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        液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測定保健食品中西布曲明的不確定度

        2020-06-13 01:36:02王賽楠鄧迎春高天藍(lán)星任夢柯魏華琳智文莉郭旭光
        食品與機(jī)械 2020年4期
        關(guān)鍵詞:定容中西保健食品

        王賽楠 - 鄧迎春 - 高天藍(lán)星 --任夢柯 - 魏華琳 - 智文莉 - 郭旭光 -

        (河南省口岸食品檢驗(yàn)檢測所,河南 鄭州 450003)

        西布曲明是一種中樞神經(jīng)抑制劑,主要通過其次級和初級類代謝產(chǎn)物而產(chǎn)生作用,其作用機(jī)理為抑制5-羥色胺、去甲腎上腺素、多巴胺的再攝取,增強(qiáng)飽食感并加速能量消耗,由此達(dá)到治療肥胖癥的效果。研究表明,西布曲明可能會導(dǎo)致口干、頭痛、煩躁、失眠、厭食[1-2],引起神經(jīng)系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、生殖系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)的不良反應(yīng)[3]。2010年,中國國家藥監(jiān)局要求停止西布曲明的生產(chǎn)、銷售和使用,但違規(guī)添加西布曲明制造假冒減肥藥、減肥食品的案件仍層出不窮[4-6]。

        不確定度是評價(jià)測量結(jié)果質(zhì)量的指標(biāo),其值越小,試驗(yàn)值與真實(shí)值越接近[7-8]。文章擬根據(jù)JJF 1059.1—2012《測量不確定度評定與表示》和CNAS-GL06:2006《化學(xué)分析中不確定度的評估指南》的規(guī)定,建立測量模型,對液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜(LC-MS/MS)法測定保健食品中西布曲明含量的不確定度進(jìn)行分析,找出影響檢測結(jié)果的關(guān)鍵因素,旨在為保健食品中西布曲明的檢測數(shù)據(jù)使用和準(zhǔn)確評價(jià)提供依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 儀器與試劑

        液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜儀:TSQ ALTIS型,配有電噴霧離子源ESI,美國Thermo公司;

        電子天平:XPE205TDR型,瑞士Mettler Toledo公司;

        電子天平:ME204型,瑞士Mettler Toledo公司;

        鹽酸西布曲明標(biāo)準(zhǔn)品(CAS:84485-00-7):純度99.9%,中國食品藥品檢定研究院;

        甲酸:色譜純,美國Thermo公司;

        甲醇:色譜純,德國Merck公司;

        保健食品(能力驗(yàn)證樣品):中位值6.83 μg/g,中國食品藥品檢定研究院。

        1.2 試驗(yàn)方法

        1.2.1 樣品前處理 精密稱取待測樣品1 g(精確到0.001 g ),精密加入10 mL甲醇適量,超聲10 min,冷卻,稱重,加甲醇補(bǔ)足重量,搖勻,靜置,過0.22 μm濾膜。取續(xù)濾液1 mL定容至10 mL,搖勻,供液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜儀測定。

        1.2.2 色譜條件 色譜柱為C18柱(2.1 mm×50 mm,1.8 μm);流動相為甲醇-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脫程序:0.0~1.0 min,10%甲醇;1.0~1.5 min, 10%~85%甲醇;1.5~3.5 min, 85%甲醇;3.5~4.0 min,85%~10%甲醇;4.0~5.0 min,10%甲醇;流速0.3 mL/min;進(jìn)樣量1 μL;柱溫35 ℃。

        1.2.3 質(zhì)譜條件 離子化模式為電噴霧離子源;掃描方式為多反應(yīng)監(jiān)測(MRM)正離子模式;毛細(xì)管電壓4 000 V;霧化溫度320 ℃;離子對、碰撞能量及碎裂電壓等參數(shù)見表1。

        表1 西布曲明質(zhì)譜參數(shù)?Table 1 Ms parameters of sibutramine

        ? *表示定量離子。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 不確定度數(shù)學(xué)模型[9]:

        (1)

        式中:

        X——樣品中西布曲明含量,μg/g;

        c——根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算所得樣品溶液中西布曲明質(zhì)量濃度,ng/mL;

        V——樣品定容體積,mL;

        m——樣品質(zhì)量,g;

        f——稀釋倍數(shù);

        1 000——換算因子。

        2.2 不確定度來源分析

        由圖1可知,西布曲明測量不確定度主要由標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)溶液配制、樣品稱量、樣品定容、標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合、樣品測量重復(fù)性(儀器性能、人員操作、隨機(jī)誤差)等引起的不確定度[10-12]。

        圖1 不確定度來源Figure 1 Sources of uncertainty

        2.3 不確定度的評定

        稱取1 g樣品于燒杯中,需使用兩次電子天平,則樣品稱量過程引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度為:

        2.3.2 樣品定容和稀釋過程引入的不確定度urel(V) 樣品定容和稀釋過程使用玻璃量器均為A級,根據(jù)JJG 196—2006規(guī)定的偏差要求,玻璃量器引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度如表2所示,樣品定容、稀釋過程使用10 mL容量瓶兩次、1 mL移液管一次,則樣品定容和稀釋過程引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度為:

        表2 玻璃量器引入的不確定度Table 2 Uncertainty of glass conainer

        2.3.3 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)工作溶液配制過程引入的不確定度urel(Cs)

        (5) 稀釋過程引入的不確定度:用標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液稀釋配制成濃度為24.32,48.65,72.97,97.29,121.61 ng/mL的西布曲明標(biāo)準(zhǔn)工作溶液,用最小二乘法擬合標(biāo)準(zhǔn)工作曲線時(shí),與儀器測定峰面積引入的不確定度相比,逐級稀釋引入的不確定度可忽略不計(jì)。

        因此,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)工作溶液配制過程引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度為:

        2.3.4 標(biāo)準(zhǔn)工作曲線擬合引入的不確定度urel(S) 取2.2.3(5)中5種濃度標(biāo)準(zhǔn)工作溶液分別測定3次,測得峰面積如表3所示。標(biāo)準(zhǔn)工作曲線回歸方程為A=32 657C-57 643。

        表3 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)工作溶液峰面積Table 3 Peak area of standard solutions

        樣品重復(fù)測定6次,峰面積代入線性回歸方程計(jì)算可得樣品溶液中西布曲明濃度分別為70.936,71.597,70.269,69.255,70.574,69.494 ng/mL,平均濃度c樣=70.35 ng/mL,最小二乘法擬合標(biāo)準(zhǔn)工作曲線過程所引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度為:

        (2)

        (3)

        (4)

        (5)

        式中:

        SA——標(biāo)準(zhǔn)工作溶液測得峰面積殘差的標(biāo)準(zhǔn)偏差;

        Sc——標(biāo)準(zhǔn)工作溶液濃度殘差的平方和;

        n——標(biāo)準(zhǔn)工作溶液的測定次數(shù),此處取15;

        P——樣品溶液測定次數(shù),此處取6。

        因此,由標(biāo)準(zhǔn)工作曲線擬合過程所引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度為:

        2.3.5 重復(fù)性測定引入的不確定度urel(R) 樣品重復(fù)測定6次所得西布曲明含量見表4。重復(fù)性測定引入的不確定度屬于A類,應(yīng)用貝塞爾法評定。此不確定度結(jié)果包含人員操作、儀器性能、樣品均勻性、隨機(jī)誤差等引入的不確定度。

        表4 保健食品中西布曲明重復(fù)性測定結(jié)果

        Table 4 Repeatability test results of sibutramine in health foods (n =6)

        序號含量序號含量17.09457.05727.16066.94937.02746.926平均值7.040

        2.4 合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度及擴(kuò)展不確定度

        液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測定保健食品中西布曲明不確定度分量匯總?cè)绫?所示。

        表5 不確定度分量測量結(jié)果Table 5 Results of uncertainty components

        保健食品中西布曲明含量為7.04 μg/g,則合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度為:u(X)=0.098 6 μg/g。

        取k=2(置信概率95%),則測量結(jié)果的擴(kuò)展不確定度為:U=2u(x)=0.197 g/kg。

        2.5 不確定度結(jié)果

        根據(jù)BJS 201701《食品中西布曲明等化合物的測定》測定,保健食品中西布曲明含量為:(7.04±0.197) μg/g,k=2。

        3 結(jié)論

        研究對液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測定保健食品中西布曲明含量的不確定度進(jìn)行了量化分析。結(jié)果表明,依據(jù)BJS 201701《食品中西布曲明等化合物的測定》測定西布曲明含量時(shí),標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合所產(chǎn)生的不確定度最大,而樣品稱量引入的不確定最??;標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)溶液配制和樣品定容過程中溫度對玻璃量具的影響很大。因此,在日常檢測過程中,應(yīng)特別注意通過儀器性能的維護(hù)保養(yǎng)、選取精度高的玻璃量具、加強(qiáng)對試驗(yàn)溫度的控制、規(guī)范人員操作等多種方式保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。

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