張溪彧,楊 建,張 全
(中煤科工集團(tuán)西安研究院有限公司,陜西 西安 710077)
我國是一個(gè)貧油、少氣、相對富煤的能源型國家,2018年煤炭消費(fèi)總量約占一次能源消費(fèi)總量的59%[1]。煤炭開采過程中,由于覆巖被破壞,會使地下含水層中的水體涌入采空區(qū)。伴隨著水體的流動,巷道中的煤粉、巖塵等物質(zhì)會混入礦井水中,使礦井水具有高濁度、高懸浮物的水質(zhì)特性[2]。將煤礦開采過程中被污染的礦井水潔凈處理后重新用于礦井生產(chǎn),不僅可以減少用水成本,還能起到保護(hù)周邊水資源的作用,具有良好的生態(tài)效益及經(jīng)濟(jì)價(jià)值[3]。
隨著煤礦生產(chǎn)及礦區(qū)人民生活用水量的增大,如何合理有效地對礦井水實(shí)現(xiàn)再利用成為煤礦亟待解決的一大問題。
寶日希勒露天礦位于呼倫貝爾市寶日希勒鎮(zhèn),礦區(qū)氣候?qū)俅箨懶詠喓畮夂?,年平均降水量?315.00 mm,屬于干旱少水地區(qū)。2016年該礦產(chǎn)生礦井水總量 2 911 961 m3,外排水量2 524 082 m3,利用率僅為13.3%。
礦井水中懸浮物顆粒粒徑的大小不同,其沉降性能也有較大差異,懸浮粒子在溶液中發(fā)生無規(guī)則的布朗運(yùn)動[12]。根據(jù)Stokes-Esnstein方程可知,粒徑大小與粒子在分散介質(zhì)中的運(yùn)動規(guī)律存在函數(shù)關(guān)系,取某時(shí)間點(diǎn)t,在相隔極短時(shí)間內(nèi)(<100 μs),不同粒徑的粒子運(yùn)動趨勢會有所差異,其中粒徑較大的粒子運(yùn)動速度較慢,粒徑較小的粒子運(yùn)動速度較快[13]。可以通過礦井水中懸浮顆粒粒徑大小判斷其是否能夠自然沉降。若懸浮顆粒粒徑較小,布朗運(yùn)動較為激烈,采用自然沉降的方式難以將其去除[14]。在以往研究中,缺乏對礦井水水質(zhì)特性的分析,多通過單一變量來確定最佳參數(shù)。筆者在對礦井水電化學(xué)特性進(jìn)行分析的基礎(chǔ)上,有針對性地確定了混凝劑的選型標(biāo)準(zhǔn),可為現(xiàn)場工程實(shí)踐提供理論指導(dǎo)。
實(shí)驗(yàn)中所使用到的儀器如表1所示。
表1 實(shí)驗(yàn)儀器
2.2.1 電化學(xué)特性分析
Zetasizer粒徑分析儀利用動態(tài)光散射方法測量溶液中粒子的布朗運(yùn)動,采用現(xiàn)有理論擬合實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)得到粒徑的分布及大小,并用與被測量粒子相同擴(kuò)散速率的球體的直徑表示粒徑[15]。利用Zetasizer粒徑分析儀,采用激光多普勒電泳法測量Zeta電位,準(zhǔn)確判別溶液中粒子的帶電情況,進(jìn)而選擇合適的化學(xué)混凝劑,以達(dá)到去除水中雜質(zhì)的目的[16]。
2.2.2 混凝沉淀法
通過向水中投加混凝劑使水中膠體物質(zhì)發(fā)生沉降的過程稱為混凝。影響混凝效果的因素有:混凝劑種類、投加量、混凝時(shí)間等。其中混凝劑種類及投加量在混凝過程起決定性作用。由于各地礦井水水質(zhì)不同,懸浮物濃度存在差異,導(dǎo)致處理不同礦井水所用混凝劑種類及投加量也存在較大差異[17]。
針對不同類型的礦井水,需根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果選取混凝劑種類及投加量,常見混凝劑的性能如表2 所示。
表2 常見混凝劑的性能對比
通過對表2中不同混凝劑性能進(jìn)行對比分析,選用PAC、PAFC、PFS 3種混凝劑開展混凝實(shí)驗(yàn),并與PAM聯(lián)合使用進(jìn)一步探究混凝性能,最終以濁度、化學(xué)需氧量CODcr、總硬度等水質(zhì)指標(biāo)判斷混凝劑的混凝性能,從而確定最佳混凝劑投加量,并分析影響混凝效果的因素及其影響規(guī)律。
實(shí)驗(yàn)中礦井水取自寶日希勒露天礦礦坑水,測得水質(zhì)指標(biāo):濁度為220~240 NTU,CODcr為35~45 mg/L,總硬度(以CaCO3計(jì))為45~50 mg/L。
1)以10 mg/L為間隔,采用去離子水配制10~60 mg/L 6組不同質(zhì)量濃度的混凝溶液;
2)在6個(gè)燒杯中分別加入500 mL礦井水;
3)用移液管量取50 mL配制好的混凝溶液,分別加入盛有礦井水的燒杯中;
4)調(diào)整混凝沉淀攪拌儀轉(zhuǎn)速,以300 r/min快速攪拌3 min;再以80 r/min慢速攪拌10 min;
5)沉淀15 min后取上清液并測量水質(zhì)指標(biāo)。
3.1.1 粒徑分析
對寶日希勒露天礦礦井水中懸浮顆粒粒徑進(jìn)行分析,懸浮顆粒粒徑分布如圖1所示。
圖1 懸浮顆粒粒徑分布圖
由圖1可以看出,懸浮顆粒粒徑主要為0.6~0.8 μm,粒徑較小,采用自然沉降的方法難以將其去除。由于受布朗運(yùn)動的影響,使得礦井水中顆粒不僅具有懸浮物的特性,還具有膠體的某些特性。需要通過改變其顆粒聚集方式,使懸浮顆粒凝聚成較大絮體,從而達(dá)到沉降的目的。
3.1.2 Zeta電位
Zeta電位是考量水中懸浮物質(zhì)電化學(xué)特性的重要指標(biāo),測試結(jié)果表明礦井水中懸浮顆粒均呈現(xiàn)負(fù)電性。這是由于礦井水中懸浮顆粒以煤粉為主,而煤粉表面富含大量的羧基(—COOH)等含氧官能團(tuán),由于—COOH容易失去電子,導(dǎo)致礦井水中懸浮物顆粒帶負(fù)電[19]。Zeta電位分布如圖2所示。
圖2 Zeta電位分布圖
由圖2可知,寶日希勒露天礦礦井水中懸浮顆粒的Zeta電位為-23~-25 mV,由于同性膠體間存在斥力,懸浮顆粒不能凝聚成較大微粒,需要借助異性電荷微粒與之凝聚,才能形成較大的絮體進(jìn)而發(fā)生沉降。
3.2.1 不同混凝劑對水體濁度的影響
以10 mg/L為間隔,在礦井水中依次投加溶解態(tài)PFS、PAFC、PAC,不同混凝劑對水體濁度的影響如圖3所示。
圖3 不同混凝劑對水體濁度的影響
由圖3可知,隨著混凝劑投加量增大,混凝劑質(zhì)量濃度增加,水體濁度首先呈現(xiàn)快速下降的趨勢,當(dāng)混凝劑質(zhì)量濃度達(dá)到20 mg/L時(shí),濁度下降趨勢逐漸變緩;繼續(xù)投加混凝劑,混凝劑質(zhì)量濃度達(dá)到 40 mg/L 時(shí),濁度去除率變化趨于平穩(wěn);當(dāng)混凝劑質(zhì)量濃度小于50 mg/L時(shí),在相同質(zhì)量濃度下,使用PAC和PAFC作為混凝劑的處理效果皆優(yōu)于PFS。PAFC是復(fù)合型混凝劑,由于Fe3+的存在,水中懸浮物的沉降速率增大;繼續(xù)投加PAFC,混凝劑質(zhì)量濃度達(dá)到 50 mg/L 時(shí),濁度略微增加,此時(shí)投加PAFC對于濁度的去除率不及投加PAC,這是因?yàn)镕e3+呈現(xiàn)棕黃色,隨著Fe3+濃度的增大也會導(dǎo)致色度的增加。且當(dāng)混凝溶液濃度過大時(shí),帶正電荷的混凝劑會重新排列成互斥的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),出現(xiàn)“脫穩(wěn)”現(xiàn)象,使得凝聚而成的絮體被破壞,從而導(dǎo)致水體濁度增加。整體而言,使用PAC和PAFC作為混凝劑對濁度去除的效果接近,皆優(yōu)于使用PFS作為混凝劑時(shí)的效果;當(dāng)投加混凝劑質(zhì)量濃度達(dá)到30 mg/L時(shí),濁度去除率皆可達(dá)到90.0%。
3.2.2 PAC+陽離子型PAM聯(lián)合投加對水體濁度的影響
PAM是一種高分子聚合物,產(chǎn)品主要分為干粉和膠體2種形式。按其結(jié)構(gòu)可分為非離子型、陰離子型和陽離子型,在實(shí)際應(yīng)用過程中,常根據(jù)水中懸浮物所帶電性選擇不同結(jié)構(gòu)類型的PAM,其常作為助凝劑加速水中絮體的形成。實(shí)驗(yàn)選取陽離子型PAM。由于PAFC的市場售價(jià)高于PAC,綜合考慮成本因素,決定選用PAC與陽離子型PAM聯(lián)合投加的方式進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。首先向6個(gè)盛有500 mL礦井水的燒杯中各投加20 mL的30 mg/L PAC混凝溶液后,以0.1 mg/L為間隔,向6個(gè)燒杯分別投加10 mL的0.1~0.6 mg/L 陽離子型PAM,以300 r/min攪拌 3 min、80 r/min攪拌10 min、沉淀15 min后,取上清液測量水體濁度。PAC+陽離子型PAM聯(lián)合投加對水體濁度的影響如圖4所示。
圖4 PAC+陽離子型PAM聯(lián)合投加對水體濁度的影響
由圖4可知,PAC+陽離子型PAM聯(lián)合投加對濁度的去除效果優(yōu)于單獨(dú)投加PAC,且隨著陽離子型PAM投加量的增加,對水體濁度的去除效果逐漸提高,當(dāng)陽離子型PAM質(zhì)量濃度達(dá)到0.5 mg/L時(shí)濁度趨于定值,出水濁度為10.8 NTU,濁度去除率達(dá)到95.5%。
3.2.3 不同沉降時(shí)間對水體濁度的影響
在單獨(dú)投加混凝劑PAC條件下,實(shí)驗(yàn)考察了不同沉降時(shí)間的濁度變化規(guī)律,如圖5所示。
圖5 不同沉降時(shí)間濁度曲線
由圖5可知,隨著沉降時(shí)間的增加,水體濁度逐漸減小,當(dāng)沉降時(shí)間由15 min增加至25 min時(shí),濁度下降較為明顯,隨著沉降時(shí)間繼續(xù)增加,濁度逐漸趨于穩(wěn)定。
3.2.4 不同混凝劑對水體CODcr的影響
不同混凝劑對水體CODcr的影響如圖6所示。
圖6 不同混凝劑對水體CODcr的影響
由圖6可知,隨著混凝劑質(zhì)量濃度的增加,CODcr質(zhì)量濃度略微下降,當(dāng)繼續(xù)增加混凝劑投加量時(shí),CODcr質(zhì)量濃度變化范圍為20~30 mg/L,由此可見投加混凝劑對水體CODcr質(zhì)量濃度降低有一定效果。其中選用的PFS對水中CODcr的去除效果較好,去除率達(dá)到51%,這是由于采用混凝沉淀法將水中有機(jī)懸浮物質(zhì)去除從而有效地降低了水體中CODcr含量。
3.2.5 不同混凝劑對水體總硬度的影響
不同混凝劑對水體總硬度的影響如圖7所示。
圖7 不同混凝劑對水體總硬度的影響
由圖7可知,改變PAC、PAFC、PFS 3種混凝劑的質(zhì)量濃度對水體總硬度幾乎沒有去除作用,總硬度介于40~45 mg/L,這說明投加這3種混凝劑沒能將水體中的Ca2+、Mg2+進(jìn)行有效地去除。
目前,對于水體總硬度的去除方法主要有“雙堿法”“石灰軟化法”等。在水中投加消石灰使水體軟化的方法稱為石灰軟化法,由于其具有應(yīng)用效果好、能量消耗低、操作簡單等優(yōu)勢,已被廣泛應(yīng)用在硬水軟化過程。其反應(yīng)原理如下:
CaSO4+Na2CO3→CaCO3↓+Na2SO4
(1)
CaCl2+Na2CO3→CaCO3↓+2NaCl
(2)
MgCO3+Ca(OH)2→Mg(OH)2↓+CaCO3↓
(3)
1)通過對礦井水電化學(xué)特性的測定分析,可以有效地判別礦井水種類及電化學(xué)性質(zhì),對混凝劑的選取有指導(dǎo)作用。
2)選用30 mg/L PAC+0.5 mg/L陽離子型PAM聯(lián)合投加方式,出水濁度達(dá)到10.8 NTU,濁度去除率達(dá)到95.5%。
3) 投加PFS作為混凝劑相較于PAC及PAFC對礦井水中CODcr的去除效果較好,但是不能有效地降低水體總硬度。