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        轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1與乳腺病變彈性特征的相關(guān)性

        2020-03-09 07:57:24張孟珂王知力劉愿何艷
        關(guān)鍵詞:光密度比值良性

        張孟珂,王知力,劉愿,何艷

        解放軍總醫(yī)院超聲診斷科,北京 100853;*通訊作者 王知力 wzllg@sina.com

        乳腺癌居我國(guó)女性惡性腫瘤的首位,嚴(yán)重危害女性健康。乳腺癌早期診斷的5年生存率可達(dá)95%[1],因而早期診斷成為迫切需求。多項(xiàng)研究表明,剪切波彈性成像在乳腺病變良、惡性鑒別診斷中發(fā)揮重要作用[2-3];前期研究亦表明,乳腺良、惡性病變的彈性模量值存在差異,且彈性模量值與細(xì)胞外基質(zhì)(extracellular matrix,ECM)中的膠原纖維、彈性纖維含量等密切相關(guān)[4-5],證實(shí)ECM 在調(diào)控乳腺病變彈性特征的過程中發(fā)揮重要作用。而ECM 成分及結(jié)構(gòu)的變化主要是由轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1(transforming growth factor β1,TGF-β1)調(diào)控,TGF-β1的異常表達(dá)可促進(jìn)ECM 中膠原蛋白及纖維蛋白過度沉積,并抑制ECM的降解[6-7],造成ECM 硬度增加。因此,TGF-β1、ECM、彈性特征之間存在著密切聯(lián)系。然而,TGF-β1與乳腺病變的彈性特征是否具有相關(guān)性目前鮮有報(bào)道。本研究擬探討轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1與乳腺病變彈性特征的相關(guān)性。

        1 資料與方法

        1.1 研究對(duì)象 選取2018年4—10月于解放軍總醫(yī)院超聲診斷科接受超聲引導(dǎo)下穿刺活檢、旋切活檢或手術(shù)切除的130例女性患者共135個(gè)乳腺病變,患者年齡18~73歲,平均(44±12)歲;病變最大徑0.4~5.5 cm,平均(1.6±0.8)cm。所有病變?cè)谶M(jìn)行活檢或手術(shù)切除前均進(jìn)行剪切波彈性成像檢查,并以病理結(jié)果為“金標(biāo)準(zhǔn)”。本研究經(jīng)我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有納入患者均簽訂書面知情同意書。

        納入標(biāo)準(zhǔn):①病理診斷結(jié)果明確;②未接受過新輔助化療或放療;③穿刺活檢、旋切活檢或手術(shù)切除;④臨床、病理及預(yù)后隨訪信息全面;⑤簽訂書面知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①接受過新輔助化療或放療者;②臨床、病理及預(yù)后隨訪信息缺失者。

        1.2 剪切波彈性成像 采用SuperSonic Imagine 公司的AixPlorer 實(shí)時(shí)剪切波彈性成像超聲診斷儀,使用L15-4線陣探頭,探頭頻率為4~15 MHz。首先在病變處行常規(guī)超聲檢查,然后轉(zhuǎn)換成剪切波彈性成像模式,探頭與皮膚保持垂直緩慢平穩(wěn)移動(dòng)以尋找病灶,于病灶處不施壓靜置3 s 使圖像穩(wěn)定后,凍結(jié)并存儲(chǔ)圖像,繼而使用機(jī)器自配的定量測(cè)量軟件選取感興趣區(qū)測(cè)量彈性值。選取感興趣區(qū)時(shí)應(yīng)使取樣框盡可能覆蓋整個(gè)病灶大小,尤其是最硬的區(qū)域。于病灶的3個(gè)不同切面定位測(cè)量,分別記錄最大彈性模量值、平均彈性模量值、最小彈性模量值,并測(cè)量取樣框所置病灶處與周圍同等深度正常乳腺組織的彈性模量比值,計(jì)算這3組數(shù)據(jù)中最大彈性模量值、平均彈性模量值、最小彈性模量值、病變與周圍組織彈性比值的均值,并記錄病變邊緣有無“硬環(huán)征”現(xiàn)象出現(xiàn)。

        1.3 TGF-β1 檢測(cè) 病變組織經(jīng)福爾馬林固定及石蠟 包埋后切成4 μm 厚的切片,然后采用免疫組化法檢測(cè)TGF-β1。免疫組化染色結(jié)果使用Image-Pro Plus 6.0軟件進(jìn)行分析。每張切片于400 倍視野下取5個(gè)感興趣區(qū)并拍照,測(cè)量集成光密度及面積,計(jì)算平均光密度(集成光密度/面積),用平均光密度評(píng)價(jià)TGF-β1的表達(dá)水平。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 21.0軟件,計(jì)量資料以表示,計(jì)數(shù)資料以百分率(%)表示。采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)比較乳腺良、惡性病變的最大彈性模量值、平均彈性模量值、最小彈性模量值、病變與周圍組織彈性比值、TGF-β1表達(dá)水平及有無“硬環(huán)征”的病變TGF-β1表達(dá)水平等的差異;采用χ2檢驗(yàn)比較良、惡性病變“硬環(huán)征”的發(fā)生率;以病理結(jié)果為“金標(biāo)準(zhǔn)”,對(duì)最大彈性模量值、平均彈性模量值、最小彈性模量值、病變與周圍組織彈性比值、TGF-β1 水平、“硬環(huán)征”等分別繪制受試者工作特征(ROC)曲線,以曲線下面積(AUC)評(píng)估其對(duì)乳腺病變良惡性的鑒別診斷效能,并分析截?cái)嘀怠⒚舾卸?、特異度,采用Z檢驗(yàn)比較各AUC 之間的差異;采用Pearson 相關(guān)分析評(píng)估TGF-β1表達(dá)水平與乳腺病變彈性參數(shù)的相關(guān)性,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 乳腺病變病理結(jié)果 135個(gè)乳腺病變中,病理結(jié)果顯示良性84個(gè)(62.2%),其中纖維腺瘤32個(gè),腺病40個(gè),導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤3個(gè),炎性病變8個(gè),良性葉狀腫瘤1個(gè);惡性51個(gè)(37.8%),其中浸潤(rùn)性癌46個(gè),導(dǎo)管內(nèi)癌3個(gè),黏液癌2個(gè)。

        2.2 乳腺良、惡性病變彈性特征分析 乳腺惡性病變的最大彈性模量值、平均彈性模量值及與周圍組織彈性比值明顯高于乳腺良性病變(P<0.001),但良、惡性病變的最小彈性模量差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);74.5%(38/51)的乳腺惡性病變具有“硬環(huán)征”表現(xiàn),顯著高于乳腺良性病變(4.8%,4/84;P<0.001),見表1及圖1、2。最大彈性模量值、平均彈性模量值、病變與周圍組織彈性比值及“硬環(huán)征”對(duì)乳腺良、惡性病變均具有很好的鑒別診斷效能,四者鑒別診斷效能比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05;圖3,表2)。

        2.3 TGF-β1表達(dá)水平及與彈性特征的相關(guān)性 135個(gè)乳腺病變的TGF-β1表達(dá)水平為0.176±0.126,乳腺惡性病變的TGF-β1表達(dá)水平顯著高于乳腺良性病變(0.299±0.011比0.104±0.009,P<0.001),見圖1B、2B及表1。以TGF-β1表達(dá)水平對(duì)乳腺良、惡性病變進(jìn)行鑒別診斷,其效能為0.934(0.878~0.970),以平均光密度=0.222為截?cái)嘀禃r(shí),鑒別診斷乳腺病變良惡性的敏感度、特異度分別為88.2%、89.3%(圖3,表2)。TGF-β1表達(dá)水平與乳腺病變的最大彈性模量值、平均彈性模量值及病變與周圍組織彈性比值呈強(qiáng)正相關(guān)(r=0.879、0.821、0.741,P<0.001;圖4)。此外,表現(xiàn)為“硬環(huán)征”的乳腺病變TGF-β1表達(dá)水平顯著高于無“硬環(huán)征”的乳腺病變(0.308±0.010比0.115±0.010,P<0.001)。

        表1 乳腺良、惡性病灶的彈性特征及TGF-β1表達(dá)水平(±s)

        表1 乳腺良、惡性病灶的彈性特征及TGF-β1表達(dá)水平(±s)

        指標(biāo) 良性病灶(n=84) 惡性病變(n=51) t/χ2值 P值 最大彈性模量值(kPa) 58.2±50.5 161.9±79.5 9.276 <0.001 <0.001 最小彈性模量值(kPa) 15.4±12.9 20.6±19.5 1.434 0.154 平均彈性模量值(kPa) 35.9±26.4 99.6±51.9 9.433 <0.001 “硬環(huán)征”[例(%)]4(4.8) 38(74.5) 72.030 <0.001 病變與周圍組織彈性比值 2.1±1.7 6.0±4.1 7.625 TGF-β1表達(dá)水平 0.104±0.009 0.299±0.011 13.301 <0.001

        圖1 女,29歲,乳腺浸潤(rùn)性癌。剪切波彈性成像示彈性模量最大值為233.2 kPa,平均值為137.4 kPa,病變與周圍組織彈性比值為6.9,可見“硬環(huán)征”(箭)出現(xiàn)(A);免疫組化染色示TGF-β1表達(dá)呈強(qiáng)陽性,平均光密度為0.314(×400,B)

        圖2 女,26歲,乳腺纖維腺瘤。剪切波彈性成像示彈性模量最大值為19.6 kPa,平均值為15.8 kPa,病變與周圍組織彈性比值為0.7(A);免疫組化染色示TGF-β1表達(dá)呈弱陽性,平均光密度為0.037(×400,B)

        圖3 病變的彈性特征及TGF-β1 鑒別診斷乳腺良、惡性病變的ROC曲線

        圖4 TGF-β1表達(dá)水平與病變彈性特征的相關(guān)性。A、B、C 分別為TGF-β1表達(dá)水平與最大彈性模量值、平均彈性模量值、病變與周圍組織彈性比值的相關(guān)性(r=0.879、0.821、0.741)

        3 討論

        乳腺癌早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷是有效治療的關(guān)鍵。目前,剪切波彈性成像在乳腺病變?cè)\斷中的重要作用已得到證實(shí)[8-9]。前期研究發(fā)現(xiàn),ECM 中的膠原蛋白及彈性蛋白是決定病變彈性的重要因素[4,10],乳腺癌的發(fā)生及發(fā)展過程中伴隨著ECM 成分及結(jié)構(gòu)的異常變化[11],而TGF-β1 作為調(diào)節(jié)ECM 變化的主要因素,其與乳腺病變的彈性特征是否相關(guān)目前較少研究。

        本研究表明,乳腺惡性病變的最大彈性模量值、平均彈性模值、病變與周圍組織彈性比值顯著高于良性病變,與既往研究一致[3,12]。這可能是因?yàn)槿橄賽盒圆∽冊(cè)谏L(zhǎng)過程中癌細(xì)胞無限增殖,且不斷向周圍侵襲乳腺間質(zhì)及脂肪組織,導(dǎo)致復(fù)雜的ECM 反應(yīng),進(jìn)而引起復(fù)雜的結(jié)締組織增生及纖維化反應(yīng),導(dǎo)致病變硬度增加[13-14]。本研究發(fā)現(xiàn),最大彈性模量值、平均彈性模量值、病變與周圍組織彈性比值及“硬環(huán)征”均具有很好的鑒別診斷乳腺病變良惡性的效能,進(jìn)一步證實(shí)剪切波彈性成像在診斷乳腺病變中具有重要價(jià)值。

        TGF-β1 作為TGF-β 超家族中的一員,廣泛分布于人體內(nèi),可調(diào)控組織及器官纖維化、細(xì)胞癌變、細(xì)胞增殖等多個(gè)過程,作用顯著[15]。本研究發(fā)現(xiàn),乳腺惡性病變的TGF-β1表達(dá)水平顯著高于良性病變,這可能是由于惡性病灶在生長(zhǎng)過程中癌細(xì)胞大量增殖使得TGF-β1 大量活化,TGF-β1表達(dá)水平亦大幅提升,而大量表達(dá)的TGF-β1 又反過來影響癌細(xì)胞的生長(zhǎng),促進(jìn)其轉(zhuǎn)變成與形成癌癥相關(guān)的肌成纖維細(xì)胞[16-17],加快病灶生長(zhǎng),從而使TGF-β1表達(dá)水平進(jìn)一步升高。本研究結(jié)果還表明TGF-β1 對(duì)乳腺良、惡性病變的鑒別診斷效能較佳,提示TGF-β1可能是乳腺癌鑒別診斷的一個(gè)新的切入點(diǎn),為診斷乳腺病變提供新思路。

        既往研究表明,乳腺癌病灶生長(zhǎng)過程中大量表達(dá)的TGF-β1 一方面可促進(jìn)癌細(xì)胞轉(zhuǎn)變成肌成纖維細(xì)胞,進(jìn)而促進(jìn)膠原蛋白、纖維蛋白等的合成及分泌,從而導(dǎo)致ECM 成分的過度堆積[6,16],造成ECM 硬度增加;另一方面還可刺激膠原蛋白、彈性蛋白、粘連蛋白等ECM 主要成分的合成及交聯(lián)重排,并抑制其降解,導(dǎo)致ECM 硬度增加[14,18],從而使病變“變硬”。此外,TGF-β1 亦可通過促進(jìn)癌細(xì)胞合成并分泌多種蛋白酶類,提高細(xì)胞黏附性,使得癌細(xì)胞與周圍乳腺間質(zhì)及脂肪組織粘連,導(dǎo)致病變活動(dòng)性降低,增加病變硬度[19]。本研究顯示,TGF-β1表達(dá)水平與最大彈性模量值、平均彈性模量值及病變與周圍組織彈性比值均呈強(qiáng)正相關(guān),提示TGF-β1 對(duì)乳腺病變的硬度有一定的調(diào)控作用。

        Insana 等[20]研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)乳腺癌細(xì)胞在不斷向周圍侵襲乳腺間質(zhì)及脂肪組織導(dǎo)致結(jié)締組織增生及纖維化反應(yīng)時(shí),TGF-β1 亦不斷誘導(dǎo)癌細(xì)胞轉(zhuǎn)化為肌成纖維細(xì)胞,并促使其不斷向病灶生長(zhǎng)的邊緣生長(zhǎng),根據(jù)膠原纖維、彈性纖維堆積程度和數(shù)目及纖維化反應(yīng)程度,病灶對(duì)其周圍組織施予不同程度的拉力[21]。而彈性蛋白和纖維蛋白在拉伸狀態(tài)下會(huì)變硬[22],從而使得病灶周圍組織的硬度增加2~10 倍,因而造成“硬環(huán)征”的出現(xiàn)。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)乳腺惡性病變“硬環(huán)征”的發(fā)生率高于良性病變,且具有“硬環(huán)征”的乳腺病變TGF-β1表達(dá)水平顯著高于無“硬環(huán)征”的病變,提示TGF-β1與“硬環(huán)征”具有相關(guān)性。

        總之,乳腺病變的TGF-β1表達(dá)水平與最大彈性模量值、平均彈性模量值、病變與周圍組織彈性比值、“硬環(huán)征”等均具有相關(guān)性,提示TGF-β1可能在乳腺病變彈性特征的調(diào)控過程中發(fā)揮重要作用。

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