王晨陽　甘舒瀾

摘 要：在核燃料后處理工藝流程中，普雷克斯（Purex）流程是應(yīng)用最廣泛的核燃料水法后處理方法，是用磷酸三丁酯萃取法從輻照核燃料中回收鈾、钚的一種化工過程。其中，在用磷酸三丁酯-煤油溶液萃取钚之后，如何安全、高效地將有機(jī)溶液中的钚提取出來，一直是一個(gè)研究課題。

關(guān)鍵詞：普雷克斯;硝酸鈾酰;反萃

普雷克斯流程是目前廣泛采用的水法后處理流程。該流程利用TBP易萃取四價(jià)钚、六價(jià)鈾，而不易萃取三價(jià)钚和裂變產(chǎn)物這一化學(xué)性能，以煤油（或正十二烷）稀釋的TBP為萃取劑，硝酸為鹽析劑，采用適當(dāng)?shù)姆椒▉碚{(diào)節(jié)钚的價(jià)態(tài)，經(jīng)過2～3個(gè)萃取循環(huán)，實(shí)現(xiàn)鈾、钚的回收和分離，以及對裂變產(chǎn)物的凈化。有些普雷克斯流程中最后一步用陰離子交換純化钚，用硅膠吸附純化鈾。

但無論具體采用哪種工藝路線，都需要經(jīng)過將有機(jī)相溶液中的钚反萃到水相的過程，再進(jìn)行下一步的調(diào)價(jià)、離子交換等。

考慮钚元素的特殊性，對于反萃過程的研究，直接采用硝酸钚進(jìn)行不切實(shí)際，經(jīng)過研究表明，硝酸鈾酰在TBP-煤油溶液中的特性和反萃過程與硝酸钚非常接近，因此，利用硝酸鈾酰作為實(shí)驗(yàn)試劑是比較好的選擇。

1 研究目的

本研究的目的是采用一定濃度的稀硝酸溶液作為反萃劑，從含鈾的30%TBP-煤油體系將鈾反萃至水相，觀察反萃過程中兩相分離的情況、記錄反萃時(shí)間、分析檢驗(yàn)產(chǎn)品，以尋求最佳的反應(yīng)參數(shù)。

2 過程原理

當(dāng)一定量的稀硝酸與含鈾的30%TBP-煤油體系接觸時(shí)，有機(jī)相的鈾（VI）會被反萃到水相，形成水相硝酸鈾酰溶液，其過程基本原理如下：

UO₂（NO₃）₂·2TBP（o）UO₂（NO₃）₂·2TBP（i）（1）

UO2（NO₃）₂·2TBP（i）UO2（NO₃）₂·TBP（i）+TBP（i）（2）

UO2（NO₃）₂·TBP（i）UO2（NO₃）₂（i）+TBP（i）（3）

UO₂（NO₃）₂（i）UO₂₂++NO₃^-（4）

TBP（i）TBP_（o）（5）

上式中i表示界面，o表示有機(jī)相。可見，反萃過程中，首先，萃合物UO2（NO3）2·2TBP從有機(jī)相主體擴(kuò)散到水相--TBP的兩相界面;接著，該萃合物在界面發(fā)生解離，生成UO22+，NO3-離子和TBP分子;然后，UO22+和NO3-離子從界面擴(kuò)散到水相主體，TBP分子從界面擴(kuò)散到有機(jī)相主體。

3 過程設(shè)備及實(shí)施方案

反萃過程所用設(shè)備為混合攪拌澄清槽萃取器，其示意圖如圖1所示。實(shí)驗(yàn)過程中，先配置飽和鈾濃度的UO2（NO3）2·2TBP-煤油溶液，用于模擬有機(jī)相，配置一定濃度的稀硝酸溶液，作為反萃劑。然后，將有機(jī)相和水相按等體積比加入到萃取器中，在一定轉(zhuǎn)速下攪拌10min左右，使二者充分混合傳質(zhì)。接著停止攪拌，使水相和有機(jī)相靜置分層。最后，用蠕動泵從萃取器中泵出水相溶液，分析水相溶液濃度，計(jì)算萃取率。若萃取率沒有達(dá)到要求，則將萃余有機(jī)相采用新鮮稀硝酸進(jìn)行第二次反萃過程，直到萃取率達(dá)到要求為止。一般三次反萃取即可達(dá)到要求。

4 過程影響因素

本過程的影響因素主要有：反萃時(shí)間，反萃劑稀硝酸濃度，反萃次數(shù)，相比，溫度等。實(shí)驗(yàn)安排及實(shí)驗(yàn)組數(shù)如下：

①反萃時(shí)間的影響：考察以下時(shí)間對萃取率的影響，10min，20min，30min，確定達(dá)到反萃平衡的時(shí)間;

②反萃劑稀硝酸濃度的影響：考察以下三個(gè)濃度的影響，0.01mol/L，0.05mol/L，0.1mol/L，確定合適的稀硝酸濃度;

③反萃次數(shù)的影響：考察以下萃取次數(shù)的影響，1次，2次，3次，4次，確定達(dá)到萃取要求的萃取次數(shù);

④相比的影響：考察以下有機(jī)相與水相體積比的影響，1：1，2：1，1：2，確定最佳相比;

⑤溫度的影響：考察以下溫度的影響，20℃，30℃，40℃，50℃，確定最佳萃取溫度。

5 產(chǎn)品分析方法

所得產(chǎn)品中鈾的含量用偶氮胂（III）分光光度法測定。首先繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí)，首先配置鈾標(biāo)準(zhǔn)溶液，然后分別移取不同量的鈾標(biāo)準(zhǔn)溶液于不同容量瓶中，再在各容量瓶中依次添加2，4-二硝基酚指示劑，并添加氨水調(diào)色，在添加HCl溶液褪色，然后加入氯乙酸-NaOH緩沖溶液及偶氮胂（III）溶液，用水定容，之后在分光光度計(jì)上在660nm處測定吸光度，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。在測定產(chǎn)品中鈾離子濃度時(shí)，按同樣的方法處理樣品，并測定吸光度，和標(biāo)準(zhǔn)曲線對比，即可得知樣品濃度。

6 過程所用設(shè)備及試劑匯總

試劑：硝酸鈾酰（UO₂（NO₃）₂·6H₂O，GR），磷酸三丁酯（（C₄H₉O）₃PO，A.R），十二烷（C₁₂H₂₆，A.R），煤油，稀硝酸（HNO₃，AR），2，4-二硝基酚溶液（1g/L），乙醇，氨水（1+1），鹽酸，氯乙酸-NaOH緩沖溶液（pH=2.5），偶氮胂（III）。

設(shè)備：萃取器（帶攪拌器和電機(jī)，溫度計(jì)），蠕動泵2臺。

7 結(jié)束語

普雷克斯流程作為目前廣泛采用的水法后處理流程，已經(jīng)經(jīng)歷幾十年的發(fā)展、應(yīng)用和不斷完善，主要工藝路線基本已固化，但在各細(xì)小環(huán)節(jié)中，具體的工藝技術(shù)參數(shù)還不斷優(yōu)化中。實(shí)踐是檢驗(yàn)真理的唯一標(biāo)準(zhǔn)，作為工程技術(shù)人員，我們當(dāng)大膽假設(shè)、小心求證，以科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶?shí)驗(yàn)來檢驗(yàn)、完善工程應(yīng)用技術(shù)和設(shè)備。

參考文獻(xiàn)：

[1]郭倚天.含鈾有機(jī)廢液中微量鈾的回收[J].北京大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版），2016，52（6）：1050-1056.

[2]楊學(xué)先.DHDECMP 萃取硝酸鈾酰的研究[J].原子能科學(xué)技術(shù)，1992，26（4）：68-72.

[3]吳克明.碳酸鈾酰胺的溶解度[J].原子能科學(xué)技術(shù)，1961， 3（3）：148-156.

作者簡介：

王晨陽（1992- ），男，漢族，湖北仙桃人，本科，畢業(yè)于華中科技大學(xué)，助理工程師，研究方向：機(jī)械成套設(shè)備的項(xiàng)目管理。

甘舒瀾（1984- ），男，漢族，湖北黃岡人，本科，畢業(yè)于華中科技大學(xué)，高級工程師，研究方向：熱能與動力工程。