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        基于近紅外高光譜技術(shù)快速檢測冷鮮豬肉酸價(jià)

        2020-06-12 11:12:38何鴻舉王魏王洋洋馬漢軍陳復(fù)生朱明明趙圣明康壯麗
        食品與發(fā)酵工業(yè) 2020年10期
        關(guān)鍵詞:酸價(jià)波長校正

        何鴻舉,王魏,王洋洋,馬漢軍,2,陳復(fù)生,朱明明,趙圣明,康壯麗

        1(河南科技學(xué)院 食品學(xué)院,河南 新鄉(xiāng),453003)2(河南科技學(xué)院博士后研發(fā)基地,河南 新鄉(xiāng),453003)3(河南工業(yè)大學(xué) 糧油食品學(xué)院,河南 鄭州,450001)

        冷鮮肉在低溫控制下經(jīng)過較充分的解僵、軟化和成熟過程,肉質(zhì)更細(xì)嫩,滋味更鮮美,營養(yǎng)價(jià)值更高,已成為我國豬肉消費(fèi)主流[1-4]。但豬肉富含蛋白質(zhì)和脂肪,且水分含量較高,易發(fā)生緩慢水解而產(chǎn)生游離脂肪酸,其含量用酸價(jià)來表示[5-7]。一般而言,酸價(jià)越低,其安全性越高。酸價(jià)略微升高對人體健康并無礙,但若發(fā)生嚴(yán)重氧化時(shí)產(chǎn)生的醛酮類化合物會導(dǎo)致人體腸胃不適,損傷肝臟。冷鮮豬肉的酸價(jià)已被作為肉品品質(zhì)監(jiān)管和安全監(jiān)管的重要技術(shù)參數(shù)之一,準(zhǔn)確預(yù)測其含量尤為重要[8-11]。

        目前測定酸價(jià)的方法主要有冷溶劑指示劑滴定法、冷溶劑自動電位滴定法及熱乙醇指示劑滴定法[12]。這些方法雖測量精確,但檢測費(fèi)用高、操作繁瑣、破壞樣品且試劑消耗量大,容易對環(huán)境造成一定污染,難以滿足現(xiàn)代社會對食品安全檢測技術(shù)工業(yè)化大批量的快速、實(shí)時(shí)、現(xiàn)場檢測的要求。

        高光譜成像技術(shù)運(yùn)用大量窄而連續(xù)波段的高精度影像數(shù)據(jù),通過光譜信息的細(xì)微變化,反映被測樣品的相關(guān)信息,操作簡便、數(shù)據(jù)運(yùn)算速度快、測試重現(xiàn)度高,是近年來發(fā)展迅速的一項(xiàng)非破壞性、及時(shí)性、精確度高的光電檢測技術(shù),在食品檢測方面的研究應(yīng)用頗受關(guān)注[13-17]。近年來,高光譜技術(shù)研究豬肉品質(zhì)的報(bào)道較多,但目前主要涉及豬肉的物理屬性、化學(xué)成分等方面,如色澤[18]、嫩度[19]、水分[20]、蛋白質(zhì)[21]、TVB-N[22]、肉品摻假[23]等方面。然而,使用高光譜技術(shù)對豬肉的酸價(jià)進(jìn)行預(yù)測評估的相關(guān)報(bào)道較少。鑒于高光譜成像技術(shù)快速檢測的優(yōu)勢,本試驗(yàn)嘗試探索基于近紅外(near infrared,NIR)高光譜數(shù)據(jù)構(gòu)建高精度預(yù)測模型,以期為在線、快速、無接觸測定豬肉酸價(jià)提供方法借鑒和數(shù)據(jù)支撐。

        1 材料與方法

        1.1 材料與儀器

        原材料:五花肉(脂肪含量在23%~46%),新鄉(xiāng)市世紀(jì)華聯(lián)超市雙匯冷鮮肉專柜提供。

        主要試劑:石油醚,天津市欣寬化工有限公司;乙醚-異丙醇混合液(體積比1∶1),實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)配現(xiàn)用;0.1 mol/L NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液,實(shí)驗(yàn)室配制;蒸餾水,實(shí)驗(yàn)室自制;95%乙醇,天津市德恩化學(xué)試劑有限公司;酚酞指示劑,實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)配現(xiàn)用。

        主要儀器:推掃式高光譜成像系統(tǒng)(HSI-eNIR-XC130),臺灣五鈴光電科技有限公司;旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(YRE-52A),鞏義予華儀器有限公司;組織破碎機(jī)(JFSD-100),上海嘉定糧油儀器有限公司;電子分析天平(TLE204E/02),梅特勒-托利多(上海)有限公司;冰箱(BCD-539WDCO),青島海爾集團(tuán)。

        1.2 實(shí)驗(yàn)方法

        1.2.1 樣品預(yù)處理

        將新鮮的油脂含量較多的五花肉,經(jīng)去皮、修整后分割成3 cm×3 cm×1 cm的小立方體塊,共獲得147個(gè)樣品。隨后把樣品分裝至一次性帶蓋保鮮盒中,標(biāo)記、編號,置于0~4 ℃溫度下,每天取出樣品約11個(gè),進(jìn)行后續(xù)高光譜數(shù)據(jù)采集和測定酸價(jià)。

        1.2.2 采集高光譜數(shù)據(jù)

        高光譜數(shù)據(jù)采集之前,將待測樣品從冰箱中取出,待其溫度恢復(fù)至室溫,同時(shí)啟動近紅外高光譜系統(tǒng)預(yù)熱30 min,系統(tǒng)采用3 900-ER光源,待其穩(wěn)定后打開系統(tǒng)自帶軟件Spectral Image-NIR設(shè)定參數(shù):掃描速度6.55 mm/s,曝光時(shí)間4.60 ms,鏡頭掃描范圍75~175 mm,波長掃描范圍900~1 700 nm。然后將待測樣品置于高光譜系統(tǒng)的載物臺上,掃描獲取樣品的高光譜圖像。為降低光源和儀器暗電流對高光譜數(shù)據(jù)的影響,需同時(shí)采集黑色圖像和白色圖像信息,并在系統(tǒng)自帶軟件HSI Analyzer中進(jìn)行圖像校正,獲得校正圖像。最后從校正圖像的感興趣區(qū)域中提取每個(gè)像素點(diǎn)的光譜信息并做平均,具體操作方法參照王慧等[24]的研究。

        1.2.3 測定豬肉酸價(jià)

        根據(jù)GB 5009.229—2016食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中酸價(jià)的測定中冷溶劑指示劑滴定法測定樣品中酸價(jià)。

        1.2.4 光譜數(shù)據(jù)預(yù)處理

        為了減小因測量條件、光散射、電噪音等造成的不良影響,提高預(yù)測模型精度,本試驗(yàn)采用移動平均值平滑(moving average smoothing,MAS)、S-G卷積平滑(Savitzky Golay convolution smoothing,SGCS)、中值濾波平滑(median filtering smoothing,MFS)、高斯濾波平滑(Gaussian filter smoothing,GFS)、標(biāo)準(zhǔn)化校正(normalization correction,NC)、多元散射校正(multiplicative scatter correction,MSC)、基線校正(baseline correction,BC)、標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)變量校正(standard normal variable correction,SNV)等8種方法預(yù)處理原始光譜。其中,MAS可對選取點(diǎn)進(jìn)行平均,剔除數(shù)據(jù)變化異常的點(diǎn),實(shí)現(xiàn)曲線平滑;SGCS可有效消除基線漂移、傾斜等噪聲,對變化陡的曲線也有較好的平滑效果;MFS可去除密集噪聲點(diǎn)對光譜信息的影響;GFS常用于消除高斯噪聲干擾;NC用于光譜曲線的標(biāo)準(zhǔn)化,提高求解精度;MSC常用于校正樣品中顆粒物質(zhì)的散射影響;BC可以有效抑制基線漂移的現(xiàn)象;SNV主要用來消除樣品表面散射和光程變化對光譜漫反射的影響[25-28]。

        1.2.5 模型的建立及評價(jià)

        本試驗(yàn)以酸價(jià)的測量值為因變量,以波長信息為自變量,基于偏最小二乘(partial least squares,PLS)算法構(gòu)建光譜信息與酸價(jià)之間的定量關(guān)系,即模型構(gòu)建。通過校正相關(guān)系數(shù)(rC)、校正均方根誤差(root mean square error of calibration,RMSEC)、交叉驗(yàn)證相關(guān)系數(shù)(rCV)、交叉驗(yàn)證均方根誤差(root mean square error of cross validation,RMSECV)、預(yù)測相關(guān)系數(shù)(rP)、預(yù)測均方根誤差(root mean square error of prediction,RMSEP)、魯棒性(ΔE)、剩余預(yù)測偏差(residual predictive deviation,RPD)等指標(biāo)評價(jià)PLS模型性能的優(yōu)劣[29-32]。其中r越接近于1、均方根誤差(root mean squared error,RMSE)越接近于0、ΔE越小、RPD越大,模型的精度、穩(wěn)定性和預(yù)測效果越好。

        1.2.6 最優(yōu)波長的篩選及模型優(yōu)化

        全波段光譜數(shù)據(jù)量龐大,常隱含冗余信息,將影響模型的運(yùn)算速度和預(yù)測效率,因此有必要篩選最優(yōu)波長。本試驗(yàn)采用回歸系數(shù)法(regression coefficients,RC)[33]和連續(xù)投影算法(successive projections algorithm,SPA)[34-35]篩選最優(yōu)波長,并以最優(yōu)波長為輸入變量重新構(gòu)建PLS預(yù)測模型。

        1.3 數(shù)據(jù)處理

        PLS模型構(gòu)建和RC法篩選最優(yōu)波長在Unscrambler 9.7軟件(挪威CAMO公司)中進(jìn)行。SPA法篩選最優(yōu)波長在MATLAB 2016a軟件(美國Mathworks公司)中進(jìn)行。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 豬肉酸價(jià)的測定結(jié)果

        把測得的147個(gè)豬肉樣品的酸價(jià)從小到大依次排列,每3個(gè)測量值中隨機(jī)取1個(gè)(1/3)選入預(yù)測集,剩余的(2/3)選入校正集,結(jié)果如表1所示。

        表1 校正集和預(yù)測集酸價(jià)結(jié)果統(tǒng)計(jì)Table 1 Statistics of measurement results of acid value in calibration set and prediction set

        2.2 豬肉樣品的光譜特征

        將全部樣品的原始光譜經(jīng)過8種預(yù)處理后獲得光譜特征如圖1所示。在900~1 700 nm,不管經(jīng)過哪種預(yù)處理,試驗(yàn)樣品的光譜曲線總體走勢基本一致。光譜曲線呈高低分布,這與樣品化學(xué)成分中的各種含氫基團(tuán)(包括O—H、N—H、C—H等)的運(yùn)動有關(guān)[36-37]。在-980、-1 200和-1 450 nm處分別有明顯的吸收峰,這源于O—H的倍頻吸收和合頻吸收。盡管沒有出現(xiàn)反映豬肉酸價(jià)的吸收信息,但通過挖掘光譜信息,可以揭示出酸價(jià)參考值和近紅外光譜數(shù)據(jù)之間的相關(guān)性。

        2.3 基于全波段光譜構(gòu)建PLS模型預(yù)測酸價(jià)結(jié)果

        本試驗(yàn)基于8種預(yù)處理的486個(gè)全波段波長,構(gòu)建全波段PLS模型預(yù)測豬肉酸價(jià),結(jié)果如表2所示。

        由表2可知,基于RAW光譜數(shù)據(jù)和8種預(yù)處理光譜數(shù)據(jù)構(gòu)建的PLS模型預(yù)測豬肉酸價(jià)結(jié)果相近,rP為0.792~0.824,RMSEP為0.587~0.649 mg/g,RPD為1.536~1.694,ΔE為0.301~0.376 mg/g。綜合比較而言,RAW-PLS模型和BC-PLS模型具有更好的預(yù)測精度和魯棒性,其rP分別為0.824、0.825,RMSEP分別為0.594 mg/g、0.587 mg/g,RPD分別為1.669、1.694,ΔE分別為0.308 mg/g、0.306 mg/g,預(yù)測豬肉酸價(jià)效果更好。后續(xù)波長篩選及模型優(yōu)化也僅采用RAW光譜和BC光譜。

        2.4 最優(yōu)波長的選擇

        使用RC和SPA法篩選最優(yōu)波長,結(jié)果如表3和圖2、圖3所示。由表3可知,經(jīng)篩選波長后,波長數(shù)量由原來的486個(gè)減少至17~29個(gè),波長數(shù)量減少了94%~97%。

        a-原始光譜;b-MAS光譜;c-SGCS光譜;d-MFS光譜;e-GFS光譜;f-NC光譜;g-MSC光譜;h-BC光譜;i-SNV光譜圖1 豬肉樣品的平均反射光譜曲線Fig.1 Average spectral reflection curve of pork samples

        表2 全波段PLS模型預(yù)測豬肉酸價(jià)結(jié)果Table 2 Full waveband PLS models for predicting acid value in pork samples

        表3 篩選最優(yōu)波長結(jié)果比較Table 3 Comparison of optimal wavelengths selected by RC and SPA methods

        使用RC法從RAW光譜中篩選出28個(gè)最優(yōu)波長具體如圖2所示,分別為905.5、920.3、926.9、930.2、933.5、945.0、953.2、964.8、976.3、1 005.9、1 019.1、1 043.7、1 063.5、1 114.5、1 132.6、1 142.4、1 170.4、1 211.5、1 358.0、1 386.0、1 392.6、1 440.4、1 448.6、1 650.2、1 670.1、1 683.4、1 691.6和1 696.6 nm。

        圖2 RC法從RAW光譜中篩選最優(yōu)波長結(jié)果Fig.2 Optimal wavelengths selected from RAW spectra by RC method

        使用SPA法從RAW光譜中篩選出17個(gè)最優(yōu)波長,具體如圖3所示,分別為900.5、902.2、907.1、910.4、917.0、918.7、926.9、931.8、935.1、1 081.6、1 211.5、1 228.0、1 321.8、1 371.2、1 409.1、1 683.4和1 686.7 nm。

        使用RC法從BC光譜中篩選出29個(gè)最優(yōu)波長,具體如圖4所示,分別為905.5、920.3、925.2、933.5、938.4、945.0、964.8、982.9、1 005.9、1 017.4、1 065.1、1 114.5、1 150.7、1 170.4、1 211.5、1 254.3、1 274.0、1 392.6、1 427.2、1 438.7、1 448.6、1 465.1、1 509.7、1 569.1、1 600.6、1 675.1、1 685.0、1 691.6和1 696.6 nm。

        使用SPA法從BC光譜中篩選出19個(gè)最優(yōu)波長,具體如圖5所示,分別為900.5、902.2、907.1、912.1、918.7、923.6、926.9、930.2、958.2、1 206.6、1 325.0、1 395.9、1 409.1、1 418.9、1 432.1、1 438.7、1 465.1、1 691.6和1 695.0 nm。

        a-最優(yōu)波長具體位置;b-最優(yōu)波長個(gè)數(shù)圖3 SPA法從RAW光譜中篩選最優(yōu)波長結(jié)果Fig.3 Optimal wavelengths selected from RAW spectra by SPA method

        圖4 RC法從BC光譜中篩選最優(yōu)波長結(jié)果Fig.4 Optimal wavelengths selected from BC spectra by RC method

        a-最優(yōu)波長具體位置;b-最優(yōu)波長個(gè)數(shù)圖5 SPA法從BC光譜中篩選最優(yōu)波長結(jié)果Fig.5 Optimal wavelengths selected from BC spectra by SPA method

        2.5 基于最優(yōu)波長構(gòu)建PLS模型預(yù)測酸價(jià)結(jié)果

        基于RC和SPA法篩選出的最優(yōu)波長,構(gòu)建PLS模型預(yù)測豬肉酸價(jià),結(jié)果如表4所示。

        表4 基于最優(yōu)波長的PLS模型預(yù)測酸價(jià)結(jié)果Table 4 PLS models for predicting acid value in pork samples based on optimal wavelengths

        由表4可知,基于最優(yōu)波長構(gòu)建的PLS模型預(yù)測豬肉酸價(jià)結(jié)果不同,其中RAW-RC-PLS模型相關(guān)系數(shù)r較大,均方根誤差較小,魯棒性較好,RPD最大,總體預(yù)測能力更強(qiáng)(rP=0.846、RMSEP=0.569 mg/g、RPD=1.831、ΔE=0.280 mg/g)。與基于RAW光譜的RAW-PLS模型相比較,RAW-RC-PLS模型預(yù)測豬肉酸價(jià)性能有所提高。

        表5 基于最優(yōu)波長的MLR模型預(yù)測酸價(jià)結(jié)果Table 5 MLR models for predicting acid value in pork samples based on optimal wavelengths

        2.6 基于最優(yōu)波長構(gòu)建MLR模型預(yù)測酸價(jià)結(jié)果

        全波段光譜經(jīng)過篩選后,最優(yōu)波長數(shù)量小于樣品數(shù)量,可使用多元線性回歸(multiple linear regression,MLR)構(gòu)建模型預(yù)測相關(guān)指標(biāo)[38-39]。本試驗(yàn)利用MLR構(gòu)建模型預(yù)測豬肉酸價(jià),結(jié)果如表5所示。

        由表5可知,基于最優(yōu)波長構(gòu)建的MLR模型預(yù)測豬肉酸價(jià)結(jié)果不同,其中RAW-RC-MLR相關(guān)系數(shù)r較大,均方根誤差較小,魯棒性較好,RPD最大,總體預(yù)測性能更好(rP=0.828、RMSEP=0.621 mg/g、RPD=1.719、ΔE=0.346 mg/g)。與基于RAW光譜的RAW-PLS模型相比較,RAW-RC-MLR模型預(yù)測豬肉酸價(jià)性能略好。與基于RAW光譜的RAW-RC-PLS模型相比較,RAW-RC-MLR模型預(yù)測豬肉酸價(jià)性能略差。綜合比較,基于RAW光譜中篩選的28個(gè)最優(yōu)波長構(gòu)建的RAW-RC-PLS模型預(yù)測豬肉酸價(jià)效果更好,具體性能表現(xiàn)如圖6所示。

        a-建模結(jié)果;b-預(yù)測結(jié)果圖6 RAW-RC-PLS模型預(yù)測性能Fig.6 The performance of RAW-RC-PLS model

        3 結(jié)論

        本試驗(yàn)研究基于NIR高光譜成像技術(shù)(900~1 700 nm)快速無損檢測0~4 ℃冷藏條件下豬肉的酸價(jià)。通過8種方法(MAS、SGCS、MFS、GFS、NC、MSC、BC、SNV)預(yù)處理光譜信息后,構(gòu)建基于光譜信息的PLS模型預(yù)測豬肉樣品酸價(jià)。結(jié)果顯示基于RAW光譜和BC光譜構(gòu)建的RAW-PLS模型(rP=0.824、RMSEP=0.594 mg/g、RPD=1.669、ΔE=0.308 mg/g)和BC-PLS模型(rP=0.825、RMSEP=0.587 mg/g、RPD=1.694、ΔE=0.306 mg/g)預(yù)測豬肉酸價(jià)效果更好。經(jīng)RC和SPA法篩選最優(yōu)波長進(jìn)行模型優(yōu)化,結(jié)果顯示基于RC法從RAW光譜中篩選的28個(gè)最優(yōu)波長(905.5、920.3、926.9、930.2、933.5、945.0、953.2、964.8、976.3、1 005.9、1 019.1、1 043.7、1 063.5、1 114.5、1 132.6、1 142.4、1 170.4、1 211.5、1 358.0、1 386.0、1 392.6、1 440.4、1 448.6、1 650.2、1 670.1、1 683.4、1 691.6和1 696.6 nm)構(gòu)建的RAW-RC-PLS模型預(yù)測豬肉酸價(jià)效果更好(rP=0.846、RMSEP=0.569 mg/g、RPD=1.831、ΔE=0.280 mg/g)。盡管如此,模型的整體預(yù)測性能還有待提高,這可能與取樣數(shù)量、光譜數(shù)據(jù)分析方法、人為操作誤差等因素有關(guān),后續(xù)試驗(yàn)將進(jìn)一步探索完善高光譜技術(shù)的檢測精度。總體而言,基于近紅外高光譜成像技術(shù)快速監(jiān)測豬肉酸價(jià)具有很大潛力。

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