付仕芳

【摘 要】??目的： 探究西藥房高危藥品管理和用藥安全性。 方法： 以180例于我院接受高危藥品治療的患者為本次分析研究對(duì)象。 結(jié)果： 觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率（2.22%）、用藥不合理發(fā)生率（6.67%）與對(duì)照組不良反應(yīng)發(fā)生率（14.44%）、用藥不合理發(fā)生率（23.33%）對(duì)比均明顯較低;觀察組52（57.58%）例患者對(duì)高危藥品管理非常滿意，34（37.78%）例患者對(duì)高危藥品管理基本滿意，4（4.44%）例患者對(duì)高危藥品管理不滿意。對(duì)照組30（33.33%）例患者對(duì)高危藥品管理非常滿意，35（38.89%）例患者對(duì)高危藥品管理基本滿意，25（27.78%）例患者對(duì)高危藥品管理不滿意。觀察組患者滿意度（95.56%）與對(duì)照組（72.22%）對(duì)比明顯較高。 討論： 通過(guò)加強(qiáng)對(duì)西藥房高危藥品管理，可以有效提高患者對(duì)高危藥品使用的滿意度，保證高危用藥的安全性。

【關(guān)鍵詞】? 西藥房;高危藥品管理;用藥安全性

【中圖分類號(hào)】R969.4????? 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】B?? 【文章編號(hào)】1005-0019（2020）05-219-02

前言

高危藥品的藥效較快，藥理作用比較明顯，比較容易對(duì)機(jī)體產(chǎn)生較大的危害 [1] 。雖然西藥房中的高危藥品相對(duì)較少，但其危害性相對(duì)較大，所以對(duì)高危藥品的管理不能忽視 [2] 。

1 一般資料及方法

1.1 一般資料

以180例于我院接受高危藥品治療的患者為本次分析研究對(duì)象。將所有接受本次研究的研究對(duì)象分為兩組進(jìn)行對(duì)比分析。觀察組中有90例患者，50例男性患者和40例女性患者;患者最小年齡25歲，最大78歲，平均（54.3±3.6）歲。對(duì)照組中有90例患者，48例男性患者和42例女性患者;患者最小年齡25歲，最大76歲，平均（53.7±3.8）歲。

1.2 研究方法

對(duì)照組患者接受高危藥品加強(qiáng)管理前的高危藥品治療。觀察組患者接受高危藥品加強(qiáng)管理后的高危藥品治療。

高危藥品的常規(guī)管理內(nèi)容主要有警示牌的擺放、藥品有效期的檢查和設(shè)立專用藥架等，通常不會(huì)特殊的強(qiáng)調(diào)相關(guān)管理內(nèi)容。高危藥品加強(qiáng)管理會(huì)在此基礎(chǔ)上會(huì)更加注重安全管理措施。主要內(nèi)容如下：

組件安全管理小組：管理小組需要對(duì)西藥房的高危藥品的使用情況進(jìn)行調(diào)查，另外回顧分析以前所發(fā)生過(guò)的用藥安全事件，對(duì)其發(fā)生原因進(jìn)行總結(jié)，完成針對(duì)性的安全管理計(jì)劃。

問(wèn)題成因分析：有些藥房的管理人員對(duì)高危藥品的相關(guān)知識(shí)掌握程度較低;不能完成合理的藥品擺放;藥品警示牌的擺放不規(guī)范;存在用藥安全問(wèn)題等。

安全管理措施：①明確高危藥品目錄，對(duì)工作人員進(jìn)行安全意識(shí)的培養(yǎng)，使患者能夠更好的掌握藥品知識(shí)，深入的了解高危藥品定義，對(duì)本院的西藥房高危藥品目錄進(jìn)行不斷的完善。建立分級(jí)管理制度，由專業(yè)的管理人員進(jìn)行高危藥品的管理，實(shí)行責(zé)任到人制，保證相關(guān)問(wèn)題的可追溯性。以藥品的危險(xiǎn)程度為依據(jù)，進(jìn)行危險(xiǎn)等級(jí)的劃分，加大對(duì)危險(xiǎn)程度較高的藥品的管理力度。②建立比較完善的高危藥品管理體系，主要是加強(qiáng)高危藥品的檢查和管理，對(duì)藥品的檢驗(yàn)進(jìn)行全程的監(jiān)督，在進(jìn)行高危藥品的采購(gòu)時(shí)，需要與藥事管理委員會(huì)積極的論證，在藥品進(jìn)入西藥房后，需要及時(shí)的將藥品更新信息反饋至臨床。嚴(yán)格進(jìn)行藥品的分類和管理，將高危藥品放至特定的放置區(qū)，嚴(yán)禁與其他藥品混放，并在藥品的放置區(qū)做好比較醒目的警示標(biāo)識(shí)，將高危藥品的禁忌羅列出來(lái)，提高高危藥品管理的規(guī)范性。③對(duì)高危藥品的使用程序進(jìn)行規(guī)范：首先，在其使用前需要對(duì)其安全性進(jìn)行充分的論證，相關(guān)人員需要全面的掌握藥品的適用證、藥理作用等知識(shí)，由此保證藥品使用的安全性。在高危藥品的配發(fā)前，需要再次核對(duì)藥品的相關(guān)信息，以確保藥品信息的正確性，由此更好的提高用藥的準(zhǔn)確性和安全性。④將高危藥品的信息進(jìn)行仔細(xì)的記錄，與醫(yī)務(wù)人員定期的進(jìn)行溝通交流，對(duì)高危藥品的治療效果和不良反應(yīng)進(jìn)行總結(jié)記錄，并以文件形式向醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行反饋，有效提升用藥的安全性。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

使用SPSS 22.0數(shù)據(jù)處理軟件對(duì)相關(guān)指標(biāo)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理分析。用x ±s表示計(jì)數(shù)資料，χ 2檢驗(yàn)計(jì)數(shù)資料，通過(guò)t檢驗(yàn)對(duì)研究中的數(shù)據(jù)進(jìn)行檢驗(yàn)，（P<0.05）為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

由表一，觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率（2.22%）、用藥不合理發(fā)生率（6.67%）與對(duì)照組不良反應(yīng)發(fā)生率（14.44%）、用藥不合理發(fā)生率（23.33%）對(duì)比均明顯較低。

由表二，觀察組52（57.58%）例患者對(duì)高危藥品管理非常滿意，34（37.78%）例患者對(duì)高危藥品管理基本滿意，4（4.44%）例患者對(duì)高危藥品管理不滿意。對(duì)照組30（33.33%）例患者對(duì)高危藥品管理非常滿意，35（38.89%）例患者對(duì)高危藥品管理基本滿意，25（27.78%）例患者對(duì)高危藥品管理不滿意。觀察組患者滿意度（95.56%）與對(duì)照組（72.22%）對(duì)比明顯較高。

3 討論

近年來(lái)，人們生活水平的提高，使得人們對(duì)個(gè)人身體健康的重視程度不斷提高，由此藥品的使用不斷增高。藥品可以達(dá)到疾病的預(yù)防、治療等效果，對(duì)人體健康有很好的調(diào)控作用 [3] 。而藥品的使用不當(dāng)，會(huì)給人體帶來(lái)較大的危害，尤其是高危藥品的使用，嚴(yán)格的把握藥品的選擇和使用劑量，如有高危藥品的不合理使用情況出現(xiàn)，會(huì)對(duì)患者的生命健康造成非常嚴(yán)重的影響 [4] 。

綜合本次研究，通過(guò)加強(qiáng)對(duì)西藥房高危藥品管理，可以有效提高患者對(duì)高危藥品使用的滿意度，保證高危用藥的安全性。

參考文獻(xiàn)

[1]? 張雪改，陳長(zhǎng)春.淺談藥房高危藥品的管理及臨床用藥安全性分析[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘，2019，19（39）：204+206.

[2] 吳靈君，朱雯蘋(píng)，孔文婷.提高藥房高危藥品管理與用藥安全的重要性[J].中醫(yī)藥管理雜志，2018，26（18）：110-111.

[3] 李釗，王新鵬.關(guān)于西藥房高危藥品管理與用藥安全性分析[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘，2019，19（24）：190.

[4] 武曉霞.西藥房高危藥品的管理與用藥安全探討[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘，2018，18（39）：176-177.