任雪鋒 封婷 陳練 徐瑩 趙汝艷
(安順市人民醫(yī)院麻醉科,貴州 安順 561000)
近年來,隨著人口老齡化的進(jìn)展,行全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)的老年患者逐年增多,該手術(shù)創(chuàng)傷較大,易引發(fā)劇烈疼痛及機(jī)體應(yīng)激反應(yīng),而老年患者常合并呼吸系統(tǒng)疾病和心腦血管疾病,致使圍術(shù)期的風(fēng)險增加,因此需要麻醉科醫(yī)師優(yōu)化麻醉方案來減輕患者因手術(shù)引起的應(yīng)激反應(yīng)〔1,2〕。超聲引導(dǎo)下髂筋膜間隙阻滯由于其具有操作簡單、可視、并發(fā)癥少等優(yōu)點,近年來常被應(yīng)用于股骨及髖部手術(shù)圍術(shù)期鎮(zhèn)痛。羅哌卡因是臨床常見的局部麻醉藥物,常用于外科手術(shù)的局部麻醉〔3〕。右美托咪定是一種有效的α2-腎上腺素受體激動劑,具有抗焦慮、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜及抑制交感神經(jīng)等作用〔4〕。據(jù)相關(guān)研究顯示,右美托咪定聯(lián)合局部麻醉藥物應(yīng)用于外周神經(jīng)及椎管內(nèi)可有效延長局部麻醉藥物的作用時間,并縮短其起效時間,同時還能減輕患者術(shù)后疼痛〔5〕。本研究主要探討超聲引導(dǎo)下不同劑量右美托咪定與羅哌卡因聯(lián)合應(yīng)用于髂筋膜間隙阻滯對老年全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)患者的鎮(zhèn)痛效果,并分析其對患者應(yīng)激水平的影響。
1.1一般資料 2016年7月至2017年12月在安順市人民醫(yī)院行全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)的老年患者96例。納入標(biāo)準(zhǔn):①均因髖部骨折需行全髖關(guān)節(jié)置換術(shù);②美國麻醉師協(xié)會(ASA)分級〔6〕Ⅰ~Ⅱ級;③自愿參與本次研究,并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①伴有心腦血管疾病者;②伴有局部麻醉過敏史者;③伴有凝血功能障礙者;④伴有感染性疾病者;⑤有心臟病史者。隨機(jī)雙盲法分為對照組、研究A、B、C組,每組24例。對照組男13例,女11例,年齡60~75歲,平均(68.72±5.37)歲;體重指數(shù)(BMI)17~24 kg/m2,平均(19.74±1.63)kg/m2;病變部位:右髖15例,左髖9例。研究A組男14例,女10例,年齡62~79歲,平均(69.86±6.12)歲;BMI 16~24 kg/m2,平均(19.48±1.61)kg/m2;病變部位:右髖13例,左髖11例。研究B組男12例,女12例,年齡61~74歲,平均(67.92±5.13)歲;BMI 16~25 kg/m2,平均(19.72±1.48)kg/m2;病變部位:右髖14例,左髖10例。研究C組男15例,女9例,年齡60~77歲,平均(66.18±4.97)歲;BMI 17~24 kg/m2,平均(19.88±1.67)kg/m2;病變部位:右髖13例,左髖11例。四組一般資料對比無顯著差異(P>0.05),本研究已通過醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)。
1.2方法 所有患者在手術(shù)前禁食、禁飲8 h,入手術(shù)室后對患者心電圖、血壓、動脈血氧飽和度、脈搏進(jìn)行常規(guī)監(jiān)測,開放上肢靜脈通道?;颊卟扇⊙雠P位,應(yīng)用頻率為6~13 MHz的便攜式彩色二維超聲儀(GE-NZCART)的探頭垂直于腹股溝韌帶,調(diào)整探頭獲取最佳圖像后,以腹股溝韌帶中外1/3處的交點下方1~2 cm的位置進(jìn)針,在超聲引導(dǎo)下應(yīng)用45°短斜面的穿刺針垂直于皮膚穿刺到髂筋膜,然后回抽穿刺針,確認(rèn)穿刺針在髂腰肌和髂筋膜之間后,對照組給予0.3%羅哌卡因30 ml,研究A組給予0.5 μg/kg右美托咪定注射液+0.3%羅哌卡因30 ml;研究B組給予1.0 μg/kg右美托咪定+0.3%羅哌卡因30 ml;研究C組給予1.5 μg/kg右美托咪定+0.3%羅哌卡因30 ml。藥物注射完成后,應(yīng)用手掌對注射部位向近心端按壓,以助于藥物的擴(kuò)張。在手術(shù)開始前四組患者均進(jìn)行全麻誘導(dǎo)氣管插管,靜脈給予舒芬太尼0.3 μg/kg、咪達(dá)唑侖0.03 mg/kg、羅庫溴銨0.6 mg/kg、丙泊酚2 mg/kg進(jìn)行麻醉誘導(dǎo),瑞芬太尼、丙泊酚泵注,羅庫溴銨手術(shù)期間間斷推注,七氟烷1%吸入實行靜吸復(fù)合麻醉,患者在氣管插管后進(jìn)行機(jī)械通氣,使呼氣末二氧化碳分壓維持在30~35 mmHg,手術(shù)過程中根據(jù)情況追加5 μg舒芬太尼,手術(shù)結(jié)束前5 min停止使用瑞芬太尼和丙泊酚,手術(shù)結(jié)束前20 min停止使用七氟烷,手術(shù)結(jié)束后所有患者給予相同的術(shù)后靜脈鎮(zhèn)痛方案:曲馬多4 mg/kg+舒芬太尼2 μg/kg+昂丹司瓊8 mg,應(yīng)用0.9%的生理鹽水稀釋到100 ml,術(shù)后自控鎮(zhèn)痛量0.5 ml/次,背景輸注量為2 ml/h,鎖定時間10 min。
1.3觀察指標(biāo) 評價四組術(shù)后4、8、12、24 h靜息與運(yùn)動視覺模擬評分(VAS)〔7〕(總分0~10分:0分表示無痛,1~3分表示輕微疼痛,4~7分表示中度疼痛,8~10分表示重度疼痛),記錄四組手術(shù)前、手術(shù)結(jié)束時的心率(HR)、平均動脈壓(MAP),分別在手術(shù)室時、手術(shù)結(jié)束時抽取患者靜脈血3 ml,應(yīng)用離心機(jī)(美國Beckman公司)以3 000 r/min的轉(zhuǎn)速離心10 min,離心半徑為10 cm,留取血清待測,應(yīng)用化學(xué)發(fā)光法檢測血清皮質(zhì)醇(Cor)水平,試劑盒由上海拜力生物科技有限公司提供,所有操作嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行。對比四組髂筋膜間隙阻滯起效時間、消退時間、下床活動時間、住院時間,觀察四組不良反應(yīng)發(fā)生情況。
1.4統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS19.0軟件進(jìn)行χ2、t檢驗、方差分析。
2.1四組術(shù)后4、8、12、24 h靜息與運(yùn)動VAS對比 四組術(shù)后4、8、12、24 h靜息與運(yùn)動VAS差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),其中與對照組、研究A組比較,研究B組與研究C組術(shù)后4、8、12、24 h靜息與運(yùn)動VAS均明顯降低(P<0.05),對照組與研究A組術(shù)后4、8、12、24 h靜息與運(yùn)動VAS無明顯差異(P>0.05),研究B組與研究C組術(shù)后4、8、12、24 h靜息與運(yùn)動VAS無明顯差異(P>0.05),見表1。
2.2四組手術(shù)前與手術(shù)結(jié)束時HR、MAP、Cor水平對比 四組手術(shù)前HR、MAP、Cor水平對比無顯著差異(P>0.05),手術(shù)結(jié)束時,四組MAP、Cor水平均較手術(shù)前明顯升高,對照組HR水平較手術(shù)前明顯升高(均P<0.05),其中研究A、B、C組HR、MAP、Cor水平顯著低于對照組(均P<0.05),研究B、C組HR、MAP、Cor水平顯著低于研究A組(P<0.05),研究B組與研究C組HR、MAP、Cor水平對比無明顯差異(P>0.05)。見表2。
2.3四組髂筋膜間隙阻滯起效時間、消退時間、下床活動時間、住院時間對比 四組髂筋膜間隙阻滯起效時間、消退時間、下床活動時間、住院時間整體對比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),與對照組對比,研究A、B、C組阻滯起效時間、下床活動時間、住院時間明顯縮短,消退時間明顯延長(P<0.05),且與研究A組對比,研究B、C組患者阻滯起效時間、下床活動時間、住院時間明顯縮短,消退時間明顯延長(P<0.05),研究B組與研究C組以上指標(biāo)無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),見表3。
2.4四組不良反應(yīng)發(fā)生率對比 對照組出現(xiàn)胃腸道反應(yīng)2例,瘙癢1例,尿潴留1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為16.67%,研究A組出現(xiàn)胃腸道反應(yīng)2例,鎮(zhèn)靜1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為12.50%,研究B組出現(xiàn)胃腸道反應(yīng)1例,瘙癢1例,尿潴留1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為12.50%,研究C組出現(xiàn)胃腸道反應(yīng)3例,鎮(zhèn)靜1例,瘙癢1例,不良反應(yīng)發(fā)生率20.83%,四組不良反應(yīng)發(fā)生率對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.874,P=0.167)。
表1 四組術(shù)后4、8、12、24 h靜息與運(yùn)動VAS對比分,n=24)
與對照組比較:1)P<0.05;與研究A組比較:2)P<0.05,表3同
表2 四組手術(shù)前與手術(shù)結(jié)束時HR、MAP、Cor水平對比
與對照組比較:1)P<0.05;與研究A組比較:2)P<0.05;與手術(shù)前比較:3)P<0.05
表3 四組髂筋膜間隙阻滯起效時間、消退時間、下床活動時間、住院時間對比
全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)是解除髖關(guān)節(jié)疼痛、治療髖關(guān)節(jié)嚴(yán)重疾病、重建髖關(guān)節(jié)功能的主要治療方法,但由于該手術(shù)為大關(guān)節(jié)手術(shù),手術(shù)創(chuàng)傷較大,術(shù)后疼痛明顯,致使患者早期康復(fù)活動受限,髖關(guān)節(jié)周圍的組織出現(xiàn)粘連、攣縮,進(jìn)而使手術(shù)治療效果受到影響〔8~10〕,同時患者因活動受限在術(shù)后還可能會引發(fā)胃腸道功能抑制、肺通氣功能下降、下肢靜脈血栓等并發(fā)癥〔11〕。此外,全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后患者會引發(fā)過度的應(yīng)激反應(yīng),而過度的應(yīng)激反應(yīng)會引發(fā)凝血功能障礙、神經(jīng)內(nèi)分泌紊亂,特別是對于行全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)的老年患者,極易引發(fā)嚴(yán)重的心腦血管并發(fā)癥〔12,13〕。因此,尋求一種安全有效的鎮(zhèn)痛方案對促進(jìn)老年全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)患者功能恢復(fù)及提高治療效果具有重要的臨床意義。
老年全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)患者急性疼痛部位主要是手術(shù)切口區(qū)域,其神經(jīng)支配主要是股外側(cè)皮神經(jīng)和股神經(jīng)的髖關(guān)節(jié)分支,而髂筋膜間隙阻滯能夠有效地阻滯閉孔神經(jīng)、股神經(jīng)及股外側(cè)皮神經(jīng)〔14,15〕。據(jù)相關(guān)研究顯示,0.3%的羅哌卡因髂筋膜間隙阻滯可安全應(yīng)用于老年全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)患者的術(shù)后鎮(zhèn)痛,但由于其阻滯消退較快,需要留置導(dǎo)管持續(xù)給藥才能提高術(shù)后鎮(zhèn)痛效果,增加了術(shù)后感染的危險性〔16〕。近年來,右美托咪定作為局部麻醉輔助藥物在區(qū)域阻滯中被廣泛應(yīng)用,其可明顯縮短阻滯起效時間,延長阻滯時間,穩(wěn)定患者血流動力學(xué),同時對老年全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)患者的腦部具有一定的保護(hù)作用,較多研究報道顯示右美托咪定聯(lián)合羅哌卡因髂筋膜間隙阻滯可有效減輕全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)患者術(shù)后疼痛及應(yīng)激反應(yīng)〔17,18〕,但是對于不同劑量右美托咪定聯(lián)合羅哌卡因髂筋膜間隙阻滯的鎮(zhèn)痛效果鮮有報道。本研究結(jié)果說明1.0 μg/kg、1.5 μg/kg右美托咪定與羅哌卡因聯(lián)合應(yīng)用于髂筋膜間隙阻滯對老年髖關(guān)節(jié)置換術(shù)患者的術(shù)后鎮(zhèn)痛效果更佳,分析其原因可能是因為隨著右美托咪定劑量的增大,超聲引導(dǎo)下羅哌卡因髂筋膜腔隙阻滯的起效時間進(jìn)一步縮短,作用時間延長,進(jìn)而提高了術(shù)后鎮(zhèn)痛效果〔19〕。Cor是機(jī)體反映應(yīng)激水平的敏感指標(biāo)之一,其水平與應(yīng)激水平呈顯著正相關(guān),本研究結(jié)果說明1.0 μg/kg、1.5 μg/kg右美托咪定與羅哌卡因聯(lián)合應(yīng)用于髂筋膜間隙阻滯能夠更有效地降低老年全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)患者的應(yīng)激水平,穩(wěn)定患者的血流動學(xué),分析其原因可能是因為1.0 μg/kg與1.5 μg/kg右美托咪定術(shù)后鎮(zhèn)痛效果更佳,對交感神經(jīng)的阻斷效果更好,手術(shù)區(qū)域血流得到更好地改善,致使組織氧供提高,炎性反應(yīng)減輕,進(jìn)而應(yīng)激反應(yīng)水平降低,血流動力學(xué)更加穩(wěn)定〔20〕。此外,本研究結(jié)果說明1.0 μg/kg、1.5 μg/kg右美托咪定與羅哌卡因聯(lián)合應(yīng)用于髂筋膜間隙阻滯起效時間更短,作用時間更長,且易于患者術(shù)后恢復(fù),分析其原因主要是因為1.0 μg/kg、1.5 μg/kg右美托咪定與羅哌卡因聯(lián)合應(yīng)用于髂筋膜間隙阻滯術(shù)后鎮(zhèn)痛效果好,應(yīng)激反應(yīng)低,改善了老年全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)患者的預(yù)后,進(jìn)而加快了患者術(shù)后恢復(fù),縮短了住院時間。在不良反應(yīng)分析中顯示,四組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率無明顯差異,說明不同劑量的右美托咪定并不會增加不良反應(yīng)的發(fā)生率,具有較高的安全性。