張燕 趙玥
摘要 利用校園中的常見植物繡球作為實(shí)驗(yàn)材料,通過引導(dǎo)學(xué)生設(shè)計(jì)、實(shí)施“定量”實(shí)驗(yàn),教會學(xué)生科學(xué)探究實(shí)驗(yàn)的實(shí)施方法,培養(yǎng)學(xué)生發(fā)現(xiàn)問題和解決問題的能力。
關(guān)鍵詞 定量測定 繡球 還原糖 光合作用
中圖分類號 Q-331
文獻(xiàn)標(biāo)志碼 B
文件編號:1003-7586(2020)08-0038-02
1問題提出
學(xué)生在觀察校園植物時發(fā)現(xiàn),同一植物頂層葉片與底層葉片的顏色有差異。頂層葉片和底層葉片光合作用的產(chǎn)量是否也有差異?如何定量測定頂層與底層葉片中光合作用的產(chǎn)量呢?學(xué)生在這些問題的驅(qū)動下,開展了自主探究,查閱資料并設(shè)計(jì)、實(shí)施了該項(xiàng)探究實(shí)驗(yàn)。
2探究方案
2.1探究實(shí)驗(yàn)原理
①還原糖與3,5-二硝基水楊酸反應(yīng)的原理:還原糖是指含有自由醛基或酮基的糖類。植物體內(nèi)的還原糖主要是葡萄糖、果糖、麥芽糖。在加熱條件下,還原糖可與DNS試劑中的3,5-二硝基水楊酸反應(yīng),生成3-氨基-5-硝基水楊酸(圖1),并呈現(xiàn)棕紅色,且顏色的深淺與還原糖溶液的濃度有關(guān)。利用這個反應(yīng)不僅可以“定性”分析還原糖的存在,而且還能借助分光光度計(jì)“定量”測定還原糖的含量。由于還原糖在植物體內(nèi)的分布可反映出植物光合作用產(chǎn)量。因此,本實(shí)驗(yàn)可通過定量檢測葉片中還原糖的含量來反應(yīng)葉片光合作用的產(chǎn)量。
②分光光度法原理:分光光度法的基本原理是Lambert-Beer定律,即被測物含量與吸光度成正比。由于大多數(shù)物質(zhì)本身具有一定的顏色,有些物質(zhì)雖然本身是無色的,但加入特定試劑后可呈現(xiàn)一定顏色。物質(zhì)溶液濃度越大,其顏色愈深,對光的吸收越大。所以,可以通過測定溶液在某一波長下的吸光度來確定溶液的濃度,并通過計(jì)算獲得物質(zhì)的含量。
③可溶糖提取原理:可溶糖通常是指葡萄糖、果糖等游離單糖及蔗糖等低聚糖,易溶于水及乙醇溶液,可用蒸餾水或體積分?jǐn)?shù)為80%的乙醇溶液對可溶性糖進(jìn)行提取。
2.2實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備與試劑
分光光度計(jì)、試管、試管架、離心機(jī)、移液槍、燒杯、量筒、蒸餾水、記號筆、DNS試劑、葡萄糖、體積分?jǐn)?shù)為80%的乙醇溶液、活性炭、恒溫水浴鍋。
2.3實(shí)驗(yàn)探究步驟
(1)分組與選材:學(xué)生分成2個小組,分別以同一株繡球植物的頂層和底層葉片為實(shí)驗(yàn)材料。
(2)待測樣品前處理:①研磨:稱取0.5g新鮮植物葉片,剪碎后于研缽中加入體積分?jǐn)?shù)為80%的乙醇溶液4mL,研磨成勻漿,將勻漿移至離心管中,用1mL體積分?jǐn)?shù)為80%的乙醇溶液洗滌研缽后將溶液倒入離心管。②可溶糖提?。簩⒌玫降娜~片勻漿于80℃水浴加熱30min,并不斷攪拌均勻,冷卻后5000r/min離心10min,用移液槍將上清液移至試管中,殘?jiān)尤?mL體積分?jǐn)?shù)為80%的乙醇溶液重復(fù)提取一次,合并上清液于試管中。③脫色:在上清液中加入50mg活性炭,80℃水浴脫色30min,過濾,用體積分?jǐn)?shù)為80%的乙醇溶液定容至10mL,備用。
(3)標(biāo)準(zhǔn)葡萄糖溶液配制及標(biāo)準(zhǔn)曲線制作:①稱取預(yù)先烘干的葡萄糖100mg,溶解于蒸餾水并定容至100mL,配制成1mg/mL濃度的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液。②取試管6支,依次編號為0-5,用移液槍按表1分別加入不同量的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液及體積分?jǐn)?shù)為80%的乙醇溶液,充分混勻后加入DNS試劑,搖勻,80C水浴加熱5min。③取出試管冷卻至室溫,再加入蒸餾水定容至25mL,混勻后,取適量溶液于比色皿中,以0號管為空白對照,分光光度計(jì)于540 nm波長處調(diào)“0”,然后測定各試管540 nm處樣品的吸光度(A540)。以A540值為縱坐標(biāo),以葡萄糖量為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
(4)待測樣品還原糖含量的測定:①分別取頂層和底層的繡球植物葉片提取液1mL于6號和7號試管中,依次加入1mL體積分?jǐn)?shù)為80%的乙醇溶液、1.5mL的DNS試劑,于80℃水浴加熱5min后,取出冷卻至室溫,加入蒸餾水定容至25mL,混勻。②取適量溶液于比色皿中,在540nm波長下,用分光光度計(jì)測定吸光度。
(5)數(shù)據(jù)處理與分析:①將6-8號試管測得的吸光度分別代入標(biāo)準(zhǔn)曲線公式,求出對應(yīng)的還原糖量(X0):葉片提取液中的還原糖含量= X0/V。式中:X0為從標(biāo)準(zhǔn)曲線中求得的還原糖量;V為待測樣品溶液的體積。
②多次測量數(shù)據(jù)并求平均值。
3實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析
根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)步驟,獲得標(biāo)準(zhǔn)曲線y=0.8545x-0.4745(R2=0.9872),待測繡球植物頂層和底層葉片在540nm處的吸光度和還原糖的含量見表3。學(xué)生根據(jù)表3中的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn),處于繡球植物頂層葉片中的還原糖的含量比底層面葉片中的高。通過與對照組的顏色對比,可“定性”分析出葉片提取液中存在還原性糖;通過“定量”分析不同葉片的吸光度,可對同一株繡球植物頂層和底層葉片中還原糖含量進(jìn)行比較,并發(fā)現(xiàn)頂層面葉片中還原糖含量較高。
4總結(jié)
首先,在上述探究實(shí)驗(yàn)中,學(xué)生從真實(shí)情境中學(xué)會發(fā)現(xiàn)問題,培養(yǎng)學(xué)生的論證技能,認(rèn)識和解決問題的過程中發(fā)展了科學(xué)思維。其次,實(shí)驗(yàn)教學(xué)是促成學(xué)生達(dá)成生物學(xué)學(xué)科核心素養(yǎng)的重要支撐,學(xué)生通過親歷“定性”和“定量”實(shí)驗(yàn),在量的變化中了解事物的本質(zhì)。最后,教師指導(dǎo)學(xué)生實(shí)施實(shí)驗(yàn)并利用計(jì)算機(jī)處理和分析數(shù)據(jù)。學(xué)生在探究方案推進(jìn)的過程中,不但獲得了小組主動合作學(xué)習(xí)的經(jīng)歷,也學(xué)會運(yùn)用數(shù)學(xué)方法來分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果,并運(yùn)用科學(xué)術(shù)語闡明實(shí)驗(yàn)結(jié)果,在實(shí)踐學(xué)習(xí)的過程中提高了科學(xué)探究能力。