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        左乳腺癌保乳術(shù)后全乳和鎖骨上下及內(nèi)乳淋巴結(jié)區(qū)三種放療方式的劑量學(xué)研究

        2020-06-19 03:53:02馮旭東張勇岳麒肖斌張燕華李榮清
        中國腫瘤臨床 2020年8期
        關(guān)鍵詞:靶區(qū)患側(cè)乳腺

        馮旭東 張勇 岳麒 肖斌② 張燕華 李榮清

        乳腺癌在導(dǎo)致全球女性死亡的惡性腫瘤中位于第2位[1],放療已成為保乳術(shù)后治療的必要部分。隨著研究進(jìn)展,從2016年NCCN乳腺癌治療指南對于保乳術(shù)后以及乳房切除術(shù)后的區(qū)域淋巴結(jié)預(yù)防性照射指征和范圍均進(jìn)行了大幅度更新。根據(jù)NCCN指南(2019年)的推薦,本研究旨在通過對左乳腺癌患者保乳術(shù)后全乳及區(qū)域淋巴結(jié)(包括鎖骨上、下以及內(nèi)乳淋巴結(jié)引流區(qū))行固定野滑窗調(diào)強(qiáng)放療(dynamic multi-leaf collimator,dMLC)、容積弧形調(diào)強(qiáng)放療(volumetric intensity modulated arc therapy,VMAT)和螺旋斷層放療(tomotherapy,HT)三種放療方式的比較研究,分析靶區(qū)覆蓋和危及器官(organs at risk,OARs)的劑量學(xué),及不同照射方式在保證靶區(qū)得到足夠照射劑量的同時(shí)減少肺、心臟及冠狀動(dòng)脈等重要器官受量的優(yōu)勢,以獲得循證醫(yī)學(xué)證據(jù)指導(dǎo)臨床應(yīng)用。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        1.1.1 病例資料 選取2018年1月至2019年10月20例于昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院行左乳腺癌保乳術(shù)后女性患者的臨床資料,術(shù)后病理均為乳腺浸潤性導(dǎo)管癌,病理分期Ⅰ期1 例、Ⅱ期7 例、Ⅲ期12 例,腫瘤位置分別位于內(nèi)上象限3 例、內(nèi)下象限8 例、外上象限4 例、外下象限5 例,手術(shù)切緣均無癌細(xì)胞殘留,腋窩或前哨淋巴結(jié)數(shù)≥4枚12例、1~3枚8例。

        1.1.2 設(shè)備 5.1.2 版Tomotherapy 計(jì)劃系統(tǒng)(美國Accuray公司),6.7版MIM醫(yī)生工作站(美國MIM公司),5.1.2版Monaco計(jì)劃系統(tǒng)(瑞士Elekta公司),西門子大孔徑定位CT(德國西門子公司)。

        1.2 方法

        1.2.1 定位及劑量 使用乳腺托架組合真空袋行體位固定,患側(cè)臂上舉、外展90°,手握托架握桿,臂托固定上臂,真空墊塑形,在真空袋和體表畫出擺位線和Mark點(diǎn)。乳腺范圍、手術(shù)皮膚切口及引流口使用鉛絲標(biāo)記。CT掃描上界至環(huán)狀軟骨上3~5 cm,下界至鉛絲標(biāo)記的乳腺范圍下3~5 cm,圖像重建層厚5 mm。根據(jù)美國腫瘤放射治療協(xié)作組(radiation therapy oncology group,RTOG)標(biāo)準(zhǔn)勾畫靶區(qū)、全乳、鎖骨上、下及內(nèi)乳淋巴結(jié)引流區(qū),均給予處方劑量50 Gy/27次,術(shù)后瘤床(plan targetvolumeoftumorbed,PTVtb)給予處方劑量60 Gy/27次,治療5次/周。

        1.2.2 計(jì)劃設(shè)計(jì) 使用Tomotherapy和Monaco計(jì)劃系統(tǒng)設(shè)計(jì)dMLC、VMAT及HT三種計(jì)劃。dMLC均采用八野設(shè)置,先設(shè)2個(gè)切線野,以6°間隔增加射野,布野遵循盡量避開健側(cè)肺原則。VMAT使用部分拉弧技術(shù),弧度為200°,圍繞乳腺靶區(qū)設(shè)2個(gè)弧,最大控制點(diǎn)為120個(gè)。HT 計(jì)劃射野寬度均為5 cm、螺距為0.212,在離靶區(qū)2 cm處沿靶區(qū)切線方向畫細(xì)條狀輔助結(jié)構(gòu)并設(shè)置為完全阻擋(complete block,CP)模式,使射線只沿切線方向。

        1.2.3 計(jì)劃參數(shù) 采用雙95 標(biāo)準(zhǔn)(95%劑量線包繞95%以上靶區(qū)體積),以劑量體積直方圖(dose volume histogram,DVH)收集靶區(qū)及OARs 劑量分布參數(shù)。對靶區(qū)的D1、D98、均勻性(conformity index,CI)、適形度(homogeneity index,HI),肺部的V5、V20、V30、平均劑量(mean dose,Dmean),冠狀動(dòng)脈的左前降支和右冠狀動(dòng)脈的Dmean、D1,健側(cè)乳腺的Dmean、D1,脊髓的D1進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        應(yīng)用SPSS 23.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。對數(shù)據(jù)進(jìn)行正態(tài)分布檢驗(yàn),再行兩兩比較,行配對t檢驗(yàn)分析。P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 計(jì)劃設(shè)計(jì)結(jié)果

        dMLC、VMAT、HT 計(jì)劃設(shè)計(jì)及相應(yīng)劑量分布見圖1,圖2。

        圖1 三種治療方式的計(jì)劃設(shè)野圖

        圖2 三種治療方式的劑量分布圖

        2.2 靶區(qū)劑量比較

        PTVtb和全乳及淋巴引流區(qū)的計(jì)劃靶區(qū)(plan target volume,PTV)的劑量參數(shù)見表1。VMAT 的D1和Dmean在三種計(jì)劃中最大,與HT 比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。在三種計(jì)劃中,HT 的HI 最優(yōu)、dMLC 次之、VMAT 稍差,但三者間的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。HT 的Dmean與dMLC 和VMAT 相比差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而HT 的D98稍差于dMLC 和VMAT。三種計(jì)劃的CI兩兩比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2.2 肺部劑量比較

        三種計(jì)劃的肺部劑量參數(shù)見表2。HT 對患側(cè)肺Dmean、V5、V20和V30的控制最佳、VMAT 次之、dMLC 最差。dMLC對健側(cè)肺的Dmean和V5控制明顯好于VMAT和HT,且與HT比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。VMAT對全肺的V20和V30控制比dML 佳,與dMLC 相比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。HT 對Dmean、V5、V20和V30的控制明顯優(yōu)于dMLC和VMAT,與dMLC的V20和V30比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,與VMAT的Dmean和V5比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2.3 心臟及冠狀動(dòng)脈劑量比較

        心臟及冠狀動(dòng)脈的劑量參數(shù)見表3。HT 對心臟的各項(xiàng)劑量指標(biāo)控制均顯著優(yōu)于dMLC 和VMAT,VMAT 只在V30與dMLC 比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。HT對冠狀動(dòng)脈左前降支和右冠狀動(dòng)脈的劑量控制也最佳,與dMLC在冠狀動(dòng)脈左前降支的Dmean以及右冠狀動(dòng)脈的Dmean和D1相比差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,與VMAT在右冠狀動(dòng)脈的Dmean相比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2.4 健側(cè)乳腺、脊髓、氣管和甲狀腺的劑量比較

        健側(cè)乳腺、脊髓、氣管和甲狀腺的劑量參數(shù)見表4。dMLC 對健側(cè)肺的Dmean和D1的控制最佳,且dMLC 與HT 和VMAT 的Dmean比較差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。VMAT 對脊髓的D1控制最佳,且與HT 和dMLC比較差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。dMLC對氣管及甲狀腺Dmean的控制最差,且與HT 和VAMT 比較差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;HT 和VMAT 對氣管Dmean的控制相差只有0.29 Gy,兩者比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        表1 左乳腺癌患者三種治療方式的靶區(qū)劑量參數(shù)比較

        表2 左乳腺癌患者三種治療方式的肺部劑量參數(shù)比較

        表3 左乳腺癌患者三種治療方式的心臟及冠狀動(dòng)脈劑量參數(shù)比較

        表4 左乳腺癌患者三種治療方式的健側(cè)乳腺、脊髓、氣管和甲狀腺的劑量參數(shù)比較

        3 討論

        對于靶區(qū),本研究發(fā)現(xiàn)HT 在PTVtb的Dmean和D1、PTV 的Dmean,比VMAT 及dMLC 有優(yōu)勢,但在靶區(qū)HI和CI上三種治療方式間的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。原因可能是在計(jì)劃設(shè)計(jì)時(shí),HT 為了降低肺受照劑量使用CP 模式,其出束角度被嚴(yán)格局限于沿靶區(qū)的切線方向,而dMLC和VMAT的出束角度也均被嚴(yán)格限制于切線方向。對于肺部,本研究發(fā)現(xiàn)HT在患側(cè)肺的各項(xiàng)劑量指標(biāo)最優(yōu),HT 在患側(cè)肺的V20與dMLC 相比更有優(yōu)勢,且肺部的其余各劑量指標(biāo)比較差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,與VMAT的Dmean和低劑量區(qū)體積比較也有較大優(yōu)勢。Graham 等[2]研究顯示,當(dāng)患側(cè)肺V20<22%、V20為22%~30%、V20為31%~41%時(shí),2年放射性肺炎發(fā)生率分別為0.7%、13.0%及36.0%,并隨V20劑量增高放射性肺炎發(fā)生率呈上升趨勢。Schllenkamp 等[3]研究發(fā)現(xiàn)V5<60%,而本研究中只有HT 在患側(cè)肺的V5<60%,其余劑量指標(biāo)相對較低。Haciislamoglu 等[4]對15 例患者的左側(cè)全乳放療研究顯示,HT 對患側(cè)肺的保護(hù)明顯優(yōu)于VMAT、3DCRT 和其他調(diào)強(qiáng)方式,但對健側(cè)肺V5的控制相對較差。本研究顯示,HT對健側(cè)肺Dmean的控制與VMAT差異不大,但HT和VMAT對V5的控制明顯差于dMLC。

        因dMLC計(jì)劃為固定射照射,設(shè)野沿乳腺切線方向,可完全避開健側(cè)肺,使dML C 對健側(cè)肺的保護(hù)更有優(yōu)勢。但dMLC 出束角度受限,調(diào)制能力相對較弱,使得患側(cè)肺的劑量高于HT 和VMAT。VMAT 技術(shù)雖是連續(xù)旋轉(zhuǎn)治療,但可設(shè)置弧度范圍,本研究只在患側(cè)乳腺拉弧,也能使健側(cè)肺的劑量相對較低。HT 在360°范圍內(nèi)旋轉(zhuǎn)連續(xù)出束,雖使用輔助結(jié)構(gòu)結(jié)合CP 模式使多葉光柵(multileaf collimator,MLC)完全關(guān)閉,出束角度限制在切線方向,但在MLC關(guān)閉的角度上束流沒有中斷,存在一定程度漏射,造成健側(cè)肺組織低劑量區(qū)的受照體積增加。此外,還有一定量的射線從患側(cè)對穿到健側(cè)肺。以上原因使HT 在健側(cè)肺的Dmean和V5偏高[5-6]。但HT子野相對較多,調(diào)制能力強(qiáng),其對患側(cè)肺的高劑量區(qū)域控制優(yōu)于VMAT和dMLC。總之,HT 在健側(cè)肺的低劑量范圍雖高于VMAT 和dMLC,但其對患側(cè)肺和全肺的控制均優(yōu)于VMAT和dMLC。肺部所受低劑量對患者長期的影響目前尚無定論,還需長期的臨床觀察隨訪[7]。

        研究顯示心臟的Dmean越低越好[8-10],Darby等[9]長期隨訪研究發(fā)現(xiàn),心臟Dmean每增加1 Gy,發(fā)生冠狀動(dòng)脈疾病的概率就增長7.4%,這種相關(guān)性始于放療后的5年內(nèi),并持續(xù)于放療后的30年。本研究顯示,HT對心臟Dmean的控制最佳,是唯一符合RTOG1304研究提出的左乳腺癌全乳放療對心臟Dmean<4 Gy 的要求[10]。Gyenes 等[11]研究發(fā)現(xiàn),心臟V30越小局部缺血性心臟病的發(fā)生率越低。本研究中心臟的V5、V10、V30比較的結(jié)果證明,HT 對于心臟保護(hù)的各項(xiàng)劑量指標(biāo)均顯著低于dMLC 和VMAT,與放療心臟保護(hù)相關(guān)研究結(jié)論一致[2,12-13]。本研究中HT 對心臟的保護(hù)優(yōu)于dMLC和VMAT,且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        近年來,放射線對冠狀動(dòng)脈的損傷逐漸受到重視,且被認(rèn)為是放療后心臟病發(fā)病率升高的關(guān)鍵因素;同時(shí)乳腺癌術(shù)后放療,尤其是左側(cè)乳腺癌放療對心臟的防護(hù)也逐漸受到重視[14]。基于此,本研究詳細(xì)對比了冠狀動(dòng)脈左前降支和右冠狀動(dòng)脈的受照劑量,故這兩個(gè)OARs是串行還是并行器官仍需進(jìn)一步臨床觀察確定。本研究同時(shí)評價(jià)兩者的D1和Dmean,發(fā)現(xiàn)HT對冠狀動(dòng)脈左前降支的保護(hù)最佳、VMAT次之、dMLC 最差;HT 對右冠狀動(dòng)脈的保護(hù)最佳、dMLC 次之、VMAT最差。雖然目前對冠狀動(dòng)脈的劑量限定尚不明確,但HT 降低了冠狀動(dòng)脈的D1和Dmean,可認(rèn)為HT 增加了冠狀動(dòng)脈的保護(hù),有利于降低乳腺癌放療后患者的心臟病發(fā)病率。

        本研究對脊髓和對側(cè)乳腺的比較分析發(fā)現(xiàn),HT、dMLC 和VMAT 對脊髓的劑量控制差別不大,且兩兩相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。對于健側(cè)乳腺的保護(hù),dMLC最有優(yōu)勢、VMAT次之、HT最差。原因是dMLC設(shè)野沿乳腺切線方向,可完全避開健側(cè)乳腺,HT則在MLC 關(guān)閉時(shí)存在漏射。目前,放射線導(dǎo)致健側(cè)乳腺癌的發(fā)生率與未放療患者相比并無顯著性差異[15]。因此,HT 對健側(cè)乳腺第二原發(fā)腫瘤的發(fā)生率是否高于dMLC和VMAT,難以論斷。

        綜上所述,本研究認(rèn)為HT、VMAT 和dMLC 各有優(yōu)劣。一定程度上,HT 對于降低心臟毒性和患側(cè)肺放射性肺炎發(fā)生率有一定優(yōu)勢,但對健側(cè)肺的低劑量控制相對較差。dMLC 對健側(cè)肺及健側(cè)乳腺的低劑量控制較佳,但對心臟及患側(cè)肺的高劑量控制相對較差。因乳腺癌患者的生存期較長,正常肺受低劑量照射而導(dǎo)致的長期影響目前尚無明確報(bào)道,還需長期的臨床觀察,所以在臨床中要根據(jù)實(shí)際情況,按需選擇合適的計(jì)劃方式。

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