陳 坤,朱艷紅,康婷婷,許翠紅,武紅娟
(蚌埠圻潤環(huán)境工程科技有限公司,安徽 蚌埠233000)
據(jù)統(tǒng)計截至2017年,全國城鎮(zhèn)累計建成運行污水處理廠4 063 座,污水處理能力達1.78 億m3/d,年產(chǎn)生含水率80%的污泥可達5 000余萬噸[1],污泥的處理處置迫在眉睫,對于污泥處理首先要解決的就是污泥脫水問題。污泥中的水一般劃分為表面吸附水、空隙水、毛細結(jié)合水和內(nèi)部結(jié)合水,其中內(nèi)部結(jié)合水是污泥脫水的極限值,只有采用溶胞技術(shù)將污泥中的微生物的細胞壁溶解,才能將結(jié)合水從細胞內(nèi)部釋放出來[2-3]。根據(jù)溶胞方式有物理、化學(xué)和生物法。其中污泥化學(xué)溶胞方式具有脫水處理效果好、操作方便等優(yōu)點一直是研究的熱點[4-6]。而H2O2作為一種綠色氧化劑具有強氧化性,與還原性雜質(zhì)如有機物反應(yīng)易分解釋放氧氣。在污泥脫水中,其可以有效地破解細胞壁,使污泥內(nèi)部水釋放出來,達到溶胞的作用,由于其還原產(chǎn)物為水,在處理過程中也不會帶來二次污染[7]。因此本實驗研究使用雙氧水調(diào)質(zhì)處理剩余污泥,利用其強氧化性使胞外聚合物溶解,以及破解微生物細胞壁,使細胞內(nèi)的各種有機質(zhì)釋放出來,同時也把難降解的有機物轉(zhuǎn)化為易降解的有機物,便于污泥的后續(xù)處理,再結(jié)合混凝劑PAC對污泥進行脫水,從而在總體上對污泥進行減量。
實驗污泥取自蚌埠某污水處理廠帶式壓濾機初步脫水后的污泥,含水率在80%左右,pH值范圍6.5~7。
主要試劑:H2O2(濃度30%)、鹽酸(濃度2 mol/L)、固體PAC(有效鋁含量28%)。
主要儀器:哈希水質(zhì)分析儀(DR500型,美國哈希公司);鹵素水分測定儀(HX204型,梅特勒-托利多公司),無油壓力真空泵、pH計。
實驗當天從污水處理廠取污泥(含水率80%左右),配制成含水率90%的泥水混合物400 g。攪拌均勻后,在不同pH、反應(yīng)時間、H2O2投加量、PAC投加量條件下處理剩余污泥后,保持真空700 mmHg下抽濾20 min。
SCOD是H2O2反應(yīng)后污泥經(jīng)0.45 μm濾膜過濾所得濾液用哈希測定儀測定。濾餅含水率是調(diào)質(zhì)后污泥經(jīng)20 min真空抽濾后用含水率測定儀測定。
考察H2O2投加量對污泥溶胞和脫水效果的影響,在不改變原泥pH的條件下,調(diào)節(jié)H2O2的投加體積比為0、0.5%、1%、1.5%、2%,反應(yīng)20 min后真空抽濾,取濾液和濾餅,分別測定SCOD和含水率,結(jié)果如圖1所示。
實驗中當H2O2超過0.5%時,抽濾20 min后污泥仍過于柔軟,含水率隨著投加量的增加逐漸升高,均超過80%以上。從圖1中可以看出,相比不投加H2O2,投加H2O2后SCOD有明顯的增加,在投加量為0.5%的時候值最高,原因可能是當H2O2投加量小時,H2O2基本上消耗在破壁和溶胞上;當H2O2投加量繼續(xù)增加時,SCOD沒有增加,可能是因為一部分H2O2發(fā)生無效分解,一部分繼續(xù)氧化溶胞后的物質(zhì)使其進一步分解成小分子物質(zhì)[8]。從含水率來看,投加H2O2污泥含水率普遍升高,即投加H2O2會使污泥脫水速率降低,可能是投加H2O2后增加了污泥的溶胞效果,在污泥溶胞后產(chǎn)生了影響污泥脫水速率的物質(zhì),如溶胞會導(dǎo)致污泥中可溶性蛋白質(zhì)和多糖含量升高,從而導(dǎo)致污泥粘性增強,污泥脫水阻力變大[9]。因此單純地投加H2O2,在污泥中只能起到氧化改性污泥的作用,對污泥的后續(xù)脫水速率改善還需進一步結(jié)合其它物質(zhì)。
考察H2O2反應(yīng)時間對污泥溶胞和脫水效果的影響,不改變原泥pH,H2O2投量為0.5%,控制反應(yīng)時間為5、10、15、20、30 min后真空抽濾,取濾液和濾餅,分別測定SCOD和含水率,結(jié)果如圖2所示。
由圖2可知,SCOD在10 min左右基本達到穩(wěn)定,10 min后SCOD變化較緩,可能原因是H2O2在10 min左右基本上反應(yīng)完全。含水率隨反應(yīng)時間改變基本無變化,說明H2O2在10 min左右基本對污泥改性完成,繼續(xù)延長反應(yīng)時間對污泥脫水速率的影響有限。
雖然單獨投加H2O2不能改善污泥的脫水效果,但H2O2具有氧化破解污泥作用,能降低污泥中的有害物質(zhì),有利于后續(xù)污泥的處置,因此考慮聯(lián)合混凝劑去改善污泥的脫水性能,達到剩余污泥減量的目的。有研究表明[10-12],PAC 能夠改變污泥的絮體結(jié)構(gòu),改善其脫水性能、脫水速度和沉降性能且價格便宜。因此考慮H2O2聯(lián)合PAC去改善污泥的脫水性能。在H2O2的投加體積比為0.5%,反應(yīng)時間為10 min的條件下,分別考察PAC投加量為絕干泥質(zhì)量百分比在2%、3%、4%、5%、6%、7%、8%對脫水效果的影響。結(jié)果如圖3所示。
由圖3可知,隨著PAC的投加量增大,含水率逐漸降低,但隨著PAC投加量的增大,含水率的降低幅度變小,當投加量超過7%時含水率反而有升高的趨勢,分析原因可能是高分子混凝劑PAC進入污泥體系中,高價離子的交換和吸附作用,使污泥顆粒雙電層結(jié)構(gòu)的擴散層減小,電動電勢降低,直到電動電勢降為零,這時,膠粒的正負電荷相等,膠粒變?yōu)殡娭行?,降低膠粒之間的排斥作用,使污泥顆粒更容易凝聚,但當投加量過多時,會破壞電中性,又重新增加了膠粒之間排斥作用。因此含水率會隨PAC的投加而逐漸下降至趨于穩(wěn)定,繼續(xù)增加投加量甚至?xí)夯?。本實驗H2O2與PAC聯(lián)用時,PAC最佳投加量為絕干泥質(zhì)量的7%。
考察不同初始反應(yīng)pH是否影響H2O2聯(lián)合PAC對污泥的處理效果,由于在堿性條件下不利于H2O2的反應(yīng),因此本實驗控制H2O2投加體積比為0.5%,PAC投加干泥比為7%,選取初始pH在酸性條件下4.5、5.5、6.5的反應(yīng)情況。結(jié)果如圖4所示。
由圖4可知,不同初始pH條件下,污泥含水率差異不大,即實驗中改變反應(yīng)體系初始pH對后續(xù)污泥調(diào)質(zhì)未有明顯改善作用。理論上酸性有利于增強H2O2的氧化作用,且酸性條件下對污泥也有一定破解效果,二者同時作用應(yīng)該加強污泥破解,但本實驗結(jié)果未體現(xiàn)此作用,可能原因是本實驗pH設(shè)定較高,但如果繼續(xù)降低pH會導(dǎo)致回調(diào)堿投加過多不利于后續(xù)污泥的處置,因此本實驗不考慮pH較低的情況。實驗中還發(fā)現(xiàn)隨著初始pH降低,試劑反應(yīng)完后污泥混合液的pH下降幅度變小,當初始pH在4.5左右時,反應(yīng)完后混合液pH基本不變化,可能與PAC在不同pH環(huán)境下水解程度有關(guān)。
(1)H2O2具有良好的溶胞效果,本實驗在體積投加百分比為0.5%、反應(yīng)時間為10 min時對污泥有最好的破解溶胞效果,處理后SCOD溶出率提高了3倍左右。H2O2的投加會使污泥脫水效果降低,投加量越大脫水效果越差。
(2)H2O2聯(lián)合PAC對污泥脫水有較好的改善作用,對于含水率在80%的原泥,在調(diào)質(zhì)后經(jīng)真空抽濾含水率最高能下降15個百分點左右。污泥含水率會隨著PAC投加量的增加而降低,繼續(xù)增加PAC投加量,含水率下降幅度逐漸降低,當PAC投加量超過一定值時含水率會惡化。本實驗PAC最佳投加量為絕干泥質(zhì)量的7%。實驗中改變初始pH在4.5~6.5對后續(xù)H2O2聯(lián)合PAC改善污泥脫水效果基本沒有影響。