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        三黃雞卵黃性腹膜炎病原菌的分離鑒定與藥敏試驗(yàn)

        2020-05-22 02:12:20陳林文張文波周亞南朱芝秀
        養(yǎng)殖與飼料 2020年4期
        關(guān)鍵詞:斜面沙門氏菌致病性

        曹 剛 陳林文 張文波 李 歡 高 蕊 周亞南 戚 偉 朱芝秀

        江西農(nóng)業(yè)大學(xué)動物科學(xué)技術(shù)學(xué)院,南昌330045

        卵黃性腹膜炎是產(chǎn)蛋雞的一種常見疾病,其危害性呈現(xiàn)越來越嚴(yán)重的趨勢[1-3]。因長期濫用同種抗生素,造成了細(xì)菌的普遍耐藥性[4-5],尋找高敏藥物交叉使用迫在眉睫[6]。2019年12月中旬,九江某養(yǎng)雞場8 000 只蛋雞產(chǎn)蛋率下降20%。采集死亡雞的肝臟和液化的卵黃,進(jìn)行細(xì)菌分離鑒定及藥敏試驗(yàn),旨在找到高敏藥物防治該病。

        1 材料與方法

        1.1 材 料

        1)試驗(yàn)動物。病死雞:江西九江某養(yǎng)雞場;試驗(yàn)小白鼠:(20 g 左右)購自南昌大學(xué)動物試驗(yàn)中心。

        2)藥品及試劑。麥康凱培養(yǎng)基、ss 瓊脂培養(yǎng)基、ss 瓊脂斜面、伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基:購自北京奧博星生物技術(shù)有限責(zé)任公司;革蘭氏染色試劑、藥敏試紙、微量發(fā)酵管:購自杭州天和微生物有限公司。

        3)主要儀器。電熱恒溫培養(yǎng)箱:購自上海躍進(jìn)科學(xué)儀器廠;光學(xué)顯微鏡:購自重慶光學(xué)儀器廠;電熱壓力蒸汽滅菌器:購自上海申安醫(yī)療器械廠;超凈工作臺:購自蘇凈集團(tuán)安泰公司。

        1.2 試驗(yàn)方法

        1)病理解剖。將死亡雞進(jìn)行病理解剖,觀察各器官的病理變化并取樣。

        2)病原菌的分離培養(yǎng)。將死亡雞肝臟、卵黃無菌操作,分別接種于普通瓊脂培養(yǎng)基、麥康凱培養(yǎng)基、伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基、ss 瓊脂培養(yǎng)基及ss 瓊脂斜面,觀察記錄菌落形態(tài)變化,挑取單個菌落革蘭氏染色鏡檢并進(jìn)行純培養(yǎng)。

        3)分離菌的生化特性。將分離菌接種于葡萄糖、靛基質(zhì)、硫化氫等微量生化反應(yīng)管中,置滅菌平皿內(nèi)37 ℃恒溫培養(yǎng)24 h,觀察記錄細(xì)菌的生長特性及指示劑的變化,操作方法按照微量生化反應(yīng)管說明書進(jìn)行。

        4)分離菌的藥敏試驗(yàn)。按照紙片法[7],用無菌棉簽均勻涂抹分離菌于普通瓊脂培養(yǎng)基,待培養(yǎng)基水分完全吸收后,按梅花狀貼藥敏試紙,37 ℃恒溫培養(yǎng)24 h 后,測量其抑菌圈直徑。

        5)分離菌致病性試驗(yàn)。將性狀一致的小鼠隨機(jī)分為試驗(yàn)組和對照組(5 只/組),試驗(yàn)組分別腹腔注射分離菌培養(yǎng)液(0.5 mL/只),對照組腹腔注射0.85%生理鹽水(0.5 mL/只),觀察小白鼠的發(fā)病情況,將死亡小鼠剖檢分菌,染色鏡檢。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 解剖結(jié)果

        肝臟點(diǎn)狀出血;心冠脂肪出血;卵泡破裂和液化。

        2.2 分離菌培養(yǎng)特性

        得到L-d-1、L-d-2、L-d-3、L-s-1 和L-s-2共5 株分離菌。麥康凱培養(yǎng)基:L-d-1、L-d-2 和Ld-3 呈紅色不透明(圖1),L-s-1 和L-s-2 呈無色透明(圖2);伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基:L-d-1、L-d-2 和L-d-3呈金屬光澤(圖3),L-s-1 和L-s-2 為無色透明(圖4);ss 培養(yǎng)基:L-d-1、L-d-2 和L-d-3 呈粉紅色(圖5),L-s-1 和L-s-2 呈黑色單個菌落(圖6);三糖鐵瓊脂斜面培養(yǎng)基:L-d-1、L-d-2 和L-d-3 斜面呈黃色(圖7),L-s-1 和L-s-2 斜面變黃,穿刺處出現(xiàn)黑色沉淀,試管底部有氣泡(圖8)。5 株分離菌革蘭氏染色鏡檢,均為G-短桿菌,兩端鈍圓,散在或成對出現(xiàn)(圖9)。

        2.3 分離菌生化特性

        1)糖發(fā)酵試驗(yàn):L-s-1 和L-s-2 不發(fā)酵乳糖及蔗糖,L-d-1、L-d-2 和L-d-3 發(fā)酵大部分糖類。

        2)硫化氫試驗(yàn):L-s-1 和L-s-2 產(chǎn)生黑色沉淀,L-d-1、L-d-2 和L-d-3 沒有變化。

        3)枸櫞酸鹽試驗(yàn):L-s-1 和L-s-2 由綠變藍(lán)色,L-d-1、L-d-2 和L-d-3 沒有變化(表1)。

        2.4 分離菌藥敏試驗(yàn)

        分離菌對青霉素類、四環(huán)素類等藥物產(chǎn)生耐藥,對氨基糖苷類、頭孢菌素類等藥物敏感(表2)。

        2.5 分離菌致病性試驗(yàn)

        死亡小鼠沒有明顯外傷,觸摸無硬塊。對其由腹部向頸部進(jìn)行剖檢,發(fā)現(xiàn)有腹水;對病死鼠取樣分菌,分離到原病原菌(表3)。

        3 討 論

        3.1 分離菌的種屬

        圖1 紅色不透明菌落

        圖2 麥康凱透明菌落

        圖3 金屬光澤

        圖4 伊紅美藍(lán)透明菌落

        圖5 粉紅色菌落

        圖6 黑色單個菌落

        圖7 黃色斜面

        圖8 產(chǎn)生黑色沉淀

        圖9 G-短桿菌

        根據(jù)臨床解剖特征、分離菌培養(yǎng)和生化特性,比對《伯杰氏細(xì)菌分離鑒定手冊》[8],得知L-s-1 和L-s-2 生化特性與沙門氏菌一致,確定為沙門氏菌;L-d-1、L-d-2、L-d-3 生化特性與大腸桿菌一致,確定為大腸桿菌;大腸桿菌與沙門氏菌混合感染引起卵黃性腹膜炎。

        3.2 分離菌的生化特性

        L-s-1、L-s-2 的生化特性與武志強(qiáng)[9]、黃世娟等[10]報(bào)道中的糖類、蛋白胨水、枸櫞酸鹽等生化試驗(yàn)結(jié)果均一致,而在硫化氫、尿素的結(jié)果上存在差異,可能是菌株不同造成;L-d-1、L-d-2、L-d-3 生化鑒定結(jié)果與李娟娟等[11]試驗(yàn)結(jié)果一致。

        3.3 分離菌的耐藥性

        分離菌的耐藥性與林安等[12]報(bào)道中的頭孢唑啉、慶大霉素等的試驗(yàn)結(jié)果一致,與阿莫西林、氨芐西林、鏈霉素等的試驗(yàn)結(jié)果存在差異。這可能由于用藥習(xí)慣、地域差異導(dǎo)致。

        表1 病原菌生化特性

        表2 藥敏試驗(yàn)結(jié)果 mm

        表3 致病性試驗(yàn)結(jié)果

        試驗(yàn)結(jié)果表明,分離菌對多種藥物產(chǎn)生耐藥,因此必須在藥敏試驗(yàn)后對癥治療,避免盲目治療加重?fù)p失[13]。在實(shí)際治療中,要選擇合理的給藥方式,輪換或交替使用不同的高敏藥物[14],而乳酸菌、枯草芽孢桿菌等益生菌作為抗生素的替代品越來越受到重視[15],可輔助治療,防止病原菌過快產(chǎn)生耐藥性。

        3.4 分離菌的致病性

        動物試驗(yàn)結(jié)果說明,大腸桿菌致病性大于沙門氏菌,單一的沙門氏菌致病性弱,只有與大腸桿菌混合感染才引發(fā)卵黃性腹膜炎,導(dǎo)致產(chǎn)蛋率下降。

        3.5 分離菌的防治

        平時要加強(qiáng)飼養(yǎng)管理,做到舍內(nèi)徹底消毒,改善飼養(yǎng)環(huán)境,定期用藥物預(yù)防。飼料中添加適量維生素,提高雞的抗病能力[16-17],做到及時發(fā)現(xiàn)問題,尋找解決方案,避免進(jìn)一步擴(kuò)大損失。

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