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        熱分解-電化學(xué)法測(cè)定印染廢水中的總氮

        2020-04-01 12:32:12呼延永江
        印染助劑 2020年2期
        關(guān)鍵詞:檢測(cè)

        高 帆,呼延永江

        (1.安陽(yáng)職業(yè)技術(shù)學(xué)院,河南安陽(yáng) 455000;2.河南機(jī)電職業(yè)學(xué)院機(jī)電工程學(xué)院,河南新鄭 451191)

        紡織品在印花工序中會(huì)使用多種含氮染料,同時(shí)還要添加大量尿素作為助劑,因此,印染廢水中通常含有濃度較高的含氮化合物[1-2]。大量含氮化合物伴隨印染廢水排入江河湖泊導(dǎo)致水體富營(yíng)養(yǎng)化,引起嚴(yán)重的環(huán)境污染[3-4]。為控制印染廢水對(duì)水體的氮污染,我國(guó)制定的《紡織染整工業(yè)水污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定,印染廢水中的總氮直接排放標(biāo)準(zhǔn)為20 mg/L(蠟染行業(yè)執(zhí)行限值35 mg/L),間接排放為30 mg/L(蠟染行業(yè)執(zhí)行限值50 mg/L)[5]。目前,總氮的推薦檢測(cè)方法為堿性過(guò)硫酸鉀消解-紫外分光光度法(HJ 636—2012),但該方法存在空白值偏高、干擾因素多和操作繁瑣耗時(shí)等諸多問(wèn)題[6-8]。為了快速準(zhǔn)確地檢測(cè)印染廢水中的總氮,本實(shí)驗(yàn)探討了利用熱分解-電化學(xué)法檢測(cè)的可行性,評(píng)價(jià)了該方法的檢測(cè)范圍、最低檢出限、檢測(cè)準(zhǔn)確度及加標(biāo)回收率,并將測(cè)試結(jié)果與推薦方法進(jìn)行了對(duì)比。

        1 實(shí)驗(yàn)

        1.1 材料與儀器

        材料:廢水水樣(江蘇省某3個(gè)染料印花廠(chǎng)),總氮質(zhì)控樣(GSBZ 50026-94,環(huán)保部標(biāo)準(zhǔn)樣品研究所),硝酸鉀、硫酸銨、鹽酸、硫酸、過(guò)硫酸鉀(分析純,上海國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司),苯胺[分析純,默克化工技術(shù)(上海)有限公司],無(wú)氨超純水(實(shí)驗(yàn)室自制)。

        儀器:TOC-V CPH總有機(jī)碳/總氮分析儀(日本島津公司),Varian Cary-50紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)(美國(guó)瓦里安公司),ES-E系列電子分析天平(天津德安特傳感技術(shù)有限公司)。

        1.2 檢測(cè)原理

        高溫消解/熱分解-電化學(xué)法:將待測(cè)樣品放入總有機(jī)碳/總氮分析儀,在高溫下經(jīng)催化劑催化,與高純度O2發(fā)生氧化反應(yīng),硝酸鹽、銨鹽和苯胺等氮化物全部轉(zhuǎn)化為NO氣體,經(jīng)冷卻干燥后,再利用電化學(xué)檢測(cè)器檢測(cè)NO氣體的濃度,進(jìn)而獲得總氮質(zhì)量濃度。

        堿性過(guò)硫酸鉀消解-紫外分光光度法:檢測(cè)方法參照HJ 636—2012《水質(zhì)總氮的測(cè)定堿性過(guò)硫酸鉀消解紫外分光光度法》進(jìn)行檢測(cè)。

        1.3 檢測(cè)方法

        用電子分析天平分別稱(chēng)取烘干至恒重的硝酸鉀2.887 2 g、硫酸銨 1.415 1 g、苯胺1.994 6 g,用適量無(wú)氨超純水溶解,轉(zhuǎn)移至1 000 mL容量瓶中定容,即總氮質(zhì)量濃度為1 000 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液。再將標(biāo)準(zhǔn)溶液分別稀釋至 200.00、100.00、50.00、10.00、5.00、1.00、0.50、0.10 mg/L備用。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的繪制

        設(shè)置總有機(jī)碳/總氮分析儀的進(jìn)樣溫度為850℃、進(jìn)樣量為 100 μL、O2流量為 10.8 L/h,分別測(cè)定 0~200.00 mg/L標(biāo)準(zhǔn)溶液的電信號(hào)強(qiáng)度,以總氮質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)、電信號(hào)強(qiáng)度為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),結(jié)果如圖1所示。

        圖1 電信號(hào)強(qiáng)度與總氮質(zhì)量濃度的關(guān)系曲線(xiàn)

        由圖1可以看出,總氮質(zhì)量濃度在0~200.00 mg/L時(shí),電信號(hào)強(qiáng)度與總氮質(zhì)量濃度具有顯著的線(xiàn)性關(guān)系,計(jì)算可得線(xiàn)性回歸方程為Y=182.35X+4.51,相關(guān)系數(shù)R=0.999 5。

        2.2 精密度及檢出限的確定

        選取標(biāo)準(zhǔn)值為(1.40±0.08)mg/L的總氮質(zhì)控樣平行測(cè)試7次,結(jié)果如表1所示。由表1可看出,質(zhì)控樣的7次測(cè)量值均在標(biāo)準(zhǔn)值范圍內(nèi),平均值為1.39 mg/L,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.3%,表明測(cè)量方法的精密度較高。此外,通過(guò)公式 MDL=t(n-1,0.99)×S(MDL為方法檢出限,n為樣品測(cè)量次數(shù),t為自由度n-1、置信度99%時(shí)的分布,S為標(biāo)準(zhǔn)偏差)可得該測(cè)量方法的檢出限為0.025 mg/L。

        表1 質(zhì)控樣測(cè)量結(jié)果統(tǒng)計(jì)表

        2.3 廢水水樣的測(cè)試

        由表2可知,熱分解-電化學(xué)法與推薦方法測(cè)得的總氮及其相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差都接近,無(wú)明顯差別。與推薦方法相比,熱分解-電化學(xué)法無(wú)需進(jìn)行復(fù)雜的前處理,檢測(cè)速度快,更適用于樣品的批量處理。

        表2 廢水水樣實(shí)際測(cè)量結(jié)果

        2.4 加標(biāo)回收率

        分別向廢水水樣1、2、3中加標(biāo)2.00、5.00和10.00 mg/L,再檢測(cè)3種樣品的總氮質(zhì)量濃度,計(jì)算加標(biāo)回收率,結(jié)果如表3所示。由表3可知,3種樣品的加標(biāo)回收率為98.9%~101.5%,表明該檢測(cè)方法的回收率高,具有較高的準(zhǔn)確度。

        表3 廢水水樣加標(biāo)回收率測(cè)量結(jié)果

        3 結(jié)論

        (1)建立了測(cè)量印染廢水總氮的熱分解-電化學(xué)法。該方法的檢測(cè)范圍為0~200.00 mg/L,最低檢出限為0.025 mg/L,測(cè)量印染廢水水樣的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.0%~4.1%,加標(biāo)回收率為98.9%~101.5%,具有較高的準(zhǔn)確度。

        (2)與HJ 636—2012的堿性過(guò)硫酸鉀消解-紫外分光光度法相比,熱分解-電化學(xué)法的測(cè)量值和準(zhǔn)確度無(wú)明顯差別,但具有試劑用量少、操作簡(jiǎn)單快捷、測(cè)量范圍寬和檢出限低等優(yōu)點(diǎn),適用于印染廢水總氮的批量檢測(cè)。

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