白 瑩,鄭曉華, 2,尹作為*
1. 中國地質(zhì)大學(xué)(武漢)珠寶學(xué)院,湖北 武漢 430074 2. 滇西應(yīng)用技術(shù)大學(xué)珠寶學(xué)院,云南 騰沖 679100
琥珀是天然的樹脂化石,由億萬年前的松柏科植物樹脂經(jīng)過復(fù)雜的地質(zhì)作用石化而成,是一種多組分混合的有機(jī)化合物[1]。緬甸琥珀是地質(zhì)年代最為久遠(yuǎn)的琥珀之一,其主要產(chǎn)地位于緬甸克欽邦密支那到德乃一帶的胡康河谷等地,具有品種豐富、硬度高、產(chǎn)量大的特點,深受國內(nèi)外消費者的喜愛。
緬甸琥珀普遍具有熒光現(xiàn)象,在長波紫外光照下常常呈強(qiáng)藍(lán)白色熒光或土黃色熒光。常規(guī)熒光分析僅能測試單一激發(fā)波長下發(fā)射波長與強(qiáng)度信息,無法完整體現(xiàn)琥珀的熒光特征與結(jié)構(gòu)信息。三維熒光光譜分析作為近幾十年出現(xiàn)的新型熒光分析技術(shù),能夠同時獲得激發(fā)波長與發(fā)射波長轉(zhuǎn)變的熒光強(qiáng)度信息,是研究琥珀熒光特征的有效分析手段。
本文以緬甸琥珀為研究對象,分析長波紫外下不同熒光現(xiàn)象的琥珀的三維熒光光譜特征,結(jié)合烤色實驗與紅外光譜測試,分析緬甸琥珀的三維熒光光譜特征與分子結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系,旨在快速有效地表征緬甸琥珀的熒光現(xiàn)象,為研究琥珀熒光特征與分子結(jié)構(gòu)提供新依據(jù)。
樣品均采購于云南省騰沖市林云琥珀集散市場。使用紫外熒光燈測試樣品的紫外熒光并記錄、分類,部分樣本的基本性質(zhì)見表1。
能夠同時表示熒光強(qiáng)度隨激發(fā)波長和發(fā)射波長相關(guān)變化的圖譜叫做三維熒光光譜[2]。通常使用等角三維投影圖和等高線圖來表示,其中等角三維投影圖坐標(biāo)系中X,Y,Z軸分別表示發(fā)射波長,激發(fā)波長和熒光強(qiáng)度,便于觀察到熒光峰的高度。等高線圖以平面坐標(biāo)系的橫軸X表示發(fā)射波長,縱軸Y表示激發(fā)波長,平面上的點表示由兩個波長所決定的樣品的熒光強(qiáng)度,便于觀察熒光峰的位置。
表1 部分實驗樣品基本性質(zhì)Table 1 Basic characteristics of experimental samples
使用型號為JASCO FP-8500的熒光光譜儀測試樣品的三維熒光光譜。實驗參數(shù)為: 儀器光源150 W的氙燈,激發(fā)波長范圍為: 220~580 nm,發(fā)射波長范圍為240~600 nm,激發(fā)與發(fā)射狹縫寬度均為5 nm,靈敏度中等,掃描速度2 000 nm·min-1,掃描間隔為5 nm。使用JASCO分析軟件以及Origin分析軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。本次實驗在中國地質(zhì)大學(xué)(武漢)珠寶學(xué)院寶石光譜及成分實驗室完成。
2.1.1 金珀、棕珀的熒光峰分布特征
金珀、棕珀樣品在長波紫外下呈強(qiáng)藍(lán)白色熒光,三維熒光光譜中均出現(xiàn)一個特征熒光峰,熒光峰范圍在λex350~400 nm/λem400~450 nm,其中熒光主峰在λex360 nm/λem425 nm,位于藍(lán)光區(qū),熒光強(qiáng)度大。以金珀為例,如圖1所示。
圖1 金珀的三維熒光光譜(a): 等角三維投影圖; (b): 等高線圖Fig.1 Three-dimensional fluorescence spectra of the golden amber(a): Isometric three-dimensional projection; (b): Contour spectra
強(qiáng)熒光的物質(zhì)往往具有以下兩個特征: 擁有大的共軛π鍵體系,同時最低單線電子激發(fā)態(tài)S1為π—π*形式。緬甸琥珀具備脂肪族基本骨架,在紫外吸收光譜中往往存在明顯的共軛雙鍵吸收,不飽和的共軛雙鍵與其他原子相連會產(chǎn)生π—π*能級躍遷[3],由此產(chǎn)生熒光。由于π—π*躍遷摩爾吸光系數(shù)約為104L·mol-1·cm-1,屬于強(qiáng)吸收,因此緬甸金珀、棕珀熒光強(qiáng)度大。
2.1.2 血珀的熒光峰分布特征
血珀在長波紫外下呈中等到弱土黃色熒光,三維熒光光譜如圖2所示。特征熒光峰范圍在:λex420~520 nm/λem500~580 nm,位于黃光區(qū)。與金珀、棕珀的熒光峰位相比,血珀的熒光主峰紅移且分散呈多個小峰分布,并且熒光強(qiáng)度小。
琥珀被埋于地下長期受到氧化作用,珀體顏色會加深變成血紅色即為血珀。血珀與其他品種琥珀相比氧化程度高,硬度及相對密度均有增大。前人研究認(rèn)為血珀熒光出現(xiàn)差異的原因與氧化作用有關(guān),氧化作用使琥珀分子結(jié)構(gòu)中含氧基團(tuán)增加[4]。
2.2.1 烤色實驗
將金珀md-21-1, 棕珀md-16-1氧化條件下加熱210 ℃,恒溫3 h,得到烤色“血珀”rmd-21-1,rmd-16-1??旧把甑摹比S熒光光譜,以rmd-21-1為例,如圖3所示。特征熒光峰范圍在:λex480~530 nm/λem520~570 nm,熒光主峰位于λex500 nm/λem550 nm,熒光強(qiáng)度很小。
對比樣品rmd-21-1加熱前后的三維熒光光譜(等角三維投影剖面圖表示),如圖4所示。特征熒光峰從加熱前的λex360 nm/λem425 nm紅移至λex500 nm/λem550 nm,熒光強(qiáng)度大幅度減小。而加熱之后樣品的熒光峰位與天然血珀的熒光峰位一致??旧珜嶒炞C明了氧化作用能夠使琥珀顏色變深同時三維熒光光譜也發(fā)生改變,天然血珀的熒光峰紅移是由于氧化作用造成的。
2.2.2 紅外光譜測試
圖2 血珀的三維熒光光譜(a): 等角三維投影圖; (b): 等高線圖Fig.2 Three-dimensional fluorescence spectra of blood amber(a): Isometric three-dimensional projection; (b): Contour spectra
圖3 烤色“血珀”的三維熒光光譜(a): 等角三維投影圖; (b): 等高線圖Fig.3 Three-dimensional fluorescence spectra of baked color amber(a): Isometric three-dimensional projection; (b): Contour spectra
圖4 烤色前后樣品的三維熒光光譜(a): 烤色前; (b): 烤色后Fig.4 Three-dimensional fluorescence spectra of samples before and after treated(a): Before; (b): After
圖5 緬甸琥珀的紅外光譜Fig.5 Infrared absorption spectra of Burmese amber
圖6 樣品的紅外吸收光譜對比Fig.6 Comparison of infrared absorption spectra of samples
(1)緬甸金珀、棕珀的熒光峰范圍在λex350~400 nm/λem400~450 nm,熒光主峰位于λex360 nm/λem425 nm,熒光強(qiáng)度大。緬甸血珀的三維熒光光譜中特征熒光峰范圍在:λex420~520 nm/λem500~580 nm,熒光峰分散呈多個小峰分布,熒光強(qiáng)度小。