劉 倩,谷東杰
(天津華北地質(zhì)勘查局二四七大隊,天津 300270)
吹掃捕集裝置,氣相色譜質(zhì)譜儀,DB-5MS(60 m×0.25 mm×0.25 μm)。
甲醇(農(nóng)殘級),鹽酸(優(yōu)級純),實(shí)驗(yàn)室自制超純水,高純氮?dú)?99.999%),高純氦氣(99.999%)。
市售標(biāo)液。
地下水樣品中揮發(fā)性有機(jī)物經(jīng)高純氦氣吹掃后吸附于捕集管中,捕集管經(jīng)加熱并以高純氦氣反吹,被脫附出來的組分經(jīng)氣相色譜儀分離后,用質(zhì)譜儀進(jìn)行測定。
樣品應(yīng)在4℃下避光保存,14 d內(nèi)分析完畢。樣品存放區(qū)域應(yīng)無有機(jī)物干擾。
2.3.1 吹掃捕集參考條件
吹掃溫度:室溫;吹掃流速:40 mL/min;吹掃時間:11 min;干吹掃時間:2 min;預(yù)脫附溫度:220℃;脫附溫度:225℃;脫附時間:2 min;烘烤溫度:230℃;烘烤時間:8 min。
2.3.2 色譜參考條件
進(jìn)樣口溫度:200℃;進(jìn)樣方式:分流進(jìn)樣(分流比20∶1);程序升溫:40℃(5.00 min)→6℃/min→220℃(2.00 min);載氣:氦氣;流量:1.0 mL/min。
2.3.3 質(zhì)譜參考條件
離子源:EI 源;離子源溫度:230℃;接口溫度:235℃;離子化能量:70 eV;掃描方式:選擇離子掃描(SIM)。掃描范圍:m/z 45~280 amu;溶劑延遲:4.40 min;電子倍增電壓:與調(diào)諧電壓一致。
2.3.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立
取不同體積的揮發(fā)性有機(jī)物標(biāo)準(zhǔn)中間液,替代物中間液,快速加到裝有空白試劑水的40 mL棕色瓶中,使得揮發(fā)性有機(jī)物的濃度分別為0.50、1.00、2.50、10.0、25.0、50.0 μg/L,替代物的濃度為10.0 μg/L。按照儀器參考條件從低濃度到高濃度依次測定。
2.3.5 試樣的測定
按照儀器參考條件對試樣進(jìn)行測定。
2.3.6 空白試樣的測定
取實(shí)驗(yàn)用超純水為空白試樣,按照試樣的測定相同步驟進(jìn)行空白試樣的測定。
見圖1。
圖1 色譜圖
表 1 方法檢出限驗(yàn)證數(shù)據(jù)統(tǒng)計表
方法驗(yàn)證所用空白樣品為超純水,共選取了10個空白樣品,按照方法要求進(jìn)行了全流程的檢測。根據(jù)檢測結(jié)果顯示,本次選取的10個空白樣品均未檢測出目標(biāo)物質(zhì),對11個加標(biāo)濃度為0.5 μg/L樣品進(jìn)行進(jìn)行試驗(yàn),計算檢出限。計算檢出限后,“以4倍檢出限作為測定下限”,計算本次方法驗(yàn)證的測定下限。其目標(biāo)物檢出含量以及檢出限詳細(xì)結(jié)果見表1 方法檢出限驗(yàn)證數(shù)據(jù)統(tǒng)計表。
本方法精密度和準(zhǔn)確度驗(yàn)證的樣品為取指定實(shí)驗(yàn)室水樣品40 mL作為樣品基質(zhì),分別配置了低、中、高三個含量的水質(zhì)加標(biāo)樣品各12個。
樣品加標(biāo)濃度為5.0 μg/L的樣品精密度驗(yàn)證結(jié)果單次結(jié)果相對偏差范圍為-15.9%~7.66%,平均相對偏差為-9.22%~5.00%;樣品加標(biāo)濃度為20.0 μg/L的樣品精密度驗(yàn)證結(jié)果單次結(jié)果相對偏差范圍為-4.00%~10.5%,平均相對偏差為-1.89%~5.82%;樣品加標(biāo)濃度為50.0 μg/L的樣品精密度驗(yàn)證結(jié)果單次結(jié)果相對偏差范圍為-15.5%~8.93%,平均相對偏差為-7.30%~1.30%。
實(shí)際樣品加標(biāo)沸點(diǎn)低于50℃的組分重復(fù)測量12次的單次回收率范圍為72.6%~111%,平均值回收率范圍為83.1%~112%,對實(shí)際樣品加標(biāo)沸點(diǎn)高于50℃的組分重復(fù)測量12次的單次回收率范圍為80.2%~120%,平均值回收率范圍為86.2%~111%。
(1)本方法可以完全滿足《地下水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》的要求,可用于地下水質(zhì)樣品的檢測,同時也可應(yīng)用于地表水,生活污水和工業(yè)廢水的檢測;
(2)實(shí)驗(yàn)過程中一定要注意目標(biāo)化合物的污染問題,空氣環(huán)境和空白水中一定要確保沒有目標(biāo)物,尤其是二氯甲烷,二氯甲烷作為實(shí)驗(yàn)室萃取半揮發(fā)性有機(jī)物的常用試劑,經(jīng)常會造成二氯甲烷的本底過高,二者須遠(yuǎn)離,空白水的質(zhì)量如果不能滿足,可將所用水加熱氮吹冷卻后使用;
(3)吹掃捕集設(shè)備如果管路老化,很可能造成高沸點(diǎn)目標(biāo)物的殘留從而影響接下來的樣品,可開甲醇模式清洗或更換管路。