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        3D打印納米纖維/藻酸鹽基水凝膠的制備與表征

        2020-05-11 12:09:28魏佳欣洪永修王寶秀陳仕艷
        合成技術(shù)及應(yīng)用 2020年1期
        關(guān)鍵詞:支架

        魏佳欣,洪永修,王寶秀,陳仕艷*

        (1. 東華大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,纖維材料改性國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,上海 201620; 2. 上海奕方農(nóng)業(yè)科技股份有限公司,上海 201607)

        三維(3D)打印是一種新興的生物制造方法,可在指定的3D層次組織中精準(zhǔn)定位生物制劑,從而創(chuàng)建人造的多細(xì)胞組織/器官?,F(xiàn)已經(jīng)使用幾種3D打印方法成功地進(jìn)行了生物打印各種組織構(gòu)建體,以模仿天然組織和器官(如皮膚、軟骨、肝、肺和神經(jīng)等)[1]。

        組織修復(fù)用材料需要模仿細(xì)胞外基質(zhì)(ECM),從而發(fā)揮功能并促進(jìn)新組織的形成,其主要成分是膠原纖維和蛋白多糖[2]。水凝膠是具有親水性交聯(lián)三維聚合物網(wǎng)絡(luò)的材料,因具有類似于天然細(xì)胞外基質(zhì)的高水含量和理化特性而具有高度的生物相容性,適合于人造皮膚[3]、組織工程[4]、藥物遞送等生物醫(yī)用領(lǐng)域[2-5],是一種有前景的生物材料。多糖之一的藻酸鹽,因其生物相容性、低成本以及易實(shí)現(xiàn)的交聯(lián)條件,是3D打印油墨中常見的選擇。但存在細(xì)胞粘附弱和機(jī)械性能差的問題,通常與其他生物聚合物混合進(jìn)行改善。細(xì)菌纖維素(BC)是一種由木醋桿菌合成的結(jié)晶胞外多糖,由于強(qiáng)大的氫鍵作用和高度結(jié)晶性而具有出色的機(jī)械性能[6]。鑒于與膠原纖維的形態(tài)相似性,BC與細(xì)胞具有正相互作用,促進(jìn)細(xì)胞命運(yùn)過程[6-7],并且納米纖維素的增強(qiáng)機(jī)理與天然組織相似。在3D打印方面,納米纖維素表現(xiàn)出的優(yōu)異的流變行為,這有助于油墨的擠出并在打印后保持3D結(jié)構(gòu)的自支撐和打印形狀[8]。

        本文研究了TOBC對(duì)藻酸鹽基水凝膠的微觀形貌、壓縮、溶脹等性能的影響。通過改變TOBC和SA的比例,探索了TOBC對(duì)水凝膠油墨流變行為的影響。并以此為理論基礎(chǔ),研究了水凝膠油墨流變行為與3D打印之間關(guān)系,探討加工參數(shù)對(duì)打印線條的分辨率的影響以及打印結(jié)構(gòu)可控的水凝膠通孔支架的可能性,并進(jìn)一步評(píng)估水凝膠的細(xì)胞相容性,為生物醫(yī)用材料領(lǐng)域提供新的可3D打印材料與研究基礎(chǔ)。

        1 試 驗(yàn)

        1.1 試驗(yàn)藥品與儀器

        海藻酸鈉,分析純,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑公司;乙二胺四乙酸鈣二鈉鹽(EDTA-Ca),分析純,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑公司;氯化鈣,分析純,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑公司;葡萄糖酸內(nèi)酯(GDL),RG,阿達(dá)瑪斯試劑公司;DMEM培養(yǎng)基,Hyclone公司;胰酶,Life Technologie;(CCK-8) 試劑盒,日本同仁化學(xué)研究所;LIVE/DEAD 試劑盒,上海翔升生物科技公司。TOBC和注射級(jí)超純水為實(shí)驗(yàn)室自制。

        美國(guó)Instron 公司Instron5969電子萬能材料試驗(yàn)機(jī),日本Hitach公司場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡(FE-SEM),美國(guó)Harvard Apparatus公司Pump 11 Elite注射泵,天威PrintRite公司CoLiDo DIY 3D打印機(jī),美國(guó)Thermo Fisher公司Nicolet 6700紅外光譜(ATR-FTIR),瑞士Tecan公司Infinite F50酶標(biāo)儀,德國(guó)Leica TCS SP5Ⅱ激光共聚焦顯微鏡。

        1.2 制備過程

        稱取一定量的SA溶于超純水,制備質(zhì)量分?jǐn)?shù)5%(%為質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同)的SA溶液?;谡n題組之前的文獻(xiàn)[9],制備TEMPO氧化細(xì)菌纖維素。

        水凝膠油墨及樣品的制備:具體配比見表1,將一定量TOBC加入SA溶液中,并加入一定量的EDTA-Ca,進(jìn)行攪拌均勻。然后加入一定量的GDL使EDTA-Ca釋放鈣離子從而預(yù)交聯(lián)8 h,存放于4℃下備用。后續(xù)在室溫下置于1%氯化鈣溶液中進(jìn)行,補(bǔ)充交聯(lián)60 min以穩(wěn)定水凝膠。

        表1 樣品配方數(shù)據(jù)表

        SA+TOBC是總固含量,(SA+TOBC)含量指SA與TOBC在油墨中的含量,TOBC含量是TOBC占總固含量的比例。

        1.3 測(cè)試與表征

        紅外光譜測(cè)試:采用ATR-FTIR分析樣品的化學(xué)結(jié)構(gòu)。將樣品用超純水洗滌后進(jìn)行冷凍干燥,設(shè)定波長(zhǎng)范圍為4 000~600 cm-1,分辨率為2 cm-1。

        微觀結(jié)構(gòu)表征:采用FE-SEM對(duì)凍干支架的微觀形貌進(jìn)行表征。

        壓縮性能測(cè)試:采用萬能材料試驗(yàn)機(jī)測(cè)量水凝膠壓縮性能,設(shè)定為壓縮速率10 mm/min,最大壓縮量為40%。

        油墨的流變性能測(cè)試:穩(wěn)態(tài)流動(dòng)測(cè)試中剪切速率的測(cè)試范圍為0.01~1 000 s-1。觸變測(cè)試包括三個(gè)步驟:在步驟Ⅰ中,施加0.1 s-1的剪切速率60 s;在步驟Ⅱ中,剪切速率增加到300 s-1并保持10 s;在步驟Ⅲ中,將剪切速率降低至0.1 s-1并保持50 s。在滿足線性粘彈性區(qū)域(LVR)的臨界應(yīng)時(shí),選擇0.01%應(yīng)變振幅,頻率掃描范圍為0.1~100 rad/s,得到儲(chǔ)能模量(G′)、損耗模量(G″)隨頻率的曲線。

        3D打印測(cè)試:使用改造過的基于擠出的3D打印系統(tǒng)。擠出體積流量通過注射泵調(diào)節(jié),打印速度和印刷結(jié)構(gòu)等參數(shù)在G代碼中調(diào)整。除非另有說明,印刷過程在室溫下進(jìn)行,使用22 G(內(nèi)徑0.41 mm)圓柱形鋼尖來印刷。

        細(xì)胞相容性測(cè)試:在37℃、95%濕度和5% CO2的二氧化碳細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)L929成纖維細(xì)胞。待細(xì)胞傳代至所需數(shù)量時(shí),定量地種植在水凝膠支架材料上。采用CCK-8測(cè)定細(xì)胞探究其在不同水凝膠支架上的增殖能力。采用Live/Dead染色法,直觀觀察細(xì)胞在水凝膠支架上的生長(zhǎng)活性。通過SEM觀察細(xì)胞在水凝膠支架上的生長(zhǎng)形貌。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 水凝膠油墨的紅外光譜與微觀結(jié)構(gòu)

        如圖1所示,純SA水凝膠的多糖結(jié)構(gòu)的特征峰出現(xiàn)在1 306,1 080和1 026 cm-1,對(duì)應(yīng)于C-O,C-C和C-O-C伸縮振動(dòng)吸收峰[10- 12]。當(dāng)TOBC與SA(4ST50)混合時(shí),大多數(shù)特征峰彼此重疊,其-COO不對(duì)稱和對(duì)稱的特征吸收峰分別為1 598 cm-1和1 424 cm-1,介于純TOBC(1 605 cm-1,1 427 cm-1)和SA(1 591 cm-1,1 417 cm-1)之間,這可能是由于TOBC的羧基與相鄰的SA分子之間形成的交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)。圖2顯示了冷凍干燥的TOBC/SA復(fù)合水凝膠的SEM圖像,可以看出,水凝膠網(wǎng)絡(luò)是多孔的微觀結(jié)構(gòu),隨著TOBC含量的增加,孔徑越小,這可能是由于TOBC與SA側(cè)鏈的官能團(tuán)之間的氫鍵相互作用使交聯(lián)密度增加的原因。

        圖1 4ST0、4ST50和TOBC的FTIR譜圖

        圖2 納米復(fù)合水凝膠截面形貌的FE-SEM圖(a) 4ST0; (b) 4ST30; (c) 4ST50; (d) 4ST70

        2.2 水凝膠油墨的流變行為

        圖3顯示了不同TOBC含量的油墨的黏度曲線,呈現(xiàn)出油墨的穩(wěn)定以及切力變稀行為。對(duì)黏度曲線進(jìn)行冪律方程的線性擬合以及公式的推導(dǎo)得到的數(shù)據(jù)見表2。從表中可以看出,隨著TOBC含量從0增加至30%、50%、70%,冪律指數(shù)n從0.26下降為0.22、0.17和0.15。這表明隨著TOBC含量的增加,油墨的非牛頓性越突出,對(duì)剪切速率越敏感。因此,可通過改變剪切速率來改變黏度進(jìn)而加工。隨著TOBC含量從0增加至70%,噴嘴內(nèi)壁的最大剪切速率從210.8 s-1依次增加至232.3、273.5和297.6 s-1。這是因?yàn)檩^高TOBC含量的油墨,對(duì)剪切力較為敏感,在噴嘴內(nèi)壁顯示較低黏度,所以較快的被擠出,進(jìn)而在噴嘴內(nèi)壁的剪切速率較大。

        圖3 不同TOBC含量的水凝膠油墨的黏度曲線

        表2 不同TOBC含量的水凝膠油墨的與流動(dòng)行為相關(guān)的擬合參數(shù)

        圖4 不同TOBC含量的水凝膠油墨的觸變與恢復(fù)曲線

        從表2可看出該體系油墨在噴嘴處的最大剪切速率約為200~300 s-1,故設(shè)定300 s-1為觸變實(shí)驗(yàn)中高剪切速率。從圖4可看出,擠出過程中(4ST0)水凝膠油墨的初始黏度為1 050 Pa·s,當(dāng)剪切速率增加到300 s-1時(shí),黏度急劇下降到2.02 Pa·s,油墨表現(xiàn)得更像液體。在剪切速率突然降低至0.1 s-1后,黏度立即增加至428 Pa·s,這種觸變特性有利于擠出沉積的圖案印刷保持其形狀和結(jié)構(gòu)。選擇恢復(fù)低剪切速率后30 s時(shí)的黏度恢復(fù)程度作為對(duì)比,如表2所示,隨著TOBC含量的增加至30%、50%和70%,恢復(fù)程度從41%先升高至83%,后下降到63%。由此我們可以看出,TOBC的加入明顯提高油墨的觸變行為,其中4ST50的觸變性最高,具有83%的觸變恢復(fù)率。

        油墨的所得G′和G″和頻率的關(guān)系見圖5,從圖中可看出,油墨的G′和G″幾乎與頻率無關(guān),無溶膠-凝膠轉(zhuǎn)變,表現(xiàn)出結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性,并且G′總是大于G″,表現(xiàn)出類固體行為,有利于非原位打印的構(gòu)建體結(jié)構(gòu)的維持,為打印提供了現(xiàn)實(shí)的指導(dǎo)意義。

        2.3 水凝膠油墨3D打印

        圖6給出了不同TOBC含量的水凝膠油墨的細(xì)絲線寬的情況。因?yàn)榧僑A油墨不能連續(xù)擠出,故未進(jìn)行后續(xù)打印實(shí)驗(yàn)。從圖中可以看出,TOBC含量從30%增加至50%和70%,細(xì)絲線寬從(724±34)μm,降低至(622±34)μm和(546±38)μm。這說明細(xì)絲線線寬隨著TOBC含量的增加而減少。結(jié)合流變實(shí)驗(yàn),我們認(rèn)為可能是TOBC增加了油墨的非牛頓行為,使其在噴嘴處的剪切細(xì)化,沉積后由于油墨的高度結(jié)構(gòu)化,能維持打印形狀。隨著TOBC的含量增加,非牛頓行為和結(jié)構(gòu)化程度都有所增加,故70% TOBC含量的油墨具有最小線寬。

        圖6 不同TOBC含量對(duì)納米復(fù)合水凝膠油墨擠出細(xì)絲線寬的影響(比例尺:100 μm)

        除了油墨組分的影響,細(xì)絲的打印連續(xù)性和線分辨率是構(gòu)造3D結(jié)構(gòu)的一個(gè)重要參數(shù)。打印速度即是噴嘴的移動(dòng)速度Vxy對(duì)4ST50細(xì)絲線寬影響如圖7所示,隨著Vxy從3 mm/s增加至4 mm/s,細(xì)絲線寬從(834±18)μm至(632±18)μm,明顯減小。但當(dāng)Vxy進(jìn)一步增加至5和6 mm/s,細(xì)絲線寬變化不明顯,超過6 mm/s時(shí),細(xì)絲就不能連續(xù)打印。這是由于噴嘴移動(dòng)帶動(dòng)的牽引效應(yīng),細(xì)絲將被拉伸并變得更細(xì),細(xì)絲線寬隨著Vxy的增加而減小,但是當(dāng)Vxy太高時(shí),細(xì)絲被破壞,出現(xiàn)了非連續(xù)打印。結(jié)合連續(xù)印刷實(shí)驗(yàn)和文獻(xiàn)[13]和實(shí)際打印的細(xì)絲線寬,本文采用4 mm/s的打印速度。

        圖7 打印速度Vxy對(duì)細(xì)絲線寬的影響

        3D生物打印的主要目標(biāo)之一是打印復(fù)雜的器官或器官系統(tǒng)。然而,目前的生物材料缺乏機(jī)械強(qiáng)度以及印刷較大的中尺度結(jié)構(gòu)的可印刷性。為了證明TOBC/SA復(fù)合水凝膠油墨能夠以高形狀保真度印刷復(fù)雜形狀,我們印刷了多種內(nèi)外可控的結(jié)構(gòu),如高達(dá)2 cm的圓柱、耳朵、鼻子等,見圖8。

        圖8 4ST50油墨印刷結(jié)構(gòu)的拍攝圖(a) 圓柱;(b) 耳朵;(c) 鼻子

        2.4 壓縮強(qiáng)度

        圖9給出了不同TOBC含量的納米復(fù)合水凝膠的壓縮強(qiáng)度。從圖中可以看出,隨著TOBC含量從0%依次增加至30%、50%和70%,壓縮強(qiáng)度從(102.2±12.6)kPa增加至(125.4±12.2)kPa、(260.9±16.2)kPa、(243.4±10.6)kPa,呈現(xiàn)先增加后減少的趨勢(shì)。這表明適量的TOBC可提高水凝膠的壓縮強(qiáng)度,50%含量的TOBC使壓縮性能最優(yōu)。TOBC機(jī)械增強(qiáng)效果顯著的主要原因在于:TOBC是一種親水性能良好的納米纖維[6],具有高結(jié)晶度的納米纖維分布在水凝膠孔壁和內(nèi)部,增加能量耗散,賦予了其較高的機(jī)械性能。此外豐富的羥基可以形成大量氫鍵,增強(qiáng)水凝膠的力學(xué)性能。

        圖9 不同TOBC含量的納米復(fù)合水凝膠的壓縮強(qiáng)度

        2.5 細(xì)胞增殖與活性分析

        圖10給出了L929細(xì)胞在4ST0和4ST50水凝膠支架上的增殖情況。隨著培養(yǎng)時(shí)間的增加,細(xì)胞都表現(xiàn)出增殖的趨勢(shì),并且生長(zhǎng)狀態(tài)良好。在第1天,觀察到4ST50與4ST0增殖沒有顯著差異。在第3天,4ST50上的細(xì)胞數(shù)量顯著高于4ST0。圖11(a,b)是水凝膠支架上培養(yǎng)3天的細(xì)胞的Live/Dead染色圖,可發(fā)現(xiàn)這些支架上的活細(xì)胞緊密相聚,幾乎觀察不到死細(xì)胞。與4ST0相比,含有TOBC的4ST50上有更多的細(xì)胞并表現(xiàn)出鋪展的形態(tài)。圖11(c,d)給出了細(xì)胞在支架上的粘附情況和形態(tài)的SEM圖,與4ST0相比,細(xì)胞在4ST50支架上完全伸展,呈現(xiàn)長(zhǎng)梭形的形態(tài)。這說明TOBC納米纖維有利于細(xì)胞粘附,進(jìn)而增強(qiáng)細(xì)胞與支架的相互作用,促進(jìn)細(xì)胞的伸展。此外,從圖11(d)可明顯看出4ST50水凝膠表面的微納米級(jí)粗糙度,有利于細(xì)胞相互作用和細(xì)胞外基質(zhì)的產(chǎn)生,并且這種粗糙的表面有利于營(yíng)養(yǎng)物供應(yīng)和廢物去除的擴(kuò)散速率,提高細(xì)胞的代謝[14]。

        圖10 在不同納米復(fù)合水凝膠上L929細(xì)胞的增殖情況

        圖11 Live/Dead細(xì)胞染色圖和SEM細(xì)胞形貌圖(a,b)4ST0;(c,d)4ST50

        3 結(jié) 論

        本文以TOBC作為增強(qiáng)體,制備了不同比例的TOBC/SA納米復(fù)合水凝膠材料,研究了其流變行為和3D打印的可行性,并利用3D打印的方法打印了不同形狀并具有高結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的水凝膠支架。這種能夠通過3D打印控制其內(nèi)外宏觀結(jié)構(gòu)以滿足組織對(duì)孔徑和外觀結(jié)構(gòu),并具有納米纖維模擬天然細(xì)胞外基質(zhì)的支架材料,有望作為組織工程修復(fù)的移植物,在組織工程支架領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用前景。

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