蘇為群，潘剛，羅新，戴連奎

(1. 中國(guó)石化工程建設(shè)有限公司，北京 100101；2. 杭州派析光電科技有限公司，浙江 杭州 310058；3. 中國(guó)石化海南煉油化工有限公司，海南 洋浦 578001;4. 浙江大學(xué) 控制科學(xué)與工程學(xué)院，浙江 杭州 310058)

對(duì)二甲苯(PX)是一種重要的基本化工原料，主要給對(duì)苯二甲酸(PTA)提供原料；PTA是生產(chǎn)聚酯的原料，聚酯用于生產(chǎn)滌綸纖維、聚酯樹(shù)脂等產(chǎn)品，用途廣泛。隨著中國(guó)PTA及聚酯產(chǎn)業(yè)鏈的大規(guī)模發(fā)展，PX的需求顯著增大。PX生產(chǎn)工藝主要由歧化、異構(gòu)化、吸附分離和二甲苯分離等單元構(gòu)成的芳烴聯(lián)合裝置完成。

從混合二甲苯中分離PX是目前生產(chǎn)PX的主要方法，混合二甲苯是由PX、間二甲苯(MX)、鄰二甲苯(OX)這三種二甲苯異構(gòu)體和乙苯(EB)組成的混合物，各組分密度接近，沸點(diǎn)差較小。PX分離主要有結(jié)晶法和吸附分離技術(shù)兩種方法，現(xiàn)在芳烴聯(lián)合裝置多采用吸附分離技術(shù)。該工藝通過(guò)轉(zhuǎn)動(dòng)旋轉(zhuǎn)閥或開(kāi)關(guān)程控閥組，改變裝有吸附劑的吸附塔床層的位置，實(shí)現(xiàn)物流與吸附劑的逆向流動(dòng)，即固定吸附劑床層的模擬移動(dòng)，采用循環(huán)泵使吸附塔內(nèi)物料自塔底循環(huán)至塔頂，構(gòu)成吸附分離過(guò)程的連續(xù)循環(huán)，使PX從混合芳烴中分離。

中國(guó)石化集團(tuán)公司聯(lián)合中國(guó)石化工程建設(shè)有限公司、石油科學(xué)研究院等單位，經(jīng)過(guò)多年來(lái)的技術(shù)攻關(guān)，開(kāi)發(fā)了具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的吸附分離裝置模擬移動(dòng)床吸附工藝——SorPX技術(shù)，并于2013年底在某煉化芳烴裝置中獲得成功應(yīng)用，從而使中國(guó)石化成為全球繼UOP和AXENS之后，第三個(gè)具有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的大型化芳烴生產(chǎn)技術(shù)專利商，該技術(shù)獲得了國(guó)家科技進(jìn)步特等獎(jiǎng)。

為保證產(chǎn)品純度和收率，PX生產(chǎn)過(guò)程需要實(shí)時(shí)、準(zhǔn)確地知道分離過(guò)程中物流的組分組成，尤其吸附塔循環(huán)線物流組分的同步檢測(cè)，以便為工藝操作提供幫助和指導(dǎo)。由于傳統(tǒng)的氣相色譜法檢測(cè)速度慢(周期一般大于10 min)，不能同步檢測(cè)吸附塔循環(huán)線物流組分的變化，而新開(kāi)發(fā)的國(guó)產(chǎn)在線拉曼分析儀具有準(zhǔn)確快速(循環(huán)液檢測(cè)周期要求小于10 s)、操作簡(jiǎn)便、現(xiàn)場(chǎng)免維護(hù)、清潔環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)，尤其適合用于芳烴同分異構(gòu)體的快速準(zhǔn)確分析，滿足了芳烴裝置的實(shí)際應(yīng)用需求。

目前，在芳烴裝置中應(yīng)用的在線拉曼分析儀均是國(guó)外品牌，根據(jù)中石化吸附分離國(guó)產(chǎn)化工藝技術(shù)的需求，杭州派析光電科技有限公司開(kāi)發(fā)研制了國(guó)產(chǎn)在線拉曼分析儀，在某煉化芳烴裝置中應(yīng)用，該裝置已于2019年9月順利投產(chǎn)，生產(chǎn)出了合格的產(chǎn)品，所用的3臺(tái)在線拉曼光譜分析儀應(yīng)用于不同3個(gè)物流的檢測(cè)，檢測(cè)結(jié)果均達(dá)到了預(yù)期的要求。

1 在線拉曼分析儀的工作原理與系統(tǒng)組成

1.1 工作原理

拉曼光譜分析儀基于拉曼散射效應(yīng)，當(dāng)激發(fā)光的光子與散射中心的分子相互作用時(shí)，大部分光子只是散射的方向發(fā)生了改變，而光的頻率并沒(méi)有改變，稱為瑞利散射；若部分光子的散射，不僅改變了傳播方向，也改變了頻率，這種頻率變化了的散射稱為拉曼散射，所得到的光譜稱為拉曼光譜。

拉曼散射效應(yīng)存在于一切分子中，每一種分子都有對(duì)應(yīng)的拉曼光譜。拉曼光譜既能反映分子基團(tuán)，如C=C，C—C，C=O，苯環(huán)等的分子振動(dòng)信息，又能反映同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)信息。由于拉曼光譜具有直接反映待測(cè)試樣的結(jié)構(gòu)與組分信息的特點(diǎn)，因此通過(guò)建立拉曼光譜與待測(cè)試樣組分之間的數(shù)學(xué)模型，就可以獲得待測(cè)試樣相應(yīng)組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)等指標(biāo)。

在線拉曼分析儀的工作原理如圖1所示。激光器發(fā)出的單色激發(fā)光經(jīng)專用光纖與拉曼探頭照射采樣管內(nèi)的待測(cè)液體，激發(fā)的拉曼散射光由光纖探頭收集，在濾去瑞利散射光后，由專用光纖傳輸?shù)焦庾V儀進(jìn)行分光與模數(shù)轉(zhuǎn)換，最后由計(jì)算機(jī)對(duì)拉曼光譜數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理及分析模型計(jì)算，以獲得待測(cè)試樣相應(yīng)組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

圖1 在線拉曼光譜分析工作原理示意

1.2 技術(shù)路線

根據(jù)某煉化芳烴裝置對(duì)檢測(cè)的要求，分析儀研發(fā)單位制訂了相應(yīng)的技術(shù)路線：

1)基于純化學(xué)樣本，配制與被測(cè)介質(zhì)組分相近的混合樣本，采用先進(jìn)的信號(hào)處理技術(shù)與數(shù)學(xué)建模方法，提出高效、可靠的拉曼光譜定量分析新方法，并通過(guò)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證方法的有效性。

2)根據(jù)在線快速分析的要求，在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境下進(jìn)行模擬測(cè)試，重點(diǎn)測(cè)試系統(tǒng)的穩(wěn)定性與快速性。

3)結(jié)合實(shí)際PX裝置吸附塔循環(huán)線，進(jìn)行新一代國(guó)產(chǎn)化在線拉曼分析系統(tǒng)的工業(yè)化應(yīng)用試驗(yàn)，重點(diǎn)測(cè)試該系統(tǒng)的準(zhǔn)確性與現(xiàn)場(chǎng)長(zhǎng)周期運(yùn)行的可靠性。

如何基于獲得的拉曼光譜，并結(jié)合信號(hào)處理、數(shù)學(xué)模型等技術(shù)，計(jì)算得到混合物的各組分，是拉曼光譜分析儀的關(guān)鍵核心技術(shù)。下面以組分變化快、組分復(fù)雜的吸附塔循環(huán)液的定量分析為例，對(duì)該技術(shù)進(jìn)行簡(jiǎn)要介紹。

1.2.1 循環(huán)液定量分析模型的建模思想

吸附塔循環(huán)液主要由甲苯(TB)，EB，PX，MX，OX與對(duì)二乙基苯(PDEB)組成。

首先，檢測(cè)得到TB，EB，PX，MX，OX，PDEB純組分試樣的拉曼光譜，并進(jìn)行基線校正等信號(hào)處理。由這些純組分拉曼光譜，選擇合適的建模譜段。

其次，采集1組有代表性的吸附塔循環(huán)液試樣(通常為24個(gè)試樣)，同時(shí)進(jìn)行拉曼光譜檢測(cè)與氣相色譜分析，以獲得這些混合液的組成。

基于數(shù)字信號(hào)分離技術(shù)，將上述任一混合試樣位于建模譜段內(nèi)的拉曼光譜分解為各純組分光譜分量之和。建模譜段內(nèi)某一純組分的光譜分量相對(duì)于光譜總量的比例，直接反映了該純組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。然后，基于現(xiàn)場(chǎng)各采集試樣某一純組分的光譜比例與對(duì)應(yīng)的摩爾分量，結(jié)合統(tǒng)計(jì)回歸方法，建立該組分摩爾分量的定量分析模型。

而對(duì)于任一組分未知的混合試樣，假設(shè)它仍由TB，EB，PX，MX，OX，PDEB組成，就可先檢測(cè)其拉曼光譜，再進(jìn)行光譜分解以獲得各純組分光譜分量相對(duì)于光譜總量的比例，最后代入上述定量模型，即可得到該混合物各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

相對(duì)于光譜分析中常用的偏最小二乘回歸法，上述建模方法的技術(shù)優(yōu)勢(shì)包括：

1)建模所需的樣本少。吸附塔循環(huán)線的物料組分復(fù)雜，且組分變化范圍大，傳統(tǒng)的建模方法需要保存大量的訓(xùn)練樣本。該研制方法只需要保存各純組分的拉曼光譜；另外，每個(gè)步進(jìn)床層作為1組，1個(gè)循環(huán)共24步，通過(guò)收集1組(24個(gè))有代表性的循環(huán)液試樣，用于確定各模型參數(shù)即可。

2)分析模型免日常維護(hù)。由于引入了光譜分解技術(shù)，基于各組分特征峰與其質(zhì)量分?jǐn)?shù)之間的函數(shù)關(guān)系來(lái)建立定量分析模型，因此模型能夠適應(yīng)循環(huán)液組分的大幅度變化，而且日常使用中無(wú)需校正標(biāo)定。

3)分析精度高。該拉曼分析模型充分考慮了外在測(cè)量條件對(duì)分析結(jié)果的影響，使得重復(fù)測(cè)量精度大幅提升；同時(shí)準(zhǔn)確性顯著改善，與人工取樣色譜分析值的偏差明顯下降。

4)拉曼光譜數(shù)據(jù)的自動(dòng)校正與標(biāo)準(zhǔn)化。對(duì)很多有機(jī)混合物而言，原始拉曼光譜均可能帶有不同程度的熒光背景與高頻噪聲，這些干擾將直接影響拉曼光譜的信噪比與后續(xù)質(zhì)量分析儀的測(cè)量精度。另外，即使對(duì)于同一樣本并采用同一臺(tái)拉曼光譜儀，受測(cè)量光程變化、激發(fā)光源的波動(dòng)等方面的影響，所測(cè)得的光譜也可能存在較大的差異。因此，需要對(duì)原始拉曼光譜進(jìn)行數(shù)字信號(hào)處理，充分提取光譜所包含的有效信息，并減少或消除熒光背景與高頻噪聲的影響。

1.2.2 循環(huán)液定量分析模型的建立

檢測(cè)得到TB，EB，PX，MX，OX，PDEB純組分試樣的拉曼光譜，經(jīng)校正后的純組分拉曼光譜如圖2所示。由圖2可見(jiàn)，建模譜段可選擇為680～880 cm-1。

圖2 經(jīng)校正后的純組分拉曼光譜示意

采集得到1組實(shí)際運(yùn)行的PX裝置循環(huán)液現(xiàn)場(chǎng)試樣，同時(shí)由氣相色譜分析法獲得了這些混合液對(duì)應(yīng)的摩爾組成。在線拉曼分析儀實(shí)測(cè)的原始拉曼光譜及校正后的拉曼光譜如圖3和圖4所示。

圖3 現(xiàn)場(chǎng)實(shí)測(cè)的循環(huán)液拉曼光譜示意

圖4 經(jīng)基線校正后的循環(huán)液拉曼光譜示意

基于光譜分解技術(shù)，上述任一混合試樣位于建模譜段內(nèi)的拉曼光譜可分解成各純組分光譜分量之和，再基于現(xiàn)場(chǎng)各采集試樣某一純組分的光譜比例與對(duì)應(yīng)的摩爾分量，采用統(tǒng)計(jì)回歸方法建立該組分摩爾分量的定量分析模型。

對(duì)于組分未知的混合試樣，可先檢測(cè)得到其拉曼光譜，再進(jìn)行光譜分解，以獲得各純組分光譜分量相對(duì)于光譜總量的比例，最后代入上述定量模型，即可得到該混合物的組分。

1.2.3 循環(huán)液定量分析模型的檢驗(yàn)

為檢驗(yàn)循環(huán)液拉曼分析結(jié)果的準(zhǔn)確性，在實(shí)際運(yùn)行的PX裝置吸附塔循環(huán)線上采集了1組循環(huán)液試樣(24個(gè))，并采用實(shí)驗(yàn)室分析法獲得了各試樣組分(下稱：“色譜分析值”)。通過(guò)檢測(cè)這些試樣的拉曼光譜，代入拉曼定量分析模型，即可獲取各試樣組分的拉曼分析值。關(guān)鍵組分EB，PX，MX，OX拉曼分析值與色譜分析值的比對(duì)結(jié)果分別如圖5和圖6所示，圖5和圖6中實(shí)線為拉曼分析值，“*”為色譜分析值。

由此可見(jiàn)，基于上述循環(huán)液定量分析模型，該在線拉曼分析儀的分析速度快且精度高。

圖5 循環(huán)液取樣定量分析結(jié)果比較示意

圖6 循環(huán)液定量分析結(jié)果比較示意

1.3 分析儀系統(tǒng)構(gòu)成

根據(jù)煉油、化工過(guò)程的實(shí)際情況，開(kāi)發(fā)了一整套集拉曼光譜檢測(cè)、定量分析于一體的國(guó)產(chǎn)化在線拉曼分析儀，系統(tǒng)結(jié)構(gòu)如圖7所示，它由采樣裝置、在線拉曼探頭、拉曼分析儀主機(jī)及連接光纖組成。采樣裝置由采樣與回樣之間的工藝差壓驅(qū)動(dòng)，根據(jù)工藝介質(zhì)的溫度、壓力，在流通池前配有減溫、減壓和過(guò)濾設(shè)施。

在線拉曼分析儀主機(jī)包括激光器、光譜儀及1套完整的嵌入式計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，用于實(shí)現(xiàn)光譜的獲取與預(yù)處理、定量模型計(jì)算、計(jì)算結(jié)果的顯示與輸出。分析結(jié)果的輸出形式，既可采用基于Modbus協(xié)議的數(shù)字通信輸出；也可根據(jù)用戶的需要，配置標(biāo)準(zhǔn)的4～20 mA電流輸出，或采用OPC技術(shù)實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)通信。拉曼分析儀主機(jī)既可以采用正壓防爆方式，放置在危險(xiǎn)區(qū)的分析小屋內(nèi)，也可以標(biāo)準(zhǔn)機(jī)柜的形式，放置在安全區(qū)的現(xiàn)場(chǎng)機(jī)柜間內(nèi)。若檢測(cè)點(diǎn)離現(xiàn)場(chǎng)機(jī)柜間不遠(yuǎn)(不大于250 m)，拉曼分析儀主機(jī)可以放置在現(xiàn)場(chǎng)機(jī)柜間內(nèi)。

圖7 在線拉曼分析儀系統(tǒng)結(jié)構(gòu)示意

2 在線拉曼分析儀在芳烴裝置中的應(yīng)用方案

2.1 測(cè)量物流

根據(jù)工藝要求，吸附分離單元測(cè)量吸附塔循環(huán)線、進(jìn)料及成品線3條物流的組分變化，由于吸附塔每個(gè)床層的切換周期約為75 s，分析時(shí)間要求小于10 s，因此要求在每個(gè)床層步進(jìn)內(nèi)循環(huán)液的檢測(cè)次數(shù)為8次。循環(huán)線存在物料組分復(fù)雜、變化范圍大且速度快等特點(diǎn)，因此組分的準(zhǔn)確、快速檢測(cè)難度較大。

進(jìn)料與PX成品的組分變化緩慢，檢測(cè)周期可以相對(duì)較長(zhǎng)，按每2 min檢測(cè)1次，即可滿足要求。某3個(gè)檢測(cè)點(diǎn)的工況檢測(cè)結(jié)果見(jiàn)表1所列。

表1 檢測(cè)點(diǎn)的工況檢測(cè)結(jié)果

2.2 分析儀的選用方案

根據(jù)3個(gè)檢測(cè)點(diǎn)的特點(diǎn)及要求，該方案選用RS-6000系列在線拉曼分析儀，3個(gè)測(cè)點(diǎn)均選用單通道測(cè)試。

3臺(tái)分析儀采樣柜安裝于采樣點(diǎn)附近，以縮短采樣滯后，并減少采樣返回管路的壓降，使回樣有足夠壓差返回到工藝管線中。該項(xiàng)目的機(jī)柜室按聯(lián)合裝置設(shè)置，距檢測(cè)點(diǎn)較遠(yuǎn)，為減少光信號(hào)強(qiáng)度的衰減，縮短光纜長(zhǎng)度，將3臺(tái)分析儀主機(jī)均放置于現(xiàn)場(chǎng)分析小屋內(nèi)。該芳烴裝置在線拉曼分析系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)如圖8所示。

測(cè)點(diǎn)均位于爆炸氣體環(huán)境，分析儀需滿足防爆要求。采樣柜內(nèi)的激光探頭沒(méi)有電源，僅傳輸激光，并可限制光能的強(qiáng)度；檢測(cè)流通池的溫度變送器及程控采樣電磁閥采用隔爆型；在線拉曼分析儀的主機(jī)柜部分采用正壓防爆。3臺(tái)在線拉曼分析儀遠(yuǎn)程操作站放置在現(xiàn)場(chǎng)機(jī)柜室的工程師間內(nèi)，可供查看測(cè)點(diǎn)的實(shí)時(shí)及歷史數(shù)據(jù)。

現(xiàn)場(chǎng)采樣柜用于試樣的取樣、冷卻、過(guò)濾與回樣，采樣回路所需差壓不小于0.3 MPa，采樣回路選擇在泵出入口及調(diào)節(jié)閥前后。

遠(yuǎn)程監(jiān)控子系統(tǒng)由1臺(tái)遠(yuǎn)程監(jiān)控操作站及與在線拉曼分析儀主機(jī)相連的通信光纜組成。遠(yuǎn)程監(jiān)控操作站通過(guò)以太網(wǎng)連接分析儀主機(jī)，負(fù)責(zé)在線分析數(shù)據(jù)的采集與保存，并繪制相關(guān)參數(shù)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)變化曲線，工藝操作員可在遠(yuǎn)程監(jiān)控操作站上實(shí)時(shí)監(jiān)視吸附塔質(zhì)量分?jǐn)?shù)曲線，也可對(duì)歷史運(yùn)行工況進(jìn)行查詢。該芳烴裝置有1套專有的吸附分離模擬移動(dòng)床控制系統(tǒng)(MCS)，操作員以其為主操作界面，拉曼分析儀的數(shù)據(jù)通信至MCS，所以分析儀的遠(yuǎn)程站放置在現(xiàn)場(chǎng)機(jī)柜室，供工程師檢測(cè)及維護(hù)使用。

圖8 某芳烴裝置在線拉曼分析系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)示意

2.3 在線拉曼分析儀主機(jī)技術(shù)規(guī)格

在線拉曼分析儀主機(jī)的技術(shù)規(guī)格見(jiàn)表2所列。

表2 在線拉曼分析儀主機(jī)技術(shù)規(guī)格

續(xù)表2

2.4 采樣的拉曼光譜分析值與色譜分析值比對(duì)

循環(huán)液試樣拉曼分析值與氣相色譜分析值的比較見(jiàn)表3所列。

表3 循環(huán)液試樣拉曼分析值與氣相色譜分析值的比較 %

通過(guò)表3數(shù)據(jù)對(duì)比結(jié)果，對(duì)在線拉曼分析儀的檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、匯總，結(jié)果見(jiàn)表4所列。

表4 在線拉曼分析儀的檢測(cè)結(jié)果匯總 %

從表4可看出在線拉曼分析儀分析結(jié)果準(zhǔn)確，也驗(yàn)證了所建模型與實(shí)際循環(huán)液擬合度高。

3 在線拉曼分析儀的優(yōu)勢(shì)及創(chuàng)新

3.1 在線拉曼分析儀的技術(shù)優(yōu)勢(shì)

在線拉曼分析儀與色譜分析儀相比具有以下技術(shù)優(yōu)勢(shì)：

1)分析速度快、高效。對(duì)于每個(gè)檢測(cè)點(diǎn)，在線拉曼分析周期短，可同時(shí)檢測(cè)試樣的多種成分。

2)試樣預(yù)處理簡(jiǎn)單，免現(xiàn)場(chǎng)維護(hù)。對(duì)試樣的預(yù)處理只涉及降溫、減壓、過(guò)濾，現(xiàn)場(chǎng)維護(hù)量接近為零；分析模型維護(hù)工作量少；拉曼光譜的特征譜峰直接反映了試樣中各種物質(zhì)分子的振動(dòng)信息，并與其含量密切相關(guān)。對(duì)于待測(cè)試樣，只要獲得該物質(zhì)拉曼特征峰，就可分析其含量。

3)不接觸試樣、環(huán)保。拉曼光譜檢測(cè)法并不直接接觸試樣，而是借助石英視窗進(jìn)行光譜的激發(fā)與收集；不存在試樣尾氣的后處理問(wèn)題，確保了檢測(cè)過(guò)程的環(huán)境友好。

3.2 國(guó)產(chǎn)在線拉曼分析儀技術(shù)創(chuàng)新

依據(jù)該工藝包芳烴裝置吸附塔循環(huán)線的工藝特點(diǎn)，研究出拉曼光譜分析的一種新方法，代替國(guó)外依靠大量試樣建模的傳統(tǒng)方法。

1)分析速度快。由于芳烴分子的拉曼特征性強(qiáng)、特征峰高，加上國(guó)產(chǎn)在線拉曼分析儀的高靈敏度，光譜采集時(shí)間僅為5 s，分析周期不大于10 s。

2)分析儀現(xiàn)場(chǎng)免維護(hù)。由于拉曼光譜檢測(cè)原理本身的優(yōu)勢(shì)，在線分析系統(tǒng)不需要復(fù)雜的現(xiàn)場(chǎng)維護(hù)工作，采樣裝置的日常維護(hù)工作接近“免維護(hù)”。

3)原始光譜信噪比高。該分析儀采用了785 nm半導(dǎo)體激光器，由此產(chǎn)生的熒光干擾大幅度下降；同時(shí)，關(guān)鍵光學(xué)部件性能的加強(qiáng)，既提高了檢測(cè)靈敏度，又顯著降低了檢測(cè)噪聲水平，從而使拉曼光譜的信噪比達(dá)到2 000∶1以上。

4)分析模型免維護(hù)。光譜解析技術(shù)基于各組分特征峰高與其質(zhì)量分?jǐn)?shù)之間的函數(shù)關(guān)系來(lái)建立定量分析模型，日常使用中無(wú)需校正標(biāo)定，能夠自動(dòng)適應(yīng)循環(huán)液各組分的大幅度變化。

5)分析儀的重復(fù)性大幅度提高。與進(jìn)口拉曼儀不同，國(guó)產(chǎn)在線拉曼分析儀充分考慮了測(cè)量條件對(duì)分析結(jié)果的影響，其重復(fù)測(cè)量精度大幅度提升。當(dāng)工況穩(wěn)定時(shí)，芳烴質(zhì)量分?jǐn)?shù)的均方誤差約為0.10%。

6)分析儀的準(zhǔn)確性顯著提高。與進(jìn)口拉曼儀不同，國(guó)產(chǎn)在線拉曼分析儀充分考慮了循環(huán)液中非芳、除PDEB外的其他C10芳烴對(duì)分析結(jié)果的影響，其準(zhǔn)確性顯著改善，與人工取樣色譜分析值的偏差顯著下降。以循環(huán)液中芳烴質(zhì)量分?jǐn)?shù)為例，其變化范圍為0～60%，而分析均方誤差僅為0.38%。

4 結(jié)束語(yǔ)

該國(guó)產(chǎn)在線拉曼分析儀應(yīng)用于工藝過(guò)程，可大幅度降低生產(chǎn)能耗，使生產(chǎn)到達(dá)最優(yōu)化，并可降低維護(hù)費(fèi)用。國(guó)產(chǎn)在線拉曼分析儀技術(shù)在芳烴裝置中的應(yīng)用，不僅能降低采購(gòu)成本，也提高了工藝包芳烴裝置中重要儀表的國(guó)產(chǎn)化率，對(duì)自有知識(shí)產(chǎn)權(quán)的工藝技術(shù)推廣，具有重要的促進(jìn)作用。此外，國(guó)產(chǎn)在線拉曼分析儀可廣泛應(yīng)用于其他化工、煉油等工業(yè)裝置，取代部分維護(hù)量較大的色譜分析儀。