溫 靜,肖傳敏,郭 斐,王奎斌,馬 靜
(中國石油遼河油田分公司,遼寧 盤錦 124010)
遼河油田是中國最大的高凝油生產(chǎn)基地,其地質(zhì)儲量約為2×108t,年產(chǎn)油量約為100×104t/a。由于高凝油具有凝固點(diǎn)高、含蠟量高、析蠟溫度高的特性,在長期注水開發(fā)過程中,隨著溫度降低,近井地帶極易產(chǎn)生析蠟、凝固等現(xiàn)象,形成冷傷害,影響開發(fā)效果。微生物驅(qū)油技術(shù)(MEOR)是一項提高原油采收率的新技術(shù),與熱力驅(qū)、化學(xué)驅(qū)、聚合物驅(qū)等傳統(tǒng)技術(shù)相比具有良好的發(fā)展前景。通過激活地下有效內(nèi)源菌種,減少高凝油長鏈飽和烴組分,改善原油性質(zhì),降低冷傷害影響。國內(nèi)外多年的礦場試驗表明,MEOR具有適應(yīng)性廣、工藝簡單、不損傷油層等特點(diǎn)[1-3]。為有效提高高凝油開發(fā)效果,針對遼河油田沈84-安12塊油藏特點(diǎn)及開發(fā)狀況,開展了內(nèi)源微生物菌群篩選與培養(yǎng)、激活劑優(yōu)化等實驗,建立了微生物驅(qū)油體系,可明顯改善原油性質(zhì),提高采收率。
沈84-安12塊位于遼河大民屯凹陷中部,構(gòu)造相對完整,油層發(fā)育較好,且油層平面連片分布。取心資料顯示,研究區(qū)孔隙度主要為19.0%~27.0%,平均為21.6%;滲透率主要為500~2 000 mD,平均為719 mD;地層水礦化度一般為1 000~4 000 mg/L,埋深越大礦化度越高,水型為NaHCO3型。研究區(qū)原始地層溫度為62~78 ℃,地溫梯度為0.03 ℃/m,原始地層壓力為19.5 MPa,壓力系數(shù)為1.017,屬于正常的溫度壓力系統(tǒng)。
實驗用水為遼河油田沈84-安12塊回注污水與地層采出水;實驗用油為沈84-安12塊不同油井脫水原油;實驗設(shè)備包括高速冷凍離心機(jī)、美國bio-Rad PCR儀、伯樂BIO-RAD凝膠成像儀、illumina高通量測序系統(tǒng)、德國multi TOC總有機(jī)碳/總氮分析儀、Roche熒光定量試劑盒、HP6890氣相色譜、微生物驅(qū)油效率測定裝置等,實驗溫度設(shè)定為70 ℃。
2.2.1 內(nèi)源微生物群落組成分析方法
采用454高通量測序分析法,主要包括基因組DNA 抽提、PCR 擴(kuò)增和產(chǎn)物純化、PCR產(chǎn)物定量和均一化、454高通量測序流程。
2.2.2 降解率評價方法
將質(zhì)量濃度為10%的采油功能菌接種于原油降解培養(yǎng)基,定期補(bǔ)充營養(yǎng)液,持續(xù)培養(yǎng)15 d,將萃取后原油樣品進(jìn)行全烴色譜分析,對比烴組分變化,計算降解率。
2.2.3 原油物性分析方法
原油密度按照GB/T 1884—2000《原油和液體石油產(chǎn)品密度實驗室測定法(密度計法)》測定;原油黏度參照SY/T 0520—2008《原油黏度測定旋轉(zhuǎn)黏度計平衡法》采用布氏黏度計測定;原油色譜參照SY/T 5779—2008《石油和沉積有機(jī)質(zhì)烴類氣相色譜分析方法》采用HP6890氣相色譜測定;族組成參照SY/T 5119—2016《巖石中可溶有機(jī)物及原油族組分分析》采用柱層分析法測定原油族組成。
3.1.1 內(nèi)源微生物菌群落組成
通過對高通量測序結(jié)果進(jìn)行分類學(xué)分析,可得到不同樣本在綱、屬水平上的群落結(jié)構(gòu)組成情況(圖1、2)。由圖1、2可知,油藏微生物物種群落豐富,存在大量可培養(yǎng)內(nèi)源菌,可采用選擇性培養(yǎng)基篩選不同類型的采油功能菌并構(gòu)建耐高溫采油功能菌庫。
圖1 綱水平物種群落結(jié)構(gòu)
圖2 屬水平物種群落結(jié)構(gòu)
3.1.2 有益功能菌分離與計數(shù)分析
為研究地層條件下內(nèi)源菌的組成和數(shù)量,對不同注入水、油井采出液中的腐生菌(TGB)、烴氧化菌(HOB)、硝酸鹽還原菌(NRB)、硫酸鹽還原菌(SRB)、厭氧發(fā)酵菌(FMB)、鐵細(xì)菌(IB)、產(chǎn)甲烷菌(MPB)進(jìn)行培養(yǎng)計數(shù),結(jié)果見表1。其中,對腐生菌、烴降解菌、鐵細(xì)菌進(jìn)行有氧環(huán)境下計數(shù),對發(fā)酵菌、硫酸鹽還原菌、硝酸鹽還原菌、產(chǎn)甲烷菌進(jìn)行厭氧環(huán)境下計數(shù)。
表1 70℃下每毫升樣品內(nèi)源功能菌數(shù)量
由表1可知,沈84-安12塊油藏有益內(nèi)源菌烴氧化菌(HOB)和硝酸鹽還原菌(NRB)數(shù)量基本為103~104個/mL,個別達(dá)到105個/mL,而有害菌如硫酸鹽還原菌(SRB)多數(shù)小于103個/mL,部分達(dá)到104個/mL,內(nèi)源微生物驅(qū)油過程中腐生菌菌數(shù)大多能達(dá)到105個/mL。在較高溫度環(huán)境下,有害菌基本不生長,有益內(nèi)源菌生長較好。
3.2.1 內(nèi)源微生物菌種篩選
對有益菌中功能基因菌種開展了代謝產(chǎn)物快速檢測、降解石蠟、乳化原油等實驗[5-7],結(jié)果表明:20株烴降解功能菌可有效降解固體石蠟;23株產(chǎn)出表面活性劑功能菌可明顯乳化原油,生成排油圈直徑為2.0~2.5 cm(圖3)。最終優(yōu)選出2種性能突出且功能互補(bǔ)的H65-4、H65-6菌種,用于形成微生物作用體系。
圖3 產(chǎn)出表面活性劑功能菌排油圈評價效果
3.2.2 激活體系篩選與評價
對采油功能菌營養(yǎng)激活劑的碳源、氮源及二者比例進(jìn)行優(yōu)化[8-10],確定激活劑最優(yōu)配方為0.1%玉米漿干粉+0.1%硝酸鈉+0.1%磷酸氫二鉀+0.025%酵母粉,菌體濃度最高為0.65~0.75 mg/L。
3.2.3 微生物驅(qū)油體系性能評價
將H65-4、H65-6菌種與激活體系組合為微生物驅(qū)油體系M-1。通過微生物驅(qū)油前后全烴色譜可知(圖4),該體系具有降解高凝油蠟質(zhì)組分作用,有效降低C20以上長碳鏈烴組分,降解率可達(dá)19%~33%,有效改善了原油組分性質(zhì),可降低原油凝固點(diǎn)2~6 ℃[11-22]。
圖4 微生物驅(qū)替前后原油全烴色譜
經(jīng)過微生物驅(qū)替后,高凝油發(fā)生明顯乳化現(xiàn)象,乳化后的高凝油顆粒粒徑降低,由160.8 μm降至34.5~64.5 μm,2 d乳化系數(shù)穩(wěn)定在55.3%~63.0%,表現(xiàn)出較好的乳化穩(wěn)定性,可進(jìn)一步提高驅(qū)油效果。
3.3.1 微生物總濃度優(yōu)化研究
通過開展多組物模實驗以優(yōu)化微生物總濃度,不同微生物段塞模型基本參數(shù)如表2所示。測試了不同濃度微生物對采收率的影響(表3)。由表3可知,當(dāng)注入1.00% H65-4+1.00% H65-6時,采收率提高幅度最大,實測微生物數(shù)量較高,但成本也最高。因此,綜合不同濃度微生物體系的增油幅度和經(jīng)濟(jì)效果,優(yōu)化微生物濃度為0.50% H65-4+0.50% H65-6。
表2 微生物段塞優(yōu)化模型基本參數(shù)
表3 不同濃度微生物驅(qū)替采收率變化
3.3.2 注入段塞優(yōu)化
開展不同段塞注入量對采收率的影響實驗(表4)。由表4可知,在相同微生物體系濃度下,注入段塞孔隙體積倍數(shù)越高,采收率提高幅度越大,效果越明顯,但成本同樣較高。綜合不同段塞的增油幅度和經(jīng)濟(jì)效果,優(yōu)選注入段塞為0.15倍孔隙體積,采收程度為47.9%,較水驅(qū)提高9.0個百分點(diǎn)。
表4 不同段塞采收率變化
(1) 遼河油田沈84-安12塊地下存在豐富的可培養(yǎng)內(nèi)源菌,具有良好的微生物驅(qū)基礎(chǔ)。通過對內(nèi)源微生物分析與篩選,確定適合沈84-安12塊的微生物為H65-4及H65-6。
(2) 微生物體系具有降解高凝油蠟質(zhì)組分能力,降解率可達(dá)19%~33%,原油凝固點(diǎn)下降2~6 ℃,有效解決冷傷害問題;高凝油經(jīng)微生物作用發(fā)生乳化現(xiàn)象,顆粒粒徑由160.8 μm降至34.5 μm,乳化穩(wěn)定性高。
(3) 通過室內(nèi)實驗確定了遼河油田沈84-安12塊高凝油藏微生物驅(qū)配方:內(nèi)源微生物菌種為0.50% H65-4+0.50% H65-6,采用0.1%玉米漿干粉+0.1%硝酸鈉+0.1%磷酸氫二鉀+0.025%酵母粉作為激活劑,驅(qū)替階段注入0.15倍孔隙體積微生物段塞,預(yù)計最終采收率可達(dá)到47.9%。