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        養(yǎng)殖牙鲆致病性弧菌的鑒定及藥敏分析

        2020-07-17 16:19:56高楊
        河北漁業(yè) 2020年7期
        關(guān)鍵詞:東港市牙鲆弧菌

        高楊

        摘?要:2020年丹東東港市某養(yǎng)殖廠養(yǎng)殖1齡牙鲆(Paralichthys olivaceus)突發(fā)病害,表現(xiàn)為腹水病癥狀。取患病的5尾養(yǎng)殖牙鲆的鰓、肝、脾、腸道、腹水為材料進行細菌分離及純培養(yǎng),選擇優(yōu)勢菌株通過全自動細菌分析儀及16S rDNA序列分析對該菌株進行鑒定,結(jié)果表明分離純培養(yǎng)的14株菌(DS200401-DS200414)共鑒定出2種,其中1種為該病的致病菌:弧菌屬燦爛弧菌(Vibrio splendidus)。隨后進行人工感染試驗和藥敏試驗。用12種抗菌藥物對3種菌進行藥敏試驗, 結(jié)果顯示在不同菌株間無明顯的敏感與耐藥性差異。

        關(guān)鍵詞:牙鲆(Paralichthys olivaceus);燦爛弧菌(Vibrio splendidus);藥敏試驗

        丹東東港市8 667 hm2(13萬畝)海水池塘普遍采用多品種立體生態(tài)養(yǎng)殖模式[1],牙鲆(Paralichthys olivaceus)作為混養(yǎng)的重要海水低溫經(jīng)濟品種[2],屬于蝶形目(Pleuronectiformes),鲆科(Bothidae),牙鲆屬(Paralichthys),由于肉質(zhì)鮮美,深受消費者喜愛。在牙鲆養(yǎng)殖過程中,由于操作管理不當(dāng)和投喂冷凍野雜魚的養(yǎng)殖方式,增加了細菌感染的風(fēng)險,常常導(dǎo)致細菌病爆發(fā),造成巨大的經(jīng)濟損失,制約牙鲆養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展。2020年丹東東港市某養(yǎng)殖場大面積暴發(fā)牙鲆腹水病,主要病原是燦爛弧菌(Vibrio splendidus)。筆者對該養(yǎng)殖場患病的1齡牙鲆的鰓、肝、脾、腸道、腹水進行細菌分離與鑒定,對分離出的致病菌進行了16S rDNA序列分析、藥敏試驗,為養(yǎng)殖牙鲆的病害研究提供理論依據(jù)。

        1?材料與方法

        1.1?試驗材料

        2020年4月東港市某牙鲆養(yǎng)殖戶反映,患病牙鲆表現(xiàn)為體色發(fā)黑,眼球突出,腹水嚴重,直至全部感染。送檢的5尾瀕死牙鲆,體長約25.31~29.86 cm。健康牙鲆取自東港市某養(yǎng)殖場。

        1.2?試驗方法

        1.2.1?肉眼檢查及剖檢?肉眼觀察患病牙鲆的體表癥狀,解剖病魚,對鰓組織進行鏡檢,并記錄。

        1.2.2?細菌分離?在無菌條件下,取患病的1齡牙鲆的鰓、肝、脾、腸道、腹水進行細菌分離與鑒定,用接種環(huán)接種于2216E瓊脂海水培養(yǎng)基和硫代硫酸鹽檸檬酸鹽膽鹽蔗糖瓊脂(TCBS)培養(yǎng)基上[3-4],劃線分離,28 ℃恒溫培養(yǎng)箱培養(yǎng)24 h,挑取優(yōu)勢菌的單菌落,在胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基(TSA)平板上純化培養(yǎng)。

        1.2.3?細菌鑒定

        1.2.3.1?分子生物學(xué)鑒定?對分離菌株進行常規(guī)16S rDNA基因序列鑒定,將得到的產(chǎn)物送至上海生工生物工程有限公司進行測序。將測序結(jié)果在NCBI網(wǎng)站上進行BLAST比對。選取同源性較高的序列,采用 Clustal X 1.83軟件進行多重序列比對分析,并通過MEGA 6軟件采用鄰接法構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹。

        1.2.3.2?生化鑒定?采用法國生物梅里埃公司生產(chǎn)的微生物自動分析系統(tǒng)進行生化特征分析。

        1.2.4?人工感染試驗?試驗牙鲆為東港地區(qū)某養(yǎng)殖場健康牙鲆10尾,體長8~10 cm,暫養(yǎng)于兩個200 L水族箱中,溫度控制在15 ℃,充氧并少量投食。試驗組與對照組各10 L水體分別放入5尾牙鲆,采用注射感染[5]方法,每尾魚注射0.05 mL約108 cfu/mL的菌懸液,對照組注射 0.05 mL無菌生理鹽水。觀察記錄發(fā)病癥狀及死亡情況。

        1.2.5?藥敏試驗?對所分離并經(jīng)鑒定的菌株,采用[6]瓊脂擴散紙片法(K-B)進行對常用抗菌類藥物的敏感性測定。

        2?結(jié)果與分析

        2.1?發(fā)病情況及主要病變

        2020年4月東港市某牙鲆養(yǎng)殖場反映,3月20日左右,十余家養(yǎng)殖戶養(yǎng)殖的1齡牙鲆,經(jīng)室內(nèi)越冬池轉(zhuǎn)移到室外土池塘?xí)r,均出現(xiàn)魚體發(fā)黑,眼球突出,腹部膨大,停止攝食最終死亡。共計養(yǎng)殖牙鲆100萬尾,病死率高達67.6%。送檢的5尾患病牙鲆,體長約25.31~29.86 cm,鰓絲完好,1尾體表有潰爛,解剖后5尾魚存在白色混濁腹水,肝臟脾臟腫大,腸壁出現(xiàn)充血水腫,腸道內(nèi)無食物且充滿淡黃色黏液,1尾腸道內(nèi)有白色線團狀物。

        2.2?病原形態(tài)特征

        取病魚的鰓、肝、脾、腸道、腹水進行細菌分離與鑒定,從鰓上分離出一株細菌,只在2216E平板上生長,形成圓形光滑,邊緣整齊突出,白色較小的菌落。在脾臟、腸道、腹水中分離出的細菌,同時生長于2216E平板和TCBS平板,形成圓形光滑,黃色突起的菌落,大小有差異。革蘭氏染色后在顯微鏡下觀察為革蘭氏陰性菌。

        2.3?病原菌的生理、生化鑒定

        由全自動細菌分析儀對病原菌的生理生化檢測結(jié)果可知,該病原菌初步鑒定為弧菌屬細菌。

        將分離菌所擴增的16S rDNA基因序列進行Blast比對結(jié)果顯示,從鰓上分離出的菌株 DS200401為腸桿菌。從脾臟,腸道,腹水中分離出的菌株DS200404、DS2004008、DS2004013基因與燦爛弧菌(Vibrio splendidus)相應(yīng)基因相似率達98%。分離菌所擴增的16S rDNA基因序列提交到GenBank,獲得序列號為MT445177-MT445179,所構(gòu)建的系統(tǒng)發(fā)育樹見圖1,菌株與燦爛弧菌聚為一支。

        2.4?人工感染試驗

        試驗組的5尾牙鲆魚感染后的4~5 d死亡2尾,發(fā)病3尾,解剖觀察肝臟脾臟出現(xiàn)腫大,腸道有黃色黏液,3尾魚有腹水。對發(fā)病牙鲆進行細菌分離鑒定,結(jié)果與原感染菌一致 。

        2.5?藥敏試驗

        藥敏試驗結(jié)果顯示,三株細菌DS200404、DS2004008、DS2004013對氟苯尼考、多西環(huán)素、恩諾沙星、諾氟沙星、氧氟沙星、環(huán)丙沙星等抗生素敏感,對青霉素、制霉菌素耐藥(表1)。不同菌株間耐藥差異不明顯。

        3?討論

        作者首次從丹東地區(qū)患病的牙鲆體內(nèi)分離出三株菌,并命名為DS200404、DS2004008、DS2004013。經(jīng)鑒定均為燦爛弧菌。該菌是刺參腐皮病[7-9]的主要病原,感染牙鲆的文章還未見報道。通過人工感染試驗可知,該菌是致病菌,也是牙鲆細菌病的主要病原之一。

        牙鲆弧菌病發(fā)于春夏季節(jié)[4,5,10],尤其早春季節(jié)危害最為嚴重 。養(yǎng)殖牙鲆經(jīng)歷越冬期后,免疫力較低,放入土池后,由于環(huán)境改變,易發(fā)生細菌感染;池塘清池時若殘留漂白粉等藥物,易造成牙鲆藥物中毒;傳統(tǒng)的投喂冷凍野雜魚的養(yǎng)殖方式[11],增大了牙鲆細菌感染的風(fēng)險。

        由藥敏試驗結(jié)果可知,燦爛弧菌對氟苯尼考、多西環(huán)素、恩諾沙星、諾氟沙星、氧氟沙星、環(huán)丙沙星等6種抗生素敏感。在防治水產(chǎn)生物細菌性疾病時不要濫用[12]抗生素類藥物,避免細菌耐藥性的產(chǎn)生,增加病害控制的難度。確定藥物的最低有效濃度及菌株的耐藥性是下一步工作的方向。

        通過以上檢測結(jié)果可知,此次牙鲆魚養(yǎng)殖池暴發(fā)的腹水病主要病原是燦爛弧菌,建議養(yǎng)殖戶在養(yǎng)殖過程中保證良好水質(zhì),選擇優(yōu)質(zhì)餌料,提高魚體抗病力,并用配合飼料替代冷凍野雜魚降低感染風(fēng)險。

        參考文獻:

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        (收稿日期:2020-06-02)

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