(guān)因素的臨床探析[J].中外醫(yī)療,2013,33(33):70-71.
[4] 郭偉中.小兒熱性驚厥復(fù)發(fā)的相關(guān)因素分析[J].醫(yī)學(xué)綜述,2016,22(15):3070-3072.
[5] Yousefi P,Eghbali A,Rafeie M,et al.Correlation between iron deficiency anemia and febrile convulsion[J].Scientific Journal of Kurdistan University of Medical Sciences,2013,18(2):44-50.
[6] 伍紅健,譚志偉,伍立明,et al.小兒熱性驚厥復(fù)發(fā)的相關(guān)因素分析[J].臨床合理用藥雜志,2014,4(21):76-77.
[7] Narges H,Abbas A,Abbas R.Association between Iron Deficiency Anemia and Febrile Convulsion in 3- to 60-Month-Old Children: A Systematic Review and Meta-Analysis[J].2014,39(6):496-505.
[8] 丁丙信.小兒熱性驚厥復(fù)發(fā)相關(guān)因素探討[J].中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2012,15(13):63-64.
[9] 陳曉梅.小兒熱性驚厥復(fù)發(fā)相關(guān)因素的臨床分析[J].山東醫(yī)藥,2010,50(24):28.
[10] Lai N M,Tan M L,Quah S Y,et al.Over-investigated and under-treated:Children with febrile convulsion in a malaysian district hospital[J].Singapore medical journal,2010,51(9):724-729.
[11] 胡 偉,陳曉瑜,王茜麗.小兒熱性驚厥復(fù)發(fā)因素分析及防治對(duì)策[J].中國(guó)兒童保健雜志,2015,23(1):101-103.