婁紅軍 都 玉 李金峰 李 剛
中國衛(wèi)生部公布的《保健食品功能學(xué)評(píng)價(jià)程序和檢測(cè)方法》中規(guī)定的抗疲勞、耐低溫、耐缺氧作用的基本試驗(yàn)項(xiàng)目都是以動(dòng)物試驗(yàn)研究評(píng)價(jià)的。因此我們進(jìn)行功效特性評(píng)價(jià)時(shí),嚴(yán)格控制影響試驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的主觀因素和客觀因素,保證評(píng)價(jià)結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性,并提高其試驗(yàn)結(jié)果的重現(xiàn)性。為此,我們根據(jù)犬的生理及現(xiàn)代中草藥藥理研究抗高原反應(yīng)的科研成果,按中醫(yī)理論組方,研制出純中草藥添加劑,主要成分包括:紅景天、黃芪、當(dāng)歸、玫瑰花等;并根據(jù)各成份的用途、功能進(jìn)行組方,科學(xué)設(shè)計(jì);保證其質(zhì)量同時(shí),兼顧與維生素、微量元素、氨基酸等營養(yǎng)物質(zhì)之間的協(xié)同性與頡頏性。經(jīng)反復(fù)試驗(yàn)證明,該中草藥添加劑具有抗疲勞、耐低溫、耐缺氧的功能,能增強(qiáng)機(jī)體免疫功能、促進(jìn)血液循環(huán)及新陳代謝的作用,能降低高原反應(yīng)對(duì)犬的影響。為了驗(yàn)證其抗疲勞、耐低溫、耐缺氧功能,并對(duì)其效果進(jìn)行研究、評(píng)價(jià),為該中草藥添加劑的應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)和研究依據(jù),特做如下試驗(yàn)。
1. 中草藥添加劑
該中草藥添加劑以紅景天為主藥,輔以黃芪、當(dāng)歸、枸杞、玫瑰花等幾味中草藥,按比例配伍、加工而成。
2. 試劑、儀器設(shè)備
表1 主要試劑與儀器設(shè)備
3.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物與飼養(yǎng)管理
選擇健康、未曾交配、體況相近的ICR 小鼠,體重20g±2g,共320 只,其中雄性160 只、雌性160 只,由南京盛民科研動(dòng)物養(yǎng)殖場(chǎng)提供。飼養(yǎng)條件達(dá)到實(shí)驗(yàn)動(dòng)物建筑設(shè)施標(biāo)準(zhǔn)、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼育空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)境噪聲標(biāo)準(zhǔn),室溫溫差24℃±5℃,相對(duì)濕度60%±20%,明/暗時(shí)間12h/12h。鼠糧、墊料由南京盛民科研動(dòng)物養(yǎng)殖場(chǎng)提供。
4.實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
(1)受試小鼠的隨機(jī)分組及灌胃設(shè)計(jì)
小鼠檢疫后適應(yīng)性喂養(yǎng)5d,給藥前禁食8h,給藥后禁食4h,但不限制飲水。將320 只小鼠隨機(jī)分配到對(duì)照組、低劑量組、中劑量組、高劑量組。以警犬每日推薦攝入量(0.2g/kg)的5 倍、10 倍、20 倍作為低、中、高劑量,即低劑量組(1g·kg-1·d-1)、中劑量組(2g·kg-1·d-1)、高劑量組(4g·kg-1·d-1),對(duì)照組灌以等量生理鹽水。每日定時(shí)灌胃,連續(xù)7d,排除因灌胃損傷意外死亡的小鼠后,進(jìn)行各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)。
(2)小鼠負(fù)重游泳實(shí)驗(yàn)
分別從對(duì)照組、低劑量組、中劑量組、高劑量組中各取10 只小鼠,選擇嚴(yán)格遵循隨機(jī)原則,雌雄各半。在末次給藥30min 后稱重,在每只小鼠背部固定5%體重的鉛墜,松緊度適宜,立刻將各組小鼠分別置于游泳箱中游泳,控制水深不低于30cm、水溫24℃±0.5℃、且使小鼠均無支持物攀附、持續(xù)游泳。立即按下秒表,觀察各組小鼠游泳情況,準(zhǔn)確記錄小鼠從入水至力竭(小鼠頭部完全沉入水中10s不起)的時(shí)間,即為小鼠負(fù)重游泳時(shí)間。
(3)小鼠運(yùn)動(dòng)后肝糖原、全血乳酸、血尿素氮含量實(shí)驗(yàn)
分別從對(duì)照組、低劑量組、中劑量組、高劑量組中各取10 只小鼠,選擇嚴(yán)格遵循隨機(jī)原則,雌雄各半。在末次給藥30min 后,立刻將各組別小鼠分別置于游泳箱中無負(fù)荷游泳,控制水深不低于30cm、水溫24℃±0.5℃、且使小鼠均無支持物攀附。準(zhǔn)確計(jì)時(shí)使小鼠游泳90min 后取出,立即進(jìn)行眼球采血,裝入混有抗凝劑(肝素鈉)的離心管中。取血后脫頸椎處死,剖解小鼠后取新鮮肝臟。按照試劑盒說明書測(cè)定樣本肝糖原、血LD、BUN 水平。
(4)小鼠低溫存活時(shí)間實(shí)驗(yàn)
分別從對(duì)照組、低劑量組、中劑量組、高劑量組中各取10 只小鼠,選擇嚴(yán)格遵循隨機(jī)原則,雌雄各半。在末次給藥30min 后,立刻將所有小鼠混裝于鐵絲籠中并置于-20℃冰箱中,20 min 后每隔1min 觀察小鼠存活情況,記錄各組小鼠死亡數(shù)量。
(5)小鼠常壓耐缺氧存活時(shí)間實(shí)驗(yàn)
分別從對(duì)照組、低劑量組、中劑量組、高劑量組中各取10 只小鼠,選擇嚴(yán)格遵循隨機(jī)原則,雌雄各半。在末次給藥30min 后,立刻將每只小鼠分別置于裝有25g 堿石灰(干燥劑)的250mL 廣口瓶中,并用膏狀白凡士林完全封閉瓶口。觀察并記錄各組小鼠狀況,準(zhǔn)確記錄小鼠死亡(心跳呼吸完全停止)時(shí)間,即為小鼠常壓耐缺氧存活時(shí)間。
(6)小鼠急性腦缺血性缺氧存活時(shí)間實(shí)驗(yàn)
分別從對(duì)照組、低劑量組、中劑量組、高劑量組中各取10 只小鼠,選擇嚴(yán)格遵循隨機(jī)原則,雌雄各半。在末次給藥30min 后,將小鼠乙醚麻醉,用手術(shù)剪立刻從小鼠雙耳連線處斷頭處死,準(zhǔn)確記錄小鼠自斷頭至張口喘氣完全停止的時(shí)間,即為小鼠急性腦缺血性缺氧存活時(shí)間。
(7)小鼠亞硝酸鈉中毒后存活時(shí)間的實(shí)驗(yàn)
分別從對(duì)照組、低劑量組、中劑量組、高劑量組中各取10 只小鼠,選擇嚴(yán)格遵循隨機(jī)原則,雌雄各半。在末次給藥30min 后,稱重,按照230mg/kg 的劑量逐只腹腔注射NaNO2,準(zhǔn)確記錄小鼠自注射至心跳呼吸停止的時(shí)間,即為小鼠NaNO2中毒存活時(shí)間。
5. 統(tǒng)計(jì)方法
實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)錄入EXCEL 軟件進(jìn)行初步處理,后采用SPSS24.0 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行t 檢驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用“平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示。差異判斷標(biāo)準(zhǔn)為:P<0.05表示差異顯著具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,0.05<P<0.1 表示差異趨于顯著。
1. 對(duì)負(fù)重游泳時(shí)間的影響
各組別小鼠負(fù)重游泳時(shí)間統(tǒng)計(jì)結(jié)果如表2 所示。總體來看,相比較空白對(duì)照組,3 個(gè)實(shí)驗(yàn)組小鼠負(fù)重游泳時(shí)間均顯著延長(zhǎng),其中高劑量組延長(zhǎng)率最高達(dá)73.60%,差異極顯著(P<0.01)。
注:*表示實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組相比,差異顯著(0.01<P<0.05);**表示實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組相比,差異極顯著(P<0.01)。
2. 對(duì)肝糖原值的影響
各組別小鼠運(yùn)動(dòng)后肝糖原含量統(tǒng)計(jì)結(jié)果如表3 所示??傮w來看,3 個(gè)實(shí)驗(yàn)組肝糖原含量均明顯高于空白對(duì)照組,其中中劑量組、高劑量組差異極顯著(P<0.01),肝糖原增長(zhǎng)率分別達(dá)242.35%、198.43%。
表3 肝糖原含量(x±SD, n=10)
3. 對(duì)全血乳酸含量的影響
各組別小鼠運(yùn)動(dòng)后全血LD 含量統(tǒng)計(jì)結(jié)果如表4 所示??傮w來看,3 個(gè)實(shí)驗(yàn)組LD 含量均明顯低于空白對(duì)照組,且結(jié)果具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05, P<0.01),其中中劑量組降低率達(dá)32.56%,差異極顯著(P<0.01)。
表4 全血乳酸含量(x±SD, n=10)
4. 對(duì)血尿素氮含量的影響
各組別小鼠運(yùn)動(dòng)后血BUN 統(tǒng)計(jì)結(jié)果如表5 所示??傮w來看,3 個(gè)實(shí)驗(yàn)組血BUN 含量均低于空白對(duì)照組,且結(jié)果具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05, P<0.01),其中低劑量組血BUN 含量最低,降低率為18.48%,且與對(duì)照組相比差異極顯著(P<0.01)。
表5 血尿素氮含量(x±SD, n=10)
各組別小鼠低溫存活時(shí)間統(tǒng)計(jì)結(jié)果如表6 所示??傮w來看,相比較空白對(duì)照組,3 個(gè)實(shí)驗(yàn)組小鼠低溫存活時(shí)間均明顯延長(zhǎng),且結(jié)果具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05, P<0.01),其中低劑量組延長(zhǎng)率最高達(dá)26.92%,差異極顯著(P<0.01)。
表6 低溫存活時(shí)間(x±SD, n=10)
1. 對(duì)小鼠常壓耐缺氧存活時(shí)間的影響
常壓缺氧主要對(duì)心肌、腦造成損傷后致死。在實(shí)驗(yàn)初期,各組小鼠均表現(xiàn)為在陌生環(huán)境中的好奇、試探;隨著實(shí)驗(yàn)進(jìn)行,可見小鼠被毛雜亂、呼吸迫促、抓撓瓶底、試圖尋找出口,且排尿排糞量均有所增加;在實(shí)驗(yàn)?zāi)┢?,小鼠呼吸變慢變淺,被毛完全打濕、伏在瓶底幾乎不動(dòng)。統(tǒng)計(jì)各組別小鼠常壓缺氧存活時(shí)間如表7所示。總體來看,相比較空白對(duì)照組,3 個(gè)紅景天實(shí)驗(yàn)組小鼠缺氧存活時(shí)間均明顯延長(zhǎng),其中中劑量組延長(zhǎng)率最高達(dá)35.68%,差異極顯著(P<0.01),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
表7 常壓耐缺氧存活時(shí)間(x±SD, n=10)
2. 對(duì)小鼠急性腦缺血性缺氧存活時(shí)間的影響
各組別小鼠急性腦缺血性缺氧存活時(shí)間統(tǒng)計(jì)結(jié)果如表8 所示??傮w來看,相比較空白對(duì)照組,3 個(gè)實(shí)驗(yàn)組小鼠腦缺血性缺氧存活時(shí)間均顯著延長(zhǎng),且結(jié)果具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05, P<0.01),其中中劑量組延長(zhǎng)率最高達(dá)47.63%,差異極顯著(P<0.01)。
表8 腦缺血性缺氧存活時(shí)間(x±SD, n=10)
3. 對(duì)小鼠亞硝酸鈉中毒存活時(shí)間的影響
各組別小鼠NaNO2中毒存活時(shí)間統(tǒng)計(jì)結(jié)果如表9 所示。總體來看,相比較空白對(duì)照組,3 個(gè)實(shí)驗(yàn)組小鼠亞硝酸中毒存活時(shí)間均明顯延長(zhǎng),其中中劑量組延長(zhǎng)率最高達(dá)35.24 %,差異極顯著(P<0.01)。
表9 亞硝酸鈉中毒存活時(shí)間(x±SD, n=10)
綜合評(píng)定該中草藥添加劑的抗疲勞、耐低溫、耐缺氧作用統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果如表10。
表10 抗高原反應(yīng)中藥方劑抗疲勞、耐低溫、耐缺氧作用綜合評(píng)定
疲勞的產(chǎn)生是一個(gè)極為復(fù)雜的過程,從能量代謝系統(tǒng)方面來看,“能源物質(zhì)耗竭學(xué)說”現(xiàn)已被世界公認(rèn)。該學(xué)說是指為滿足運(yùn)動(dòng)能量需求,人體供能物質(zhì)如脂肪、糖原等不斷分解而儲(chǔ)量驟減,短時(shí)間內(nèi)得不到補(bǔ)充,機(jī)體正常能量來源的原有平衡被打破,作為3 大供能物質(zhì)的組織蛋白被迫分解以補(bǔ)充能量缺口,便會(huì)代謝積累大量BUN 堆積在血液中。同時(shí)長(zhǎng)時(shí)間運(yùn)動(dòng)使肌肉無氧酵解,堆積大量乳酸阻斷了神經(jīng)興奮性傳遞,所以疲勞狀態(tài)下身體原有的興奮性和機(jī)能下降,肌肉收縮能力和耐力下降。在抗疲勞效果實(shí)驗(yàn)中,相比較空白對(duì)照組,3 個(gè)實(shí)驗(yàn)組負(fù)重游泳時(shí)間顯著延長(zhǎng),運(yùn)動(dòng)后肝糖原值增高、血BUN 和LD 含量降低,4 項(xiàng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果均顯示陽性,可判定該中草藥添加劑能夠調(diào)節(jié)能量代謝、降低機(jī)體耗能、減輕乳酸堆積、緩解肌肉疲勞、增強(qiáng)運(yùn)動(dòng)耐力,具有較好的抗疲勞效果。
在耐低溫效果實(shí)驗(yàn)中,相比較空白對(duì)照組,3 個(gè)實(shí)驗(yàn)組低溫存活時(shí)間顯著延長(zhǎng),結(jié)果陽性可判定該中草藥添加劑能夠加速機(jī)體對(duì)寒冷條件的適應(yīng),具有較好的抗寒冷、耐低溫效果。
當(dāng)小鼠斷頭后,盡管心臟供血停止,但腦部尚存的血液及營養(yǎng)物質(zhì)可供短時(shí)間利用,維持短暫的呼吸功能;而NaNO2屬于強(qiáng)氧化劑,當(dāng)中毒劑量的NaNO2進(jìn)入血液后,F(xiàn)e2+轉(zhuǎn)化Fe3+,血紅蛋白運(yùn)氧受阻,導(dǎo)致組織缺氧甚至死亡,皮膚表現(xiàn)為青紫色。在耐缺氧效果實(shí)驗(yàn)中,相比較空白對(duì)照組,3個(gè)實(shí)驗(yàn)組常壓缺氧、腦缺血性缺氧、亞硝酸鈉中毒存活時(shí)間均顯著延長(zhǎng),4 項(xiàng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果均顯示陽性,可判定該中草藥添加劑能夠改善機(jī)體心肌、腦缺氧,減少應(yīng)激損傷,具有較好的耐缺氧效果。
在抗疲勞效果實(shí)驗(yàn)中,該中草藥添加劑中劑量組效果最為明顯;在耐低溫效果實(shí)驗(yàn)中,低劑量組效果最為明顯;在耐缺氧效果實(shí)驗(yàn)中,中劑量組效果最為明顯。