據(jù)《科學(xué)網(wǎng)》

近日，美國紀(jì)念斯隆—凱特琳癌癥中心Scott W.Lowe團隊的最新工作發(fā)現(xiàn)，衰老誘導(dǎo)的血管重塑在胰腺癌中產(chǎn)生治療靶點。

研究人員發(fā)現(xiàn)，靶向KRAS介導(dǎo)致癌信號的MEK和CDK4/6抑制劑聯(lián)用，可以通過誘導(dǎo)視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤蛋白介導(dǎo)的衰老來抑制胰腺導(dǎo)管腺癌（PDAC）增殖。

在PDAC的臨床前小鼠模型中，這種誘導(dǎo)衰老的療法產(chǎn)生了一種衰老相關(guān)的分泌表型（SASP），其中包括促腫瘤血管生成的促血管生成因子，從而增強了藥物的遞送和細(xì)胞毒性吉西他濱化療的功效。