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        誤差在吸附測試方法和數(shù)據(jù)處理中的影響及其糾正

        2020-04-29 11:16:46馬青華張學(xué)梅郝靜遠(yuǎn)
        中國煤層氣 2020年1期
        關(guān)鍵詞:煤巖等溫頁巖

        馬青華 張學(xué)梅 郝靜遠(yuǎn),2 李 東

        (1.西安思源學(xué)院能源及化工大數(shù)據(jù)應(yīng)用教學(xué)研究中心,陜西 710038;2.西安交通大學(xué)化工學(xué)院,陜西 710038)

        任何數(shù)據(jù)都需要通過實(shí)驗(yàn)測量來獲取,無論是直接測量還是間接測量的參數(shù)在測量過程中都存在誤差,并且間接測量的誤差還會通過近似公式逐級傳遞至下一步,所以誤差總是伴隨著實(shí)驗(yàn)過程而不可避免地存在。在一定溫度和壓力下測量氣體吸附量也是有誤差存在。比如在等溫吸附實(shí)驗(yàn)過程中,溫度和壓力要控制會有控制誤差,吸附量要測量會帶來測量誤差。在用蘭氏等溫吸附方程進(jìn)行處理吸附量數(shù)據(jù)會產(chǎn)生吸附模型自身與實(shí)際情況之間的理論誤差。

        雖然有學(xué)者討論過吸附過程中產(chǎn)生的誤差,但未見用大量實(shí)測吸附數(shù)據(jù)探討吸附實(shí)驗(yàn)過程中存在哪些誤差、來源及其可行的糾正方法。為此,本文將對上述問題進(jìn)行研究,并且探討能否通過選擇更容易控制的實(shí)驗(yàn)裝置,較少傳遞次數(shù)和較少實(shí)驗(yàn)次數(shù)來減少誤差。

        1 數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換

        1.1 實(shí)測吸附量

        本文數(shù)據(jù)引用趙金等文章,頁巖氣(3個(gè)測試溫度共36個(gè)實(shí)測吸附量)和煤層氣(3個(gè)測試溫度有18個(gè)實(shí)測吸附量)對于引用的在某溫度某壓力下實(shí)際測量到的吸附量,記為“吸附實(shí)測量”,樣品數(shù)據(jù)均由相應(yīng)文章作者經(jīng)過實(shí)驗(yàn)所得,實(shí)驗(yàn)原理清楚,過程科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)。數(shù)據(jù)分析在合理區(qū)間,流程正確,并將此作為最基礎(chǔ)的數(shù)據(jù)。

        1.2 蘭氏計(jì)算量

        因?yàn)橄盗械葴匚綌?shù)據(jù)數(shù)量比較大,所以絕大多數(shù)的研究文章都按國家標(biāo)準(zhǔn)用報(bào)道Langmuir等溫吸附方程(蘭氏方程)的參數(shù)(蘭氏體積和蘭氏壓力)來代替報(bào)道系列等溫吸附的實(shí)測吸附量。

        Langmuir等溫吸附方程:

        (1)

        式中:V為吸附量,cm3·g-1;a=VL為蘭氏體積,cm3·g-1;b=1/pL為蘭氏壓力的倒數(shù),MPa-1。

        顯然蘭氏參數(shù)并不是直接測量得到的,而是通過實(shí)測吸附量按方程1進(jìn)行回歸計(jì)算而得到的。本文引用的不同溫度下頁巖與煤巖的蘭氏參數(shù)分別列于表1和表2。

        表1 不同溫度下頁巖的蘭氏參數(shù)

        表2 不同溫度下煤巖的蘭氏參數(shù)

        根據(jù)表1與表2的蘭氏參數(shù)計(jì)算出與實(shí)測吸附量的溫度、壓力一一對應(yīng)的計(jì)算吸附量,記為“蘭氏計(jì)算量”。蘭氏計(jì)算量與實(shí)測吸附量的差別包括第一級誤差傳遞。

        1.3 實(shí)測回歸計(jì)算量

        溫度-壓力-吸附方程(Temperature-Pressure-Adsorption Equation, TPAE)是一個(gè)包含溫度、壓力和吸附體積三個(gè)相互共存、互為影響變量的數(shù)學(xué)方程。

        (2)

        式中:A為微孔幾何形體常數(shù),無量綱;B為吸附流量系數(shù),無量綱;M為吸附分子量;P為吸附壓力,MPa;T為吸附溫度,K;V為吸附量,cm3/g;β為壓力影響的參數(shù),無量綱;Δ為一個(gè)吸附分子的最低勢能和活化能之間的能量差,K。

        顯然,溫度-壓力-吸附方程中的四個(gè)參數(shù)(A、B、β、Δ)不是直接測量得到的,而是按方程2通過回歸計(jì)算(間接測量)得到的。如何根據(jù)回歸樣本群(吸附實(shí)測量或蘭氏計(jì)算量)計(jì)算確定溫度-壓力-吸附方程中的四個(gè)參數(shù)(A、B、β、Δ)可以參考李東等有關(guān)論述。用吸附實(shí)測量為回歸樣本群回歸計(jì)算出溫度-壓力-吸附方程的四個(gè)參數(shù)列于表3。將表3的有關(guān)參數(shù)代回方程2就得到與實(shí)測吸附量溫度、壓力一一對應(yīng)的計(jì)算吸附量,記為“實(shí)測回歸計(jì)算量”。實(shí)測回歸計(jì)算量與吸附實(shí)測量的差別包括第一級誤差傳遞。

        表3 根據(jù)吸附實(shí)測量為回歸樣本群得到溫度-壓力-吸附方程的參數(shù)

        1.4 蘭氏回歸計(jì)算量

        因?yàn)榇蠖鄶?shù)的研究文章都按國家標(biāo)準(zhǔn)用報(bào)道Langmuir等溫吸附方程(蘭氏方程)的參數(shù)(蘭氏體積和蘭氏壓力)來代替報(bào)道系列等溫吸附的實(shí)測吸附量,那么在絕大多數(shù)情況下,只能用蘭氏計(jì)算量作為回歸樣本群來代替實(shí)測吸附量以便于回歸計(jì)算出溫度-壓力-吸附方程的四個(gè)參數(shù)。用蘭氏計(jì)算量作為回歸樣本群得到的四個(gè)參數(shù)列于表4。將表4的有關(guān)參數(shù)代回方程2就得到相應(yīng)溫度、壓力的蘭氏回歸計(jì)算量。蘭氏回歸計(jì)算量與吸附實(shí)測量的誤差包括從實(shí)測吸附量到蘭氏計(jì)算量的第一級誤差,再加上從蘭氏計(jì)算量到蘭氏回歸計(jì)算量的第二級誤差傳遞。

        表4 根據(jù)蘭氏計(jì)算量為回歸樣本群得到溫度-壓力-吸附方程的參數(shù)

        通過以上描述,對于煤巖或頁巖,都各有四組溫度-壓力-吸附量的數(shù)據(jù)。這四組溫度-壓力-吸附量的區(qū)別在于:一組是吸附實(shí)測量,另外三組是吸附計(jì)算量。

        這三組吸附計(jì)算量中:一組是根據(jù)蘭氏等溫吸附方程(方程1)計(jì)算,另外兩組是根據(jù)溫度-壓力-吸附方程(方程2)計(jì)算。

        而根據(jù)溫度-壓力-吸附方程(方程2)計(jì)算的兩組中:一組是以實(shí)測吸附量為回歸樣本群,另一組是以蘭氏計(jì)算量為回歸樣本群。

        2 誤差計(jì)算

        (3)

        參考趙金等,得出對于頁巖,N=36;對于煤巖,N=18。

        因?yàn)橛兴慕M(一組實(shí)測量、三組計(jì)算量)溫度-壓力-吸附量的數(shù)據(jù),所以進(jìn)行四個(gè)相對平均誤差計(jì)算。為了便于區(qū)分,將四個(gè)相對平均誤差計(jì)算按其基準(zhǔn)組和比較組進(jìn)行編號。這四個(gè)相對平均誤差計(jì)算中,三個(gè)是將吸附實(shí)測量作為比較的基準(zhǔn)組。因?yàn)楸疚牡哪康氖怯?jì)算并比較吸附測試方法和數(shù)據(jù)處理中的誤差,所以規(guī)定一個(gè)“計(jì)算誤差比”。計(jì)算誤差比就是將最常見的“蘭氏計(jì)算量”與“吸附實(shí)測量”的計(jì)算誤差定為比較基準(zhǔn),100%。這樣,其它的誤差計(jì)算與最常見的計(jì)算誤差的比較結(jié)果則是一目了然。表5列出頁巖的相對平均誤差和計(jì)算誤差比。表6列出煤巖的相對平均誤差和計(jì)算誤差比。

        表5 頁巖的基準(zhǔn)組與比較組的相對平均誤差和計(jì)算誤差比

        表6 煤巖的基準(zhǔn)組與比較組的相對平均誤差和計(jì)算誤差比

        3 結(jié)果與討論

        3.1 理論誤差

        誤差一般分為兩大類,理論誤差和實(shí)驗(yàn)誤差。理論誤差來源于當(dāng)研究的問題很復(fù)雜時(shí),為了便于分析,往往采用對實(shí)際問題進(jìn)行抽象、簡化處理后的“物理模型”。對于蘭氏等溫吸附(單分子層吸附)理論的四個(gè)基本假設(shè)分別是:

        (1)固體表面對氣體分子只能發(fā)生單分子層吸附;

        (2)固體表面是均勻的,所以摩爾吸附熱不隨表面覆蓋程度的大小而變化;

        (3)被吸附在固體表面上的分子相互之間的作用力可以忽略;

        (4)吸附與解吸以相等的速率不斷地進(jìn)行而處于一個(gè)動態(tài)平衡。

        大量吸附實(shí)驗(yàn)證實(shí),單分子層等溫吸附線只是五種吸附等溫線類型中的一種,其余四種都是多分子層吸附等溫線,包括BET多分子層吸附理論。還有等量吸附焓的實(shí)驗(yàn)證實(shí):對于表面覆蓋率不是很低時(shí),被吸附的分子之間往往存在不可以忽略的相互作用力;另外,煤巖的等量吸附焓會隨著表面覆蓋率變化而變化。所以說,模型自身與實(shí)際情況之間的理論誤差是存在的。因此實(shí)際吸附情況還是較蘭氏等溫吸附物理模型更復(fù)雜。

        Freundlich等溫吸附式并不具有Langmuir等溫吸附式的物理模型,而僅是一個(gè)以指數(shù)方程為數(shù)學(xué)形式的吸附經(jīng)驗(yàn)式以概括地表達(dá)部分吸附事實(shí)。而且多元函數(shù)指數(shù)方程的微積分比多元函數(shù)分?jǐn)?shù)方程簡單容易。拋開有無物理模型和純數(shù)學(xué)計(jì)算的難易,有物理模型的蘭氏等溫吸附方程所產(chǎn)生的理論誤差(表5和表6)和用經(jīng)驗(yàn)吸附式的溫度-壓力-吸附方程所產(chǎn)生的理論誤差(表5和表6)是一樣的。就兩者的平均值而言,經(jīng)驗(yàn)公式的誤差比物理模型的誤差大3%,可以忽略不計(jì)。從相同的吸附實(shí)測量出發(fā),用溫度-壓力-吸附方程所產(chǎn)生的理論誤差與用蘭氏等溫吸附方程所產(chǎn)生的理論誤差是一樣的。前提是從相同的吸附實(shí)測量出發(fā),因?yàn)橄嗤奈綄?shí)測量可以保證不同的數(shù)學(xué)方程,但實(shí)驗(yàn)誤差、誤差傳遞和比較標(biāo)準(zhǔn)都是相等的。

        3.2 誤差傳遞

        直接測量不存在誤差傳遞,誤差傳遞只存在于間接測量中,并可以通過誤差傳遞公式求出。蘭氏等溫吸附方程中的蘭氏體積和蘭氏壓力,以及溫度-壓力-吸附方程中的四個(gè)參數(shù)(A、B、β、Δ)都是通過間接測量而得到的。理論上只要是從相同的吸附實(shí)測量出發(fā),無論是按精確物理模型處理數(shù)據(jù)還是按經(jīng)驗(yàn)公式處理數(shù)據(jù),在計(jì)算誤差上應(yīng)該是相等的,但實(shí)際上差得很多。如表5中頁巖的=16.29%,表6中煤巖的=4.83%。造成此類結(jié)果的唯一原因是誤差的逐級傳遞,即包括了從吸附實(shí)測量到蘭氏計(jì)算量的第一級誤差傳遞再加上從蘭氏計(jì)算量到蘭氏回歸計(jì)算量的第二級誤差傳遞。由此可以得出一個(gè)結(jié)論:多于一級的誤差傳遞可以導(dǎo)致誤差的放大。

        從表面上看,從蘭氏計(jì)算量到蘭氏回歸計(jì)算量是只經(jīng)過一次數(shù)學(xué)計(jì)算,也只有一級的誤差傳遞,卻比一級誤差傳遞的大了許多。因?yàn)樘m氏計(jì)算量是通過第一級誤差傳遞而得到的。所以實(shí)際包含了“隱性”第一級誤差傳遞再加上“顯性”第二級誤差傳遞,因此比真正的只有一級誤差傳遞的誤差要大就不足為怪。

        3.3 實(shí)驗(yàn)誤差

        實(shí)驗(yàn)儀器的精確度產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)誤差,測量儀器有測量儀器的測量誤差,控制儀器有控制儀器產(chǎn)生的控制誤差。雖然無法討論所引用數(shù)據(jù)的實(shí)驗(yàn)儀器的精確度,但仍然可以得出:①多個(gè)元素(溫度、壓力)控制系統(tǒng)產(chǎn)生的控制誤差一定大于單個(gè)元素(壓力)控制系統(tǒng)產(chǎn)生的控制誤差。②對于相同精確度的測量儀器,測量小值的相對誤差一定大于測量大值的相對誤差。比如說,這個(gè)系統(tǒng)會產(chǎn)生±0.2cm3/g的誤差,對于總測量2cm3/g,相對誤差為10%。而對于總測量20cm3/g,相對誤差就僅為1%。

        3.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果誤差

        實(shí)驗(yàn)結(jié)果誤差是從實(shí)驗(yàn)開始操作到最終數(shù)據(jù)處理整個(gè)過程中所產(chǎn)生的誤差。所以最終誤差值的大小以及如何修改實(shí)驗(yàn)方案的可行性還得取決于實(shí)驗(yàn)結(jié)果誤差。比較表5頁巖與表6煤巖的四種相對平均誤差值后可以看出:煤巖的相對平均誤差值就比頁巖對應(yīng)的誤差值小很多。也就是說,煤巖的計(jì)算吸附量更接近其實(shí)測吸附量。除了測量大值的相對誤差一定小于測量小值的相對誤差以外,在兩個(gè)測量細(xì)節(jié)(起始測量壓力和測量點(diǎn)數(shù))上,煤巖是不同于頁巖。

        (1)起始測量壓力,煤巖沒有低于1兆帕的測量點(diǎn),而頁巖有;

        (2)測量點(diǎn)數(shù),同樣是三個(gè)系列溫度,頁巖實(shí)測吸附量是36個(gè),是煤巖測量點(diǎn)數(shù)(18個(gè))的一倍。

        因此起始測量壓力和測量點(diǎn)數(shù)是修改吸附實(shí)驗(yàn)方案的重點(diǎn)。

        4 改進(jìn)的建議

        (1)如果能從相同的吸附實(shí)測量出發(fā),用溫度-壓力-吸附方程所產(chǎn)生的理論誤差與用蘭氏等溫吸附方程所產(chǎn)生的理論誤差是一樣的。關(guān)于煤層氣或頁巖氣吸附數(shù)據(jù)的處理選擇使用溫度-壓力-吸附方程是完全可行的,是合理的。溫度-壓力-吸附方程描述溫度、壓力和吸附體積三個(gè)相互共存、互為影響變量的實(shí)際情況,并能解釋吸附實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)的各種現(xiàn)象,如吸附溫度的負(fù)影響、壓力的正影響、二元吸附、吸附極大值、等量吸附焓等。

        (2)與一般的化工吸附不同,對于低于1MPa時(shí)煤巖、頁巖的吸附和解吸的精確表征在實(shí)際地下氣體抽采中并不重要,頁巖氣吸附或煤層氣吸附起始測試壓力完全可以定為1MPa。

        (3)按照國家標(biāo)準(zhǔn)的要求,為了求得恒溫條件下的蘭氏體積和蘭氏壓力,需要在該溫度下測定一定(6~8個(gè))的點(diǎn)數(shù)。但是如果按溫度-壓力-吸附方程來處理實(shí)測吸附量,則7個(gè)以上的不同溫度、壓力下的實(shí)測吸附量就可以精確表征該溫度、壓力范圍內(nèi)介質(zhì)的吸附行為;所以完全可以采用諸如非常規(guī)變溫變壓吸附或非常規(guī)系列等溫吸附來減少吸附測試點(diǎn),但仍然可以達(dá)到精確表征溫度-壓力-吸附行為。

        (4)除了保證樣品測試前的平衡水以及測試必須達(dá)到動態(tài)平衡外,系列等溫吸附必須精確控制等溫。而變溫變壓吸附,除了保證樣品測試前的平衡水以及測試必須達(dá)到動態(tài)平衡外,則不需要控制溫度。

        5 結(jié)論

        通過以上對頁巖氣和煤層氣的吸附實(shí)測量進(jìn)行的吸附測試方法和數(shù)據(jù)處理中誤差的影響及其糾正的研究,可以得出以下幾點(diǎn):

        (1)吸附實(shí)驗(yàn)過程,特別是模擬地下的煤巖和頁巖的吸附,不可避免會產(chǎn)生理論誤差和實(shí)驗(yàn)誤差。

        (2)處理同一批吸附實(shí)測量,用溫度-壓力-吸附方程所產(chǎn)生的理論誤差與用常見的蘭氏等溫吸附方程所產(chǎn)生的理論誤差是相等的。

        (3)因?yàn)樗鶊?bào)道的蘭氏參數(shù)都是經(jīng)過吸附實(shí)測量的數(shù)學(xué)處理得到的間接量,所以用蘭氏參數(shù)再進(jìn)行的計(jì)算會產(chǎn)生誤差傳遞。多于一級的誤差傳遞一定導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果誤差的放大。

        (4)為了使計(jì)算吸附量更接近于吸附實(shí)測量,同時(shí)也為了更精確表征介質(zhì)在一定溫度-壓力范圍內(nèi)的吸附行為,建議制定一個(gè)統(tǒng)一的樣品測試前的平衡水預(yù)處理程序,要求報(bào)告7個(gè)以上的變溫變壓(起始壓力≥1MPa)吸附實(shí)測量,并用溫度-壓力-吸附方程來處理數(shù)據(jù)可以最大限度地降低實(shí)驗(yàn)結(jié)果誤差。

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