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        HPLC同時測定虎杖根不同部位中的5種活性成分△

        2020-03-28 06:25:44孔德暄朱映睿朱蔚然傅敏王光忠
        中國現(xiàn)代中藥 2020年1期

        孔德暄,朱映睿,朱蔚然,傅敏,王光忠,2*

        1.湖北中醫(yī)藥大學(xué) 藥學(xué)院,湖北 武漢 430065;2.湖北省中藥炮制工程技術(shù)研究中心,湖北 武漢 430065

        虎杖為蓼科植物虎杖PolygonumcuspidatumSieb.et Zucc.的干燥根莖和根。具有利濕退黃、清熱解毒、散瘀止痛、止咳化痰的功效??捎糜跐駸狳S疸,風(fēng)濕痹痛,跌打損傷,肺熱咳嗽等病癥[1]。現(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn),虎杖具有抗炎、抗菌、抗血栓、保護心肌、抗氧化、抗腫瘤等作用[2-6],其主要含有二苯乙烯、蒽醌及黃酮類等成分,其中二苯乙烯類主要有白藜蘆醇和虎杖苷及其衍生物;蒽醌類成分主要有大黃素、蘆薈大黃素、大黃酸、大黃素-8-單甲醚、蒽苷A、蒽苷B等;黃酮類成分主要有槲皮素及其苷等[7]。2015版《中華人民共和國藥典》中虎杖藥材和飲片以虎杖苷、大黃素的含量作為控制質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)之一[1],相關(guān)文獻報道也多數(shù)對虎杖中的大黃素、虎杖苷及白藜蘆醇的含量進行檢測[8-9],但是虎杖中還含有很多其他的有效成分,只選兩三個有效成分并不能全面控制虎杖的質(zhì)量。

        近年來,隨著人們對虎杖中主要活性成分白黎蘆醇研究的不斷深入,其開發(fā)利用的領(lǐng)域在不斷擴展,資源消耗量日漸增大?;⒄鹊膽?yīng)用包括根(皮、木質(zhì)部)、根莖(皮、木質(zhì)部)、莖、葉等部位,不同部位質(zhì)地、色澤、成分和作用均有差異。為此,本研究圍繞虎杖根、根莖藥用部位中含有的虎杖苷、白藜蘆醇、大黃素-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黃素、大黃素甲醚等主要活性成分的分布進行分析評價[10-11],旨在為虎杖資源的科學(xué)合理利用提供依據(jù)。

        1 儀器與試藥

        1.1 儀器

        安捷倫1260高效液相色譜儀(VWD檢測器);Agilent Extend C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);SK7200HP超聲清洗器(上??茖?dǎo)超聲儀器有限公司);XSE105DU十萬分之一分析天平(瑞士METTLER TOLEDO公司);AL204萬分之一電子天平(梅特勒-托利多儀器有限公司)。

        1.2 試藥

        虎杖(批號分別為:151201、151202、151203、181012、181013、181014,采自湖北省房縣),經(jīng)湖北中醫(yī)藥大學(xué)生生藥教研室余坤教授鑒定為蓼科植物虎杖PolygonumcuspidatumSieb.et Zucc.的干燥根莖和根。虎杖苷(批號:H-012-161216,純度≥98.0%,成都瑞芬思生物科技有限公司);白藜蘆醇(批號:B-002-170426,純度≥98.0%,成都瑞芬思生物科技有限公司);大黃素-8-O-β-D-葡萄糖苷(批號:D-018-171216,純度≥98.0%,成都瑞芬思生物科技有限公司);大黃素(批號:151215,純度≥98.0%,四川省維克奇生物科技有限公司);大黃素甲醚(批號:151024,純度≥98.0%,四川省維克奇生物科技有限公司)。水為重蒸餾水,乙腈、甲醇為色譜級乙腈,其他試劑均為分析純。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 溶液的配制

        2.1.1混合對照品溶液配制 分別稱取虎杖苷、白藜蘆醇、大黃素-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黃素、大黃素甲醚適量,色譜甲醇溶解,配置成質(zhì)量濃度分別為1.022、0.203、0.95、0.45、0.48 mg·mL-1的對照品儲備液。

        分別精密吸取虎杖苷、白藜蘆醇、大黃素-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黃素、大黃素甲醚對照品儲備液適量,置5 mL容量瓶中,色譜甲醇定容至刻度,搖勻,即得虎杖苷、白藜蘆醇、大黃素-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黃素、大黃素甲醚質(zhì)量濃度分別為204.4、40.6、190.0、90.0、96.0 μg·mL-1的混合對照品溶液。

        2.1.2供試品溶液制備 精密稱取虎杖樣品粉末0.2 g,精密加入60%乙醇25 mL,稱質(zhì)量,超聲30 min,冷卻,稱質(zhì)量,補足減失質(zhì)量,濾過,取續(xù)濾液過0.45 μm濾膜,即得供試品溶液。

        2.2 色譜條件

        色譜柱為Agilent Extend C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流動相為純乙腈(A)和水(B),流速為1 mL·min-1,進樣量為10 μL,檢測波長為290 nm,柱溫為40 ℃。線性梯度洗脫(0~40 min,15.0%~50.0%A;40~60 min,50.0%~90.0%A)。供試品溶液和混合對照品溶液色譜圖見圖1~2。

        注:A.根莖;B.根;C.根莖表皮;D.根表皮;E.根莖木質(zhì)部;F.根木質(zhì)部;1.虎杖苷;2.白藜蘆醇;3.大黃素-8-O-β-D-葡萄糖苷;4.大黃素;5.大黃素甲醚。圖1 虎杖不同藥用部位色譜圖

        注:1.虎杖苷;2.白藜蘆醇;3.大黃素-8-O-β-D-葡萄糖苷;4.大黃素;5.大黃素甲醚。圖2 虎杖混合對照品色譜圖

        2.3 線性范圍考察

        吸取混合對照品溶液0.25、0.50、0.75、1.00、1.50、2.00 mL分別置5 mL量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,混勻。按2.2項下色譜條件不同濃度對照品均進樣10 μL,測定峰面積。以質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)(X),峰面積為縱坐標(biāo)(Y),進行線性回歸,得回歸方程。表1結(jié)果表明,5種成分的質(zhì)量濃度與峰面積呈良好的線性關(guān)系,r均大于0.999。

        表1 虎杖5種成分檢測方法線性范圍考察結(jié)果

        2.4 精密度試驗

        取混合對照品溶液1份,進樣10 μL,連續(xù)進樣6次,測得峰面積,計算得虎杖苷、白藜蘆醇、大黃素-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黃素、大黃素甲醚RSD分別為0.3%、0.2%、0.4%、0.1%、0.2%,說明儀器的精密度良好。

        2.5 穩(wěn)定性試驗

        取2.1.2項下供試品溶液,分別于0、2、4、8、12、24 h進樣10 μL進行分析,測定峰面積,得虎杖苷、白藜蘆醇、大黃素-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黃素、大黃素甲醚峰面積的RSD分別為0.8%、0.6%、0.4%、0.3%、1.2%,說明供試品溶液在24 h內(nèi)穩(wěn)定。

        2.6 重復(fù)性試驗

        取同一批樣品6份,按2.1.2項下方法制備供試品溶液,參照2.2項下色譜條件測定其含量,計算得虎杖苷、白藜蘆醇、大黃素-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黃素、大黃素甲醚平均質(zhì)量分數(shù)為17.23、2.13、18.97、7.16、14.82 mg·g-1,其RSD分別為0.9%、0.8%、1.0%、0.7%、0.8%,說明該方法重復(fù)性良好。

        2.7 加樣回收試驗

        取同一批樣品6份,每份0.1 g,精密稱定,分別加虎杖苷(1.022 mg·mL-1)1.5 mL、白藜蘆醇(0.203 mg·mL-1)1 mL、大黃素-8-O-β-D-葡萄糖苷(0.95 mg·mL-1)1 mL、大黃素(0.45 mg·mL-1)2 mL、大黃素甲醚(0.48 mg·mL-1)3 mL,按2.1.2項下方法制備供試品溶液,參照2.2項下色譜條件分別測定峰面積,計算回收率,結(jié)果虎杖苷、白藜蘆醇、大黃素-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黃素和大黃素甲醚的平均回收率分別為98.8%、98.6%、98.5%、98.4%、98.6%,RSD分別為0.6%、0.6%、0.7%、0.8%、0.9%,結(jié)果見表2。

        表2 虎杖5種成分加樣回收率試驗結(jié)果(n=6)

        續(xù)表2

        2.8 虎杖中5種化學(xué)成分的含量測定

        精密量取6份不同批次的樣品適量,按2.1.2項下方法制備供試品溶液,依次進樣分析,測定峰面積,計算虎杖根不同部位中虎杖苷、白藜蘆醇、大黃素-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黃素、大黃素甲醚的含量,結(jié)果見表3。

        表3 虎杖不同藥用部位5種成分含量測定結(jié)果 mg·g-1

        3 討論

        3.1 色譜條件的選擇

        為了提高分析的靈敏度和精確度,本文考察了不同流動相組成(甲醇-水、乙腈-水)對實驗結(jié)果的影響,結(jié)果表明,流動相采用乙腈-水梯度洗脫,能夠獲得良好的色譜分離效果。采用UV檢測器對檢測波長進行了考察,根據(jù)5種對照品的紫外-可見吸收光譜,虎杖苷和白藜蘆醇在310 nm左右有最大吸收,而大黃素-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黃素和大黃素甲醚在290 nm和 440 nm左右有最大吸收。綜合考慮,選擇290 nm作為檢測波長。

        3.2 供試品溶液制備的優(yōu)化

        為了使5種活性成分能被更完全地提取出來,本研究對提取溶劑(80%乙醇、60%乙醇、40%乙醇和甲醇)、提取時間(10、20、30、40 min) 等影響因素進行考察,記錄色譜圖。結(jié)果顯示,以60%乙醇為提取溶劑、超聲提取 30 min 制備樣品的色譜圖峰面積相對較大,化合物總含量相對較高,故最終確定供試品的制備方法:60%乙醇超聲提取30 min。

        本實驗對虎杖的根莖、根、根莖表皮、根表皮、根莖木質(zhì)部、根木質(zhì)部中的虎杖苷、白藜蘆醇、大黃素、大黃素-8-O-β-D-葡萄糖苷和大黃素甲醚5種活性成分進行了定量分析。結(jié)果表明,虎杖苷在根莖表皮中質(zhì)量分數(shù)最高,為72.48 mg·g-1;白藜蘆醇和大黃素在根表皮中質(zhì)量分數(shù)最高,分別為8.83 mg·g-1和23.96 mg·g-1;大黃素-8-O-β-D-葡萄糖苷在根莖木質(zhì)部中質(zhì)量分數(shù)最高,為40.57 mg·g-1;大黃素甲醚在根莖木質(zhì)部中質(zhì)量分數(shù)最高,為17.24 mg·g-1。因此在采收虎杖藥材時表皮盡量不要破損,要盡量保存其根及根莖的完整,最大程度上保留虎杖的有效成分。方法學(xué)考察結(jié)果表明本方法具有很好的重復(fù)性、穩(wěn)定性、精密度和回收率,說明該方法準(zhǔn)確、可靠。

        白藜蘆醇及虎杖苷具有抗腫瘤、降血脂、抑制血小板聚集、調(diào)節(jié)脂蛋白代謝、保肝、抗氧化、抑菌等多種藥理作用,而以大黃素、大黃素甲醚為代表的蒽醌類化合物具有抗菌、保肝、瀉下、抗癌等功能[12]。檢測分析結(jié)果提示,為了更好利用虎杖活性成分、提高療效,可根據(jù)臨床需要選擇不同部位入藥。該研究為虎杖資源的合理利用提供了科學(xué)依據(jù)。

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