摘要：發(fā)光纖維是一種光致發(fā)光、可循環(huán)使用的功能性纖維材料，可廣泛用于服裝、家居裝飾、交通、防偽等不同領(lǐng)域。受激發(fā)光照后呈現(xiàn)不同光色是源于添加了稀土長(zhǎng)余輝發(fā)光材料，其中以黃綠光的鋁酸鍶制備的纖維使用最為廣泛。納米鋁酸鹽系長(zhǎng)余輝發(fā)光材料發(fā)光性能優(yōu)良，在制備纖維方面有較好的應(yīng)用。為了更好促進(jìn)發(fā)光纖維產(chǎn)品的研發(fā)，本文從光譜波長(zhǎng)、余輝性能和發(fā)射強(qiáng)度闡述了納米鋁酸鹽稀土長(zhǎng)余輝發(fā)光材料的發(fā)光特性，總結(jié)了不同制備方法的特點(diǎn)和發(fā)展現(xiàn)狀，對(duì)其未來(lái)研發(fā)應(yīng)用趨勢(shì)進(jìn)行了展望，并從發(fā)光材料粒徑大小、纖維中含量、相容性方面提出了要求。

關(guān)鍵詞：發(fā)光纖維;鋁酸鍶;發(fā)光性能;研究進(jìn)展

中圖分類(lèi)號(hào)：TS102.528;TQ422文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A文章編號(hào)：1009-265X（2020）01-0021-06Research Progress of Nanoscale Aluminate Luminescent Materials for Luminous Fiber

GUO Xuefeng

Abstract：Luminescent fiber is a functional fibrous material of photoluminescence and cyclic utilization， which is widely applied in the areas of costume， household articles or decoration， traffic and anticounterfeiting， etc. Its stimulated luminescence is due to the addition of rareearth long afterglow luminescent materials. The fiber prepared with strontium aluminate with yellowgreen light color is used most widely. Long afterglow luminescent materials of nanoscale strontium aluminate system have a good luminescence performance and are extensively applied in fiber preparation. In order to promote the development of luminous fiber products， the luminescent properties of nanosized strontium aluminate rareearth long afterflow luminescent materials are explained from the aspects of spectrum wavelength， afterglow characteristics and emission intensity. The features and development situation of different preparation methods are summarized. The development and application trends of luminous phosphors are presented，and the requirements of luminescent material particle size， fibers content， and compatibility are proposed finally.

Key words：luminescent fiber; strontium aluminate; luminescent characteristics; research progress

發(fā)光纖維是一種光致發(fā)光的新型功能型纖維，該纖維在接受任何光源照射一定時(shí)間，無(wú)光情況下可以發(fā)光數(shù)小時(shí)[12]，因其無(wú)毒無(wú)害、無(wú)放射性、可循環(huán)使用，可廣泛用于家居、服飾、消防、國(guó)防等領(lǐng)域，有較好的應(yīng)用前景。目前已開(kāi)發(fā)的發(fā)光產(chǎn)品包括發(fā)光刺繡、拖鞋、床上用品、兒童玩具、消防服標(biāo)識(shí)等，如圖1所示為發(fā)光纖維開(kāi)發(fā)的消防應(yīng)急類(lèi)產(chǎn)品。圖1消防應(yīng)急類(lèi)產(chǎn)品

目前，已產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)的合成發(fā)光纖維所選用的長(zhǎng)余輝發(fā)光材料只有鋁酸鹽體系的發(fā)光材料。該發(fā)光材料是20世紀(jì)90年代開(kāi)發(fā)的新一代環(huán)保蓄能型發(fā)光材料，以Sr，Al等元素作為基質(zhì)材料，摻雜Eu，Dy，Nd等稀土元素作為激活劑制備而成，光致發(fā)光的光源可以是日光或人造光源，在發(fā)光特性和余輝時(shí)間上均超過(guò)硫化物、硅酸鹽系長(zhǎng)余輝材料，廣泛應(yīng)用于玻璃、陶瓷、照明、光纖、顯示技術(shù)等領(lǐng)域[35]，在纖維方向上的應(yīng)用研究仍處于起步階段，制備技術(shù)有待拓寬，纖維產(chǎn)品種類(lèi)還需更加豐富，因此，對(duì)制備纖維用發(fā)光材料的發(fā)光性能、制備方法、應(yīng)用技術(shù)的探討研究至關(guān)重要。

制備發(fā)光纖維時(shí)，對(duì)發(fā)光材料的發(fā)光性能、粒徑大小等有一定的要求，而發(fā)光材料的不同制備方法制得的發(fā)光材料也不同。目前廣泛采用的制備方法是高溫固相法，該方法制得的發(fā)光材料發(fā)光強(qiáng)度高，余輝時(shí)間長(zhǎng)，但粉體直徑較大，且粒度分布不均，需經(jīng)研磨工序形成微細(xì)粉末，這就造成了材料晶體結(jié)構(gòu)受損、發(fā)光亮度降低、材料表面粗糙等缺陷，一定程度上限制了它在纖維及其他領(lǐng)域的應(yīng)用[68]。因此，研究和開(kāi)發(fā)小粒徑、勻粒度、高性能的超微級(jí)和納米級(jí)鋁酸鹽稀土長(zhǎng)余輝發(fā)光材料成為近幾年研究的重要方向之一。

1纖維用納米鋁酸鹽的發(fā)光特性

納米鋁酸鹽發(fā)光材料是指基質(zhì)粒子尺寸在1～100 nm。由于納米材料本身的量子尺寸效應(yīng)、小尺寸效應(yīng)、表面效應(yīng)等，使得納米級(jí)發(fā)光材料的物理性質(zhì)相應(yīng)發(fā)生改變，進(jìn)而影響其中摻雜的Eu，Dy等激活離子的發(fā)光和動(dòng)力學(xué)性質(zhì)，如光吸收、激發(fā)態(tài)壽命、能量傳遞、發(fā)光量子效率和濃度猝滅等性質(zhì)[911]。

1.1發(fā)光波長(zhǎng)位移

鋁酸鹽系長(zhǎng)余輝發(fā)光材料中，SrAl2O4：Eu2+，Dy3+發(fā)光材料的性能尤為突出，其發(fā)光是由Eu2+離子的4f65d-4f7（8s7/2）躍遷所引起。晶體場(chǎng)對(duì)Eu2+的作用是由摻雜不同基質(zhì)決定的，而作用力的改變使得位于激發(fā)態(tài)的5d軌道產(chǎn)生分裂[3]，使4f和5d電子之間產(chǎn)生不同的能級(jí)躍遷，導(dǎo)致波長(zhǎng)發(fā)生變化，這樣使得粉體產(chǎn)生不同的發(fā)光顏色。若發(fā)光材料顆粒尺寸變小，粒子的量子能級(jí)出現(xiàn)分立，有限帶隙延寬，納米材料的量子尺寸效應(yīng)凸顯，致使光譜波峰發(fā)生藍(lán)移。如Peng等[12]通過(guò)溶膠凝膠法合成的納米SrAl2O4：Eu2+，Dy3+發(fā)光材料平均粒徑在（59±7） nm，發(fā)射波長(zhǎng)λm=506 nm，與高溫固相法制備的SrAl2O4：Eu2+，Dy3+粗晶材料相比，發(fā)生了“藍(lán)移”現(xiàn)象。Li等[13]利用光引發(fā)材料三芳基硫鎓六氟銻酸鹽具有較高的光引發(fā)性能這一特點(diǎn)，運(yùn)用微波鍛燒法制備了納米SrAl2O4：Eu2+，Dy3+，研究了光引發(fā)劑對(duì)材料光譜藍(lán)移產(chǎn)生的影響。很多相關(guān)研究[1416]在采用不同方法制備的納米SrAl2O4：Eu2+，Dy3+發(fā)光材料時(shí)都觀察到了相同的現(xiàn)象。

與此同時(shí)也有紅移現(xiàn)象產(chǎn)生，由于發(fā)光顆粒直徑變小，而粒子內(nèi)在的內(nèi)應(yīng)力增加，致使能帶結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，而電子波函數(shù)重疊增加，帶隙、能級(jí)距離變小，這就導(dǎo)致納米粒子光譜譜線(xiàn)發(fā)生了“紅移”現(xiàn)象。如張希艷等[17]制備的SrAl2O4：Eu2+，Dy3+納米長(zhǎng)余輝發(fā)光材料，發(fā)射波長(zhǎng)λm=523 nm，與粗晶材料相比發(fā)生了“紅移”現(xiàn)象。

為了解決發(fā)光纖維的紅色光系發(fā)光性能差等問(wèn)題，江南大學(xué)的朱亞楠[18]研究了添加氧蒽衍生物對(duì)纖維的發(fā)射光譜紅移產(chǎn)生的影響。如圖2所示，發(fā)光纖維光色位于色度圖中的黃綠光，添加氧蒽衍生物A后的發(fā)光纖維的光色位置發(fā)生了改變，向紅光區(qū)域靠近，由此說(shuō)明氧蒽衍生物能夠有效改變鋁酸鍶的發(fā)射光譜并使其紅移。圖2發(fā)光纖維與添加氧蒽衍生物的發(fā)光纖維色度對(duì)比

1.2余輝性能變化

發(fā)光材料的余輝特性表現(xiàn)在余輝強(qiáng)度、余輝衰減和余輝時(shí)間3個(gè)方面，這些不僅取決于能級(jí)陷阱的深淺，還受材料粒徑的影響。Zhang等[14]通過(guò)凝膠燃燒法合成納米SrAl2O4：Eu2+，Dy3+發(fā)光材料，將其與固相法合成的發(fā)光材料相比，其初始亮度低，而且衰減速度快。Peng等[12]、Zhang等[19]在合成納米稀土鋁酸鍶發(fā)光材料時(shí)也發(fā)現(xiàn)相同的規(guī)律，普遍認(rèn)為是由于反應(yīng)前軀體顆粒較小，晶體較易形成，而且Eu2+、Dy3+也較容易進(jìn)入晶格，導(dǎo)致發(fā)光材料內(nèi)部晶格缺陷較少，陷阱能級(jí)變淺，因此相對(duì)余輝強(qiáng)度較低和衰減速度較快。另外，由于比表面積增大，材料表面缺陷增多，導(dǎo)致表面相對(duì)發(fā)光中心粒子數(shù)目相對(duì)少，因此初始亮度相對(duì)較低。Tang等[16]還從表面能的角度解釋了這一現(xiàn)象，認(rèn)為納米發(fā)光材料的表面能比Dy3+缺陷能級(jí)水平深，能夠吸引更多的光子，造成相對(duì)亮度比微米級(jí)粗晶發(fā)光材料低。另外，有人在SrAl2O4：Eu2+，Dy3+中通過(guò)引入添加劑后，發(fā)現(xiàn)了新的缺陷位置，從而延長(zhǎng)了發(fā)光壽命[20]。

而朱林彥等[21]制備的平均粒徑為100nm的納米SrAl2O4：Eu2+，Dy3+長(zhǎng)余輝發(fā)光粉體，經(jīng)測(cè)試發(fā)現(xiàn)其初始發(fā)光亮度和余輝亮度比固相法要高，經(jīng)分析得出，伴隨顆粒直徑的減小，電子動(dòng)能的增長(zhǎng)，帶來(lái)了更大的帶隙間距，由此需要產(chǎn)生更多的能量滿(mǎn)足激發(fā)條件，進(jìn)而儲(chǔ)存了更多的能量，余輝亮度隨之增大。

郭雪峰等[22]利用熱釋光曲線(xiàn)闡明了發(fā)光纖維的余輝衰減過(guò)程。如圖3所示，研究表明不同顏料使熱釋光強(qiáng)度產(chǎn)生變化，并且對(duì)應(yīng)的不同顏色發(fā)光纖維陷阱能級(jí)深度也不一樣，激發(fā)光照的強(qiáng)度和時(shí)間沒(méi)有改變其陷阱能級(jí)深度，但隨著時(shí)間的延長(zhǎng)，熱釋光強(qiáng)度有所增加。

1.3發(fā)光強(qiáng)度變化

發(fā)光材料的發(fā)射強(qiáng)度與激發(fā)光強(qiáng)度、摻雜離子的濃度、光子吸收和粒子粒徑等有關(guān)。納米粒子的強(qiáng)散射減少了鋁酸鍶長(zhǎng)余輝發(fā)光材料對(duì)紫外激發(fā)光的吸收，使得發(fā)光亮度降低。同時(shí)，粒徑減小會(huì)形成無(wú)輻射弛豫中心，帶動(dòng)的一部分無(wú)輻射躍遷也促使發(fā)射光強(qiáng)度急劇下降。Peng等[12]制備的納米SrAl2O4：Eu2+，Dy3+長(zhǎng)余輝發(fā)光粉體和高溫固相制備的SrAl2O4：Eu2+，Dy3+粗晶材料進(jìn)行了發(fā)光性能比較研究，通過(guò)發(fā)射光譜的比較不難看出，前者的發(fā)光強(qiáng)度弱于后者，而李曉杰等[23]、Tang等[16]的研究也觀察到相同的現(xiàn)象。Hagemann等[24]研究了SrAl2O4：Eu2+，Dy3+中取決于電子陷阱加載的發(fā)光性能的變化趨勢(shì)。

然而隨著粒子尺寸減小，材料外層Eu2+含量開(kāi)始增加，發(fā)光現(xiàn)象發(fā)生在晶體表面，外層Eu2+不受限制，由其生成的有效發(fā)光中心增加，在一定程度上發(fā)現(xiàn)顆粒減小而發(fā)光性能提高。劉曉林等[25]在采用水熱處理法制備納米SrAl2O4：Eu2+，Dy3+長(zhǎng)余輝發(fā)光粉體時(shí)觀察到顆粒尺寸的減小增強(qiáng)了發(fā)光亮度。此外周傳倉(cāng)等[26]采用燃燒法制備了直徑80 nm的針狀納米結(jié)構(gòu)鋁酸鍶發(fā)光粉體，其發(fā)光強(qiáng)度也比高溫固相法的強(qiáng)。

2纖維用納米鋁酸鹽發(fā)光材料的制備

方法制備工藝是納米稀土鋁酸系長(zhǎng)余輝發(fā)光材料研究的重要方面，決定著材料的結(jié)構(gòu)形態(tài)，尤其對(duì)納米發(fā)光材料，直接影響到它的晶體缺陷、發(fā)光性能和應(yīng)用特性等。理論上講，任何適用于制備納米材料的方法都可以制備納米發(fā)光材料，但由于發(fā)光材料的特殊要求，必須對(duì)制備工藝加以嚴(yán)格篩選、設(shè)計(jì)、控制和研究，才能制備出粒徑均勻、粒徑小、性能優(yōu)良的納米長(zhǎng)余輝發(fā)光材料。

2.1溶膠—凝膠法

溶膠—凝膠法是指利用液相反應(yīng)，在相對(duì)低溫下制成粉末的軟化學(xué)合成法，該方法適用于大部分發(fā)光材料的合成。主要原理是金屬醇鹽或無(wú)機(jī)鹽經(jīng)水解或醇解反應(yīng)形成溶膠狀，溶質(zhì)聚合使其凝膠化，進(jìn)而凝膠干燥、煅燒去除有機(jī)成分，最終得到無(wú)機(jī)發(fā)光材料。該方法的優(yōu)勢(shì)在于反應(yīng)溫度低、制備條件容易操控，發(fā)光材料粒徑小、均勻度高。同時(shí)需要克服產(chǎn)率低、溶劑成本高、生產(chǎn)周期長(zhǎng)等不利于實(shí)際生產(chǎn)等問(wèn)題。

Peng等[12]先將反應(yīng)前軀體按化學(xué)配比混合，并用尿素調(diào)節(jié)pH值，將所的溶液置于80 ℃水浴中加熱攪拌，形成溶膠，繼續(xù)加熱100 ℃蒸發(fā)10 h，形成凝膠，再經(jīng)煅燒制備了平均粒徑在（59±7）nm的納米SrAl2O4：Eu2+，Dy3+發(fā)光材料。隨后，張希艷等[17]也采用溶膠凝膠法制備了粒度均勻、平均粒徑在20～40 nm之間的納米SrAl2O4：Eu2+，Dy3+長(zhǎng)余輝發(fā)光材料。李博[27]采用溶膠—凝膠法和靜電紡絲技術(shù)制備出CaAl2O4：Eu2+，Nd3+，SrAl2O4：Eu2+，Dy3+等長(zhǎng)余輝納米纖維。

2.2水熱合成法

水熱合成法是在一定溫度和壓力情況下，在水溶液等流體中制備發(fā)光材料的一種方法。這種方法合成溫度低，避免了煅燒轉(zhuǎn)化氧化物、硬塊集聚，可以直接生成結(jié)晶度好、純度高、分散性佳及尺寸可探的納米發(fā)光顆粒。該法制備的設(shè)備價(jià)格高，合成的產(chǎn)物發(fā)光強(qiáng)度仍有待提高。

早在1990年，Kutty等[28]就用此方法合成了化學(xué)式為SrnAl2O3+n（n≤1）的磷光體。劉曉林等[25]在采用水熱處理法制備了粒度均勻、粒徑約為50 nm的納米SrAl2O4：Eu2+， Dy3+長(zhǎng)余輝發(fā)光粉體。

2.3化學(xué)沉淀法

化學(xué)沉淀法是可溶性鹽溶液在沉淀劑的作用下引發(fā)水解，反應(yīng)生成了氫氧化物或鹽類(lèi)等沉淀物，經(jīng)濾出、洗滌、烘干等加工環(huán)節(jié)制備得到納米發(fā)光材料。如朱林彥等[21]采用沉淀法制備了單一晶相、性能優(yōu)良、平均粒徑約為100 nm的納米SrAl2O4：Eu2+，Dy3+長(zhǎng)余輝發(fā)光粉體，燒成溫度為1 150 ℃，保溫時(shí)間為2 h。Sun等[2930]用共沉淀法合成了粒徑小于1μmSrAl2O4：Eu2+，Dy3+長(zhǎng)余輝發(fā)光粉體，后來(lái)經(jīng)改進(jìn)結(jié)合微乳液法制備的發(fā)光材料歷經(jīng)降到了150 nm，粒度均勻，性能大大改善。

該方法具有工藝簡(jiǎn)單、反應(yīng)溫度低、易于控制、且組分均勻性好等優(yōu)點(diǎn)，易于實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)，缺點(diǎn)是對(duì)原料的純度有要求、成本高，同時(shí)制備的工藝過(guò)程長(zhǎng)，容易摻雜其他物質(zhì)。

2.4燃燒法

燃燒法克服了高溫固相法制備方法的缺點(diǎn)，是將金屬硝酸鹽與有機(jī)還原劑制成混合水溶液，利用氧化還原燃燒反應(yīng)，由于反應(yīng)產(chǎn)生的熱量高、速度快，降低了材料粒徑生長(zhǎng)，從而得到納米級(jí)尺寸的材料。此方法反應(yīng)溫度低、速度快，制得的產(chǎn)物疏松易碎，發(fā)光亮度不易降低，是一種省時(shí)、節(jié)能、成本低的新型制備方法，但在點(diǎn)火溫度控制、有毒氣體回收、發(fā)光性能不佳等方面還有待改進(jìn)。

Peng等[12]采用燃燒法合成了直徑在15～45 nm的納米鋁酸鍶長(zhǎng)余輝發(fā)光材料。Zhang等[14]、Chander等[31]通過(guò)對(duì)燃燒法進(jìn)行改進(jìn)，制備了性能優(yōu)良的納米鋁酸鍶長(zhǎng)余輝發(fā)光材料。近期，Sharma等[32]對(duì)燃燒法進(jìn)行改進(jìn)，實(shí)現(xiàn)了環(huán)境友好，成功制備了直徑約20 nm的納米鋁酸鍶長(zhǎng)余輝發(fā)光材料，實(shí)現(xiàn)了燃燒法的改良。

3制備納米鋁酸鹽發(fā)光材料纖維的

要求3.1發(fā)光材料粒徑大小

在制備發(fā)光纖維時(shí)，在成纖聚合物PET中添加納米級(jí)發(fā)光材料時(shí)需要考慮其粒徑大小，比如發(fā)光材料粉體的粒徑大小過(guò)小，發(fā)光亮度降低，納米顆粒在纖維中的分散均勻及沉降問(wèn)題。粉體粒徑大，纖維的發(fā)光亮度也高，但易造成噴絲過(guò)程中噴絲孔堵塞，出現(xiàn)毛絲、斷頭等現(xiàn)象，損傷導(dǎo)絲器等裝置;粉體粒徑過(guò)小，纖維亮度低，納米效應(yīng)易造成共混時(shí)團(tuán)聚。因此發(fā)光材料的粒徑大小既要使余輝亮度滿(mǎn)足使用要求，又要保證紡絲工藝的順利實(shí)施，粒徑控制在15 μm以?xún)?nèi)[33]。

3.2發(fā)光材料的含量

發(fā)光纖維發(fā)光強(qiáng)度和發(fā)光時(shí)間和添加的發(fā)光材料有著直接關(guān)系，當(dāng)發(fā)光材料添加的越多，發(fā)光亮度也會(huì)提高，但與此帶來(lái)的是紡絲過(guò)程中纖維絲束的抗拉伸性較差，斷頭率高，不能連續(xù)紡絲，因此纖維的力學(xué)性能降低。通常情況下，納米鋁酸鹽系發(fā)光材料的含量在15%以?xún)?nèi)，保證連續(xù)紡絲和可加工使用的力學(xué)性能。

3.3相容性問(wèn)題

有機(jī)高分子成纖聚合物與無(wú)機(jī)材料共混會(huì)產(chǎn)生難以相容的問(wèn)題，制備發(fā)光纖維時(shí)發(fā)光材料在聚合物基材中能否均勻分散是需要解決的關(guān)鍵技術(shù)。解決以上問(wèn)題的途徑主要有兩種，一是對(duì)鋁酸鍶材料進(jìn)行有機(jī)包覆，二是加入功能性助劑。已有研究表明，包覆處理后的發(fā)光顆粒，其發(fā)光亮度下降，有機(jī)包覆材料使其耐熱性變差，難以達(dá)到高溫紡絲的工藝要求[34]。制備發(fā)光色母粒時(shí)，選用功能性助劑硅烷偶聯(lián)劑、硬脂酸酰胺、PE蠟等進(jìn)行2 h以上預(yù)處理，可以有效改善無(wú)機(jī)發(fā)光材料SrAl2O4：Eu2+，Dy3+在有機(jī)成纖聚合物PET中的團(tuán)聚現(xiàn)象。

4展望

納米鋁酸鹽系長(zhǎng)余輝發(fā)光材料的小顆粒特性賦予了其獨(dú)特的發(fā)光性能和應(yīng)用特性，但研究和開(kāi)發(fā)尚處于起始階段，在理論和實(shí)踐上多存在很多問(wèn)題有待進(jìn)一步解決。主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：

首先，它的發(fā)光特性產(chǎn)生變化的機(jī)理和規(guī)律尚無(wú)統(tǒng)一定論，有待系統(tǒng)地深入研究。比如納米粒子直徑與發(fā)光特性的關(guān)系問(wèn)題，激活劑和產(chǎn)生缺陷的分布問(wèn)題，位于粒子表面電子在越過(guò)界面時(shí)能量傳遞機(jī)制的改變等問(wèn)題。

其次，在材料制備上，雖然已經(jīng)嘗試使用很多方法成功制備出了很多納米鋁酸鍶長(zhǎng)余輝發(fā)光材料，但整體發(fā)光性能與傳統(tǒng)高溫固相法存在差距，尚需改進(jìn)相關(guān)工藝，開(kāi)發(fā)新的制備方法。

最后，納米鋁酸鹽長(zhǎng)余輝發(fā)光材料粒子容易團(tuán)聚、穩(wěn)定性不高、發(fā)光亮度不大、余輝衰減快等關(guān)鍵問(wèn)題，必須深入材料表面修飾的研究，提高材料的應(yīng)用特性。

總之，不斷探究納米鋁酸鹽系長(zhǎng)余輝發(fā)光材料的發(fā)光機(jī)理，改進(jìn)傳統(tǒng)的合成工藝，拓展新的制備方法，從而得到粒徑分布窄、較好的穩(wěn)定性和優(yōu)良發(fā)光亮度、余輝時(shí)間的納米長(zhǎng)余輝發(fā)光材料，更好的用于制備高亮度、多色光、長(zhǎng)余輝的發(fā)光纖維是今后努力的方向。

參考文獻(xiàn)：

[1] 葛明橋，湯國(guó)良，虞國(guó)煒.彩色與彩色光稀土夜光纖維及其制造方法：中國(guó)，CN101250762[P].2008-08-27.

[2] GUO X， GE M， ZHAO J. Photochromic properties of rareearth strontium aluminate luminescent fiber[J]. Fibers and Polymers，2011，12（7）：875-879.

[3] 肖志國(guó).蓄光型發(fā)光材料及其制品[M].2版.北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2005.

[4] CUI M， ZHANG Z， WANG Y， et al. Temperature dependence of bulk luminescence from ZnO[J]. Luminescence. 2018，33（4-6）：1-6.

[5] 李成宇，蘇鏘，邱建榮，等.稀土元素?fù)诫s長(zhǎng)余輝發(fā)光材料研究的最新進(jìn)展[J].發(fā)光學(xué)報(bào)，2003，24（1）：19-27.

[6] CHEN G， NIU D， LIU X. Preparation of SrAl2O4 from an oxide mixture via a highenergy ball milling[J]. Journal of Alloys and Compounds， 2005，399（1）：280-283.

[7] HARANATH D， SHANKER V， CHANDER H， et al. Studies on the decay characteristics of strontium aluminate phosphor on thermal treatment[J]. Materials Chemistry and Physics， 2003，78：6-10.

[8] KATSUMATA T， NABAE T， SASAJIMA K，et al. Effects of composition on the long phosphorescent SrAl2O4：Eu2+，Dy3+ phosphor crystals [J]. Journal of the Electrochemical Society，1997，144（9）：243-245.

[9] 徐敘瑢?zhuān)K免曾.發(fā)光學(xué)與發(fā)光材料[M].北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2004.

[10] 張吉林，洪廣言.稀土納米發(fā)光材料研究進(jìn)展[J].發(fā)光學(xué)報(bào)，2005，26（3）：285-293.

[11] 邱關(guān)明，耿秀娟，陳永杰，等.納米稀土發(fā)光材料的光學(xué)特性及軟化學(xué)制備[J].中國(guó)稀土學(xué)報(bào)，2003，21（2）：109-114.

[12] PENG T， LIU H， YANG H， et al. Synthesis of SrAl2O4：Eu，Dy phosphor nanometer powders by solgel processes and its optical properties[J]. Materials Chemistry and Physics， 2004，85（1）：68–72.

[13] LI J， ZHAO Y， GE M Q， et al. Superhydrophobic and luminescent cotton fabrics prepared by dipcoating of APTMS modified SrAl2O4：Eu2+，Dy3+particles in the presence of SU8 and fluorinated alkyl silane[J]. Journal of Rare Earths， 2016，34（S7）：653-660.

[14] ZHANGR， HAN G， ZHANG L， et al. Gel combustion synthesis and luminescence properties of nanoparticles of monoclinic SrAl2O4：Eu2+，Dy3+ [J]. Materials Chemistry and Physics， 2009，113（1）：255-259.

[15] SHARMA P， HARANATH D， CHANDER H， et al. Green chemistrymediated synthesis of nanostructures of afterglow phosphor[J]. Applied Surface Science， 2008，254（13）：4052-4055.

[16] TANG Z L， ZHANG F， ZHANG Z， et al. Luminescent properties of SrAl2O4：Eu，Dy material prepared by the gel method[J]. Journal of the European Ceramic Society， 2000，20（12）：2129-2132.

[17] 張希艷，姜薇薇，盧利平，等.SrAl2O4：Eu2+，Dy3+納米長(zhǎng)余輝發(fā)光材料的制備與表征[J].無(wú)機(jī)材料學(xué)報(bào)，2004，20（12）：1397-1340.

[18] 朱亞楠.氧蒽衍生物對(duì)稀土夜光纖維光譜紅移影響研究[D].無(wú)錫：江南大學(xué)，2014.

[19] ZHANG P， XU M， ZHENG Z， et al. Rapid formation of red long afterglow phosphor Sr3Al2O6：Eu2+，Dy3+ by microwave irradiation[J]. Materials Science and Engineering B， 2007，136（2）：159-164.

[20] WANG Y， CUI M， ZHAO Y， et al. Competing roles of defects in SrAl2O4：Eu2+，Dy3+ phosphors detected by luminescence techniques. Journal of Materials Research， 2016，31（10）：1403-1412.

[21] 朱林彥，張平，徐明霞.共沉淀法制備納米鋁酸鍶長(zhǎng)余輝發(fā)光粉體及其發(fā)光性能研究[J].稀有金屬材料與工程.2008，37（a01）：793-796.

[22] 郭雪峰，葛明橋.彩色稀土鋁酸鍶夜光滌綸纖維的余輝和熱釋光特性[J].材料導(dǎo)報(bào)，2012，26（18）：14-17.

[23] 李曉杰，曲艷東，李瑞勇，等.爆轟法合成鋁酸鍶銪長(zhǎng)余輝發(fā)光材料的研究[J].功能材料，2006，37（2）：182-184.

[24] HAGEMANN H， LOVY D， YOON S， et al. Wavelength dependent loading of traps in the persistent phosphor SrAl2O4：Eu2+，Dy3+[J]. Journal of Luminescence， 2016，170：299-304.

[25] 劉曉林，魏家良，陳建峰，等.納米鋁酸鍶長(zhǎng)余輝發(fā)光粉體的制備與性能表征[J].功能材料，2008，39（7）：1074-1077.

[26] 周傳倉(cāng)，盧忠遠(yuǎn)，戴亞堂，等.燃燒法合成長(zhǎng)余輝發(fā)光材料SrAl2O4：Eu2+，Dy3+的研究[J].化工技術(shù)與開(kāi)發(fā)，2004，20（5）：39-42.

[27] 李博.靜電紡絲技術(shù)制備稀土長(zhǎng)余輝納米纖維與表征[D].長(zhǎng)春：長(zhǎng)春理工大學(xué)，2009.

[28] KUTTY T R N， JAGANNATHAN R， RAO R P. Luminescence of Eu2+ in strontium aluminates prepared by the hydrothermal method[J]. Materials Research Bulletin， 1990，25（11）：1355-1362.

[29] SUN Y， QIU G， ZHANG S， et al. SrAl2O4：Eu2+，Dy3+ long afterglow phosphors preparedby chemical coprecipitation method[J]. Journal of Rare Earths， 2004，22（s3）：29-33.

[30] SUN Y， QIU G， LI X， et al. Synthesis of SrAl2O4：Eu2+，Dy3+ phosphors by the coupling route of microemulsion with coprecipitation method[J]. Rare Metals， 2006，25（6）：615-619.

[31] CHANDER H， HARANATH D， SHANKER V， et al. Synthesis of nanocrystals of long persisting phosphor by modified combustion technique[J] . Journal of Crystal Growth，2004（271）：307-312.

[32] SHARMA POOJA， HARANATH D. Green chemistrymediated synthesis of nanostructures of afterglow phosphor[J]. Applied Surface Science，2008（254）：4052-4055.

[33] GUO X F， GE M Q. The afterglow characteristics and trap level distribution of chromatic rareearth luminous fiber[J]. Textile Research Journal， 2013，83（12）：1263-1272.

[34] 呂興棟，舒萬(wàn)艮.堿土鋁酸鹽長(zhǎng)余輝發(fā)光材料的有機(jī)包覆及其表征[J].應(yīng)用化學(xué)，2005，22（6）：638-642.

收稿日期：2018-06-19網(wǎng)絡(luò)出版日期：2018-11-27

基金項(xiàng)目：江蘇省高?！扒嗨{(lán)工程”中青年學(xué)術(shù)帶頭人資助項(xiàng)目（蘇教師[2017]號(hào)）;江蘇省第五期“333工程”科研項(xiàng)目資助計(jì)劃（BRA2016444）;江蘇省先進(jìn)紡織工程技術(shù)中心科研立項(xiàng)項(xiàng)目（XJFZ/2016/16）

作者簡(jiǎn)介：郭雪峰（1978-），女，吉林榆樹(shù)人，副教授，博士，主要從事稀土長(zhǎng)余輝發(fā)光材料及其纖維制品方面的研究。