高圣華,張 曉,張 嵐
(中國疾病預(yù)防控制中心環(huán)境與健康相關(guān)產(chǎn)品安全所,北京 100050)
2019年12月以來,湖北省武漢市陸續(xù)發(fā)現(xiàn)多例不明原因肺炎病例,已被證實為一種新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)感染的急性呼吸道傳染病。2020年1月20日起,湖北省以外地區(qū)也開始通報確診病例,疫情呈現(xiàn)全國蔓延之勢。自2020年1月23日,各地陸續(xù)啟動重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件一級響應(yīng),全力應(yīng)對不斷發(fā)展的疫情。現(xiàn)有的資料顯示,SARS-CoV-2的感染途徑是以近距離飛沫傳播和接觸傳播等方式為主。但有新的研究發(fā)現(xiàn),在確診患者的糞便中檢測到了SARS-CoV-2 RNA[1],并進(jìn)一步從重癥感染患者糞便樣本中分離出活的冠狀病毒[2],病毒通過糞-口傳播的可能性引發(fā)業(yè)界關(guān)注。
長期實踐表明,人類和動物糞便是飲用水微生物污染的主要途徑,病原微生物的控制是飲用水安全保障的首要問題。本文結(jié)合飲用水中病毒等微生物的健康危害、飲用水標(biāo)準(zhǔn)中對病毒等指標(biāo)的控制要求,對飲用水中病毒的去除或滅活方法和效果進(jìn)行了探討,以期為飲用水中病毒等微生物的監(jiān)測和控制提供技術(shù)支持。
病原微生物污染飲用水可導(dǎo)致介水傳染病的發(fā)生,影響公眾健康。因此,各國都把控制飲用水的生物風(fēng)險作為飲用水安全保障工作的重中之重[3-4]。水中病原微生物主要包括病原菌、病毒和原生動物(原蟲及蠕蟲)。病原菌主要包括大腸埃希氏菌、軍團(tuán)菌、傷寒桿菌、霍亂弧菌等;病毒主要包括腸道病毒、腺病毒、甲型肝炎病毒、諾如病毒、輪狀病毒等;原生動物主要包括隱孢子蟲、賈第鞭毛蟲、痢疾阿米巴蟲、麥地那龍線蟲、血吸蟲等。病原微生物對環(huán)境有一定的抵抗能力,可在自然環(huán)境中存活幾天、幾個月甚至更長時間。病原微生物經(jīng)水傳播進(jìn)入人體,達(dá)到致病劑量時,可導(dǎo)致胃腸炎、腹瀉、痢疾、肝炎、霍亂、傷寒等多種疾病[5-6]。
病毒是一種個體微小,結(jié)構(gòu)簡單,只含一種核酸(DNA或RNA),必須在活細(xì)胞內(nèi)寄生,并以復(fù)制方式增殖的非細(xì)胞型生物。其生物學(xué)性狀主要包括:(1)體形大小多為20~300 nm不等,形態(tài)主要有球形、桿形和蝌蚪形;(2)結(jié)構(gòu)簡單,最簡單的病毒結(jié)構(gòu)由蛋白質(zhì)外殼和內(nèi)部的遺傳物質(zhì)組成,較復(fù)雜的病毒外邊有包膜(脂質(zhì)和糖蛋白);(3)每一種病毒只含有一種核酸,即DNA或RNA;(4)缺乏完整的酶系統(tǒng)和代謝系統(tǒng),只能利用宿主活細(xì)胞內(nèi)現(xiàn)成的代謝系統(tǒng)合成自身復(fù)制所需的核酸和蛋白質(zhì)成分;(5)病毒進(jìn)入宿主的活細(xì)胞后,借助于宿主細(xì)胞為其提供的原料、能量和酶等必要條件,以自我復(fù)制的方式進(jìn)行增殖;(6)嚴(yán)格的活細(xì)胞內(nèi)寄生,在離體條件下,能以無生命的生物大分子狀態(tài)存在,并保持其侵染活力;(7)有些病毒的核酸還能整合到宿主的基因組中;(8)一般對抗生素不敏感,但對干擾素敏感。介水傳播的病毒能夠感染人的胃腸道,并通過被感染人群的糞便排出體外,帶來水污染風(fēng)險;呼吸道病毒通常經(jīng)飛沫傳播,有些呼吸道病毒也存在于糞便中,帶來潛在的水污染風(fēng)險[5,7]。不同病毒的結(jié)構(gòu)、成分、核酸組成和形態(tài)不盡相同,在環(huán)境介質(zhì)中的存活能力以及對水凈化過程及消毒劑的耐受力也不盡相同。
吳俊等[8]研究指出,江河湖庫、地下水等均可檢出腸道病毒。病毒進(jìn)入水體后不能增殖,因此在水環(huán)境中會隨著時間而減少。病毒在水體中的存活情況受環(huán)境影響,呈現(xiàn)季節(jié)性差異[9]。張靜[10]于2016年對河北省某城鄉(xiāng)供水一體化水廠的64份水樣(水源水26份,生活飲用水38份)進(jìn)行腸道病毒檢測,有1份水源水水樣檢出腸道病毒,陽性率為3.85%(1/26),濃度為22.8 Copies/L,生活飲用水水樣中未檢出腸道病毒。表1中給出了部分病毒的基本信息、可引發(fā)的疾病、介水傳播過程中的健康影響程度、在供水中的持久性或存在水平以及對氯的耐受性等信息如表1所示[5,11-13]。
冠狀病毒是具有外套膜的單股正鏈RNA病毒,直徑約80~120 nm,在自然界中廣泛存在,可以感染人、豬、貓、犬、鼠、狼、雞、牛、蝙蝠與禽類脊椎動物。近些年發(fā)現(xiàn)的致病性較高的人冠狀病毒包括嚴(yán)重急性呼吸綜合征冠狀病毒(SARS-CoV)、中東呼吸綜合征冠狀病毒(MERS-CoV)以及2019年的新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)。冠狀病毒通過呼吸道分泌物等方式排出體外,主要通過飛沫傳播和接觸傳播,該病毒引起的感染主要發(fā)生在冬春季[14]。在確診重癥患者糞便中分離出活的冠狀病毒,提示應(yīng)嚴(yán)控與患者相關(guān)的糞便、污水的消毒處理,嚴(yán)防該病毒介水傳播。
我國《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB 5749—2006)為全文強(qiáng)制的國家標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)特別重視對微生物指標(biāo)的控制要求。標(biāo)準(zhǔn)條文中明確指出“生活飲用水中不得含有病原微生物?!铒嬘盟畱?yīng)經(jīng)消毒處理”;同時,對6項微生物指標(biāo)提出了限值要求,包括總大腸菌群(不得檢出)、大腸埃希氏菌(不得檢出)、耐熱大腸菌群(不得檢出)、菌落總數(shù)≤100 CFU/mL、賈第鞭毛蟲<1 個/(10 L)和隱孢子蟲<1 個/(10 L);此外,還規(guī)定渾濁度限值為1 NTU(水源與凈水技術(shù)條件受限時為3 NTU)。但該標(biāo)準(zhǔn)中未列入病毒指標(biāo)[15]。
2011年WHO出版了《飲用水水質(zhì)準(zhǔn)則》第4版,于2017年出版了增補(bǔ)版。準(zhǔn)則中列出了可能的水源性病毒病原體,如表1中前9項,并提及了SARS冠狀病毒,指出雖然部分證據(jù)認(rèn)為SARS冠狀病毒可通過吸入水滴傳播,但該病毒不屬于介水傳播病原微生物,不可能存在于飲用水中。對于包括病毒在內(nèi)的各項微生物指標(biāo),準(zhǔn)則并未給出明確的指導(dǎo)值,只是從健康影響、感染源、暴露途徑等方面進(jìn)行了闡述;同時,要求做好水源防護(hù),整合全面的水處理方法和檢測方法,建立多重屏障,防范病毒等微生物污染[5,13]。
表1 部分病毒對人體的健康影響及與供水相關(guān)的特性[5,11-13]Tab.1 Effects of Some Viruses on Human Health and Characteristics of Water Supply Related[5,11-13]
注:a. 健康影響與疾病的發(fā)病率和嚴(yán)重程度相關(guān),包括與疾病暴發(fā)事件的聯(lián)系;
b. 在20 ℃水中,傳染期的檢測時段(短期為少于一周;中等為一周至一月;長期為一月以上);
c. 對氯的耐受能力受凈水工藝和操作條件等因素的影響;這里假設(shè)按常規(guī)的劑量和接觸時間進(jìn)行處理,溫度為20 ℃,pH值為7~8時,病原體處于傳染期并游離分布于水中;對氯的耐受能力,低為在小于1min內(nèi)99%滅活,中等為99%滅活所需時間為1~30 min,高為99%滅活所需時間大于30 min
美國飲用水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)由美國環(huán)保局(USEPA)負(fù)責(zé)制定,分為一級強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)和二級推薦性標(biāo)準(zhǔn)。其中,一級標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定了病毒(腸道病毒)的最大污染物濃度目標(biāo)值(MCLG)要求為0,最大污染物濃度(MCL)要求為病毒的去除/滅活率不低于99.99%(4 lg)[16-17]。USEPA把渾濁度也列入到微生物指標(biāo)中,限值要求為95%的水樣要達(dá)到0.3 NTU,最大限值為1 NTU。
歐盟和日本的飲用水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)中未列入病毒指標(biāo)[18-19]。加拿大飲用水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)中列入了腸道病毒指標(biāo),其控制要求和美國一致,即病毒去除/滅活率不低于99.99%[20]。澳大利亞飲用水準(zhǔn)則中將大腸桿菌噬菌體作為飲用水是否受到糞便和(或)病毒污染的指示微生物指標(biāo),規(guī)定100 mL飲用水中不應(yīng)檢出大腸桿菌噬菌體;同時,準(zhǔn)則中還列出腺病毒、腸道病毒、肝炎病毒、諾如病毒以及輪狀病毒作為參考指標(biāo),但沒有給出限值[21]。
飲用水安全保障措施主要包括水源防護(hù)、集中凈化和消毒處理、管網(wǎng)輸送等。顯然,良好的水源是飲用水安全的基礎(chǔ),水質(zhì)凈化處理是關(guān)鍵過程,尤其是消毒環(huán)節(jié),是保障飲用水生物安全的重要屏障。
傳統(tǒng)的常規(guī)處理工藝過程為混凝-沉淀-過濾-消毒,這仍是目前我國以地表水為水源的自來水廠的主流水處理工藝。實踐證明,混凝、沉淀、過濾工藝過程對水體中的病毒可起到一定的去除作用,如表2所示。
由表2可知,混凝、沉淀、過濾等水處理過程對病毒的去除效果受到多種因素的影響,實踐中可通過控制渾濁度來評估水處理的效果。構(gòu)成渾濁度的物質(zhì)(如細(xì)菌、真菌、蛋白質(zhì)、腐殖質(zhì)、藻土等)對水中的病毒具有一定的吸附作用,同時對病毒也有保護(hù)作用,病毒在高濁度水中的存活時間更長[22]。因此,低渾濁度對去除病原體、保證飲用水安全,具有積極而重要的意義,在提高消毒劑消毒效率的同時可降低水中的細(xì)菌、病毒和原蟲等微生物[23]。據(jù)資料顯示,常規(guī)處理工藝對渾濁度的平均去除率約為98.83%[24]。為滿足我國《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB 5749—2006)中規(guī)定的末梢水渾濁度不超過1 NTU的控制要求,水廠一般將出廠水的渾濁度控制在0.5 NTU或更低。資料表明,當(dāng)濾后水的渾濁度低于0.3 NTU時,病毒的對數(shù)去除率可達(dá)到2 lg[25-26]。
消毒是殺滅微生物的重要環(huán)節(jié)[27]。在消毒過程中,水廠通過控制CT值(消毒劑剩余濃度和接觸時間的乘積)來實現(xiàn)對微生物的滅活。我國《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB 5749—2006)要求,飲用水必須經(jīng)過消毒處理,并規(guī)定了氯及游離氯制劑、氯胺、臭氧、二氧化氯等常用化學(xué)消毒方式的使用要求,包括消毒劑的余量控制要求和與水的接觸時間,如表3所示[15]。
表3 《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》消毒劑余量和接觸時間相關(guān)要求及CT值Tab.3 Requirements of Disinfectant Residual, Contact Time and CT Value in Sanitary Standards for Drinking Water
病毒對消毒劑的抵抗力受到許多因素的影響,如水溫、pH、消毒劑類型等[8],即CT值的確定與上述因素密切相關(guān)。WHO《飲用水水質(zhì)準(zhǔn)則》等文獻(xiàn)給出了常用消毒劑在不同環(huán)境條件下滅活2 lg的病毒所需CT值[5,28],如表4所示。由表4可知,除氯胺外,其他消毒劑對病毒均具有較好的殺滅效果。但文獻(xiàn)中除氯胺消毒明確了試驗對象是輪狀病毒外,其他消毒劑的數(shù)據(jù)均未明確試驗對象。
(一)發(fā)病情況 墊江縣某鎮(zhèn)養(yǎng)殖戶飼養(yǎng)了2 000只種鴨,在小河邊(河中的水質(zhì)較差)、樹林中放養(yǎng),大部份種鴨開始產(chǎn)蛋。10月中下旬陸續(xù)有種鴨發(fā)病,曾用鴨瘟疫苗免疫注射過,用氟哌酸治療,效果不明顯,先后共死亡220只,死亡率為11%;附近農(nóng)戶圈舍飼喂有鵝,雞未發(fā)病。
表4 不同消毒劑對病毒滅活的CT值Tab.4 CT Value of Virus Inactivation by Different Disinfectants
USEPA針對甲型肝炎病毒也給出了不同病毒對數(shù)滅活率和環(huán)境條件下CT值的數(shù)據(jù)[17,29],如表5所示。
表5 不同消毒劑對甲型肝炎病毒滅活的CT值Tab.5 CT Value of Hepatitis A Virus Inactivation by Different Disinfectants
由表5可知,水溫越高,達(dá)到同樣殺滅效果所需的CT值越小,即溫度是控制病毒殺滅的有利條件。氯胺在甲型肝炎病毒的殺滅效果上不盡如人意,這與WHO提供的信息一致。此外,針對同樣的殺滅效果,USEPA給出的CT值范圍比WHO給出的數(shù)值范圍要窄,總體數(shù)據(jù)偏低(臭氧除外),分析可能與試驗對象不同有關(guān)。USEPA提供的原始文獻(xiàn)資料中明確試驗對象是甲型肝炎病毒,推測WHO文獻(xiàn)中的數(shù)據(jù)來源于對多種病毒的試驗結(jié)果,而不同的病毒對消毒劑的敏感性會有一定差異,因此WHO給出的范圍比較寬泛。Hoff[30]給出的脊髓灰質(zhì)炎病毒和輪狀病毒在達(dá)到2 lg對數(shù)滅活率情況下各種消毒劑的CT值數(shù)據(jù)說明了同樣的問題,如表6所示。
表6 脊髓灰質(zhì)炎病毒和輪狀病毒2 lg滅活所對應(yīng)的CT值(5 ℃,pH值為 6~7)Tab.6 CT Values for 2 lg Inactivation of 99% Poliovirus and Rotavirus (5 ℃, pH Value of 6~7)
除溫度之外,pH也是消毒效果的重要影響因素。White[31]提供了游離氯制劑在不同溫度和pH條件下對柯薩奇病毒A2型滅活的CT值,如表7所示。由表7可知,在pH值為7.0~9.0時,pH值越低,CT值越小。表7的數(shù)據(jù)同樣表明,水溫是消毒的有利因素,水溫越高,所需的CT值越小。
表7 不同水溫和pH條件下柯薩奇病毒A2型2 lg滅活所對應(yīng)的CT值Tab.7 CT Values for 99% Coxsackievirus A2 2 lg Inactivation under Different Water Temperature and pH Value
冠狀病毒屬于有包膜的親脂類病毒,按照目前人類認(rèn)知的微生物對消毒處理的抗力大小,有包膜的病毒相對容易被消毒劑殺滅[14]。目前,未見針對新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)的消毒劑抵抗力研究。王新為等[32]采用病毒加標(biāo)的方法開展了污水中SARS冠狀病毒的滅活試驗。結(jié)果顯示,SARS冠狀病毒在污水中對消毒劑的抵抗力比大腸桿菌8099和大腸桿菌f2噬菌體都低,污水中游離氯余量在0.4 mg/L以上(水溫為20 ℃,消毒時間為30 min)時,SARS冠狀病毒可被完全滅活。
將水煮沸和紫外線照射是常見的物理消毒方式。WHO資料表明,將水煮沸對病毒可以達(dá)到6 lg以上的殺滅效果[5]。紫外線消毒對大部分病毒也有很好的滅活效果[33]。Hijnen等[34]總結(jié)了紫外線對甲型肝炎病毒和輪狀病毒SA11的滅活效果,如表8所示。由表8可知,水廠和二次供水設(shè)施常用的照射劑量(40 mJ/cm2)對兩種病毒都能達(dá)到4 lg的滅活,但是也有少量病毒對紫外線有較強(qiáng)的抗性,USEPA給出的紫外線對腺病毒的殺滅數(shù)據(jù)表明,40 mJ/cm2的劑量對腺病毒僅能達(dá)到0.5 lg的滅活[17]。
表8 紫外線照射對病毒的對數(shù)滅活率與照射劑量的關(guān)系Tab.8 Relationship between Inactivation Rate of Viruses and Dosage of Ultraviolet Radiation
近年來,特別是《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB 5749—2006)頒布實施以來,我國規(guī)模化水廠的水處理工藝得到普遍提升,臭氧活性炭等深度處理工藝逐漸增多,膜處理工藝也開始得到應(yīng)用[35]。膜處理技術(shù)是以壓力為推動力的一種膜分離技術(shù),通過不同孔徑尺寸的膜,將水中微生物、顆粒物甚至是溶解鹽從水中分離出去,基本不需要使用化學(xué)藥劑,產(chǎn)水水質(zhì)相對穩(wěn)定,受進(jìn)水波動影響較小。膜過濾技術(shù)去除微生物的機(jī)理主要有兩種:(1)機(jī)械篩分,通過膜截留比自身孔徑大或與其孔徑相當(dāng)?shù)奈⑸镱w粒;(2)吸附截留,當(dāng)微生物穿過膜表面進(jìn)入膜內(nèi)部時,由于膜自身物理化學(xué)性質(zhì)和靜電引力的影響使它們沉積在膜孔側(cè)壁或膜內(nèi)部基質(zhì)上。被截留的微生物的尺寸原則上應(yīng)大于膜孔徑。根據(jù)孔徑的不同,膜可細(xì)分為反滲透(RO)膜、納濾(NF)膜、超濾(UF)膜和微濾(MF)膜等,其中,微濾膜孔徑最大,反滲透膜孔徑最小,4種膜與相應(yīng)可截留物質(zhì)的關(guān)系如圖1所示[36]。
圖1 不同膜過濾技術(shù)可截留的物質(zhì)Fig.1 Substances Retained by Different Membrane Filtration Technologies
病毒顆粒直徑很小,大多介于0.02~0.30 μm。從孔徑上看,微濾膜不足以去除病毒,但實際上微濾膜對病毒有一定的去除作用,這通常認(rèn)為是由于膜表面形成的濾餅層的作用,但濾餅層是不穩(wěn)定的,并容易通過反沖洗過程去掉,因此,實際上微濾并不適用于飲用水中病毒的去除。對于超濾技術(shù)目前仍存在爭議,研究認(rèn)為,超濾對病毒的對數(shù)去除率可達(dá)5~7 lg,但USEPA的資料顯示,美國29個州中只有6個州認(rèn)可超濾對病毒的對數(shù)去除率≥1 lg,其中有4個州認(rèn)可的對數(shù)去除率為4 lg,造成這種差異的主要原因是病毒顆粒太小,擔(dān)心膜出現(xiàn)無法檢測到的很小的完整性漏洞時導(dǎo)致病毒泄露,較多的州更傾向于采用混凝、沉淀、過濾、消毒等組合工藝對病毒進(jìn)行控制[37];也有觀點認(rèn)為,超濾膜對病毒的截留遠(yuǎn)高于基于篩分原理的理論截留率,膜對病毒的分離過程不是簡單的篩分過程,膜對病毒的吸附在膜的截留中具有重要地位,因此,超濾膜也有被應(yīng)用于病毒的去除或純化[36-37]。納濾技術(shù)和反滲透技術(shù)能夠有效去除病毒,但因運(yùn)行成本較高等原因,目前在水廠應(yīng)用有限。需要注意的是,膜過濾過程對病毒沒有持續(xù)控制能力,為確保飲用水輸配過程安全有效,水處理過程需要配合消毒工藝的使用。另外,膜破損和膜污染問題也需要引起注意。
(1)病原微生物污染飲用水可導(dǎo)致介水傳染病的發(fā)生,糞便污染是飲用水微生物污染的主要途徑。
(2)傳統(tǒng)的混凝、沉淀、過濾等水凈化過程對病毒有一定的去除效果,可通過控制渾濁度來評估水處理的效果,當(dāng)濾后水的渾濁度低于0.3 NTU時,病毒的對數(shù)去除率可達(dá)到2 lg。
(3)化學(xué)消毒是殺滅微生物的重要措施,可通過控制CT值來實現(xiàn)對微生物的有效滅活。水溫、pH、消毒劑類型、病毒種類等是影響消毒效果的重要因素。
(4)物理消毒方法中,煮沸對病毒有很好的殺滅效果;紫外線對大部分病毒有很好的滅活效果,但對腺病毒,當(dāng)劑量為40 mJ/cm2時僅能達(dá)到0.5 lg的滅活。
(5)微濾不適用于飲用水中病毒的去除,超濾對病毒去除效果的有效性仍有爭議。膜處理過程需要配合消毒工藝以確保飲用水輸配過程的安全。
(6)美國、加拿大等少數(shù)國家的飲用水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定了病毒的控制要求。我國飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中雖然沒有規(guī)定病毒指標(biāo),但提出了生活飲用水應(yīng)經(jīng)消毒處理及對消毒的具體控制要求,同時規(guī)定了渾濁度的限值。水廠應(yīng)首先做好水源防護(hù),并根據(jù)水源污染特征、環(huán)境條件及水處理工藝等情況,強(qiáng)化對渾濁度的控制,確保消毒措施有效運(yùn)行,加強(qiáng)消毒劑余量和微生物指標(biāo)監(jiān)測以及安全巡查,確保飲用水生物安全。
(7)水廠應(yīng)加強(qiáng)衛(wèi)生管理和傳染病防控,供、管水人員應(yīng)身體健康,禁止患有礙飲用水衛(wèi)生疾病的人員和病原攜帶者直接從事供、管水工作,必要時供、管水人員也應(yīng)做好自身的健康防護(hù)。