張明偉,王夢(mèng)堯,馬 泉,丁錦峰,3,朱 敏,3,李春燕,3,朱新開(kāi),3,封超年,郭文善,3
(1.揚(yáng)州大學(xué)江蘇省作物遺傳生理重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室/揚(yáng)州大學(xué)小麥研究中心,江蘇揚(yáng)州 225009; 2.揚(yáng)州市農(nóng)業(yè)農(nóng)村局,江蘇揚(yáng)州 225000;3.江蘇省糧食作物現(xiàn)代產(chǎn)業(yè)技術(shù)協(xié)同創(chuàng)新中心,江蘇揚(yáng)州 225009)
不同地域、地力和氣候因素對(duì)小麥產(chǎn)量及其構(gòu)成因素的影響不同,不同生態(tài)類(lèi)型的品種要求的最佳播期、適宜播量也不同[1],根據(jù)氣候、茬口、種植習(xí)慣等因素確定不同區(qū)域小麥的適宜播種時(shí)期是冬小麥形成冬前壯苗、獲取高產(chǎn)的關(guān)鍵。在小麥生產(chǎn)實(shí)踐中,常因天氣、土壤、機(jī)械以及茬口等原因?qū)е滦←湶荒茉谧钸m宜的播期播種,播期推遲使得小麥生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中的光溫條件發(fā)生變化,最終產(chǎn)量和品質(zhì)的潛力不能充分發(fā)揮[2]。稻麥兩熟是江蘇主要小麥耕作制度,隨著水稻機(jī)械化與輕簡(jiǎn)化栽培技術(shù)的普及,水稻栽培方式已由傳統(tǒng)的中大苗移栽轉(zhuǎn)變?yōu)橹行∶缫圃訹3],甚至采用直播方式進(jìn)行種植,水稻成熟期明顯推遲。目前,揚(yáng)州市機(jī)插秧多在11月3-8日收獲,直播稻多在11月7-15日收獲[4]。同時(shí),近年來(lái)生產(chǎn)上中、晚熟水稻品種種植面積逐年擴(kuò)大,水稻收獲期被進(jìn)一步推遲,加之長(zhǎng)江中下游地區(qū)年際間及季節(jié)間氣候變化差異大,水稻收獲以及小麥播種期間經(jīng)常遭遇不利天氣的影響[5],也會(huì)導(dǎo)致小麥播種期超出最適播期下限。江蘇稻茬小麥晚播已成常態(tài),成為制約江蘇小麥增產(chǎn)的關(guān)鍵因素之一。
小麥晚播后出苗時(shí)間延長(zhǎng),整齊度差,冬前積溫和日照時(shí)數(shù)大幅度減少,前期營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)期縮短,幼苗生長(zhǎng)緩慢,根系發(fā)育不良,葉齡小[6];干物質(zhì)積累量下降,分蘗期推遲,冬前分蘗較少或無(wú)分蘗,難以形成壯苗越冬;春季隨氣溫升高,分蘗增長(zhǎng)很快,并迅速兩極分化,分蘗成穗率低[7];穗分化進(jìn)程始期雖比適期播種晚,但穗分化進(jìn)程快,幼穗分化的時(shí)間縮短,不孕小穗、小花數(shù)相應(yīng)增加,導(dǎo)致穗粒數(shù)明顯減少[8]。晚播后植株高度變矮,葉面積系數(shù)變小,冠層截獲的光合有效輻射減少[6],難以形成個(gè)體和高產(chǎn)群體基礎(chǔ);并會(huì)導(dǎo)致葉內(nèi)碳、氮和葉綠素含量下降[9],葉片早衰,灌漿期縮短,粒重穩(wěn)定性變?nèi)?。小麥晚播后,開(kāi)花期有不同程度推遲,灌漿期遭遇高溫逼熟的風(fēng)險(xiǎn)將大大增加[10],高溫會(huì)影響胚乳淀粉合成途徑中的酶活性,從而影響籽粒充實(shí)度,最終導(dǎo)致減產(chǎn)[11]。
晚播條件下,往往通過(guò)增加密度來(lái)彌補(bǔ)播期推遲導(dǎo)致穗數(shù)不足對(duì)產(chǎn)量造成的損失,但過(guò)度增加密度,肥水運(yùn)籌不匹配,不但不能提高產(chǎn)量,反而會(huì)導(dǎo)致個(gè)體發(fā)育不健壯,惡化群體結(jié)構(gòu),造成田間郁蔽,根系在后期維持較強(qiáng)的活力和較長(zhǎng)的功能期,遭遇不利氣候容易早衰。同時(shí)密度過(guò)大導(dǎo)致莖稈基部節(jié)間充實(shí)度不足,稈壁變薄,維管束數(shù)目下降,機(jī)械強(qiáng)度下降,抗倒能力降低[12]。前人研究提出了小麥適播高產(chǎn)甚至超高產(chǎn)產(chǎn)量水平的群體特征[13-17],但對(duì)稻茬晚播小麥高產(chǎn)群體指標(biāo)的研究較少。為提升晚播小麥產(chǎn)量潛力,本研究通過(guò)不同播種密度、施氮量和氮肥運(yùn)籌處理,構(gòu)建晚播小麥(較適播期推遲10 d左右)不同的產(chǎn)量群體,探索晚播小麥8 000 kg·hm-2高產(chǎn)群體結(jié)構(gòu)特征、籽粒品質(zhì)以及相配套的栽培措施,為稻茬晚播小麥高產(chǎn)栽培提供理論依據(jù)和技術(shù)支撐。
試驗(yàn)于2015-2017年在揚(yáng)州大學(xué)江蘇省遺傳生理重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)場(chǎng)(32°39′E,119°42′N(xiāo))進(jìn)行,試驗(yàn)地前茬為水稻,土質(zhì)輕壤,0~20 cm土層有機(jī)質(zhì)含量為15.23 g·kg-1,全氮含量0.624 g·kg-1,速效氮含量61.33 mg·kg-1,速效磷含量52.17 mg·kg-1,速效鉀含量141.46 mg·kg-1。供試材料為春性中強(qiáng)筋小麥品種揚(yáng)麥23。
分別于2015年11月11日和2016年11月15日播種(較當(dāng)?shù)剡m宜播期遲10 d左右,簡(jiǎn)稱為晚播),采用三因素裂區(qū)試驗(yàn),以密度為主區(qū),設(shè)210×104和270×104株·hm-2兩個(gè)水平;以施氮量為副區(qū),設(shè)180、225和270 kg·hm-2三個(gè)水平;氮肥運(yùn)籌為小裂區(qū),設(shè)基肥:分蘗肥:拔節(jié)肥:孕穗肥比例分別為4∶2∶1∶3(即40%∶20%∶10%∶30% ,下同)、5∶1∶2∶2和6∶0∶2∶2三個(gè)水平,基肥于播種前施用,分蘗肥于4~5葉期施用,拔節(jié)肥于葉齡余數(shù)2.5時(shí)施用,孕穗肥于葉齡余數(shù)1.2~0.8施用;磷、鉀肥均為90.0 kg·hm-2,基施與拔節(jié)期追施各占50%。人工條播,行距30 cm,小區(qū)面積為9 m2。重復(fù)3次。
1.3.1 莖蘗動(dòng)態(tài)、葉面積指數(shù)(LAI)、干物質(zhì)積累量測(cè)定
于小麥越冬期、拔節(jié)期、孕穗期、開(kāi)花期、成熟期分別在每個(gè)小區(qū)取樣20株,調(diào)查莖蘗數(shù),測(cè)定葉面積,將樣品在105 ℃殺青60 min,80 ℃烘干至恒重,測(cè)定干物質(zhì)積累量。
1.3.2 產(chǎn)量及其構(gòu)成因素測(cè)定
成熟期每小區(qū)收割1.2 m2測(cè)定產(chǎn)量;每個(gè)小區(qū)選取3個(gè)行長(zhǎng)1 m測(cè)穗數(shù);連續(xù)取50個(gè)穗,統(tǒng)計(jì)其結(jié)實(shí)粒數(shù)。人工計(jì)數(shù)測(cè)定千粒重,按13%水分含量計(jì)算。重復(fù)3次。
1.3.3 旗葉SPAD值測(cè)定
采用SPAD 502葉綠素儀,于開(kāi)花期和乳熟期測(cè)定小麥旗葉SPAD值。重復(fù)5次。
1.3.4 籽粒品質(zhì)指標(biāo)測(cè)定
蛋白質(zhì)含量:用半微量凱氏定氮法測(cè)定氮含量(FOSS KJeltec 8200),氮含量×5.7即為蛋白質(zhì)含量。
濕面筋含量:采用布拉班德磨粉儀磨粉,用GM2200型面筋儀測(cè)定。
沉降值:釆用SDS常量法測(cè)定面粉沉降值。
淀粉含量:直鏈淀粉和支鏈淀粉含量采用雙波長(zhǎng)法測(cè)定,總淀粉含量為直連淀粉含量與支鏈淀粉含量之和。
籽粒容重:采用HGT-1000型容重儀(上海)測(cè)定。
采用Excel 建立數(shù)據(jù)庫(kù),用SPSS 19.0、SigmaPlot 10.0進(jìn)行數(shù)據(jù)計(jì)算、統(tǒng)計(jì)分析。
由表1、2可以看出,當(dāng)施氮量與氮肥運(yùn)籌比例相同增加密度和密度與氮肥運(yùn)籌比例相同增加施氮量時(shí),穗數(shù)呈增加趨勢(shì);密度與施氮量相同時(shí),不同氮肥運(yùn)籌比較,穗數(shù)表現(xiàn)為5∶1∶2∶2和6∶0∶2∶2處理高于4∶2∶1∶3處理。整體而言,穗粒數(shù)隨密度的增加呈下降趨勢(shì),隨施氮量的增加而增加;千粒重隨密度與施氮量的增加均呈下降趨勢(shì)。施氮量和氮肥運(yùn)籌比例相同時(shí),產(chǎn)量隨密度增加而增加,高密度處理的平均產(chǎn)量較低密度處理提高2.35%。低密度條件下,產(chǎn)量隨施氮量的增加而增加;低、中施氮量下5∶1∶2∶2與6∶0∶2∶2處理的產(chǎn)量高于4∶2∶1∶3處理,高施氮量下則4∶2∶1∶3和5∶1∶2∶2處理的產(chǎn)量較高。高密度時(shí),產(chǎn)量隨施氮量的增加先上升后下降;低施氮量時(shí),5∶1∶2∶2與6∶0∶2∶2處理的產(chǎn)量高于4∶2∶1∶3處理,中、高施氮量下則產(chǎn)量表現(xiàn)為4∶2∶1∶3和5∶1∶2∶2處理高于6∶0∶2∶2處理。
在低密度下,施氮量從180 kg·hm-2增加至225 kg·hm-2時(shí)產(chǎn)量明顯增加,繼續(xù)增加施氮量至270 kg·hm-2時(shí),產(chǎn)量變化不大;高密度條件下,在施氮量為225 kg·hm-2時(shí)產(chǎn)量最高,三種氮肥運(yùn)籌比例的產(chǎn)量均超過(guò)8 000 kg·hm-2,平均產(chǎn)量達(dá) 8 200.02 kg·hm-2,繼續(xù)增加施氮量產(chǎn)量明顯下降。
表1 密、肥對(duì)晚播小麥產(chǎn)量及其構(gòu)成的影響(2015-2016)
在晚播條件下,兩年度不同處理間產(chǎn)量存在較大差異,2015-2016年度不同處理產(chǎn)量范圍在7 247.00~8 309.71 kg·hm-2;2016-2017年度產(chǎn)量為7 370.35~8 450.89 kg·hm-2。為比較不同產(chǎn)量水平群體間小麥產(chǎn)量構(gòu)成、群體質(zhì)量特征和品質(zhì)的差異,依試驗(yàn)結(jié)果對(duì)產(chǎn)量數(shù)據(jù)進(jìn)行聚類(lèi)分析,按照產(chǎn)量高低,將不同處理劃分為高產(chǎn)群體(≥8 000 kg·hm-2)和中高產(chǎn)群體(7 500 kg·hm-2~8 000 kg·hm-2)和中產(chǎn)群體 (<7 500 kg·hm-2),研究晚播高產(chǎn)群體產(chǎn)量結(jié)構(gòu)與群體質(zhì)量特征。
由表3可以看出,高產(chǎn)群體的產(chǎn)量較中高產(chǎn)群體和中產(chǎn)群體分別提高4.03%、10.25%(2015-2016)和5.41%、10.36%(2016-2017);穗數(shù)較中高群體分別高10.32%(2015-2016)和 9.56%(2016-2017),差異顯著;穗粒數(shù)略高于中高產(chǎn)群體和中產(chǎn)群體,粒重均略低于中高產(chǎn)群體和中產(chǎn)群體,差異均未達(dá)顯著水平。兩年數(shù)據(jù)相關(guān)分析結(jié)果表明,穗數(shù)與產(chǎn)量呈極顯著正相關(guān) (P<0.01),穗粒數(shù)和千粒重與產(chǎn)量的相關(guān)性不顯著。通徑分析表明,晚播條件下,穗數(shù)對(duì)產(chǎn)量的影響最大,穗數(shù)與千粒重的影響較小(數(shù)據(jù)未顯示)。說(shuō)明晚播條件下,首先應(yīng)當(dāng)提高穗數(shù),同時(shí)協(xié)調(diào)穗粒數(shù)與千粒重才能獲得較高的產(chǎn)量。本試驗(yàn)晚播條件下,揚(yáng)麥23產(chǎn)量獲得 8 000 kg·hm-2的高產(chǎn)群體的穗數(shù)、穗粒數(shù)和千粒重分別為560× 104·hm-2、39.0~40.0粒和38.0 g左右。
表2 密、肥對(duì)晚播小麥產(chǎn)量及其構(gòu)成的影響(2016-2017)
表3 小麥不同產(chǎn)量水平群體產(chǎn)量及其構(gòu)成因素的差異
2.3.1 莖蘗動(dòng)態(tài)
由表4可以看出,隨生育進(jìn)程的推移,小麥莖蘗數(shù)呈先增加后下降的趨勢(shì),拔節(jié)期達(dá)到高峰。2015-2016年度,高產(chǎn)群體和中高產(chǎn)群體在越冬期、拔節(jié)期、開(kāi)花期和成熟期的莖蘗數(shù)均顯著高于中產(chǎn)群體,二者的莖蘗成穗率和分蘗成穗率均顯著低于中產(chǎn)群體,其中高產(chǎn)群體前3個(gè)時(shí)期的莖蘗數(shù)較中產(chǎn)群體依次增加19.71%、17.52%、 9.49%;高產(chǎn)群體與中高產(chǎn)群體間各生育時(shí)期的莖蘗數(shù)、莖蘗成穗率和分蘗成穗率的差異均不 顯著。
2016-2017年度,高產(chǎn)群體在越冬期的莖蘗數(shù)高于中高產(chǎn)群體及中產(chǎn)群體,差異不顯著;拔節(jié)期與開(kāi)花期的莖蘗數(shù)均顯著高于中產(chǎn)群體,分別較中產(chǎn)群體增加8.39%和8.08%;各產(chǎn)量群體的莖蘗成穗率差異不顯著。
分析越冬期、拔節(jié)期、開(kāi)花期莖蘗數(shù)以及莖蘗成穗率與產(chǎn)量的關(guān)系可以看出(圖1),越冬期莖蘗數(shù)與產(chǎn)量呈拋物線關(guān)系(2015-2016,圖1A);兩個(gè)年度拔節(jié)期與開(kāi)花期莖蘗數(shù)均與產(chǎn)量呈拋物線關(guān)系,相關(guān)系數(shù)分別為0.82、0.61(2015-2016)以及0.69、0.54(2016-2017,圖1B和C),莖蘗成穗率與產(chǎn)量呈拋物線關(guān)系(2015-2016,圖1D)。上述結(jié)果說(shuō)明,晚播稻茬小麥高產(chǎn)群體應(yīng)當(dāng)適度增加拔節(jié)與開(kāi)花期的莖蘗數(shù),調(diào)控群體最高莖蘗數(shù),合理利用分蘗成穗。稻茬晚播小麥 8 000 kg·hm-2高產(chǎn)群體越冬期、拔節(jié)期與開(kāi)花期莖蘗數(shù)分別為穗數(shù)的1.1~1.3倍、2.3~2.5倍、1.1~1.2倍,莖蘗成穗率在 40.0%左右。
表4 不同產(chǎn)量群體莖蘗動(dòng)態(tài)的的差異
圖1 小麥不同產(chǎn)量群體各時(shí)期莖蘗數(shù)與產(chǎn)量的關(guān)系
2.3.2 干物質(zhì)積累量
由表5可以看出,不同產(chǎn)量群體整個(gè)生育期的干物質(zhì)積累速度呈現(xiàn)先快速升高后逐漸降低的曲線變化,高產(chǎn)群體的干物質(zhì)積累量在不同生育時(shí)期均顯著高于中產(chǎn)群體,與中高產(chǎn)群體差異不顯著,高產(chǎn)群體開(kāi)花期以及成熟期的干物質(zhì)積累量分別較中產(chǎn)群體提高12.97%、12.62%(2015-2016)和18.80%、14.09%(2016-2017)。分析開(kāi)花期以及成熟期干物質(zhì)積累量與產(chǎn)量的關(guān)系可以看出(圖2),開(kāi)花期以及成熟期干物質(zhì)積累量與產(chǎn)量相關(guān)性達(dá)顯著水平,且均呈拋物線關(guān)系?;ê蟾晌镔|(zhì)積累量與產(chǎn)量呈顯著的正相關(guān)關(guān)系,相關(guān)系數(shù)分別為0.70*(2015-2016)和 0.74**(2016-2017)。說(shuō)明稻茬晚播小麥應(yīng)當(dāng)注重提高群體后期干物質(zhì)積累量,特別要增加花后干物質(zhì)積累量,增加籽粒灌漿物質(zhì)來(lái)源才能有效的提高產(chǎn)量。稻茬晚播 8 000 kg·hm-2高產(chǎn)群體,開(kāi)花期的干物質(zhì)積累量為15 000 kg·hm-2,成熟期為21 000 kg·hm-2左右,花后干物質(zhì)積累量大于6 200 kg·hm-2有利于獲得高產(chǎn)。
2.3.3 葉面積指數(shù)(LAI)
不同產(chǎn)量水平群體整個(gè)生育期的LAI變化動(dòng)態(tài)呈單峰曲線,于孕穗期達(dá)最大值,隨后下降(表6)。2015—2016年度高產(chǎn)群體各時(shí)期LAI與中高產(chǎn)群體無(wú)顯著差異,但均顯著高于中產(chǎn)群體;高產(chǎn)群體孕穗期、開(kāi)花期以及乳熟期LAI分別較中產(chǎn)群體高9.67%、11.13%和15.81%,中產(chǎn)群體花后功能葉衰降速度明顯快于高產(chǎn)群體。2016—2017年度,高產(chǎn)群體各時(shí)期LAI均顯著高于中產(chǎn)群體,拔節(jié)期、開(kāi)花期與乳熟期也顯著高于中高產(chǎn)群體。
相關(guān)分析表明,孕穗期LAI與籽粒產(chǎn)量相關(guān)性達(dá)顯著水平(0.84**,2015-2016;0.82**,2016-2017),且呈拋物線關(guān)系;而乳熟期的LAI與籽粒產(chǎn)量均呈極顯著正相關(guān)關(guān)系(圖3)。說(shuō)明晚播小麥孕穗期LAI值不宜過(guò)大,關(guān)鍵是控制孕穗期最大葉面積構(gòu)成中的無(wú)效和低效葉面積,以改善群體對(duì)通風(fēng)透光的影響,特別是減緩花后群體光合葉面積的下降速率,增加光合物質(zhì)生產(chǎn)供給籽粒灌漿。稻茬晚播小麥8 000 kg·hm-2高產(chǎn)群體的孕穗期、開(kāi)花期和乳熟期群體葉面積指數(shù)分別在7.0、5.6、3.2左右有利于獲得高產(chǎn)。
2.3.4 總結(jié)實(shí)粒數(shù)和粒葉比
由表7可以看出,兩年度高產(chǎn)群體的總結(jié)實(shí)粒數(shù)均高于中高產(chǎn)群體與中產(chǎn)群體,較中產(chǎn)群體分別提高11.10%(2015-2016)、10.65%(2016-2017),差異顯著。其中2016-2017年度,高產(chǎn)群體的總結(jié)實(shí)粒數(shù)顯著高于中高產(chǎn)群體。相關(guān)分析表明,總結(jié)實(shí)粒數(shù)與產(chǎn)量呈極顯著的正相關(guān)關(guān)系(y2015-2016=0.204 4x+3 390.5,R2=0.65;y2016-2017=0.333 1x+883.7,R2=0.92)。小麥粒葉比(粒數(shù)葉比和粒重葉比)是反映群體源、庫(kù)、流是否協(xié)調(diào)發(fā)展的指標(biāo)。總結(jié)實(shí)粒數(shù)與粒葉比均隨產(chǎn)量水平的提高而提高,說(shuō)明高產(chǎn)群體既實(shí)現(xiàn)了擴(kuò)源(LAI增大),也實(shí)現(xiàn)了擴(kuò)庫(kù),表現(xiàn)為總結(jié)實(shí)粒數(shù)提高、粒重提高。
圖2 小麥開(kāi)花期、成熟期以及花后干物質(zhì)積累量與產(chǎn)量的關(guān)系
表5 小麥不同產(chǎn)量水平群體干物質(zhì)積累動(dòng)態(tài)
表6 小麥不同產(chǎn)量水平群體葉面積指數(shù)的差異
圖3 小麥孕穗期、乳熟期群體葉面積指數(shù)與產(chǎn)量的關(guān)系
在晚播條件下,揚(yáng)麥23實(shí)現(xiàn)8 000 kg·hm-2以上產(chǎn)量時(shí),總結(jié)實(shí)粒數(shù)應(yīng)達(dá)到每公頃 22 000×104粒,粒數(shù)葉比和粒重葉比分別在 0.31~0.33 粒·cm2和11.5~11.8 mg·cm2左右。
由表8可以看出,花后小麥旗葉SPAD值隨生育期推移呈先增加后降低趨勢(shì),于花后7 d達(dá)最大值(2015-2016年度的MY除外),開(kāi)花至花后14 d均保持在較高水平,而后不斷下降。不同產(chǎn)量群體之間旗葉SPAD均表現(xiàn)為高產(chǎn)群體>中高產(chǎn)群體>中產(chǎn)群體,高產(chǎn)群體較中產(chǎn)群體花后0、7、14、21、28 d分別高1.9%、5.4%、7.0%、6.6%及16%(2015-2016)和3.9%、4.0%、 4.9%、3.5%及12.8%(2016-2017)。除2015-2016年度開(kāi)花期高產(chǎn)群體與中產(chǎn)群體旗葉SPAD值差異未達(dá)顯著水平外,其余各時(shí)期高產(chǎn)群體旗葉SPAD值均顯著高于中產(chǎn)群體;花后 28 d,中高產(chǎn)群體與高產(chǎn)群體差異達(dá)顯著?;ê?1 d劍葉SPAD值控制在43.0~47.0有利于獲得高產(chǎn)。
表7 小麥不同產(chǎn)量水平群體結(jié)實(shí)粒數(shù)與粒葉比的差異
表8 小麥不同產(chǎn)量群體旗葉SPAD值的差異
從表9可以看出,不同產(chǎn)量群體籽粒淀粉含量和容重均表現(xiàn)為中產(chǎn)群體>中高產(chǎn)群體>高產(chǎn)群體,2015—2016年度,中產(chǎn)群體的淀粉含量最高,與高產(chǎn)群體差異達(dá)顯著水平,而不同產(chǎn)量群體之間的籽粒容重?zé)o顯著差異。兩年度高產(chǎn)群體的籽粒蛋白質(zhì)含量、濕面筋含量及沉降值較中產(chǎn)群體分別提高了16.74%、18.99%、25.49%(2015-2016)以及15.31%、12.54%、22.26%(2016-2017),差異均達(dá)顯著水平。對(duì)于中強(qiáng)筋小麥品種揚(yáng)麥23,高產(chǎn)群體的籽粒產(chǎn)量不但高于其他群體,蛋白質(zhì)含量及濕面筋含量也較高,說(shuō)明揚(yáng)麥23稻茬晚播條件下,通過(guò)合理的密肥調(diào)控,能夠?qū)崿F(xiàn)優(yōu)質(zhì)、高產(chǎn)同步。
表9 小麥不同產(chǎn)量群體籽粒品質(zhì)的差異
晚播對(duì)小麥產(chǎn)量的影響因品種、區(qū)域、年度氣候及播種期不同而不盡相同。與正常播期相比,晚播顯著減少了小麥生物產(chǎn)量和籽粒產(chǎn)量,主要是由于產(chǎn)量構(gòu)成三因素未能協(xié)調(diào)發(fā)展[18]。晚播后小麥分蘗能力減弱,分蘗成穗率降低,穗數(shù)減少[19-20];播種期越晚,退化小穗數(shù)越多,穗粒數(shù)越少[8]。千粒重受播期的影響一直沒(méi)有一致的結(jié)論。有研究表明,千粒重在不同播期條件下較為穩(wěn)定[21]。也有研究認(rèn)為,晚播使小麥千粒重顯著下降[22]。前人對(duì)適播高產(chǎn)群體結(jié)構(gòu)做了大量研究,訾 妍等[16]對(duì)江蘇淮南麥區(qū)適播稻茬小麥研究認(rèn)為,8 000 kg·hm-2高產(chǎn)群體產(chǎn)量結(jié)構(gòu)為穗數(shù)520×104~550×104·hm-2、粒數(shù)43~46粒、千粒重36~39 g;丁錦峰等[17]研究認(rèn)為,稻茬適播小麥9 000 kg·hm-2超高產(chǎn)群體產(chǎn)量構(gòu)成要求穗數(shù)515×104·hm-2左右,穗粒數(shù)48.5粒左右,千粒重37 g左右。本試驗(yàn)結(jié)果表明,晚播條件下小麥揚(yáng)麥23的8 000 kg·hm-2高產(chǎn)群體產(chǎn)量結(jié)構(gòu)要求穗數(shù)、穗粒數(shù)、千粒重分別為560×104·hm-2、39.0~40.0粒、38.0 g左右,總結(jié)實(shí)粒數(shù)在22 000×104粒左右,與適播期研究結(jié)果相比,需要注重以密補(bǔ)晚。
建立合理的群體結(jié)構(gòu),充分利用光能和地力,協(xié)調(diào)發(fā)展穗數(shù)、粒數(shù)、粒重是達(dá)到高產(chǎn)的根本途徑,群體動(dòng)態(tài)是構(gòu)成高產(chǎn)群體重要的特征指標(biāo)[23]。丁錦峰等[17]試驗(yàn)表明,適期播種超高產(chǎn)群體要求越冬始期莖蘗數(shù)是最終穗數(shù)值的0.9~ 1.3倍,高峰莖蘗數(shù)1 250×104~1 500×104·hm-2、莖蘗成穗率約40%。于振文等[24]提出黃淮麥區(qū)每公頃9 000 kg產(chǎn)量是在成熟期生物產(chǎn)量20 000 kg·hm-2和經(jīng)濟(jì)系數(shù)0.45的基礎(chǔ)上取得的。本研究結(jié)果表明,晚播條件下8 000 kg·hm-2高產(chǎn)群體基本苗為250×104株·hm-2左右,最終穗數(shù)在560×104·hm-2左右,越冬期、拔節(jié)期以及開(kāi)花期莖蘗數(shù)分別為最終穗數(shù)的1.1~1.3、2.3~2.5、1.1~1.2倍,莖蘗成穗率40.0%左右,與前人結(jié)果相比,拔節(jié)期莖蘗數(shù)略高,莖蘗成穗率偏低。說(shuō)明稻茬小麥在晚播條件下仍應(yīng)當(dāng)適度促進(jìn)低節(jié)位分蘗發(fā)生,提高莖蘗成穗率以彌補(bǔ)穗數(shù)不足。開(kāi)花期的干物質(zhì)積累量為15 000 kg·hm-2,成熟期為21 000 kg·hm-2左右,花后干物質(zhì)積累量大于6 200 kg·hm-2有利于獲得高產(chǎn)。孕穗期、開(kāi)花期和乳熟期群體葉面積指數(shù)分別為7.0、5.6和3.2左右,粒數(shù)葉比和粒重葉比在 0.31~0.33?!m-2和11.5~11.8 mg·cm-2左右。與適播條件下高產(chǎn)群體相比,開(kāi)花期前LAI較大,但花后LAI下降速度較快,粒葉比均低于適播高產(chǎn)群體。
我國(guó)栽培學(xué)家對(duì)高產(chǎn)與超高產(chǎn)小麥的生育特性和高產(chǎn)途徑已進(jìn)行了廣泛深入研究,并在耕作與播種、高產(chǎn)高效施肥、化學(xué)調(diào)控等方面總結(jié)出較為成熟的適應(yīng)當(dāng)?shù)氐某弋a(chǎn)小麥栽培技術(shù)體系[25-27]。晚播小麥生育特點(diǎn)與適播小麥有所差異,現(xiàn)有的高產(chǎn)栽培技術(shù)體系不完全與之匹配。晚播小麥由于冬前生育期縮短,單株分蘗減少,群體分蘗不足,因此在晚播條件下,需要提高晚播小麥種植密度[28],有利于增強(qiáng)群體質(zhì)量性狀[29-30]。但小麥在晚播條件下仍然具有一定的分蘗能力,所以過(guò)多的增加播種密度不但不利于高產(chǎn)群體的構(gòu)建,反而導(dǎo)致群體過(guò)大,使晚播小麥植株中下部器官較早衰老,使得產(chǎn)量下降,晚播小麥更需要培養(yǎng)壯苗,構(gòu)建合理群體。
合理的肥密互作調(diào)控有利于晚播小麥塑造理想株型[2,20,31]。增加施氮量有利于加快晚播小麥葉齡進(jìn)程,增加越冬前總莖蘗數(shù)、干物質(zhì)積累量與葉面積指數(shù),推遲施肥時(shí)期以及增加追施氮肥比例顯著提高后期葉面積指數(shù),延緩葉片衰老,增加成熟期總莖蘗數(shù)、穗長(zhǎng)以及每穗小穗數(shù)[32]。晚播麥由于基本苗較多,前期用肥要適當(dāng)降低,控制無(wú)效分蘗發(fā)生,以防群體過(guò)大,而在拔節(jié)期群體數(shù)量下降穩(wěn)定后,則要適當(dāng)加大施氮比例,促進(jìn)大分蘗成穗,攻大穗,增粒增重[5]。朱新開(kāi)等[27]認(rèn)為,適當(dāng)增加施氮量或提高中后期施氮比例,可增加籽粒蛋白質(zhì)含量、濕面筋含量、沉降值。楊扎根等[33]研究表明,隨著追肥時(shí)期的推遲,蛋白質(zhì)含量、濕面筋含量和沉降值呈增加趨勢(shì),拔節(jié)至孕穗期追肥有利于改善小麥籽粒品質(zhì)。因此合理的基肥施用量及后期追肥比例是實(shí)現(xiàn)晚播小麥優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)的有效途徑。本試驗(yàn)初步形成稻茬晚播小麥高產(chǎn)栽培技術(shù)組合:基本苗宜在270×104株·hm-2左右,施氮量225 kg·hm-2,磷鉀肥用量在90 kg·hm-2,基肥:分蘗肥:拔節(jié)肥:孕穗肥比例為5∶1∶2∶2或4∶2∶1∶3可獲得8 000 kg·hm-2以上產(chǎn)量,同時(shí)有利于提高小麥籽粒品質(zhì)。說(shuō)明稻茬小麥播期推遲后,通過(guò)增加密度可獲得較高的產(chǎn)量;在相同的施氮量條件下,氮肥運(yùn)籌存在差異。晚播條件下,基本苗增加,但冬前積溫仍然可以滿足小麥發(fā)生一定的分蘗,因此應(yīng)當(dāng)控制基肥的施用比例,氮肥后移,適度減少拔節(jié)肥,增加孕穗肥比例,可在增強(qiáng)抗倒能力的同時(shí)提高花后光合能力,有利于晚播小麥獲得高產(chǎn)。
稻茬晚播10 d左右條件下,中強(qiáng)筋小麥揚(yáng)麥23實(shí)現(xiàn)產(chǎn)量8 000 kg·hm-2以上高產(chǎn)群體的產(chǎn)量結(jié)構(gòu)要求穗數(shù)、穗粒數(shù)和千粒重分別為560×104·hm-2、39.0~40.0粒和38.0 g左右,總結(jié)實(shí)粒數(shù)在22 000×104粒左右。群體特征主要表現(xiàn)為,分蘗期、拔節(jié)期莖蘗數(shù)分別為穗數(shù)的1.1~1.3倍、2.3~2.5倍,莖蘗成穗率40.0%左右;開(kāi)花期的干物質(zhì)積累量為15 000 kg·hm-2,成熟期干物質(zhì)積累量為21 000 kg·hm-2左右,花后干物質(zhì)積累量大于6 200 kg·hm-2;孕穗期、開(kāi)花期和乳熟期群體LAI分別在7.0、5.6和3.2左右,粒數(shù)葉比、粒重葉比分別為0.31~0.33 粒·cm2和11.5~11.8 mg·cm2。花后具有較高的旗葉SPAD,花后21 d旗葉SPAD值控制在43.0~47.0。晚播10 d左右時(shí)采用密度270×104·hm-2、施氮量225 kg·hm-2、氮肥運(yùn)籌 5∶1∶2∶2或 4∶2∶1∶3的組合,不但能夠獲得較高產(chǎn)量,還能保持較好的品質(zhì)。