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        A群C群腦膜炎球菌多糖疫苗在廣東省2~6歲兒童的免疫原性和免疫持久性研究*

        2020-07-13 03:25:34范仁鋒湯妍蘇家立夏艷輝黃竹航李苑曾培宇張吉?jiǎng)P
        廣東醫(yī)學(xué) 2020年12期
        關(guān)鍵詞:血清研究

        范仁鋒, 湯妍, 蘇家立, 夏艷輝, 黃竹航, 李苑, 曾培宇, 張吉?jiǎng)P△

        1廣東省生物制品與藥物研究所(廣東廣州 510440); 2高州市疾病預(yù)防控制中心(廣東茂名 525000)

        流行性腦脊髓膜炎(epidemic cerebrospinal meningitis)簡稱流腦,是由腦膜炎奈瑟菌引起的經(jīng)呼吸道傳播的一種化膿性腦膜炎[1]。流腦的發(fā)病率有明顯的年齡分布特征,一般易發(fā)于低年齡段兒童。15歲以下的少年兒童發(fā)病占75%以上,主要以5歲以下兒童高發(fā)。流腦迄今仍是全世界一個(gè)主要的公共衛(wèi)生問題,其病死率高達(dá)10%~15%,且有高達(dá)20%的治愈患者會(huì)出現(xiàn)長期的后遺癥[2-3]。接種疫苗是控制流腦的有效手段。我國既往流行的流腦菌株以A群為主,近年來,C群流腦發(fā)病率逐步上升,在局部地區(qū)流行或爆發(fā)[4]。因此加強(qiáng)2-6歲兒童A群、C群的流腦預(yù)防很有必要。廣東省疾病預(yù)防控制中心和廣東省生物制品與藥物研究所于2013年9月至2016年6月在廣東省高州市對(duì)2~6歲兒童進(jìn)行了A群C群腦膜炎球菌多糖疫苗(MPV-AC)免疫原性和免疫持久性研究,為疫苗的使用,預(yù)防流腦流行提供參考,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 研究對(duì)象 選擇廣東省高州市作為研究現(xiàn)場。以研究對(duì)象監(jiān)護(hù)人知情同意、自愿參與為原則。研究對(duì)象為2~6歲的健康兒童,符合臨床研究入選和排除標(biāo)準(zhǔn)。入選標(biāo)準(zhǔn):(1)2~6歲健康兒童;(2)經(jīng)查問病史、體檢和臨床判定無接種禁忌證者;(3)受試者監(jiān)護(hù)人能遵守臨床試驗(yàn)方案的要求;(4)腋下體溫≤37.0 ℃。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)對(duì)疫苗的成分過敏者;(2)癲癇、腦部疾患及有過敏史者、腎臟病、心臟病、活動(dòng)性結(jié)核患者及HIV感染者;(3)急性傳染病及發(fā)熱者;(4)在入選前7 d內(nèi)接受過免疫球蛋白注射者。

        該項(xiàng)目通過廣東省疾病預(yù)防控制中心疫苗臨床研究倫理審查委員會(huì)審查批準(zhǔn),獲得倫理批件(批件號(hào):2013V002-F01)。

        1.2 疫苗及免疫程序 本研究用疫苗為某制藥公司生產(chǎn)的MPV-AC,經(jīng)中國食品藥品檢定研究院檢定符合要求并獲得批簽發(fā)(批簽中檢20131402)。該疫苗為凍干劑型,規(guī)格為100 μg/瓶,含A群、C群腦膜炎球菌多糖各50 μg,批號(hào):201212023,有效期至2014.12.23。符合條件的對(duì)象于上臂外側(cè)三角肌附著處皮下注射1劑疫苗,劑量為0.5 mL/劑。

        1.3 血清采集及檢測 分別于免疫前、免疫后1個(gè)月、免疫后2年各采集靜脈血3.0 mL,分離血清置-20 ℃以下保存;采用世界衛(wèi)生組織推薦的腦膜炎球菌抗體血清殺菌力試驗(yàn)測定免疫前后血清抗體效價(jià),A群、C群腦膜炎球菌血清殺菌力抗體檢測由中國食品藥品檢定研究院負(fù)責(zé);血清起始稀釋度為1∶2。

        1.4 結(jié)果判斷 抗體滴度為陰性或未檢出的即<1∶2按1∶1計(jì)算,血清抗體滴度<1∶8為陰性,血清抗體滴度≥1∶8為陽性。免疫前抗體陰性,免疫后抗體陽性,或免疫前抗體陽性,免疫后抗體滴度≥4倍增長為抗體陽轉(zhuǎn)。計(jì)算各個(gè)采樣時(shí)間受試者血清抗體的滴度頻數(shù)分布、免疫前后抗體幾何平均滴度(GMT)和免疫后陽性率/陽轉(zhuǎn)率。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 用EpiData3.1軟件建立數(shù)據(jù)庫并錄入,采用SPSS 13統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析??贵w滴度經(jīng)對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)換后用配對(duì)t檢驗(yàn)。檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05(雙側(cè)),P≤0.05被認(rèn)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 研究對(duì)象的基本情況 本研究共有578例受試者簽署了知情同意書并接種疫苗,其中529例受試者依從性良好,并于免疫前、免疫后1個(gè)月采集了血清,男269人,女260人,男女性別比例為1.04∶1,受試者平均年齡為(3.342±1.241)歲,受試者人口學(xué)基線數(shù)據(jù)均符合方案的要求。404例受試者采集了免疫后2年血清,共計(jì)125人脫落,脫落率為21.63%(125/578)。

        2.2 受試者血清抗體滴度分布情況分析 受試者免疫前血清經(jīng)2倍稀釋后,A群、C群抗體滴度分布范圍均為1∶1~1∶512,A群、C群抗體陰性的受試者分別占84.31%(446/529)和94.51%(500/529)。

        受試者免疫后1個(gè)月,A群、C群抗體滴度分布范圍為1∶1~1∶4096,A群、C群抗體陰性的受試者A群、C群分別占9.64%(51/529)和7.75%(41/529)。

        受試者免疫后2年,A群、C群抗體滴度分布范圍為1∶1~1∶2 048,A群、C群抗體陰性的受試者A群、C群分別占80.44%(325/404)和79.46%(321/404)。詳見表1。

        2.3 受試者免疫前后抗體GMT評(píng)價(jià) 受試者免疫前、免疫后1個(gè)月、免疫后2年的A群抗體GMT分別為1∶1.691、1∶103.249和1∶2.149;免疫后1個(gè)月抗體GMT與免疫前比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=43.583,P<0.001),免疫后2年抗體GMT與免疫后1個(gè)月、免疫前比均差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=34.445,P<0.001;t=2.470,P=0.014)。

        受試者免疫前、免疫后1個(gè)月、免疫后2年的C群抗體GMT分別為1∶1.241、1∶122.905和1:2.366,免疫后1個(gè)月抗體GMT與免疫前比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=52.732,P<0.001),免疫后2年抗體GMT與免疫后1個(gè)月、免疫前比均差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=34.786,P<0.001;t=7.126,P<0.001)。詳見表2、表3。

        表1 受試者免疫前后抗體滴度頻數(shù)分布

        注:*抗體滴度<1∶2以1∶1計(jì)算

        表2 受試者免疫前后抗體GMT變化情況

        2.4 受試者免疫前后抗體陽性率/陽轉(zhuǎn)率分析 受試者免疫前、免疫后1個(gè)月、免疫后2年A群抗體陽性率分別為15.69%(83/529)、90.36%(478/529)和19.55%(79/404),免疫后1個(gè)月抗體陽性率與免疫前比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001),免疫后2年抗體陽性率與免疫后1個(gè)月比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001),與免疫前比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.123)。受試者免疫前、免疫后1個(gè)月、免疫后2年C群抗體陽性率分別為5.48%(29/529)、92.25%(488/529)、20.54%(83/404),免疫后1個(gè)月抗體陽性率與免疫前比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001),免疫后2年抗體陽性率與免疫后1個(gè)月比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001),與免疫前比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)。受試者免疫后1個(gè)月A群、C群抗體陽轉(zhuǎn)率分別為89.60%(474/529)和90.93%(481/529)。詳見表4、表5。

        表3 受試者免疫前后抗體GMT組間比較結(jié)果

        注:行經(jīng)對(duì)數(shù)變換后的成組t檢驗(yàn)

        表4 免疫前后A群、C群抗體陽性率/陽轉(zhuǎn)率

        3 討論

        2008年,我國將MPV-A及MPV-AC納入國家免疫規(guī)劃,對(duì)適齡兒童進(jìn)行常規(guī)免疫接種[5-6]。隨著大規(guī)模的接種MPV-A及MPV-AC,流腦的發(fā)病率逐年下降,但流腦流行的威脅仍存在。本研究通過對(duì)MPV-AC免疫原性和免疫持久性研究可以了解疫苗免疫原性和人群免疫狀況,有利于預(yù)防流腦的流行及為采取防治措施提供依據(jù)。

        表5 免疫前后A群、C群抗體陽性率組間比較結(jié)果

        本研究結(jié)果顯示,接種MPV-AC后1個(gè)月,受試者的A群和C群流腦抗體GMT和陽性率顯著高于免疫前,A群和C群抗體陽轉(zhuǎn)率分別為89.60%和90.93%,說明該年齡段兒童接種疫苗后抗體陽轉(zhuǎn)率較高,形成了免疫屏障,兒童接種疫苗后有較好的免疫效果。閆紹宏等[7]選取扎魯特旗5個(gè)鄉(xiāng)鎮(zhèn)不同年齡組人群接種1劑MPV-AC,免疫后4周采用流腦血清抗體殺菌試驗(yàn)測定疫苗免疫后血清抗體,其中2~5歲組接種MPV-AC后1個(gè)月A群和C群抗體陽轉(zhuǎn)率分別為100%和98.4%;鄭佳等[2]、何莉等[8]、陶紅等[9]、徐鷺等[10]也研究發(fā)現(xiàn)2~17歲兒童和青少年接種1劑MPV-AC,免疫后1個(gè)月A群和C群的陽轉(zhuǎn)率分別為91%~100%和77%~98%,這與本研究的結(jié)果相近。

        在免疫持久性方面,本研究受試者免疫后2年A群、C群的抗體陽性率分別為19.55%和20.54%。免疫2年后抗體GMT和抗體陽性率比免疫后1個(gè)月明顯下降,接近免疫前水平,但A群和C群免疫后2年抗體GMT與免疫前比仍差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。何莉等[7]的研究顯示6~24歲月齡嬰幼兒接種1劑國產(chǎn)MPV-AC后1年A群和C群陽性率分別為24%和20%,5~13歲兒童接種1劑國產(chǎn)MPV-AC后1年A群和C群陽性率分別91%和90%,結(jié)果表明MPV-AC對(duì)5歲以上人群有良好的免疫原性和免疫持久性,且2歲以下幼兒在免疫后殺菌抗體GMT、4倍增長、免疫持久性均比5~13歲組低。張春曉等[11]也發(fā)現(xiàn)流腦疫苗抗體反應(yīng)與年齡大小有一定的關(guān)系,大年齡組的免疫反應(yīng)明顯比小年齡組的好。流腦多糖疫苗是非依賴性胸腺抗原,不會(huì)產(chǎn)生免疫記憶,其產(chǎn)生的抗體持續(xù)時(shí)間不長[11]。本研究免疫后2年A群和C群的抗體較低的原因可能是因?yàn)檠芯咳巳旱钠骄挲g年齡偏小,接種MPV-AC后,免疫保護(hù)時(shí)間較短。

        此外,本研究受試者的脫落率為21.63%,脫落的原因主要是受試者外出失訪,脫落人數(shù)對(duì)數(shù)據(jù)結(jié)果可能會(huì)造成一定偏倚。

        綜上所述,MPV-AC在廣東省2~6歲兒童中免疫后在短期可以有良好的免疫應(yīng)答,可以預(yù)防流腦的發(fā)生。免疫后2年A群、C群抗體接近免疫前,建議在流腦流行季加強(qiáng)免疫。

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