張會莉 宋俊莉 艾紅英
卵巢癌是女性生殖器官較為常見的惡性腫瘤之一,其發(fā)病率位居女性生殖系統(tǒng)腫瘤第3位,僅次于子宮癌和子宮體癌,但卵巢癌中上皮癌死亡率位居各類婦科腫瘤第1位。當(dāng)前卵巢癌診斷方式主要依賴婦科體檢、陰道超聲、腫瘤標(biāo)志物檢測、CT、MRI等方式,其中腫瘤標(biāo)志物具有簡便快捷、可重復(fù)性高等優(yōu)點,因而已漸漸成為卵巢癌篩查的主要應(yīng)用手段之一[1]。COX-2又被稱為前列腺素內(nèi)氧化酶還原酶,在各類化學(xué)、物理損傷等發(fā)揮重要作用;CD146是免疫球蛋白的一種,研究指出該物質(zhì)與腫瘤的生長、血管生成及轉(zhuǎn)移具有密切聯(lián)系;NQO1被報道在肺癌和乳腺癌的臨床預(yù)后中起到一定預(yù)測作用[2-3]。本文作者通過研究發(fā)現(xiàn),COX-2、CD146及NQO1與卵巢癌的組織學(xué)分級和FIGO分期存在一定關(guān)聯(lián),通過對上述因子的檢測可作為卵巢癌診斷及預(yù)后分析的指標(biāo),現(xiàn)詳述如下。
將2017年3月至2019年3月于我院就診的80例確診為卵巢癌的患者設(shè)置為卵巢癌組,將同期于我院接受治療的80例卵巢良性病變患者設(shè)為良性組,將100例于我院進行體格檢查的健康個體設(shè)置為對照組。卵巢癌組患者年齡36~78歲,平均年齡(50.96±2.61)歲,其中卵巢漿液性囊腺癌41例,卵巢黏液性囊腺癌39例;80例良性組個體年齡35~76歲,平均年齡(49.98±2.88)歲;對照組個體年齡35~73歲,平均年齡(51.02±2.91)歲。3組研究對象的一般資料對比差異不具有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
納入標(biāo)準(zhǔn):①卵巢癌組患者均經(jīng)病理組織檢測確診為卵巢癌;②意識清晰能夠配合進行調(diào)研;③病歷資料齊全;④調(diào)研經(jīng)醫(yī)院倫理學(xué)會批準(zhǔn)實施;⑤患者及其家屬對本次調(diào)研過程、方法、原理清楚明白并簽署知情同意書。
排除標(biāo)準(zhǔn):①合并精神疾病患者;②調(diào)研前接受化療、放療或生物免疫治療者;③存在嚴(yán)重心肺功能障礙者;④合并嚴(yán)重肝腎功能障礙者;⑤配合度較差者。
收集所有入組對象卵巢組織樣本,并使用甲醛固定、石蠟包埋,使用KD-202型轉(zhuǎn)輪式切片機做4 μm的連續(xù)切片,而后使用PH1698 SP免疫組化試劑盒進行結(jié)果檢測,操作嚴(yán)格按照試劑盒說明書進行;而后對切片實施免疫組化染色,將切片進行洗片、抗原修復(fù)、封閉等操作,染色后在高倍鏡下觀察COX-2、CD146及NQO1表達情況。
由同一名資歷較深的病理科醫(yī)生采用雙盲法對組織切片進行觀察,評分分為腫瘤細(xì)胞染色陽性范圍與陽性強度兩個方面,陽性范圍評分標(biāo)準(zhǔn)如下:陽性細(xì)胞≤1/4為0分、>1/4~1/2為1分、>1/2~3/4為2分,>3/4及以上為3分;陽性強度評分標(biāo)準(zhǔn)如下:淺黃色為1分、黃色為2分、棕褐色為3分;結(jié)果判別標(biāo)準(zhǔn)為將每例個體的陽性范圍評分與陽性強度評分相乘,得分≥1分即為陽性表達[4]。
經(jīng)檢測對比發(fā)現(xiàn),卵巢癌組織中COX-2、CD146及NQO1表達陽性率高于卵巢良性病變組織(P<0.05),良性病變組織中COX-2、CD146及NQO1表達陽性率高于對照組(P<0.05),如表1所示。
表1 不同病變個體卵巢組織COX-2、CD146及NQO1表達陽性率對比(例,%)
經(jīng)相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn),COX-2、CD146及NQO1表達陽性率與卵巢癌組織學(xué)分級、FIGO分期存在相關(guān)性(P<0.05),與患者年齡、瘤體大小、是否淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及組織學(xué)類型無關(guān)(P>0.05),見表2。
經(jīng)評估發(fā)現(xiàn),COX-2、CD146及NQO1對卵巢癌診斷準(zhǔn)確性分別為87.50%、81.25%和78.75%,而三者聯(lián)合檢測對卵巢癌診斷準(zhǔn)確性高達91.25%,高于任一單獨檢測指標(biāo)。
隨著近些年居民生活習(xí)慣的改變和飲食結(jié)構(gòu)的調(diào)整,各類腫瘤的發(fā)病率也呈現(xiàn)逐年遞增趨勢,卵巢癌是女性常見惡性腫瘤之一,其發(fā)病率僅次于子宮頸癌和子宮體癌,占女性惡性腫瘤的3.49%,位居第8位,占死亡率的2.51%,位居第12位[5]。國內(nèi)一項調(diào)研發(fā)現(xiàn),20歲之前女性卵巢癌發(fā)病率約為2/10萬,20歲之后,隨著年齡的增長,該病的發(fā)病率也會隨之上升,55歲以上個體卵巢癌發(fā)病率最高,達17.71/10萬。該調(diào)研同時指出,卵巢癌死亡率會隨著個體年齡的增長而緩慢上升,70歲以上個體達頂峰,為8.32/10萬[6-7]。此外也有研究指出,由于卵巢位于盆腔深部,早期病變患者臨床癥狀并不明顯,僅出現(xiàn)腹痛、腹脹等非典型癥狀,因而約有70%以上患者發(fā)病時已處于癌癥晚期,治療難度較大,這也導(dǎo)致卵巢癌患者5年生存率較低。上述研究均提示,對卵巢癌病情的早期診斷及治療是改善患者病情、提高其預(yù)后的重要手段。
表2 COX-2、CD146及NQO1表達陽性率與卵巢癌病理學(xué)特征相關(guān)性/%
COX是一種雙功能酶,具有環(huán)氧化酶和過氧化氫酶的活性,目前發(fā)現(xiàn)COX可分為COX-1和COX-2,其中COX-1廣泛存在于血管、胃、腎等器官中,參與血管舒縮、腎功能調(diào)節(jié)等功能,是機體的管家因子,而COX-2一般在正常組織中很難被檢測出來。1991年有研究指出,COX-2在正常情況下處于靜息狀態(tài),僅在病理情況如炎性改變、細(xì)胞惡變等情況下呈高表達態(tài),近些年的研究還指出COX-2在腫瘤的發(fā)生發(fā)展中起到重要作用[8]。學(xué)者陳美霓等[9]通過研究指出,胃癌患者病變組織中COX-2表達率明顯高于健康個體,同時也高于慢性萎縮性胃炎組織,該學(xué)者認(rèn)為幽門螺桿菌的感染會增加胃癌組織中COX-2表達,進而促進其他非癌變組織出現(xiàn)病理改變,加快胃癌發(fā)展進程。學(xué)者楊然等[10]也通過將96例卵巢癌組織與40例正常組織進行對比發(fā)現(xiàn),癌組織中COX-2表達水平為(94.6±33.3),明顯高于正常組織的(41.5±14.5),該學(xué)者認(rèn)為COX-2蛋白的異常表達參與了卵巢癌的發(fā)生發(fā)展進程,可將COX-2作為卵巢癌分級及預(yù)后評估的指標(biāo)。CD146是一個由16個外顯子組成的單數(shù)拷貝基因,該基因能夠通過加強細(xì)胞與細(xì)胞間的連接,來促進細(xì)胞局部粘連及骨架重構(gòu),在維持細(xì)胞形態(tài)、調(diào)控細(xì)胞游走、加快細(xì)胞增殖和侵襲中扮演重要角色。近些年的研究指出該因子在腫瘤的發(fā)生發(fā)展中同樣發(fā)揮著重要作用,學(xué)者馬曉黎等[11]通過細(xì)胞實驗發(fā)現(xiàn),通過刺激粘附因子CD146的表達,可以降低腫瘤細(xì)胞對化療的敏感性,同時CD146還具有抑制腫瘤細(xì)胞凋亡的作用。學(xué)者魏曉龍等[12]則通過對79例乳腺癌組織標(biāo)本的研究發(fā)現(xiàn),CD146可以作為腫瘤微血管密度評估指標(biāo)之一,用于預(yù)測腫瘤生長及轉(zhuǎn)移等進程。NQO1在各類腫瘤評估中同樣具有較重要的作用,學(xué)者張伶等[13]的研究指出,NQO1基因與肺癌易感存在一定關(guān)聯(lián),NQO1基因的過表達會增加個體罹患肺癌的幾率,對此類患者應(yīng)著重做好排查復(fù)檢。學(xué)者金哲洙等[14]的研究也指出,NQO1的表達狀態(tài)可以作為甲狀腺髓樣癌預(yù)后評估的重要指標(biāo)之一。
本文作者通過設(shè)立不同分組的方式,就COX-2、CD146及NQO1在卵巢癌發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮的作用進行了探究,結(jié)果顯示,卵巢癌癌組織中COX-2、CD146及NQO1表達陽性率均高于卵巢良性病變組織(91.25%、90.00%、86.25% vs 75.00%、73.75%、75.00%),同時良性病變組織中COX-2、CD146及NQO1表達陽性率均高于正常卵巢組織(75.00%、73.75%、75.00% vs 10.00%、9.00%、9.00%),同時,經(jīng)評估發(fā)現(xiàn),COX-2、CD146及NQO1對卵巢癌診斷準(zhǔn)確性分別為87.50%、81.25%和78.75%,而三者聯(lián)合檢測對卵巢癌診斷準(zhǔn)確性高達91.25%,高于任一單獨檢測指標(biāo)。該結(jié)果提示COX-2、CD146及NQO1表達陽性率不僅可以用于卵巢癌的篩查中,同時還可以作為評估卵巢健康程度的指標(biāo)之一,這與上文提到的COX-2、CD146及NQO1 3個指標(biāo)均與個體組織炎性改變存在關(guān)系相呼應(yīng)。而后本文作者又就COX-2、CD146及NQO1 3個指標(biāo)與卵巢癌病理學(xué)特征相關(guān)性進行了分析,結(jié)果顯示,COX-2、CD146及NQO1表達陽性率與卵巢癌組織學(xué)分級、FIGO分期存在相關(guān)性,與患者年齡、瘤體大小、是否淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及組織學(xué)類型無關(guān)。我們分析認(rèn)為,COX-2、CD146及NQO1總結(jié)起來能夠通過以下幾點對腫瘤發(fā)生發(fā)展產(chǎn)生干預(yù):①影響細(xì)胞增殖及分化,這與學(xué)者金光澤等[15]的研究結(jié)果相一致,該學(xué)者認(rèn)為COX-2的高表達能夠促進細(xì)胞增殖,降低其分化能力;②抑制細(xì)胞凋亡。學(xué)者范琳峰[16]的研究發(fā)現(xiàn),CD146的高表達能夠增加腫瘤細(xì)胞信號傳導(dǎo)能力,抑制細(xì)胞凋亡基因表達,延長細(xì)胞壽命;③加快腫瘤微血管生成。學(xué)者崔洪艷等[17]的研究指出,CD146能夠作為成纖維細(xì)胞生長因子促進內(nèi)皮細(xì)胞的增殖及遷徙,同時能夠與血小板衍生生長因子受體相結(jié)合加快血管管狀結(jié)構(gòu)的形成;④增加腫瘤轉(zhuǎn)移、侵襲能力;⑤抑制機體免疫功能。通過上述幾種方式,COX-2、CD146及NQO1在卵巢癌發(fā)生發(fā)展中起到了較重要的作用。
總而言之,COX-2、CD146及NQO1與卵巢癌的組織學(xué)分級及FIGO分期存在一定關(guān)聯(lián),其表達水平可作為卵巢癌診斷及預(yù)后分析的指標(biāo)。