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        云母復(fù)合PET聚酯的制備與表征

        2020-05-11 12:09:28夏峰偉戴鈞明戴志彬
        合成技術(shù)及應(yīng)用 2020年1期
        關(guān)鍵詞:云母聚酯熱穩(wěn)定性

        夏峰偉,常 玉,戴鈞明,2,周 倩,戴志彬

        (1. 中國石化儀征化纖有限責(zé)任公司研究院,江蘇儀征 211900; 2. 江蘇省高性能纖維重點實驗室,江蘇儀征 211900)

        PET具有優(yōu)異的物理、化學(xué)性能,已廣泛用于紡織、飲料包裝和薄膜等領(lǐng)域。然而,由于PET分子結(jié)構(gòu)特征的影響,存在結(jié)晶速率緩慢、耐熱性差、氣體阻隔性差等缺陷,限制了其在高阻隔、高耐熱飲料包裝及工程塑料等領(lǐng)域的應(yīng)用[1]。云母是一種優(yōu)良的塑料用無機填料,它微觀呈片層狀,具有不導(dǎo)熱,抗酸、抗堿耐壓等優(yōu)點[2]。利用云母的層狀結(jié)構(gòu)和良好的熱穩(wěn)定性(耐高溫600℃以上),與PET進行復(fù)合,能夠提高PET制品的阻隔性能和熱形變溫度。魏洋[3]在新型降溫散熱纖維-云母冰涼纖維中提到采用云母復(fù)合PET制備降溫散熱纖維,但云母對PET材料結(jié)構(gòu)性能的影響鮮見報道。本文采用原位聚合方法制備了云母/PET復(fù)合聚酯,并考察了云母在PET中的分散性,以及對PET的熱性能、熱穩(wěn)定性及阻隔性能的影響,探索云母在高阻隔瓶或片材領(lǐng)域的應(yīng)用前景。

        1 試 驗

        1.1 原料與設(shè)備

        對苯二甲酸(PTA),聚合級,揚子石化;乙二醇(EG),聚合級,揚子石化;乙二醇銻,工業(yè)級,大連第一有機化工有限公司;云母,6 000目,廣州恒美源納米科技有限公司。

        1.2 儀器設(shè)備

        2L不銹鋼聚合反應(yīng)釜;掃描電鏡,Nova NanoSEM 450型,F(xiàn)EI公司;差式掃描量熱儀,Perkin-ElmerDSC-7型,PE公司;熱重分析儀,TGA-7型,美國Perkin-Elmer公司;氧氣透過率儀,OX-TRAN2/22型,美國MOCON公司。

        1.3 試驗過程

        在220 g乙二醇中添加不同比例的云母粉體進行超聲分散,云母添加比例為聚酯PET理論質(zhì)量的0%,0.1%,0.5%,1%、2%和10%,待云母完全分散后,依次加入350 g對苯二甲酸、0.11 g乙二醇銻催化劑及助劑混合制漿,加入2L不銹鋼反應(yīng)釜,用N2置換,在0.1 Mpa的N2氛圍中攪拌、加熱升溫。利用分餾柱頂部調(diào)節(jié)閥調(diào)節(jié)釜內(nèi)壓力為0.3 Mpa,分餾柱設(shè)置加熱溫度175 ℃,待酯化水餾出作為酯化反應(yīng)的零點,在225~260 ℃下反應(yīng)1.5 h,待餾出水明顯減少、釜內(nèi)壓力明顯下降,將壓力泄至常壓,完成酯化反應(yīng)。進入升溫降壓階段,在45 min內(nèi),將反應(yīng)釜內(nèi)溫升至285 ℃,同時將壓力降到100 Pa,此時作為高真空縮聚反應(yīng)的零點。在285 ℃、壓力100 Pa、恒定攪拌轉(zhuǎn)速下進行縮聚反應(yīng),待攪拌功率增加到30 W時,結(jié)束反應(yīng)。用N2將聚酯熔體壓入水槽,得到云母復(fù)合PET聚酯樣品(以下稱為聚酯樣品)。

        將聚酯樣品經(jīng)螺桿擠出機,制得一定規(guī)格的片材樣品,進行氧氣透過率測試。

        1.4 分析測試

        聚酯樣品常規(guī)性能指標(biāo)測試:特性黏度(IV)、端羧基(-COOH)、二甘醇(DEG)采用國標(biāo)GB/T14189—2017纖維級聚酯切片測試完成。

        掃描電鏡測試:將聚酯樣品斷面垂直向上固定在樣品座上,放入208HR離子濺射儀進行噴鍍處理,進行掃描電鏡測試。

        差失掃描量熱測試:將聚酯樣品在20 mL/min的N2保護下,以10 ℃/min升溫速率從25 ℃升至290 ℃保持5 min,再以400 ℃/min降溫速率降至25 ℃保持5 min;又以10 ℃/min升溫速率升至290 ℃ 保持5 min后,最后以10 ℃/min降溫速率降至100 ℃,分別記錄共聚酯的DSC升溫曲線和降溫曲線。樣品重量為:8~9 mg。

        熱失重測試:在空氣中進行分析,升溫速率為10 ℃/min,氣體流量為20 mL/min,樣品重量為:8~9 mg。

        2 結(jié)果與討論

        在PET中添加不同比例的云母,研究云母的添加量對PET常規(guī)指標(biāo)、分散性能、結(jié)晶性能、熱穩(wěn)定性能及阻隔性能的影響,同時利用紅外光譜研究云母對PET特性峰的影響。

        不同添加量云母/PET復(fù)合聚酯常規(guī)測試性能,如表1所示。

        表1 切片常規(guī)性能

        由表1可知,隨云母粉體添加比例的增加,復(fù)合聚酯的DEG、端羧基均呈下降趨勢,主要原因是云母中含有K、Al、Fe等金屬離子,金屬離子起到防醚化劑作用,DEG含量下降;另一方面,由于DEG含量下降,多余DEG與端羧基繼續(xù)反應(yīng),導(dǎo)致切片中端羧基含量下降。

        2.1 云母的分散性能

        一般情況下,無機微粒存在小尺寸效應(yīng)、表面效應(yīng)使得其在聚酯基體中容易發(fā)生團聚效應(yīng)。采用電鏡觀察不同云母添加量條件下,微粒在聚酯中的分散性。不同云母添加量的PET掃描照片,分別如圖1所示。

        圖1 不同添加量PET/云母復(fù)合聚酯SEM圖云母添加比例:a:0.1%;b:0.5%;c:1%;d:2%

        由圖1可知,隨著云母添加比例的增加,云母在PET基體里含量增加;云母片層結(jié)構(gòu)在PET中保持均勻分布,顆粒尺寸在0.5~1.5 μm之間與云母添加前粒徑基本一致,未出現(xiàn)團聚現(xiàn)象,說明云母在PET中具有良好的分散性。

        2.2 云母對PET的DSC熱性能的影響

        一般情況下,無機粒子在聚酯中會影響分子鏈的聚集態(tài),在后加工過程中主要表現(xiàn)對結(jié)晶性能的影響。

        云母通過原位聚合所制備的樣品DSC測試數(shù)據(jù)可見表2。

        表2 切片消除熱歷史后的熱性能

        2.2.1 云母用量對PET玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的影響

        玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)是高聚物的一個重要特性參數(shù),在加熱過程中無定型區(qū)會發(fā)生玻璃化轉(zhuǎn)變,由玻璃態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)楦邚棏B(tài)[4]。圖2是云母用量對玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的影響。由圖2可知,聚酯樣品的Tg隨云母添加量的增加而略微增大。此現(xiàn)象可以從云母對PET的結(jié)晶和分子鏈運動兩個方面解釋。首先,云母在PET中起到成核劑作用,DSC測試的降溫過程中,形成眾多的小晶體,導(dǎo)致降溫后聚酯樣品結(jié)晶速度變快,結(jié)晶度增大;在升溫過程中眾多小晶體阻礙了分子鏈段的運動,導(dǎo)致聚酯樣品的Tg升高;另一方面,云母作為片層結(jié)構(gòu)進入PET分子鏈間,增加分子鏈段運動難度,延長分子鏈段運動的時間,使Tg升高。

        2.2.2 云母用量對PET結(jié)晶性能的影響

        在后加工過程中,結(jié)晶發(fā)生在熔融固化和拉伸取向階段,對應(yīng)DSC上的熱力學(xué)參數(shù)是熔融結(jié)晶溫度Tmc和冷結(jié)晶溫度Tc,有關(guān)PET的研究成果[4]表明,PET的Tc越高、Tmc越低,其結(jié)晶能力越差,或者說結(jié)晶速率越慢;反之,結(jié)晶速率越快。

        圖3 云母用量對冷結(jié)晶(Tc)的影響

        圖4 云母用量對冷結(jié)晶(Tmc)的影響

        由圖3可知,試驗范圍內(nèi)復(fù)合聚酯的Tc低于純PET的冷結(jié)晶溫度,隨云母含量的增加冷結(jié)晶溫度先下降,后基本保持不變。說明云母在PET升溫結(jié)晶過程中,形成晶核,促進晶體的形成,當(dāng)添加量超過1%,晶核的分布和數(shù)量達到一定程度后,對PET結(jié)晶促進作用減弱,即云母添加比例對分子鏈段的運動影響減弱。由圖4可知,復(fù)合聚酯的Tmc高于純PET的熔融結(jié)晶溫度,隨云母含量的增加而升高,當(dāng)添加比例達到一定量后,云母對結(jié)晶促進作用減弱。該現(xiàn)象的解釋與對冷結(jié)晶的影響基本相同,云母作為異相成核劑首先起到促進結(jié)晶作用,當(dāng)晶核達到一定程度后,云母添加量對結(jié)晶速率作用減弱。

        2.3 云母對PET的熱穩(wěn)定性影響

        熱失重分析是表征高分子復(fù)合聚酯在高溫下被降解情況的一種有效方法[5]。高分子復(fù)合聚酯降解溫度越高,或降解后殘留物越多,說明其耐熱性越好。因此,采用TG方法研究聚酯樣品的熱穩(wěn)定性具有重要意義。

        圖5 純PET熱失重曲線

        圖6 云母用量對熱失重(TG)的影響

        圖5為純PET的失重曲線,由圖5可知,PET在350~450 ℃時為快速失重區(qū)。圖6為純PET和1%、2%、10%云母復(fù)合聚酯在350~400 ℃范圍內(nèi)的熱失重曲線。從失重變化曲線看,隨云母添加量的增加,在相同失重溫度下,熱降解后殘留物增加,說明該溫度范圍內(nèi),復(fù)合聚酯的熱穩(wěn)定性高于純PET。該現(xiàn)象是因為云母以層狀結(jié)構(gòu)分散在PET基體中,阻礙了PET分子的自由運動,從而提高了PET的熱穩(wěn)定性。與楊春萍[6]在其文中提到的云母加入PP中使基體剛度和耐熱性能提高,影響規(guī)律相同。

        2.4 云母對PET氧氣透過率的影響

        利用氧氣透過率儀測試樣品氧氣透過率,不同樣品氧氣透過率數(shù)據(jù)如圖7所示。

        圖7 云母添加量對熱失重(TG)的影響

        從圖7可以看出,隨云母添加量的增加,樣品的氧氣透過率呈下降趨勢,當(dāng)添加量大于1%時,下降速率下降,此時氧氣透過率下降40%左右。

        加入云母后PET的氧氣透過率下降,其原因是:1)云母的加入使PET的結(jié)晶速率提高,在拉伸取向時,有可能產(chǎn)生大量的誘導(dǎo)取向結(jié)晶[7],使樣品的結(jié)晶度提高,從而使PET的阻隔性能提高。2)云母為層狀結(jié)構(gòu),層狀結(jié)構(gòu)分散在PET基體中,可延長氧氣通過復(fù)合聚酯的路徑,從而使PET復(fù)合聚酯的阻隔性能提高。

        3 結(jié) 論

        a) 采用原位聚合的方法制備出的復(fù)合聚酯,云母在PET基體中粒徑與添加前基本一致,具有良好的分散性。

        b) DSC測試數(shù)據(jù)表明,云母可作為晶核促進PET結(jié)晶,當(dāng)添加量超過一定量時,對PET結(jié)晶促進作用減弱。

        c) 隨著云母添加量的增加,復(fù)合聚酯的熱穩(wěn)定性增加;氧氣透過率下降,阻隔性能提高。

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