0.05);治療后觀察組的BMI、腰圍、空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白均低于對(duì)照組,而血清脂聯(lián)素水平高于對(duì)照組(P【關(guān)鍵詞】2型糖尿病;新發(fā);肥胖;胰島素;利拉魯肽【中圖分類號(hào)】R587.1 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【"/>

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        利拉魯肽、胰島素強(qiáng)化治療對(duì)新發(fā)肥胖2型糖尿病患者臨床療效分析

        2020-06-04 12:14:26紀(jì)偉
        關(guān)鍵詞:胰島素血糖血清

        紀(jì)偉

        【摘要】目的 分析對(duì)于新發(fā)肥胖型2型糖尿病患者聯(lián)合應(yīng)用利拉魯肽及胰島素行強(qiáng)化治療的臨床價(jià)值。方法 對(duì)照組單獨(dú)采用胰島素強(qiáng)化治療,觀察組在該基礎(chǔ)上增加利拉魯肽治療。結(jié)果 兩組治療前BMI、腰圍、空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白、血清脂聯(lián)素等各項(xiàng)臨床指標(biāo)對(duì)比無顯著差異(P>0.05);治療后觀察組的BMI、腰圍、空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白均低于對(duì)照組,而血清脂聯(lián)素水平高于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論 針對(duì)新發(fā)肥胖型2型糖尿病患者聯(lián)合應(yīng)用利拉魯肽及胰島素強(qiáng)化治療方案,可有效降低患者血糖水平及體質(zhì)量,并改善血清脂聯(lián)素有助于提升治療效果。

        【關(guān)鍵詞】2型糖尿病;新發(fā);肥胖;胰島素;利拉魯肽

        【中圖分類號(hào)】R587.1 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】ISSN.2095.6681.2020.7..01

        1 資料及方法

        1.1 常規(guī)資料

        抽取院內(nèi)自2018年1月起,到2019年1月止診治的74例新發(fā)肥胖型2型糖尿病患者,以數(shù)字法隨機(jī)分組。觀察組:37例,男女性別比為19/18,年齡區(qū)間處于47~72歲,均值(60.4±1.5)歲,BMI 24.6~32.5kg/m2,均值(28.4±0.3)kg/m2。對(duì)照組:37例,男女性別比為20/17,年齡區(qū)間處于45~74歲,均值(61.2±1.2)歲,BMI 24.4~33.2kg/m2,均值(28.5±0.4)kg/m2。兩組線性資料比較,P均>0.05。

        1.2 方法

        對(duì)照組患者單獨(dú)采用胰島素強(qiáng)化治療,即每日三餐之前均給予門冬胰島素行皮下注射,0.5~1.0 U/kg*d;同時(shí)于每日晚間睡前應(yīng)用重組甘精胰島素行皮下注射,注射計(jì)量需根據(jù)患者的體質(zhì)量、血糖水平以及飲食情況等確定。觀察組在該基礎(chǔ)上增加利拉魯肽治療,同時(shí)胰島素的應(yīng)用劑量均減半,利拉魯肽行皮下注射,患者初始注射計(jì)量0.6 mg/d,觀察7日后若無不良反應(yīng)則可增加到1.2 mg/d。兩組均持續(xù)治療3個(gè)月。

        1.3 評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)

        對(duì)比兩組治療前后各項(xiàng)臨床指標(biāo)的改善情況,包括BMI、腰圍、空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血紅蛋白和血清脂聯(lián)素等。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        研究的相關(guān)數(shù)據(jù)均以軟件SPSS 17.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和分析,其中均數(shù)標(biāo)準(zhǔn)差通過(x±s)描述,行t檢驗(yàn)和x2檢驗(yàn),P<0.05代表差異之間有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        觀察組治療前BMI為(28.4±0.3)kg/m2,腰圍為(105.43±8.62)cm,空腹血糖為(11.57±1.19)mmol/L,餐后2h血糖為(18.75±2.73)mmol/L,糖化血紅蛋白為(10.43±1.62)%,血清脂聯(lián)素為(10.31±1.29)mg/L;對(duì)照組治療前BMI為(28.5±0.4)kg/m2,腰圍為(104.95±8.77)cm,空腹血糖為(11.49±1.23)mmol/L,餐后2h血糖為(18.43±3.06)mmol/L,糖化血紅蛋白為(10.45±1.51)%,血清脂聯(lián)素為(10.40±1.19)mg/L。兩組治療前各臨床指標(biāo)對(duì)比無顯著差異(P>0.05);治療后觀察組的BMI為(25.16±1.42)kg/m2,腰圍為(96.42±5.13)cm,空腹血糖為(6.81±1.03)mmol/L,餐后2h血糖為(8.43±1.16)mmol/L,糖化血紅蛋白為(6.40±0.24)%,血清脂聯(lián)素為(7.12±1.24)mg/L;對(duì)照組治療后BMI為(28.03±4.59)kg/m2,腰圍為(102.43±6.73)cm,空腹血糖為(7.96±2.15)mmol/L,餐后2h血糖為(11.42±1.75)mmol/L,糖化血紅蛋白為(7.03±0.46)%,血清脂聯(lián)素為(8.24±1.14)mg/L。觀察組的BMI、腰圍、空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血紅蛋白均低于對(duì)照組,而血清脂聯(lián)素水平高于對(duì)照組(P<0.05)。

        3 討 論

        近年來,隨著人們生活方式及飲食習(xí)慣的變化,使得肥胖患病率持續(xù)上升,同時(shí)肥胖也是糖尿病以及高血壓等各類慢性疾病等危險(xiǎn)因素。有研究中發(fā)現(xiàn),肥胖患者患有糖尿病的風(fēng)險(xiǎn)高于正常人約2~4倍,目前臨床中對(duì)于新發(fā)的肥胖型2型糖尿病人多運(yùn)用短期胰島素進(jìn)行強(qiáng)化治療。胰島素分子能夠和肌肉及脂肪細(xì)胞內(nèi)胰島素受體相結(jié)合,可改善細(xì)胞在葡萄糖中的吸收和利用率,并且能夠?qū)Ω闻K葡萄糖輸出形成良好抑制作用,因此可改善患者胰島功能并實(shí)現(xiàn)降糖效果。然而針對(duì)肥胖患者該治療方案可能導(dǎo)致其體質(zhì)量進(jìn)一步增加,并且還可能誘發(fā)患者機(jī)體胰島素抵抗,特別是長(zhǎng)時(shí)間治療的效果并不理想。利拉魯肽屬于胰高血糖素樣肽受體激動(dòng)劑,能夠通過葡萄糖濃度依賴模式對(duì)胰島素分泌形成刺激,并且有利于改善患者胰島功能,并達(dá)到降糖和減重等治療效果。通過聯(lián)合采取利拉魯肽及胰島素強(qiáng)化治療方案,能夠減少患者胰島素注射劑量,同時(shí)可避免過量應(yīng)用胰島素而發(fā)生低血糖等不良反應(yīng)。從對(duì)比結(jié)果來看,觀察組治療后在空腹血糖、餐后2小時(shí)血糖的BMI以及腰圍等臨床指標(biāo)改善效果方面均優(yōu)于對(duì)照組,進(jìn)一步證實(shí),該治療方案對(duì)于新發(fā)肥胖型2型糖尿病患者具有較高的應(yīng)用價(jià)值。

        綜上所述,針對(duì)新發(fā)肥胖型2型糖尿病患者聯(lián)合應(yīng)用利拉魯肽及胰島素強(qiáng)化治療方案,可有效降低患者血糖水平及體質(zhì)量,并改善血清脂聯(lián)素有助于提升治療效果。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 趙 益.利拉魯肽對(duì)2型糖尿病患者胰島素抵抗的影響[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2018,13(34):140-142.

        [2] 郭曉靜,馮曉榮,蘇佩合.利拉魯肽聯(lián)合甘精胰島素治療新診斷2型糖尿病的療效分析[J].實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志,2018,22(23):43-46.

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