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        長(zhǎng)期2型糖尿病患者多次胰島素泵強(qiáng)化治療多次緩解病例報(bào)告1例

        2020-04-09 04:47:30湛婉華
        糖尿病新世界 2020年1期
        關(guān)鍵詞:胰島素血糖糖尿病

        湛婉華

        [摘要] 目的 報(bào)告對(duì)1例長(zhǎng)病程2型糖尿病患者經(jīng)胰島素泵治療后緩解的情況,并復(fù)習(xí)國(guó)內(nèi)外相關(guān)資料,以加深對(duì)2型糖尿病患者強(qiáng)化治療后得到緩解的患者的特點(diǎn)的認(rèn)識(shí),以選擇更多有適應(yīng)證的患者進(jìn)行強(qiáng)化治療。方法 對(duì)1例長(zhǎng)病程2型糖尿病患者多次強(qiáng)化治療得到緩解的經(jīng)過(guò)進(jìn)行分析并復(fù)習(xí)相關(guān)文獻(xiàn)。結(jié)果 該患者有11年糖尿病病史,分別通過(guò)3次為期2周的胰島素泵強(qiáng)化治療,期間有長(zhǎng)達(dá)5~6年的緩解期。此次患者拆泵后觀(guān)察,患者血糖控制良好。結(jié)論 對(duì)初治的2型糖尿病患者,胰島素泵治療能更快更好的使血糖得到控制,使胰島細(xì)胞功能得到恢復(fù),并在一段時(shí)間內(nèi)結(jié)合運(yùn)動(dòng)和飲食治療,不需要藥物控制血糖的一種好方法。

        [關(guān)鍵詞] 糖尿病緩解;2型糖尿病;胰島素泵治療; 強(qiáng)化治療;長(zhǎng)病程

        [中圖分類(lèi)號(hào)] R587.1? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A? ? ? ? ? [文章編號(hào)] 1672-4062(2020)01(a)-0020-03

        一系列的臨床研究證實(shí),新診斷的2型糖尿病患者采用短期胰島素強(qiáng)化治療,可使新診斷2型糖尿病患者血糖得到快速控制,血脂得到改善[1]。部分研究更證實(shí)這一治療方案可使一定比例(44%~69%)的新診斷2型糖尿病患者在相當(dāng)長(zhǎng)時(shí)期內(nèi)重建對(duì)飲食運(yùn)動(dòng)治療的反應(yīng)性,即通過(guò)飲食和運(yùn)動(dòng)治療獲得持續(xù)的血糖控制(誘導(dǎo)出一定時(shí)期的無(wú)藥病情緩解期)[2]。但首次使用胰島素泵強(qiáng)化治療,血糖得到緩解后,再次或多次出現(xiàn)血糖升高,再次用胰島素泵治療的效果如何,國(guó)內(nèi)外對(duì)此報(bào)道較少。該文通過(guò)1例患者長(zhǎng)達(dá)11年糖尿病病史,多次胰島素泵強(qiáng)化治療緩解的病例進(jìn)行學(xué)習(xí)分析,并進(jìn)行相關(guān)文獻(xiàn)學(xué)習(xí),現(xiàn)報(bào)道如下。

        1? 臨床資料

        患者,男,61歲,2型糖尿病病史11年。既往有“高血壓、冠心病”病史15年。一直規(guī)律服藥(降壓,調(diào)脂固斑)治療,平素血壓控制平穩(wěn)。患者分別于2002年,2008年,2013年行胰島素泵強(qiáng)化治療2周,治療2周后均拆除胰島素泵,單純飲食及運(yùn)動(dòng)治療。

        2002年6月,患者因“口干、多飲、多尿,消瘦20余天”入院。當(dāng)時(shí)體重下降約10 kg。BMI:24 kg/m2,入院查隨機(jī)血糖:19.2 mmol/L,糖化白蛋白:14.6%,糖化血紅蛋白:11%,行IVGTT:0,1,2,4,6,10 min C肽分別為:1.34, 1.29,1.22,1.07,1.01,0.93 pmol/mL,總膽固醇:7.0 mmol/L,甘油三脂:1.13 mmol/L,LDL-C:4.96 mmol/L,HDL-C:1.07 mmol/L。行2周胰島素泵強(qiáng)化治療。

        2008年3月,自行監(jiān)測(cè)血糖,空腹血糖達(dá)7.0 mmol/L,餐后2 h血糖達(dá)13 mmol/L左右。入院查糖化血紅蛋白:7.8%。甘油三脂:0.68 mmol/L,總膽固醇:3.8 mmol/L。予2周胰島素泵強(qiáng)化治療。

        2013年,自行監(jiān)測(cè)血糖,空腹8.5 mmol/L,餐后2 h血糖11.0 mmol/L。入院查糖化血紅蛋白:7.4%,空腹C肽:0.80 nmol/L,總膽固醇:3.38 mmol/L,甘油三脂:0.74 mmol/L,LDL-C:2.12 mmol/L。冠脈CTA:中段淺心肌橋。雙下肢彩超:雙側(cè)下肢動(dòng)脈硬化性變,多發(fā)軟斑、硬斑,雙側(cè)股總動(dòng)脈最大關(guān)切狹窄率小于50%。予2周胰島素泵強(qiáng)化治療。治療后復(fù)查,空腹C肽:0.75 nmol/L,餐后2 hC肽:5.06 nmol/L。拆泵后血糖控制在5~7 mmol/L。

        2? 討論

        2.1? 病例特點(diǎn)

        患者為老年男性,有“高血壓、冠心病”病史。在長(zhǎng)達(dá)11年的糖尿病病程中,分別通過(guò)3次,每次2周的胰島素泵的強(qiáng)化治療后,中間各有長(zhǎng)達(dá)5~6年的無(wú)藥緩解期??崭寡悄芸刂圃? mmol/L以下,餐后2 h血糖控制在8 mmol/L以下。糖化血紅蛋白均能控制在6.7%以下。

        2.2? 緩解機(jī)制

        通過(guò)此病例的長(zhǎng)期緩解,并結(jié)合國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn),嘗試了解糖尿病的緩解機(jī)制。

        眾所周知,胰島素抵抗與胰島素分泌缺乏是2型糖尿病的主要病理生理學(xué)機(jī)制。如何改善胰島素抵抗及胰島素分泌缺陷?基礎(chǔ)研究顯示,葡萄糖對(duì)胰島B細(xì)胞葡萄糖刺激的胰島素分泌(glucose stimulated insulin secretion,GSIs)產(chǎn)生影響大體分為3個(gè)階段,最初階段為葡萄糖失敏感(glucose desensitization)即對(duì)葡萄糖刺激反應(yīng)下降;而B(niǎo)細(xì)胞中胰島素或顆粒含量沒(méi)有顯著下降。胰島B細(xì)胞在胰島素刺激一分泌耦聯(lián)方面出現(xiàn)紊亂,但功能完全可逆。第二階段B細(xì)胞疲勞(p—ceU exhaustion)是指葡萄糖刺激或非葡萄糖的促泌劑刺激引起B(yǎng)細(xì)胞胰島素貯備耗竭,從而不能分泌胰島素(可釋放胰島素缺乏);此階段衰竭的胰島細(xì)胞在胰島素合成上沒(méi)有缺陷,在休息時(shí)細(xì)胞功能可以完全恢復(fù)。如高糖仍不能及時(shí)解除,則會(huì)進(jìn)入葡萄糖毒性(glucotoxicity)的第三階段,可引起不可逆的胰島B細(xì)胞損害,此后除p細(xì)胞結(jié)構(gòu)破壞外,也會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞凋亡,細(xì)胞數(shù)量減少。B細(xì)胞功能進(jìn)入不可逆性的喪失階段。B細(xì)胞葡萄糖失敏感、疲勞階段是逆轉(zhuǎn)的最佳和關(guān)鍵時(shí)期。所以盡早的使用胰島素進(jìn)行強(qiáng)化治療并將這種強(qiáng)化治療維持一段時(shí)間,是完全有可能“喚醒”被抑制的胰島β細(xì)胞功能并獲得良好的“代謝記憶”[3-4]。

        早在1997年相關(guān)學(xué)者[5]在13例新診斷2型糖尿病患者的研究中便首次觀(guān)察到2周的胰島素泵強(qiáng)化治療科使其中9例患者不需要藥物治療,單純通過(guò)飲食和運(yùn)動(dòng)療法使血糖位置在正常水平。2004年相關(guān)學(xué)者研究中,16例新診斷的2型糖尿病患者使用2~3周的MDI強(qiáng)化治療,7例患者得以維持1年以上的血糖控制。同年,王良嬌等[6]學(xué)者對(duì)36例初診2型糖尿患者胰島素泵強(qiáng)化治療前后觀(guān)察到,在治療前無(wú)一患者具有胰島素分泌的第一時(shí)相,治療后,多數(shù)患者都恢復(fù)了不同程度的第一時(shí)相,部分患者還出現(xiàn)了明顯的胰島素分泌尖峰。相關(guān)學(xué)者[7]牽頭的一項(xiàng)多中心研究中,382例新診斷的2型糖尿病患者接受2~5周的胰島素泵、MDI或口服藥物治療,1年時(shí)胰島素組的血糖緩解率明顯高于口服藥物組(胰島素泵組:51.1%,MDI:44.9%,口服藥組:26.7%)。2013年,相關(guān)學(xué)者等發(fā)表的一項(xiàng)薈萃分析證明,短期胰島素強(qiáng)化治療可誘導(dǎo)部分新診斷2型糖尿病患者較長(zhǎng)的血糖緩解。

        3? 緩解預(yù)測(cè)因素

        該病例所示,患者特點(diǎn)為BMI較高,糖化血紅蛋白不高,每次血糖升高病程短,盡早的使用胰島素泵強(qiáng)化治療后,治療過(guò)程中獲得血糖控制時(shí)間短,需要的胰島素量少。與相關(guān)學(xué)者所研究的結(jié)論相符合,即:基線(xiàn)BMI更大,基線(xiàn)HbA1c較低,強(qiáng)化治療期間獲得血糖控制時(shí)間更短、所需胰島素更少的患者經(jīng)過(guò)短期胰島素強(qiáng)化治療能獲得長(zhǎng)期血糖緩解。有研究用TNF-α,1,5脫水葡萄糖醇[8]作為患者血糖患者的預(yù)測(cè)因素,但均不是臨床普遍開(kāi)展檢查項(xiàng)目,不具有臨床科操作性。有研究報(bào)告指出胰島素泵強(qiáng)化治療后患者在隨診期間對(duì)糖尿病自我管理的態(tài)度,胰島素泵治療前后HOMA-IR值是可能的影響因素。

        著名的UKPDS提示,2型糖尿病患者的胰島功能是逐年下降的,在成人,β細(xì)胞功能以每年大約7%的速度衰減,大約10年發(fā)展為2型糖尿病。但在早期進(jìn)行胰島素泵強(qiáng)化治療的患者可見(jiàn),患者的胰島細(xì)胞并未逐年下降,且有逆轉(zhuǎn)趨勢(shì)。該病例也可見(jiàn)患者雖然病程長(zhǎng)達(dá)11年,但均因及早的使用胰島素泵強(qiáng)化治療,胰島功能并未呈明顯的下降趨勢(shì),多次使用,仍能逆轉(zhuǎn)胰島β細(xì)胞功能。

        中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病學(xué)分會(huì)2013年發(fā)布的《新診斷2型糖尿病患者短期胰島素強(qiáng)化治療專(zhuān)家共識(shí)》推薦對(duì)HbA1c>9%或空腹血糖>11.1 mmol/L的新診斷2型糖尿病患者使用短期胰島素強(qiáng)化治療,治療時(shí)間在2周~3個(gè)月為宜[9]。若能有掌握糖尿病患者血糖得到緩解的特點(diǎn),選擇更多的有適應(yīng)證的患者,甚至是長(zhǎng)病程的患者通過(guò)及早的胰島素泵多次強(qiáng)化治療,糖尿病能達(dá)到緩解,將節(jié)約大量的醫(yī)療資源。但如何預(yù)測(cè)哪些患者可能獲得緩解,將需要更多的觀(guān)察、研究。

        [參考文獻(xiàn)]

        [1]? Cobelli, C. and A. Vella. Exocrine and Endocrine Interactions in Cystic Fibrosis: A Potential Key to Understanding Insulin Secretion in Health and Disease Diabetes,2017,66(1):20-22.

        [2]? Stan? áková,A, Genetic risk scores in the prediction of plasma glucose, impaired insulin secretion, insulin resistance and incident type 2 diabetes in the METSIM study[J].Diabetologia, 2017,60(9):1722-1730.

        [3]? Chen, G.Comparison of Insulin Resistance and β-Cell Dysfunction Between the Young and the Elderly in Normal Glucose Tolerance and Prediabetes Population: A Prospective Study[J].Hormone & Metabolic Research,2017,49(2):135-141.

        [4]? 高日麗,林可意,譚鶯,等.建立自發(fā)緩解2型糖尿病動(dòng)物模型可行性探討[J].新醫(yī)學(xué),2018,49(4):241-247.

        [5]? Jonas, JC.Chronic hyperglycemia triggers loss of pancreatic beta cell differentiation in an animal model of diabetes[J]. Journal of Biological Chemistry,1999,274(20):14112-14121.

        [6]? 王良嬌,劉烈華,劉娟,等.早期胰島素強(qiáng)化治療期間的血糖水平可預(yù)測(cè)血糖緩解[J].中華糖尿病雜志,2016,8(12):717-722.

        [7]? 劉成功.短期胰島素強(qiáng)化治療對(duì)首診2型糖尿病患者胰島素抵抗和病情緩解的影響[J].北方藥學(xué),2017,14(6):39-40.

        [8]? 徐海波,閆曉光,鐘威.新診斷2型糖尿病患者血清Nesfatin-1、腫瘤壞死因子-α水平與胰島素抵抗的相關(guān)性研究[J].中國(guó)糖尿病雜志,2017,25(1):45-48.

        [9]? 李延兵,馬建華,母義明.2型糖尿病短期胰島素強(qiáng)化治療臨床專(zhuān)家指導(dǎo)意見(jiàn)[J].藥品評(píng)價(jià),2017,14(9):5-12.

        (收稿日期:2019-10-13)

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