漆書文, 徐明, 楊磊*, 莫開林*
1. 東北林業(yè)大學(xué)化學(xué)化工與資源利用學(xué)院,黑龍江 哈爾濱 150040;
2. 四川省林業(yè)科學(xué)研究院,四川 成都 610081
刺五加(Eleutherococcus senticosus (Rupr.et Maxim.) Maxim),五加科五加屬落葉灌木植物,主要分布在我國東北、華北等地區(qū),以及俄羅斯遠東、朝鮮、韓國和日本等[1,2]。近年來,國內(nèi)外對刺五加的化學(xué)成分及其藥理作用進行了廣泛的研究,證明它們具有較高的藥用價值。刺五加苷B 具有抗菌消炎、鎮(zhèn)痛、解熱、鎮(zhèn)靜、催眠、抗腫瘤、抗過敏和抗疲勞等藥理作用[3-5],刺五加苷E 具有降血糖、抗菌抗炎、鎮(zhèn)痛、緩解疲勞、增強記憶力等藥理作用[6,7]。研究表明,刺五加苷B 和E 是刺五加根莖的主要活性成分[8,9]。傳統(tǒng)上采用乙醇水溶液體系提取刺五加苷,提取方法多為回流提取法[10,11],回流提取由于熱效應(yīng)常常使糖苷類化合物受熱水解、降解或異構(gòu)化,造成得率降低,乙醇溶液做提取溶劑由于使用易燃的乙醇,提取車間安全隱患大,且乙醇在產(chǎn)物中往往因分離不徹底而殘留量大。因此,尋求更加有效的提取刺五加苷的方法成為近年的研究熱點。
超聲輔助提取是近年來越來越受重視的新型提取技術(shù),超聲波所獨具的空化性能促使植物細胞組織破壁,使有效成分溶出更充分,提取速度快,能耗較低[12,13]。吐溫等食品級表面活性劑以其具有經(jīng)濟、方便、低毒等優(yōu)點越來越多地被用于林源健康產(chǎn)品的提取分離過程[14]。本文嘗試采用表面活性劑-超聲協(xié)同提取法從刺五加根莖中提取刺五加苷B 和E,為刺五加的開發(fā)利用提供一定的技術(shù)支持。
刺五加根莖購于河北安國市依山中藥材有限公司,經(jīng)東北林業(yè)大學(xué)谷會巖教授鑒定。刺五加苷B 和E(純度>98%,上海源葉生物科技有限公司),甲醇(色譜級,賽默飛世爾科技(中國)有限公司),乙醇(分析純,天津天士力化學(xué)試劑有限公司);高效液相色譜儀(安捷倫1260Infinity II Prime),三頻數(shù)控超聲波清洗機(型號KQ-250DB)。
將刺五加根莖劈成小塊,用高速粉碎機粉碎,過篩,篩取180 μm~250 μm 顆粒作為提取用材料,置于干燥器中避光保存。
采用高效液相色譜法分別定量測定刺五加苷B 和E。色譜條件:色譜柱DiamonsilR C18(250 mm ×4.6 mm ×5 μm),流動相為0.05%三氟乙酸水溶液12%和88%的乙腈,等度洗脫,檢測時長26 min,刺五加苷B 和E 的檢測波長分別為265 nm 和210 nm,進樣量10 μL,柱溫25 ℃,流速1 mL·min-1。
分別配制0.2 mg·mL-1、0.4 mg·mL-1、0.6 mg·mL-1、0.8 mg·mL-1、1.0 mg·mL-1的刺五加苷B 和E 的對照品溶液,依次取10 μL 上述對照品溶液進樣,每個濃度重復(fù)3 次。按上述色譜條件測定,繪制標準曲線,計算回歸方程,刺五加苷B 和E 在0.2~1.0 mg·mL-1之間呈良好的線性關(guān)系。其線性回歸方程及相關(guān)系數(shù)程為:
式中:x為對照品的濃度(mg/mL),YB和YE分別為刺五加苷B 和E 標準液對應(yīng)的峰面積。
提取液稀釋至適宜的檢測濃度后過0.45 μm 微孔濾膜,取上清液進行HPLC 檢測,每樣重復(fù)進樣3 次,將峰面積取平均值,代入回歸方程,依式3 計算各目的成分的得率。
刺五加苷B 和E 的得率的計算公式:
式中:Y 為得率(mg/g),V 為提取液的體積(mL),C 為提取液的濃度(mg·mL-1),M 為刺五加粉末的質(zhì)量(mg)。
精確稱取一定量的刺五加粉末溶于表面活性劑溶液中,超聲提取,冷卻至室溫,0.45 μm 濾膜過濾,HPLC 檢測。其他條件相同的情況下分別改變表面活性劑濃度、液料比、超聲時間、超聲功率,以得到最佳提取方案。
(1)表面活性劑濃度:分別選擇不同濃度的表面活性劑溶液0、0.1%、0.2%、0.3%、0.4%和0.5%,精確稱取0.5 g 刺五加粉末,分別加入10 mL 所選的提取溶劑,混勻,超聲功率200 W,超聲30 min,冷卻,過濾,濾液HPLC 檢測,代入公式,計算刺五加苷B 和E 的得率。
(2)液料比:分別選擇不同的液料比10 mL·g-1、15 mL·g-1、20 mL·g-1、25 mL·g-1和30 mL·g-1,精確稱取0.5 g 刺五加粉末,加入10 mL 0.3%表面活性劑溶液,超聲功率200 W,超聲30 min,冷卻,過濾上清液,HPLC 檢測,代入公式,計算刺五加苷B 和E 的得率。
(3)超聲功率:分別選擇不同的超聲功率100 W、150 W、200 W 和250 W,精確稱取0.5 g 刺五加粉末,加入10 mL 0.3%表面活性劑溶液,超聲30 min,濾出上清液,HPLC 檢測,代入公式,計算刺五加苷B 和E 的得率。
(4)超聲時間:分別選擇不同的超聲時間10 min、20 min、30 min、40 min、50 min 和60 min,精確稱取0.5 g 刺五加粉末,加入10 mL 0.3%表面活性劑溶液,超聲功率200 W,超聲,冷卻,過濾上清液,HPLC 檢測,代入公式,計算刺五加苷B 和E 的得率。
準確稱取刺五加粉末0.5 g,加入10 mL 的試管中,分別加入濃度為0、0.1%、0.2%、0.3%、0.4%和0.5%的表面活性劑溶液,在相同的超聲條件下(超聲功率200 W),超聲時間30 min,測定峰面積,并計算刺五加苷B 和E 的得率。
由圖1 可以看出,刺五加苷B 和E 的得率隨著表面活性劑濃度的增加而迅速增加,當(dāng)表面活性劑濃度達到0.3%后,進一步增加表面活性劑濃度,刺五加苷B 和E 得率的增加逐漸緩慢。當(dāng)濃度過高時,會產(chǎn)生大量泡沫,增加了操作難度。綜合考慮,當(dāng)表面活性劑濃度為0.3%時為最優(yōu)提取濃度。
選擇0.3%表面活性劑溶液濃度,在超聲功率為200 W 條件下超聲30 min,通過改變液料比,研究液料比對刺五加苷B 和E 得率的影響。由圖2 可以看出隨著液料比的變大,刺五加苷B 和E 的得率也提高,當(dāng)液料比超過20 時,增加緩慢,故液料比為20 mL·g-1時是最優(yōu)條件。
圖1 表面活性劑濃度的影響Fig. 1 Effect of surfactant concentration on yield
圖2 液料比的影響Fig. 2 Effect of liquid-solid ratio on yield
提取溶劑為0.3%表面活性劑溶液,液料比為20 mL·g-1,在不同的超聲功率條件下提取30 min(見圖3),超聲功率在100~250 W 時,刺五加苷B 和E 的得率在超聲功率為200 W 時較高,繼續(xù)加大功率,得率增加緩慢;低功率超聲時,刺五加苷B 和E 的得率都不高,表明提取不完全,因此選擇200 W 作為最佳超聲功率。
提取溶劑為0.3%表面活性劑溶液,液料比為20 mL·g-1,在超聲功率為200 W 條件下,通過改變超聲時間(見圖4),隨著時間的延長,刺五加苷B 和E 的得率提高,刺五加苷B 和E 在30 min 后,增長的趨勢變緩,綜合考慮,超聲時間30 min 為最佳時間。
在超聲功率200 W,超聲時間30 min,液料比20 mL·g-1條件下,分別采用純水、60%乙醇、90%乙醇和0.3%吐溫80 表面活性劑作為提取溶劑,結(jié)果如圖5 所示。由圖可知,本文所用0.3%吐溫80 表面活性劑刺五加苷B 和E 的得率與60%乙醇的提取得率相仿,無顯著性差異,而明顯高于90%乙醇或純水的提取得率,表明表面活性劑用于刺五加苷的提取是可行的。
圖3 超聲功率的影響Fig. 3 Effect of ultrasonic irradiation power on yield
圖4 超聲時間的影響Fig. 4 Effect of ultrasonic irradiation time on yield
圖5 不同提取溶劑的比較Fig. 5 Comparison of different extraction solvents on yield
實驗選擇表面活性劑作為提取溶劑,研究了表面活性劑濃度、液料比、超聲功率、超聲時間對刺五加苷B 和E 得率的影響。通過單因素實驗得到最佳工藝參數(shù)為:表面活性劑濃度0.3%、液料比20 mL·g-1、超聲功率200 W、超聲時間30 min。在最佳工藝條件下,刺五加苷B 和E 的得率分別為1.60 mg·g-1和2.43 mg·g-1。表面活性劑-超聲協(xié)同提取具有提取時間短、提取效率高、經(jīng)濟節(jié)能的優(yōu)點,具有較好的應(yīng)用前景。