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        香菇液體菌種培養(yǎng)基篩選及適宜接種期試驗初報

        2020-06-10 09:08:54陳文杰
        食用菌 2020年3期
        關(guān)鍵詞:消泡劑木屑發(fā)酵液

        陳文杰

        (1河北省微生物研究所,河北保定071051;2廊坊師范學院,河北廊坊065000)

        香菇(Lentinus edodes)液體菌種一直以來被認為具備使用方便、出菇整齊、出菇快、利于機械化自動化生產(chǎn)等優(yōu)勢;但也有較多缺點,特別是生產(chǎn)不穩(wěn)定,經(jīng)常出現(xiàn)菌絲不萌發(fā)現(xiàn)象(筆者預(yù)備試驗也出現(xiàn)過這種情況)。分析原因可能有兩個:一是發(fā)酵液中菌絲體含量太少,接種后不能適應(yīng)外界環(huán)境,二是轉(zhuǎn)接過早菌絲體含量不足,接種后不萌發(fā),或接種過晚,菌絲體產(chǎn)生了次生代謝物,菌絲活力下降。為此,筆者進行本試驗。

        1 材料與方法

        1.1 供試菌株

        香菇0912,河北省微生物研究所食用菌研究室提供。

        1.2 試驗設(shè)備

        QYC-211全溫空氣搖床(常州市三盛儀器制造有限公司);SW-CJ-1FD超凈工作臺(蘇州安泰空氣技術(shù)有限公司)。

        1.3 供試培養(yǎng)基配方

        (1)液體搖瓶培養(yǎng)基

        配方①:玉米粉6 g,蔗糖6 g,葡萄糖3 g,酵母膏1.5 g,KH2P042 g,MgSO41 g,加水 1 000 mL;配方②:玉米粉2 g,馬鈴薯淀粉2 g,葡萄糖20 g,酵母膏2 g,KH2P041 g,MgSO41 g,加水 1 000 mL;配方③:紅糖12.5 g,MgSO40.5 g,KH2P041 g,酵母粉2.5 g,玉米粉10 g,加水1 000 mL;配方④:豆粉3 g,玉米粉4 g,蔗糖6 g,葡萄糖6 g,KH2PO41.2 g,MgSO40.6 g,酵母膏1.5 g,加水1 000 mL。

        (2)木屑培養(yǎng)基:柞木木屑(30目)79%,麩皮20%,石膏1%,培養(yǎng)料含水量55%。木屑培養(yǎng)基分裝到18 mm×180 mm試管中,裝料高度8 cm,126℃下滅菌2 h。

        1.4 試驗方法

        液體菌種培養(yǎng)方法:搖瓶接種后,溫度25℃靜置7 h后上搖床。搖瓶培養(yǎng)溫度25℃,轉(zhuǎn)速180 r/min。

        1.4.1 消泡劑添加試驗

        每個配方液體培養(yǎng)基分裝12瓶(500 mL三角瓶分裝300 mL),其中6瓶加消泡劑,6瓶不加消泡劑(做對照)。配方①和配方④加泡敵,用量為0.05 mg/mL;配方②和配方③加豆油,用量為0.2 mg/mL。觀察泡敵和豆油兩種消泡劑對香菇液體發(fā)酵的影響。

        1.4.2 液體菌種培養(yǎng)基配方篩選試驗

        按供試配方配制液體培養(yǎng)基,500 mL三角瓶分裝300 mL,每個配方6瓶,121℃滅菌0.5 h。觀察菌球形成及菌球量。

        1.4.3 液體菌種適宜接種期試驗

        各配方同時進行發(fā)酵培養(yǎng),然后分別在搖瓶培養(yǎng)144 h、168 h、192 h、216 h和288 h時取液體菌種接入試管木屑培養(yǎng)基中,每支試管接種2 mL液體菌種。觀測木屑培養(yǎng)基中菌絲的生長情況,以生長速度為指標尋求最佳接種時間。每個配方液體菌種每天接試管木屑培養(yǎng)基3支。

        1.5 測定方法

        液體發(fā)酵的菌絲體含量測定:將發(fā)酵液倒入試管中靜置1 h后,測量發(fā)酵液總高度及菌絲體所占高度(菌絲體已下沉),以發(fā)酵液中菌球高度與發(fā)酵液總高度百分比表示[1]。

        菌絲在木屑培養(yǎng)基中的生長速度測定:接種后開始觀察菌絲萌發(fā)情況,待接種后48 h菌絲開始吃料時劃線測量,每天測量一次,直至接種后192 h。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 培養(yǎng)基添加消泡劑試驗結(jié)果

        觀測搖瓶培養(yǎng)144 h發(fā)酵液,加消泡劑與未加消泡劑的4個配方的發(fā)酵情況沒有區(qū)別,說明兩種消泡劑對發(fā)酵沒有影響。

        2.2 液體菌種發(fā)酵配方篩選試驗

        試驗結(jié)果見表1。

        由表1可見,搖瓶培養(yǎng)120 h時,搖瓶內(nèi)菌球少而小,接種意義不大,所以放棄接種試管木屑培養(yǎng)基試驗。

        搖瓶培養(yǎng)144 h時,配方①的菌球不如配方②均勻、黏稠。配方②的菌球小而均勻,黏稠,是4個配方里表現(xiàn)最好的,配方③其次,配方④的菌球少不黏稠,最差。搖瓶發(fā)酵液中菌球量排序:配方②>配方③>配方①>配方④。

        搖瓶培養(yǎng)168 h時,4個配方菌球數(shù)量均增多,配方②菌球數(shù)量最多,配方④菌球數(shù)量增長較快,超過了配方③和配方①,搖瓶液體發(fā)酵菌球量排序:配方②>配方④>配方③>配方①。

        表1 供試配方液體培養(yǎng)香菇(0912)結(jié)果

        表2 試管木屑培養(yǎng)基接種香菇液體菌種菌絲生長觀察

        搖瓶培養(yǎng)192 h時,搖瓶菌球量排序:配方②>配方④>配方③>配方①。但配方②搖瓶較培養(yǎng)168 h時菌球變少,發(fā)酵液變得更加清澈。

        搖瓶培養(yǎng)216 h時,4個配方菌球量變化不明顯,配方②表現(xiàn)還是最好,搖瓶菌球量排序:配方②>配方④>配方③>配方①。

        搖瓶培養(yǎng)288 h時(又培養(yǎng)了72 h),4個配方菌球數(shù)量沒有明顯變化,發(fā)酵液都變得清澈,搖瓶菌球量排序:配方②>配方④>配方③>配方①。

        2.3 液體菌種適宜接種時間試驗結(jié)果

        搖瓶培養(yǎng)144 h開始,每24 h各配方搖瓶菌種接種木屑試管。菌絲生長均測量到接種后的第8天(192 h)。試驗結(jié)果見表2。

        由表2結(jié)果可以計算得出,搖瓶配方①~配方④不同搖瓶時間菌種接種木屑培養(yǎng)基后,8 d平均菌絲生長量分別是1.24 cm,1.45 cm,1.33 cm,1.24 cm,配方②搖瓶菌種接種木屑培養(yǎng)基生長速度最快,配方③次之,配方①和配方④較慢。

        搖瓶培養(yǎng) 144 h、168 h、192 h、216 h、288 h的液體菌種接種木屑培養(yǎng)基后,8 d平均總生長量分別是1.38 cm,1.29 cm,1.28 cm,1.23 cm和1.39 cm。由此看出,搖瓶培養(yǎng)144 h與288 h液體接種轉(zhuǎn)接供試固體木屑培養(yǎng)基萌發(fā)生長最快,但發(fā)酵時間越長,污染概率增加,成本上升,因此實際生產(chǎn)以發(fā)酵144 h為佳。

        3 小結(jié)與討論

        試驗結(jié)果表明:四個供試液體培養(yǎng)基配方,以配方②的香菇生長速度最快,為試驗最佳配方。發(fā)酵過程中加入消泡劑泡敵或豆油對發(fā)酵無不良影響。

        搖瓶培養(yǎng)144 h菌絲體含量已經(jīng)達到最大值,進入穩(wěn)定期,這時是菌絲生長最快的時期,應(yīng)是液體菌種的最好狀態(tài)。轉(zhuǎn)接固體木屑培養(yǎng)基結(jié)果也證明了這一點。

        試驗搖瓶培養(yǎng)288 h液體菌種轉(zhuǎn)接固體木屑菌絲生長速度與搖瓶培養(yǎng)144 h相當,但考慮發(fā)酵時間太長的生產(chǎn)風險,應(yīng)以發(fā)酵144 h為最佳液體菌種接種時機。

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