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        熱應(yīng)激對小鼠睪丸組織細胞的影響研究

        2020-06-22 08:49:52雷方玉王玉芳葉天太毛夢菌
        浙江畜牧獸醫(yī) 2020年3期
        關(guān)鍵詞:生殖系統(tǒng)睪丸黃芩

        雷方玉,王玉芳,葉天太,高 琛,毛夢菌

        (衢州市衢江區(qū)畜牧獸醫(yī)站,浙江 衢州 324022)

        熱應(yīng)激是指人或動物,在受到比自身能夠承受的最高溫度之外更高溫度刺激時產(chǎn)生的一種非特異性應(yīng)答反應(yīng)總和,而這種熱應(yīng)激可能造成人或動物生理功能的改變,常見的包括生殖系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能紊亂等[1]。在畜牧生產(chǎn)過程中,熱應(yīng)激對動物生殖系統(tǒng)的影響更加突出。有研究指出[2],熱應(yīng)激對可能導致雄性動物睪丸組織細胞損傷,導致生精細胞(GC)凋亡,而使用黃芩苷能在一定程度上防止或減少熱應(yīng)激對生殖系統(tǒng)造成傷害。為研究熱應(yīng)激對動物生殖系統(tǒng)的影響機制,明確黃芩苷在其中的作用,本研究以40只小鼠進行實驗,探討黃芩苷對受熱應(yīng)激小鼠睪丸損傷的保護作用。

        1 材料

        1.1實驗動物 選擇40只健康的雄性昆明小鼠,以6~8周齡,體重40 g左右為宜;將其飼養(yǎng)在23 ℃,光暗周期12 h:12 h,定時喂食喂水,飼養(yǎng)1周。

        1.2儀器與試劑

        1.2.1儀器 Eppendorf Centrifuge 5415D離心機;Bio Photometer生物分光光度計和微量移液器;Applied Biosystems ABI7500熒光定量PCR儀;Sigma 3K-18離心機和1-13離心機;ACCULABA LC-11002電子天平;寧波江南儀器廠提供的恒溫恒濕箱HWS;北京君意生產(chǎn)的JY300C電泳儀;北京六一生產(chǎn)的DYCP-31D電泳槽;OLYMPUS SZX12型體視顯微鏡。

        1.2.2試劑 黃芩苷購自北京北納創(chuàng)聯(lián)生物技術(shù)研究院,TUNEL試劑盒購于南京建成,蘇木精CAS#517-28-2購于上海藍季科技發(fā)展有限公司,伊紅購于天津博迪化工股份有限公司,中性樹膠購于上海國藥集團化學試劑有限公司,Bcl-2相關(guān)X蛋白基因(Bax,ab182733)和B淋巴細胞瘤-2基因(Bcl-2,ab196495)一抗和二抗購自Abcam公司。

        1.3處理方法 將40只小鼠隨機分成四組,每組10只。A組和C組于腹腔注射0.2 mL/只生理鹽水,B組和D組注射0.2 mL的黃芩苷,1次/d,連續(xù)處理7 d;第8 d對C組和D組進行熱應(yīng)激處理:設(shè)置41 ℃、80%濕度,恒定后將小鼠同時放入恒溫恒濕箱中進行熱應(yīng)激處理2 h,期間自由飲水。處理后斷頸法處死小鼠,取出睪丸,用生理鹽水清洗后置于4%組織細胞固定液中,固定后用流水沖洗6 h,依次用50%、75%、85%、95%、95%、100%、100%乙醇脫水1~1.5 h,再用1∶1二甲苯酒精沖洗30 min,直至邊緣透明。放入1∶1苯蠟中50 min,再放入石蠟Ⅰ 2 h、石蠟Ⅱ 1.5 h、石蠟Ⅲ 1 h。按照常規(guī)操作將組織塊放入包埋盒中,再置于冰箱內(nèi)快速凝固,完成固定后取出備用。將石蠟切片用二甲苯Ⅰ和Ⅱ脫石蠟各20 min,然后放入1:1二甲苯酒精5 min,再放入無水乙醇Ⅰ、無水乙醇Ⅱ、95% Ⅰ、95% Ⅱ、90%和80%各級酒精溶液中各5 min,自來水沖洗5 min。將切片在蘇木精中染色10~30 min,顯微鏡下觀察染色情況。最后,采用DNA斷裂檢測試劑盒TUNEL法檢測小鼠睪丸生精細胞凋亡指數(shù)(AI),Western blot檢測Bax和Bcl-2蛋白表達情況。

        2 結(jié)果

        2.1HE染色結(jié)果 A、B、D三組HE染色顯示精母細胞(PS)精子細胞(S)、精子(SZ)、睪丸支持細胞(SC)和間質(zhì)細胞(LC)等細胞形態(tài)正常,細胞間排列緊密,組織結(jié)構(gòu)正常完整,但C組小鼠睪丸PS排列疏松,GC核濃縮,呈月牙狀,細胞膜皺縮,睪丸間質(zhì)中出現(xiàn)空泡化。

        2.2熱應(yīng)激對小鼠睪丸GC的影響 根據(jù)TUNEL檢測AI結(jié)果顯示,A、B兩組的凋亡指數(shù)(AI)對比,P>0.05;C、D兩組AI明顯高于A、B兩組,而D組AI低于C組,P<0.05,詳見表1。

        表1 熱應(yīng)激對小鼠睪丸GC的影響

        2.3熱應(yīng)激對小鼠Bax、Bcl-2和Bcl-2/Bax的影響 C組Bcl-2和Bcl-2/Bax與A組比較,P<0.05;Bax與A組對比,P>0.05;B、C兩組Bax比較,P>0.05;B組Bcl-2和Bcl-2/Bax與C組比較,P<0.05;D組與A組對比,P>0.05,詳見表2。

        表2 熱應(yīng)激對小鼠Bax、Bcl-2和Bcl-2/Bax的影響

        3 討論

        適當?shù)膽?yīng)激刺激能提高動物機體對環(huán)境的適應(yīng)能力和生產(chǎn)性能,但超過某個極限,則可能造成動物生理、心理、行為等多方面的異?;顒樱瑖乐氐纳踔猎斐蓹C體內(nèi)環(huán)境紊亂、組織器官生理功能和機能活動障礙,進一步導致生命健康質(zhì)量下降[3]。熱應(yīng)激是動物飼養(yǎng)和運輸過程中常見的應(yīng)激,正常情況下,動物對熱應(yīng)激的刺激會通過調(diào)節(jié)自身體溫中樞來適應(yīng),促使機體產(chǎn)熱和散熱處于一個始終平衡的狀態(tài)[4]。但如果溫度過高,超越了動物調(diào)節(jié)的極限,體內(nèi)熱量聚集而不能很好的散熱,導致機體中樞神經(jīng)調(diào)節(jié)失常,機體脂質(zhì)和蛋白分解加快,體內(nèi)自由基急速增加,而自由基清除不足,就對動物的機體組織造成氧化損傷,影響動物的生產(chǎn)性能和健康[5]。

        正常情況下,2~8 ℃是精子存活的最佳溫度,但高溫會使睪丸溫度升高,引發(fā)睪丸組織細胞變化,影響精子成熟及存活。急性熱應(yīng)激會致使雄性小鼠睪丸系數(shù)發(fā)生變化,促進細胞凋亡,生殖細胞和SC減少,影響精子發(fā)育能力;熱應(yīng)激會破壞SC的間隙,其連接緊密性降低[6]。從本次研究結(jié)果來看,A、B、D三組HE染色顯示PS、S、SZ、SC和LC細胞形態(tài)正常,細胞間排列緊密,組織結(jié)構(gòu)正常完整;但C組小鼠睪丸PS排列疏松,GC核濃縮,呈月牙狀,細胞膜皺縮,睪丸間質(zhì)中出現(xiàn)空泡化。這說明,熱應(yīng)激會造成精子質(zhì)量降低,精子輸出減少,睪丸內(nèi)雄性激素合成受到抑制,而黃芩苷單獨作用時對小鼠睪丸正常生理功能無影響。雄性小鼠受熱應(yīng)激后,其睪丸組織形態(tài)發(fā)生變化,GC的細胞核濃縮,呈現(xiàn)月牙狀,細胞膜發(fā)生皺縮,細胞凋亡指數(shù)顯著增加,表明熱應(yīng)激能對小鼠睪丸組織造成損傷,誘導AI增加,對熱應(yīng)激造成的損傷做出反應(yīng)[7]。細胞對熱應(yīng)激的敏感性與細胞發(fā)育程度有關(guān),經(jīng)過有絲分裂和減數(shù)分裂的細胞對熱敏感,快速增殖的細胞比緩慢增殖的細胞更具有熱敏感型,因此,細胞凋亡多集中在曲細精管的PS和精原細胞中。而黃芩苷干預再熱應(yīng)激后,小鼠睪丸細胞凋亡指數(shù)減少,表明黃芩苷能夠保護小鼠睪丸免受熱應(yīng)激損傷[8]。

        同時,根據(jù)TUNEL檢測AI結(jié)果顯示,A、B兩組AI對比,P>0.05;C、D兩組AI明顯高于A、B兩組,D組AI低于C組,P<0.05。這也提示我們,熱應(yīng)激會導致生精障礙,而生精能力的喪失又與細胞凋亡密切相關(guān),隨著陰囊溫度升高,可以增加生殖細胞凋亡,造成不可逆的損傷。但黃芩苷可以減輕熱應(yīng)激對睪丸組織的損傷,這可能是因為黃芩苷可以消除體內(nèi)各種氧自由基,抑制黃嘌呤氧化酶的活性,是一種很好的抗氧化劑;當小鼠受到熱應(yīng)激時會引起ROS繼發(fā)性氧化應(yīng)激反應(yīng),不飽脂肪酸產(chǎn)生連鎖反應(yīng),繼而生成過氧化脂質(zhì),產(chǎn)生大量的氧化中間產(chǎn)物,引起細胞的毒性反應(yīng),導致細胞內(nèi)DNA和蛋白等物質(zhì)的損傷,對細胞造成傷害,減少細胞的增殖率;黃芩苷可降低MDA、NO含量,提高SOD、CAT、GSH-Px的活力對熱應(yīng)激下小鼠睪丸組織的氧化損傷起到緩解作用,提高生殖系統(tǒng)的抗氧化能力,進而減少生殖系統(tǒng)的氧化損傷[9]。

        另外,研究還指出,C組Bcl-2和Bcl-2/Bax與A組比較,P<0.05;Bax與A組對比,P>0.05;B、C兩組Bax比較,P>0.05;B組Bcl-2和Bcl-2/Bax與C組比較,P<0.05;D組與A組對比,P>0.05。Bcl-2是細胞凋亡的抑制基因,Bax拮抗Bcl-2抑制凋亡作用,也促進細胞凋亡功能,兩者參與線粒體應(yīng)激誘導的細胞凋亡。熱應(yīng)激可增加SC的凋亡率,通過上調(diào)LLC-PK1細胞中Bax的表達來增加Bcl-2與Bax的比例并增加細胞凋亡。ERK1/2信號通路調(diào)節(jié)內(nèi)皮細胞對生理和病理刺激的生長和適應(yīng),而黃芩苷對受熱應(yīng)激小鼠睪丸損傷的保護作用是通過ERK1/2和PI3K/Akt信號通路來調(diào)節(jié)的,通過調(diào)控Bcl-2和Bax來抑制機體正常細胞的凋亡和腫瘤細胞的增殖,表明黃芩苷對機體正常細胞具有選擇保護性,對腫瘤細胞可抑制其生長增殖[10]。同時,研究中發(fā)現(xiàn)黃芩苷單獨處理小鼠,對于Bcl-2/Bax比值與對照組比較差異不顯著,表明黃芩苷對于小鼠睪丸組織及GC的正常生理功能不產(chǎn)生影響,或是影響較?。坏S芩苷干預后的熱應(yīng)激處理結(jié)果,表明黃芩苷能顯著提高Bcl-2/Bax比值,抑制小鼠睪丸組織GC凋亡。

        綜上所述,熱應(yīng)激誘導小鼠睪丸組織損傷和GC凋亡,而黃芩苷可對熱應(yīng)激誘導的小鼠睪丸組織損傷及GC凋亡起保護作用,通過抑制ERK1/2信號通路活化和激活PI3K/Akt信號通路,降低Bcl-2/Bax比值,減少熱應(yīng)激造成的小鼠睪丸GC凋亡。

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