付仕芳
【摘 要】??目的: 探究西藥房高危藥品管理和用藥安全性。 方法: 以180例于我院接受高危藥品治療的患者為本次分析研究對象。 結(jié)果: 觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率(2.22%)、用藥不合理發(fā)生率(6.67%)與對照組不良反應(yīng)發(fā)生率(14.44%)、用藥不合理發(fā)生率(23.33%)對比均明顯較低;觀察組52(57.58%)例患者對高危藥品管理非常滿意,34(37.78%)例患者對高危藥品管理基本滿意,4(4.44%)例患者對高危藥品管理不滿意。對照組30(33.33%)例患者對高危藥品管理非常滿意,35(38.89%)例患者對高危藥品管理基本滿意,25(27.78%)例患者對高危藥品管理不滿意。觀察組患者滿意度(95.56%)與對照組(72.22%)對比明顯較高。 討論: 通過加強(qiáng)對西藥房高危藥品管理,可以有效提高患者對高危藥品使用的滿意度,保證高危用藥的安全性。
【關(guān)鍵詞】? 西藥房;高危藥品管理;用藥安全性
【中圖分類號】R969.4????? 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】B?? 【文章編號】1005-0019(2020)05-219-02
前言
高危藥品的藥效較快,藥理作用比較明顯,比較容易對機(jī)體產(chǎn)生較大的危害 [1] 。雖然西藥房中的高危藥品相對較少,但其危害性相對較大,所以對高危藥品的管理不能忽視 [2] 。
1 一般資料及方法
1.1 一般資料
以180例于我院接受高危藥品治療的患者為本次分析研究對象。將所有接受本次研究的研究對象分為兩組進(jìn)行對比分析。觀察組中有90例患者,50例男性患者和40例女性患者;患者最小年齡25歲,最大78歲,平均(54.3±3.6)歲。對照組中有90例患者,48例男性患者和42例女性患者;患者最小年齡25歲,最大76歲,平均(53.7±3.8)歲。
1.2 研究方法
對照組患者接受高危藥品加強(qiáng)管理前的高危藥品治療。觀察組患者接受高危藥品加強(qiáng)管理后的高危藥品治療。
高危藥品的常規(guī)管理內(nèi)容主要有警示牌的擺放、藥品有效期的檢查和設(shè)立專用藥架等,通常不會特殊的強(qiáng)調(diào)相關(guān)管理內(nèi)容。高危藥品加強(qiáng)管理會在此基礎(chǔ)上會更加注重安全管理措施。主要內(nèi)容如下:
組件安全管理小組:管理小組需要對西藥房的高危藥品的使用情況進(jìn)行調(diào)查,另外回顧分析以前所發(fā)生過的用藥安全事件,對其發(fā)生原因進(jìn)行總結(jié),完成針對性的安全管理計劃。
問題成因分析:有些藥房的管理人員對高危藥品的相關(guān)知識掌握程度較低;不能完成合理的藥品擺放;藥品警示牌的擺放不規(guī)范;存在用藥安全問題等。
安全管理措施:①明確高危藥品目錄,對工作人員進(jìn)行安全意識的培養(yǎng),使患者能夠更好的掌握藥品知識,深入的了解高危藥品定義,對本院的西藥房高危藥品目錄進(jìn)行不斷的完善。建立分級管理制度,由專業(yè)的管理人員進(jìn)行高危藥品的管理,實行責(zé)任到人制,保證相關(guān)問題的可追溯性。以藥品的危險程度為依據(jù),進(jìn)行危險等級的劃分,加大對危險程度較高的藥品的管理力度。②建立比較完善的高危藥品管理體系,主要是加強(qiáng)高危藥品的檢查和管理,對藥品的檢驗進(jìn)行全程的監(jiān)督,在進(jìn)行高危藥品的采購時,需要與藥事管理委員會積極的論證,在藥品進(jìn)入西藥房后,需要及時的將藥品更新信息反饋至臨床。嚴(yán)格進(jìn)行藥品的分類和管理,將高危藥品放至特定的放置區(qū),嚴(yán)禁與其他藥品混放,并在藥品的放置區(qū)做好比較醒目的警示標(biāo)識,將高危藥品的禁忌羅列出來,提高高危藥品管理的規(guī)范性。③對高危藥品的使用程序進(jìn)行規(guī)范:首先,在其使用前需要對其安全性進(jìn)行充分的論證,相關(guān)人員需要全面的掌握藥品的適用證、藥理作用等知識,由此保證藥品使用的安全性。在高危藥品的配發(fā)前,需要再次核對藥品的相關(guān)信息,以確保藥品信息的正確性,由此更好的提高用藥的準(zhǔn)確性和安全性。④將高危藥品的信息進(jìn)行仔細(xì)的記錄,與醫(yī)務(wù)人員定期的進(jìn)行溝通交流,對高危藥品的治療效果和不良反應(yīng)進(jìn)行總結(jié)記錄,并以文件形式向醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行反饋,有效提升用藥的安全性。
1.3 統(tǒng)計學(xué)方法
使用SPSS 22.0數(shù)據(jù)處理軟件對相關(guān)指標(biāo)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理分析。用x ±s表示計數(shù)資料,χ 2檢驗計數(shù)資料,通過t檢驗對研究中的數(shù)據(jù)進(jìn)行檢驗,(P<0.05)為有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
由表一,觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率(2.22%)、用藥不合理發(fā)生率(6.67%)與對照組不良反應(yīng)發(fā)生率(14.44%)、用藥不合理發(fā)生率(23.33%)對比均明顯較低。
由表二,觀察組52(57.58%)例患者對高危藥品管理非常滿意,34(37.78%)例患者對高危藥品管理基本滿意,4(4.44%)例患者對高危藥品管理不滿意。對照組30(33.33%)例患者對高危藥品管理非常滿意,35(38.89%)例患者對高危藥品管理基本滿意,25(27.78%)例患者對高危藥品管理不滿意。觀察組患者滿意度(95.56%)與對照組(72.22%)對比明顯較高。
3 討論
近年來,人們生活水平的提高,使得人們對個人身體健康的重視程度不斷提高,由此藥品的使用不斷增高。藥品可以達(dá)到疾病的預(yù)防、治療等效果,對人體健康有很好的調(diào)控作用 [3] 。而藥品的使用不當(dāng),會給人體帶來較大的危害,尤其是高危藥品的使用,嚴(yán)格的把握藥品的選擇和使用劑量,如有高危藥品的不合理使用情況出現(xiàn),會對患者的生命健康造成非常嚴(yán)重的影響 [4] 。
綜合本次研究,通過加強(qiáng)對西藥房高危藥品管理,可以有效提高患者對高危藥品使用的滿意度,保證高危用藥的安全性。
參考文獻(xiàn)
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