孫 昊,劉 征,趙子博,劉建榮,王清江
(1.中國(guó)科學(xué)院金屬研究所, 遼寧 沈陽(yáng) 110016)(2.中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué), 安徽 合肥 230026)
高溫鈦合金主要用于制造航空發(fā)動(dòng)機(jī)壓氣機(jī)部件[1-2]。目前,對(duì)于高溫鈦合金的研究主要集中在Ti-Al-Sn-Zr-Mo-Si系合金,最高使用溫度可達(dá)600 ℃,其中比較典型的合金有Ti-1100[3]、BT18y[4]、BT36[5]、IMI834[6]及Ti60[7]。Ti60合金是在Ti-Al-Sn-Zr-Mo-Si系合金的基礎(chǔ)上加入一定量的β同晶元素Nb和Ta,是一種可在600 ℃長(zhǎng)期使用的近α型鈦合金[8]。該合金同時(shí)具備α型鈦合金良好的蠕變性能和α+β型鈦合金的高強(qiáng)度,熱強(qiáng)性和熱穩(wěn)定性可達(dá)到良好匹配。Ti60合金經(jīng)α+β兩相區(qū)變形和熱處理后,可以獲得均勻的雙態(tài)組織,不僅具有片層組織的抗蠕變性能和持久抗力,還兼具等軸組織的高塑性,同時(shí)其高低周疲勞性能也較為優(yōu)良,可滿足航空發(fā)動(dòng)機(jī)的長(zhǎng)期服役條件[9]。
隨著航空工業(yè)的發(fā)展,航空發(fā)動(dòng)機(jī)對(duì)推重比和流量比提出了更高的要求, 渦輪溫度也逐步升高,因此對(duì)高溫鈦合金性能的要求也越來(lái)越高。當(dāng)Ti60合金應(yīng)用于航空發(fā)動(dòng)機(jī)部件時(shí),在高溫高應(yīng)力的服役條件下運(yùn)行,其高溫持久性能直接決定了發(fā)動(dòng)機(jī)部件的使用壽命。為保證航空發(fā)動(dòng)機(jī)能夠在高溫高應(yīng)力工況下安全可靠運(yùn)行,對(duì)材料持久性能的研究則必不可少。Kim等人[10]研究發(fā)現(xiàn),在高溫變形過(guò)程中晶界滑移是近α型鈦合金的主要變形機(jī)制。Li等人[11-12]研究發(fā)現(xiàn),隨著試驗(yàn)溫度和應(yīng)力的升高,晶界滑移對(duì)變形的作用越來(lái)越大,且晶界滑移的難易程度與次生α相尺寸及數(shù)量有關(guān),故推測(cè)Ti60合金的高溫持久性能會(huì)受到組織中次生α相含量和α板條/α集束尺寸的影響。本研究通過(guò)將α+β兩相區(qū)變形的Ti60合金鍛件分別在950、995、1 015 ℃進(jìn)行固溶處理,研究固溶溫度和冷卻方式對(duì)Ti60合金微觀組織及持久性能的影響規(guī)律,從而制定合適的熱處理制度,進(jìn)一步優(yōu)化Ti60合金的綜合力學(xué)性能。
實(shí)驗(yàn)用材料為α+β兩相區(qū)成形的Ti60合金環(huán)形鍛件,其名義成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù),%):Al 5.6,Sn 3.7,Zr 3.2,Mo 0.5,Ta 1.0,Si 0.37,Nb 0.4,C 0.05,Ti余量。采用金相法測(cè)得Ti60合金的β相變溫度為1 045 ℃。圖1為鍛態(tài)Ti60合金試樣的顯微組織。從圖1可以看出,鍛態(tài)組織為包括初生α相和變形α板條的兩相區(qū)加工組織。
圖1 鍛態(tài)Ti60合金試樣的顯微組織Fig.1 Microstructure of as-forged Ti60 alloy
從Ti60合金環(huán)件上切割若干段試樣,按表1制度進(jìn)行熱處理。熱處理后,沿環(huán)件弦向取樣,加工成φ5 mm×66 mm的標(biāo)準(zhǔn)光滑持久試樣,按照GB 6395—1986《金屬高溫拉伸持久試驗(yàn)方法》規(guī)定,在600 ℃、340 MPa下進(jìn)行高溫持久性能試驗(yàn)。試樣斷裂的時(shí)間即為持久壽命。試驗(yàn)環(huán)境溫度為25 ℃。從熱處理環(huán)件和持久斷裂試樣上分別截取金相試樣,打磨拋光后用V(HF)∶V(HNO3)∶V(H2O)=1∶5∶100的金相腐蝕劑腐蝕。采用Axiovert 200 MAT金相顯微鏡(OM)觀察顯微組織。采用掃描電子顯微鏡(SEM)觀察持久試樣的斷口形貌。
表1Ti60合金的熱處理制度
Table 1 Heat treatment processes of Ti60 alloy
圖2為T(mén)i60合金試樣經(jīng)不同制度熱處理后的顯微組織。從圖2可以看出,950 ℃熱處理的組織與鍛態(tài)組織差異不大,由初生α相和變形的板條α相組成。 995 ℃熱處理后部分未溶解的變形板條α相發(fā)生球化,冷卻后形成由原始粗大等軸α相、細(xì)小等軸α相和β轉(zhuǎn)變組織組成的“混合”組織。經(jīng)1 015 ℃熱處理,變形的板條α相完全消失,且組織中粗大的等軸α相含量明顯降低,冷卻后形成雙態(tài)組織。圖3為不同制度熱處理后Ti60合金組織中初生α相的含量。從圖3可以看出,隨著固溶溫度的升高,α相含量逐漸降低。950 ℃固溶處理,經(jīng)空冷和油冷后組織中等軸α相的含量差異不大;995 ℃和1 015 ℃固溶處理,空冷后組織中等軸α相含量明顯高于油冷后。
2.2.1 持久壽命
表2為T(mén)i60合金在600 ℃、340 MPa下的高溫持久性能。從表2可以看出,經(jīng)950 ℃固溶處理后,空冷試樣的持久性能略低于油冷試樣,且所有試樣中950 ℃固溶空冷試樣的持久性能最差。經(jīng)995 ℃和1 015 ℃固溶處理后,試樣的持久性能顯著提高,可見(jiàn)固溶溫度的上升和持久壽命增長(zhǎng)成正相關(guān)。995 ℃和1 015 ℃固溶后,空冷試樣的持久壽命明顯高于油冷試樣,其中1 015 ℃固溶空冷試樣的持久壽命遠(yuǎn)高于其他試樣。
圖2 Ti60合金試樣經(jīng)不同制度熱處理后的顯微組織Fig.2 Microstructures of Ti60 alloy after different heat treatments:(a)process Ⅰ;(b)process Ⅱ;(c)process Ⅲ; (d)process Ⅳ;(e)process Ⅴ;(f)process Ⅵ
圖3 Ti60合金試樣中初生α相含量隨固溶溫度 的變化曲線Fig.3 Curves of primary α phase content in Ti60 alloy various with solution temperature
表2 Ti60合金在600 ℃、340 MPa下的持久性能
950 ℃固溶空冷試樣的持久性能略低于油冷試樣,這可能是因?yàn)楣倘軠囟鹊?,組織中的β相含量較少,空冷時(shí)α相的外延生長(zhǎng)可抑制次生α板條的析出,而油冷試樣有可能析出少量板條狀次生α相。隨著固溶溫度的提高,原始組織中的變形β轉(zhuǎn)變組織逐漸消失,冷卻后形成由初生α相和細(xì)針狀次生α相組成的雙態(tài)組織。大量研究表明,均勻的雙態(tài)組織不僅具有等軸組織的高塑性,還兼具片層組織的高持久抗力。少量等軸α相對(duì)變形起著協(xié)調(diào)作用,可延遲孔洞的形核和發(fā)展,使材料在斷裂前產(chǎn)生更大的變形,從而顯示較高的塑性;而大量板條狀的次生α相可以阻礙位錯(cuò)滑移和攀移,從而提高合金強(qiáng)度與持久抗力[13]。
950 ℃固溶試樣中的初生α相含量與鍛件相似,約為53%,其等軸相含量較多,故持久性能較差。隨著固溶溫度的升高,995、1 015 ℃固溶試樣中的等軸狀初生α相含量減小,次生α相含量增加,且冷卻方式相同時(shí),試樣持久性能隨溫度升高明顯增高。995 ℃固溶并以不同方式冷卻后,試樣中的初生α相含量相差不大,但油冷試樣中的板條更細(xì)長(zhǎng),具有更多界面,故而界面滑移更易開(kāi)動(dòng),所以持久性能相較于空冷試樣更差。1 015 ℃固溶試樣中的初生α相含量更低,但相應(yīng)的次生α板條明顯增多,油冷試樣與995 ℃空冷試樣中的板條寬度接近,具有更多界面,故這2種試樣的持久性能相近。1 015 ℃固溶空冷試樣中的初生α相含量最低,同時(shí)次生α板條更寬,界面滑移不易開(kāi)動(dòng),所以具有更高的持久壽命。
2.2.2 持久斷口形貌
采用SEM觀察Ti60合金持久斷口表面形貌發(fā)現(xiàn),各試樣斷口形貌大體相似,均表現(xiàn)為韌性斷裂。圖4為持久性能最好的工藝Ⅵ試樣的持久斷口形貌。從圖4可以看出,經(jīng)1 015 ℃固溶處理后,Ti60合金試樣的持久斷口表面凹凸不平,形成大量韌窩和孔洞,為典型的韌性斷裂。
圖4 Ti60合金試樣經(jīng)工藝Ⅵ熱處理后的持久斷口形貌Fig.4 Fracture morphologies of Ti60 alloy after heat treated by process Ⅵ:(a)macro-fracture;(b)micro-fracture
圖5為不同制度熱處理后Ti60合金持久斷口側(cè)面的顯微組織。從圖5可以看出,試樣經(jīng)過(guò)持久試驗(yàn)后斷口附近存在孔洞,這些孔洞圍繞初生α相產(chǎn)生,因此過(guò)多等軸狀初生α相對(duì)Ti60合金持久性能不利。斷口附近初生α相明顯沿拉伸應(yīng)力方向伸長(zhǎng),呈纖維狀,幾乎沒(méi)有等軸狀α相存在,部分α相經(jīng)過(guò)拉伸后合并。纖維狀組織從試樣的兩側(cè)向試樣中部最后斷裂處流變傾斜,中部因受兩側(cè)制約應(yīng)變量較兩側(cè)少。且隨著應(yīng)力的減小,塑性變形區(qū)變形程度增大,其微觀組織更具此種特征,且愈靠近斷口處,其纖維狀組織愈明顯。隨著固溶溫度的升高,初生α相變形程度減小,次生α相變形程度增大,較高溫度固溶試樣中的細(xì)針狀次生α板條/α集束整體扭曲變形。α相的塑性變形是因?yàn)橥饧討?yīng)力和α板條間相互作用力的同時(shí)作用,導(dǎo)致α相滑移,由于外加應(yīng)力相對(duì)較小,位錯(cuò)隨時(shí)間緩慢移動(dòng),并在界面處堆積,所以α相的塑性變形也伴隨著界面的滑移[14]。這也說(shuō)明了在持久試驗(yàn)過(guò)程中次生α相集束對(duì)變形起到阻礙作用。由此可以看出組織中次生α相的含量和α板條/α集束的尺寸是影響Ti60合金持久壽命的重要因素,Ti60合金的持久壽命與二者成正相關(guān)。
圖5 不同制度熱處理后Ti60合金持久斷口側(cè)面顯微組織Fig.5 Microstructures of fracture side surface of Ti60 alloy after different heat treatments: (a)process Ⅰ; (b)process Ⅱ;(c)process Ⅲ;(d)process Ⅳ;(e)process Ⅴ;(f)process Ⅵ
(1)在α+β兩相區(qū)變形的Ti60合金鍛件中初生α相含量隨著固溶溫度的升高而減少,次生α相含量及α板條/α集束尺寸隨著固溶處理溫度的升高而增大,且冷速越慢,試樣中的次生α相尺寸越大。
(2)經(jīng)持久試驗(yàn)后,Ti60合金雙態(tài)組織中初生α相被拉長(zhǎng),板條狀次生α相發(fā)生較大變形。等軸狀初生α相和板條狀次生α相在持久變形過(guò)程中起到協(xié)調(diào)作用。
(3)相變點(diǎn)以下固溶溫度越高,次生α相含量及板條尺寸越大,試樣在600 ℃、340 MPa條件下的持久性能越好。板條狀次生α相的增多可以提高Ti60合金的持久性能。