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        丁苯膠乳、成品橡膠及硫化膠殘留苯乙烯測定方法探討

        2020-03-04 12:21:56呂榮明浙江維泰橡膠有限公司浙江臺州317000
        化工管理 2020年1期
        關(guān)鍵詞:分析方法

        呂榮明(浙江維泰橡膠有限公司,浙江 臺州 317000)

        1 引言

        隨著客戶整車廠根據(jù)全球汽車化學(xué)物質(zhì)申報清單(GADSL)要求,處于供應(yīng)鏈上的輪胎等行業(yè)對原材料合成橡膠的VOC管控,按清單物質(zhì)對其供應(yīng)商進(jìn)行調(diào)查,丁苯橡膠合成單體的苯乙烯,在車內(nèi)空氣中的要求是260μg/m3,為了減少對環(huán)境的危害,探索丁苯膠乳、成品橡膠及硫化膠中苯乙烯含量的檢測方法。

        2 檢測方法

        2.1 丁苯膠乳中殘留苯乙烯含量測定

        2.1.1 方法原理

        利用正己烷(油相)和汽提后丁苯膠乳(水相)高速分散溶解殘留苯乙烯,通過靜置、分離,萃取出來殘留苯乙烯用GC定量。

        2.1.2 分析條件

        GC Agilent 7890B,F(xiàn)ID(Air 350mL/min、H2 30mL/min)

        進(jìn)樣口(Injector) 180℃不分流,0.2min 3mL/min吹掃

        色譜柱(Column) HP-5ms 30m×0.25cm×0.25μm

        溫度設(shè)定 130℃×10min

        載氣流速 3mL/min

        載氣(Carrier Gas) N2,80psi,純度不低于99.99v/v%

        2.1.3 分析步驟

        a.取50ml 待測丁苯膠乳加50ml正己烷用調(diào)質(zhì)分散機(jī)分散5分鐘;

        b.靜止使正己烷與丁苯膠乳水相充分分層10min;

        c.用進(jìn)樣器吸取油相,并注入氣相色譜進(jìn)行定量分析;

        d.氣相色譜測試分析。

        2.1.4 方法檢驗

        見表1。

        運用t檢驗法對成對試驗數(shù)據(jù)進(jìn)行檢驗,以判斷是否存在顯著性差異:

        式中:d為樣品在不同方法下的測定值之差d的平均值;n為試樣數(shù);d0為成對數(shù)據(jù)差值的期望值,d0=0;sd為成對測定值之差的標(biāo)準(zhǔn)偏差。

        在有限次測定中,兩種方法,兩個實驗室,兩組測定數(shù)據(jù)是否存在顯著性差異,采用配對試驗,比較t與相應(yīng)的ta(?)臨界值(a為顯著性水平、?為自由度),即可做出判斷。

        查詢t界值表,自由度?=n-1=19,t0.05(19)=2.093。

        表1 殘留苯乙烯經(jīng)氣相色譜法與滴定法對比數(shù)據(jù)

        若t>t0.05(19),則有顯著性差異,反之,測定值之間無顯著性差異;t=0.81<t0.05(19)=2.093,可以說明二種試驗方法無顯著差異。

        2.2 丁苯橡膠硫化膠和生膠中的單體苯乙烯含量測定

        2.2.1 方法原理

        用甲苯萃取丁苯橡膠硫化膠中的單體苯乙烯和溶解生膠,利用GC檢測,可知溶解在甲苯中的單體苯乙烯的含量,計算橡膠中的殘留苯乙烯含量。

        2.2.2 分析條件

        GC Agilent 7890B,F(xiàn)ID(Air 350mL/min、H2 30mL/min)

        進(jìn)樣口(Injector) 275℃不分流 ,0.2min 60ml/min吹掃

        色譜柱(Column) HP-5ms 30m×0.25cm×0.25μm

        溫度設(shè)定(程序升溫) 70℃(保持5min)→30℃/min→290℃(保持7.7min)

        載氣流速 1mL/min

        載氣(Carrier Gas) He,80psi,純度不低于99.99v/v%

        2.2.3 分析步驟

        a.取60mg生橡膠成品于1mL甲苯振蕩1h溶解,完全溶解后加入1mL乙醇,移取1mL上述溶液至小瓶,用自動定量進(jìn)樣分析。

        b.取60mg橡膠硫化膠于2mL甲苯振蕩12h萃取,移取1mL溶液至小瓶,用自動定量進(jìn)樣分析。

        c.計算:

        生膠(或硫化膠)中SM(mg/kg)=A*2/m

        A標(biāo)準(zhǔn)曲線中苯乙烯濃度,ng/mL,由相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)曲線確定,

        m樣品質(zhì)量,mg,

        2樣品被稀釋的溶液量,mL

        2.2.4 檢測結(jié)果

        表2為同一生膠及硫化膠中殘留苯乙烯平行分析數(shù)據(jù),表3為不同樣品分析數(shù)據(jù)。

        表2 為同一生膠及硫化膠中殘留苯乙烯平行分析數(shù)據(jù)

        表3 不同樣品分析數(shù)據(jù)

        2.2.5 分析討論

        據(jù)表2中計算RSD和《JJG 700-2016 氣相色譜儀》定量重復(fù)性≤3%比較,此二種方法均能達(dá)到氣相色譜定量重復(fù)性要求,因此方法可行。

        3 結(jié)論

        (1) 經(jīng)t檢驗法對比分析用正己烷為溶劑萃取丁苯膠乳中殘留苯乙烯經(jīng)氣相色譜的測定含量的方法與以滴定法使用無顯著性差異。

        (2)經(jīng)RSD驗證精密度用甲苯萃取丁苯橡膠硫化膠和成品膠中的單體苯乙烯經(jīng)氣相色譜的測定含量的方法可行。

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