凌付平
(1.江蘇航運職業(yè)技術(shù)學院教務處,江蘇 南通 226010;2.南通德爾塔光學有限公司技術(shù)部,江蘇 南通 226002)
鋁及其合金具有較理想的理化性能,尤其在機械以及航空航天行業(yè)中備受重視[1]。鋁及其合金的優(yōu)點十分明顯,其密度低,在同體積的情況下要比其他金屬材料質(zhì)量更小,使成品更輕便;加工溫度要求不高,易于達到,其本身塑性較強,加工難度較低;具有良好的導電導熱性能,易回收。同時,鋁及其合金也存在缺陷,由于其金屬性質(zhì)活潑,容易發(fā)生晶間腐蝕,在與其他金屬接觸時表現(xiàn)得十分明顯[2]。鋁在空氣中一般會形成自然氧化膜,但這層自然氧化膜并不十分耐腐蝕,強度也不足,無法用于實際生產(chǎn)加工。陽極氧化技術(shù)恰好彌補了這個缺點,致密的陽極氧化膜有利于提高鋁合金的耐腐蝕性與壽命,進而拓展了鋁合金的應用范圍。在具有良好實用性能的同時,陽極氧化膜還可以依靠多種著色技術(shù)改變外觀,提升美觀性。常用陽極氧化分為硫酸法、鉻酸法等,電解液的溶液體系不同,所形成的陽極氧化膜也有所差別。本文通過三種不同溶液體系制備鋁合金陽極氧化膜,探究溶液體系對鋁合金陽極氧化膜的影響及性能。
本次實驗中用到的材料為鋁合金 6061 軋制板材,利用數(shù)控機床將板材切割為110mm60mm2mm 尺寸的試樣,其主要化學成分質(zhì)量百分比如表1 所示。
表1 鋁合金6061 化學成分
實驗前,首先使用800#的砂紙簡單打磨倒角,水洗后進行除油脫脂處理,防止殘留在試樣表面的有機物影響陽極氧化反應[3],除油脫脂方法多種,在此不過多贅述,本實驗中將試樣浸泡在60°C 的P3-almeco 18 脫脂劑中靜置15min,水洗后完成脫脂處理,干燥備用。將脫脂后的試樣浸泡在60°C 的堿洗用溶液中3min,加強除油脫脂效果,除掉試樣砂紙打磨時造成的細小劃痕,同時會在表面留下一層黑色氧化層,而后將其浸泡在55. 的35ml/L TURCO Liquid Smut Go NC溶液中,靜置12min后用去離子水洗凈,干燥處理,得到純凈且表面基本光滑的試樣,待陽極氧化。
本實驗三種溶液體系的陽極氧化反應中,陰極材料均選用純鉛版,其余參數(shù)如下:將濃硫酸—酒石酸陽極氧化組標記為a 組,該組溶液組成為濃硫酸3.67%wt、酒石酸7.39%,陽極氧化電流密度小于0.7A/dm2;陽極氧化電壓以20v 為基準,上下變化幅度不超過1v;陽極氧化溫度控制在24°C ~27°C 之間;陽極氧化時間控制在13min~19min 之間。將硫酸—草酸陽極氧化組標記為b 組,該組溶液組成為185g/L 濃度的硫酸、6g/L 濃度的草酸,陽極氧化電流密度小于1.0A/dm2;陽極氧化電壓以15v 為基準,上下變化幅度不超過1v;陽極氧化溫度控制在21°C ~24°C之間;陽極氧化時間控制在21min~24min 之間。將鉻酸陽極氧化組標記為c 組,該組溶液組成為45g/L 濃度的鉻酸,陽極氧化電流密度小于0.7A/dm2;陽極氧化電壓以20v 為基準,上下變化幅度不超過1v;陽極氧化溫度控制在31°C ~37°C 之間;陽極氧化時間控制在27min~31min 之間。陽極氧化反應后,利用50g/L 濃度、pH 值在5.0~65 之間的K2Cr2O2 溶液進行封閉處理,具體操作為:先將K2Cr2O2 溶液均勻加熱至90°C 并使溶液維持在這一溫度,把完成陽極氧化的鋁合金試樣通過先冷水后去離子水充分洗凈,后浸泡入加熱好的溶液中,靜置20min,完成封閉處理。
對鋁合金試樣進行陽極氧化且封閉處理完成后,進入性能測試階段。本實驗中選用CM-8826 涂層測厚儀進行氧化膜厚度檢測,布氏硬度計進行硬度檢測,TR200 表面粗糙度儀進行表面粗糙度(Ra)值檢測,其測量范圍在0.005-160μm 之間。
實驗選用PAR368 電化學阻抗測量系統(tǒng)進行電化學測試,經(jīng)過三種溶液體系陽極氧化及封閉處理后的試樣分別作為工作電極,試樣的測試面積約為6.9cm2。測試均在室溫條件下進行,將4%NaCl 溶液利用水浴增溫至45°C,把試樣浸泡在溶液中80d,每10d 進行一次交流測試儀測量。
對三種溶液體系陽極氧化及封閉處理后的鋁合金試樣依照HB5287—96標準分別進行疲勞實驗,選用PWS-50電液伺服動靜萬能試驗機,輸入?yún)?shù)應力比R=0.1,頻率30Hz,加載應力279MPa。
對三組試樣的陽極氧化膜分別進行厚度、表面粗糙度、硬度檢測,結(jié)果如表2 所示。
表2 三組氧化膜厚度、表面粗糙度、硬度測試結(jié)果對比
由表2 可知,同組間膜厚度、表面粗糙度與硬度測試數(shù)值相差不大。根據(jù)表2 中的數(shù)據(jù),經(jīng)計算a 組的氧化膜平均厚度為39.12μm, b 組的氧化膜平均厚度為38.22μm, c 組的氧化膜平均厚度為37.60μm。從總體上看,三組中a 組陽極氧化膜厚度最大,c 組陽極氧化膜厚度最小。
根據(jù)表2 中的數(shù)據(jù),經(jīng)計算a 組的氧化膜平均表面粗糙度Ra值為1.79, b 組的氧化膜平均表面粗糙度Ra 值為1.20, c 組的氧化膜平均表面粗糙度Ra 值為1.40。從總體上看,三組中a 組陽極氧化膜表面粗糙程度最大,b 組陽極氧化膜表面粗糙程度最小。
根據(jù)表2 中的數(shù)據(jù),經(jīng)計算a 組的氧化膜平均硬度為459.07 HV,b 組的氧化膜平均硬度為632.11 HV,c 組的氧化膜平均硬度為481.63HV。從總體上看,三組中b 組氧化膜硬度最大,a 組氧化膜硬度最小。
綜合看來,a 組氧化膜厚度雖比其他兩組略大,但較粗糙且硬度較小,整體表現(xiàn)一般;b 組氧化膜雖厚度稍遜于a 組,但粗糙程度較小且硬度最大,整體表現(xiàn)較好;c 組整體表現(xiàn)較差。
對三組試樣的陽極氧化膜分別每10d 進行一次交流測試儀測量,結(jié)果如圖1 所示。
圖1 三組試樣浸泡過程中Rp 隨時間的變化
Rp 值通常反映的是陽極氧化膜多孔層的致密程度與其腐蝕介質(zhì)穿透的能力。由表3 可知,三組試樣的Rp 值在前20d 均呈現(xiàn)下降的趨勢,在20d 之后變化幅度不太明顯。其中c 組的Rp 值下降最少,約為62%,b 組的Rp 值下降約75%,a 組的Rp 值下降約78%。考慮到c 組中的Cr 存在自修復能力,該組氧化膜有少量Cr,故而具有較好的防護性能。
在相同參數(shù)下,根據(jù)三組陽極氧化后的試樣與空白試樣疲勞斷裂情況,記錄疲勞測試相關數(shù)據(jù)如表3 所示,將三組試樣的陽極氧化膜與空白試樣對比,結(jié)果如圖2 所示。
表3 疲勞測試結(jié)果
圖2 三組陽極氧化試樣與空白試樣疲勞壽命相對統(tǒng)計結(jié)果
由圖2 可知,與未陽極氧化處理的空白試樣相比,三組試樣的疲勞壽命均出現(xiàn)不同程度的降低,a 組疲勞性能表現(xiàn)最差,b組疲勞性能表現(xiàn)最優(yōu),c 組疲勞性能略遜于b 組但相差不大。
鋁是地殼中含量最多的元素之一,其分布范圍廣,巖石泥土中均有鋁元素的存在[4]。在人類剛剛發(fā)現(xiàn)鋁金屬時,由于生產(chǎn)工藝的限制,導致鋁的應用范圍十分小,而隨著金屬鋁生產(chǎn)工藝的提升,鋁的產(chǎn)量迅猛提高,逐漸超越銅成為產(chǎn)量最多的金屬,在多個領域都有著十分重要的作用。鋁是電負性很強的金屬,其新鮮表面在空氣中會形成一層薄薄的氧化膜,對金屬鋁本身起到有限的防護作用。而鋁的廣泛應用也對其耐腐蝕、耐磨損等性能提出更高要求,科學家們對鋁的自然氧化膜進行了深入研究,探索出陽極氧化技術(shù),使其適用范圍更廣,延長了其使用壽命。
本文通過分析三種不同溶液體系下陽極氧化膜性能,發(fā)現(xiàn)電解液的溶液體系對氧化膜的性能影響較為明顯。實驗結(jié)果顯示,三組氧化膜的厚度、表面粗糙度、硬度均有不同表現(xiàn),其中濃硫酸—酒石酸陽極氧化表現(xiàn)出膜厚度最大,但相對于其他兩組表面較為粗糙,且硬度較低;硫酸—草酸陽極氧化表現(xiàn)出膜厚度適中,相對于其他兩組表面粗糙程度較小,且硬度較大;鉻酸陽極氧化在三組中表現(xiàn)無明顯優(yōu)勢。在防護性能方面,由于三組均采用相同的封閉方式處理,在浸泡初期三組的防護性能相近,而后期鉻酸陽極氧化因Cr 元素具有一定的自修復性質(zhì),表現(xiàn)出較好的防護性能,但總體看來三組相差不大。在疲勞性能方面,濃硫酸—酒石酸處理對基體的疲勞性能影響最大,硫酸—草酸的影響最小,鉻酸影響次于濃硫酸—酒石酸。
本文通過對三種溶液體系陽極氧化形成的氧化膜進行性能測試,結(jié)果顯示溶液體系對于陽極氧化膜的厚度、表面粗糙度、硬度以及疲勞性能均具有較明顯的影響,對于防護性能影響并不明顯。今后將對鋁合金陽極氧化技術(shù)進行深入研究,以期為提升氧化膜性能提供思路。