于小淇 謝俊霞 徐華敏

[摘要] 目的 探討枸櫞酸鐵銨（FAC）處理對原代培養(yǎng)的小膠質(zhì)細胞M1亞型標志物CD86及M2亞型標志物CD206表達的影響。方法 FAC處理原代培養(yǎng)的小膠質(zhì)細胞24 h后，應用蛋白質(zhì)免疫印跡（Western Blot）方法檢測小膠質(zhì)細胞內(nèi)CD86和CD206的表達。結(jié)果 FAC處理小膠質(zhì)細胞24 h后，M1亞型的標志物CD86的表達明顯降低，而M2亞型的標志物CD206的表達明顯升高，與對照組相比差異均有統(tǒng)計學意義（t=2.160、3.543，P<0.05）。結(jié)論 高鐵能夠?qū)⑿∧z質(zhì)細胞激活為抗炎性的M2表型。

[關鍵詞] 帕金森病;鐵;小神經(jīng)膠質(zhì)細胞;B7-2抗原;CD206抗原

[中圖分類號] R338.2 ?[文獻標志碼] A ?[文章編號] 2096-5532（2020）02-0147-03

doi：10.11712/jms.2096-5532.2020.56.061 [開放科學（資源服務）標識碼（OSID）]

[網(wǎng)絡出版] http：//kns.cnki.net/kcms/detail/37.1517.R.20200407.0943.009.html;2020-04-08 09：48

[ABSTRACT] Objective To investigate the effect of ferric ammonium citrate （FAC） on the expression of M1 subtype marker CD86 and M2 subtype marker CD206 in primary cultured microglia. ?Methods Primary cultured microglial cells were treated with FAC for 24 h， and Western Blot was performed to determine the expression levels of CD86 and CD206. ?ResultsFAC treatment （24 h） significantly decreased the expression of CD86 and significantly increased the expression of CD206 in the primary cultured microglial cells compared with the control group （t=2.160，3.543;P<0.05）. ?Conclusion High level of iron can activate microglia into an anti-inflammatory M2 phenotype.

[KEY WORDS] Parkinson disease; iron; microglia; B7-2 antigen; CD206 antigen

作為第二大最常見的神經(jīng)退行性疾病——帕金森?。≒D）的癥狀主要包括靜止性震顫、運動遲緩等運動癥狀[1-4]。越來越多的證據(jù)表明，黑質(zhì)（SN）區(qū)鐵的過度沉積是PD發(fā)病的關鍵因素之一[5-7]。小膠質(zhì)細胞是駐留在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的最豐富的免疫細胞，與神經(jīng)元在生理和功能上都存在緊密的聯(lián)系[8]，在生理和病理條件下表現(xiàn)出廣泛的功能。研究發(fā)現(xiàn)，在病理狀態(tài)下，小膠質(zhì)細胞可由靜止狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榧せ顮顟B(tài)并遷移到損傷部位，分泌促炎或抗炎的細胞因子，減弱或加劇損傷[9]。當大腦受到缺血損傷后，大量小膠質(zhì)細胞迅速激活并轉(zhuǎn)化為兩種不同的激活亞型，即M1型和M2型[10-15]。但高鐵對小膠質(zhì)細胞激活狀態(tài)的影響目前尚不明確。本實驗旨在研究高鐵狀態(tài)下小膠質(zhì)細胞的激活亞型，以闡明高鐵在小膠質(zhì)細胞激活中的作用。

1 材料與方法

1.1 實驗材料

原代培養(yǎng)的小膠質(zhì)細胞（從大鼠乳鼠中腦內(nèi)獲?。?，DMEM/F12基礎培養(yǎng)液、胰酶（美國Hyclone公司），胎牛血清（FBS，美國Gibco公司），青霉素-鏈霉素溶液（100×，中國北京索萊寶科技有限公司），枸櫞酸鐵胺（FAC）、D-多聚賴氨酸（美國Sigma公司），ECL發(fā)光液（Millipore公司），CD86抗體和CD206抗體（美國R&D System公司）。

1.2 原代小膠質(zhì)細胞的培養(yǎng)

實驗前高壓滅菌實驗器具。150 cm2細胞培養(yǎng)瓶用D-多聚賴氨酸處理過夜，再用高壓滅菌后的去離子水洗3次備用。取2個玻璃培養(yǎng)皿，加入基礎培養(yǎng)液（蓋過底部即可），置于冰上。將乳鼠斷頸，用眼科鑷剝?nèi)≈心X置于培養(yǎng)皿中，眼科剪剪碎后，用移液槍將中腦組織塊輕輕吹打至消散，將其吸至離心管中，以1 000 r/min離心5 min。棄上清，用完全培養(yǎng)液重懸沉淀，接種于培養(yǎng)瓶中，置于37 ℃、含體積分數(shù)0.05 CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。細胞培養(yǎng)7 d后，將細胞培養(yǎng)瓶封口后固定在空氣浴恒溫搖床上，以230 r/min劇烈震蕩2 h。取上清培養(yǎng)液至離心管中，以1 000 r/min離心5 min。棄上清，加入完全培養(yǎng)液重懸沉淀，接種到孔板或培養(yǎng)瓶中。

1.3 實驗分組及處理

實驗分為對照組和FAC處理組。將原代培養(yǎng)的小膠質(zhì)細胞接種于6孔板中，每孔1.5 mL細胞懸液;第2天分組處理細胞，將兩組細胞培養(yǎng)液均換成基礎培養(yǎng)液，F(xiàn)AC處理組加用FAC（100 μmol/L）處理，置于37 ℃、含體積分數(shù)0.05 CO2的培養(yǎng)箱中孵育24 h。

1.4 蛋白質(zhì)免疫印跡（Western Blot）檢測

將6孔板每孔加入80 μL蛋白裂解液，冰上裂解30 min，用刮板刮下貼附在板底的小膠質(zhì)細胞，用移液槍移入預先標記好的EP管中，在4 ℃下以12 000 r/min離心20 min，吸取上清至另一個EP管中，用BCA試劑盒檢測蛋白濃度，加入Loading Buffer，95 ℃煮5 min。SDS-PAGE電泳之后轉(zhuǎn)至PVDF膜上，室溫下用50 g/L脫脂奶粉封閉目的條帶2 h后，分別加入CD206、CD86和β-actin的一抗，于4 ℃搖床上孵育過夜。用TBST洗3次，每次10 min，再用對應的山羊抗兔的二抗室溫孵育1 h，最后以TBST洗3次后應用ECL發(fā)光液底物避光孵育1 min，顯影。用Image J軟件進行分析，結(jié)果以目的條帶與內(nèi)參條帶灰度值之比表示。

1.5 統(tǒng)計學處理

應用SPSS 17.0軟件進行統(tǒng)計學處理，實驗結(jié)果以±s表示，兩獨立樣本比較采用Students t檢驗，以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié) ?果

2.1 FAC對小膠質(zhì)細胞CD86蛋白表達的影響

FAC處理組和對照組細胞內(nèi)CD86蛋白表達水平分別為1.557±0.336和2.272±0.517（n=6），F(xiàn)AC處理組較對照組明顯降低，差異有統(tǒng)計學意義（t=2.160，P<0.05）。

2.2 FAC對小膠質(zhì)細胞CD206蛋白表達的影響

FAC處理組和對照組細胞內(nèi)CD206蛋白表達水平分別為0.538±0.074和0.367±0.039（n=6），F(xiàn)AC處理組CD206的表達水平明顯高于對照組，差異有統(tǒng)計學意義（t=3.543，P<0.05）。

3 討 ?論

PD是世界第二大常見的神經(jīng)退行性疾病，但迄今為止，其病因尚不明確。研究表明，環(huán)境因素、遺傳因素、年齡老化、氧化應激均可能參與了PD的發(fā)病[5，16-21]。尸檢發(fā)現(xiàn)，PD病人腦內(nèi)SN有大量的鐵沉積[6-7]。SN鐵的異常沉積，可以導致腦內(nèi)鐵代謝紊亂，是PD發(fā)病的關鍵病因之一[5，16-21]。神經(jīng)退行性疾病的病理特征是神經(jīng)變性，而小膠質(zhì)細胞的活化通常與神經(jīng)變性有關[22-25]。在生理條件下，小膠質(zhì)細胞雙向信號對于神經(jīng)回路的信息傳導尤為重要，介導各種腦功能，例如突觸可塑性[26-28]。在PD病理狀態(tài)下，小膠質(zhì)細胞可以由靜止狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榧せ顮顟B(tài)并遷移到損傷部位，而從靜止狀態(tài)到激活狀態(tài)的轉(zhuǎn)變需要復雜的調(diào)控機制，以嚴格調(diào)控小膠質(zhì)細胞的激活[29]。不同的靶標和受體可能以不同的方式調(diào)節(jié)小膠質(zhì)細胞的激活狀態(tài)，以減弱或加劇神經(jīng)元的損傷[8，30-31]。

本實驗以從出生24 h內(nèi)大鼠中腦提取并培養(yǎng)成熟的小膠質(zhì)細胞作為實驗對象，用高濃度的FAC處理小膠質(zhì)細胞來制備高鐵模型，以還原PD病人腦內(nèi)高鐵環(huán)境對小膠質(zhì)細胞的刺激，觀察小膠質(zhì)細胞的激活狀態(tài)，從而確定高鐵環(huán)境對小膠質(zhì)細胞激活狀態(tài)的影響。CD86為小膠質(zhì)細胞M1型的標記物，其表達增加提示小膠質(zhì)細胞被激活為促炎狀態(tài)，而CD206則是小膠質(zhì)細胞M2型的標記物，其表達增加則提示小膠質(zhì)細胞被激活為抗炎狀態(tài)。本實驗結(jié)果顯示，在高鐵環(huán)境下，原代培養(yǎng)的小膠質(zhì)細胞內(nèi)的CD86表達較對照組明顯降低，而CD206表達水平明顯高于對照組，差異具有統(tǒng)計學意義。提示在高鐵環(huán)境下，小膠質(zhì)細胞被激活為M2狀態(tài)，可能在保護神經(jīng)元免受外界損傷中發(fā)揮抗炎作用。本研究結(jié)果為鐵在調(diào)控小膠質(zhì)細胞激活狀態(tài)中的作用提供了新的證據(jù)。

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（本文編輯 馬偉平）