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        納氏試劑分光光度法測定水樣中氨氮的影響因素及消除

        2020-03-02 06:56:03陳志強
        遼寧化工 2020年5期
        關鍵詞:影響

        陳志強

        納氏試劑分光光度法測定水樣中氨氮的影響因素及消除

        陳志強

        (遼寧省撫順生態(tài)環(huán)境監(jiān)測中心, 遼寧 撫順 113006)

        介紹了納氏試劑分光光度法測定水樣中氨氮時,樣品自身存在的主要干擾物質和實驗條件對氨氮測定的影響以及消除方法,并對其進行了分析總結。樣品自身存在的主要干擾物質包括金屬離子、有機物、硫化物、余氯等。對氨氮測定有影響的實驗條件主要是絮凝沉淀過程中pH值的調節(jié);以及預蒸餾水樣中吸收液的選擇。

        氨氮; 納氏試劑; 影響因素; 消除

        水體中的氨氮污染會對人類健康和生態(tài)環(huán)境造成嚴重的危害。氨氮濃度的高低是衡量水體污染程度和“自凈”能力的重要指標,氨氮也是監(jiān)測機構監(jiān)測水質的必測項目之一[1]。目前測定水質氨氮的現(xiàn)行環(huán)境標準有:蒸餾-中和滴定法、氣相分子吸收光譜法、水楊酸分光光度法和納氏試劑分光光度法(HJ 535-2009)[2]。其中,因納氏試劑分光光度法操作簡單,靈敏度高等特點,其在環(huán)境監(jiān)測領域應用最為廣泛。但在實際測定中,水樣自身含有的某些干擾物質、實驗條件、實驗藥品和實驗環(huán)境都會對氨氮的測定造成影響。本文介紹了目前納氏試劑分光光度法測定氨氮的主要影響因素,并對消除影響因素的方法進行了分析總結。

        1 樣品自身的影響及消除

        樣品自身的干擾物質主要包括金屬離子、有機物、硫化物和余氯等。

        1.1 金屬離子

        水樣中的鈣鎂等金屬離子與納氏試劑反應生成沉淀,從而使樣品渾濁,影響氨氮的測定。HJ 535-2009中,金屬離子的消除可以采用納氏試劑顯色前加入適量的酒石酸鉀鈉來掩蔽鈣鎂等金屬離子,以此來消除金屬離子對氨氮測定的影響。王海宏等[3]的研究表明,低于100 mg/L的鈣離子和低于20 mg/L的鎂離子對氨氮的測定基本無影響,當鈣鎂離子的濃度超過這一數值時,需要加入掩蔽劑,來消除鈣鎂離子對氨氮測定的影響。王海宏等分別采用酒石酸鉀鈉和六偏磷酸鈉作為掩蔽劑,實驗發(fā)現(xiàn),酒石酸鉀鈉溶液無法掩蔽鈣離子,并且隨著鈣離子濃度的增加,加入酒石酸鉀鈉后,納氏試劑顯色時水樣更加渾濁,這是由于酒石酸鉀鈉和鈣離子反應生成難溶的酒石酸鈣,隨著鈣離子濃度的升高,酒石酸鈣過飽和而析出沉淀,使水樣更加渾濁;當鎂離子不超過100 mg/L時,酒石酸鉀鈉對鎂離子具有很好的掩蔽作用;六偏磷酸鈉的掩蔽效果要優(yōu)于酒石酸鉀鈉,當鈣或者鎂離子濃度達到140 mg/L時,六偏磷酸鈉也能夠消除鈣鎂離子對氨氮測定的影響。肖翔群等[4]研究了14個廠家的5種化合物對鈣離子的掩蔽性能,研究發(fā)現(xiàn)EDTA四鈉不宜作為掩蔽劑使用,因為其會導致納氏試劑不顯色;六偏磷酸鈉、蘋果酸鈉和乙酸鈉可以作為掩蔽劑,并且其綜合掩蔽效果優(yōu)于酒石酸鉀鈉;作為HJ 535-2009中的掩蔽劑的酒石酸鉀鈉,其中3家的酒石酸鉀鈉對鈣離子掩蔽效果很差,另外2家對鈣離子的掩蔽效果能夠達到721 mg/L,這說明不同廠家的酒石酸鉀鈉對鈣離子的掩蔽效果差異很大,這也是為什么上文中王海宏等[3]發(fā)現(xiàn)酒石酸鉀鈉溶液無法掩蔽鈣離子的原因,所以一定要選用質量合格的酒石酸鉀鈉作為金屬離子的掩蔽劑。從以上研究中,可以發(fā)現(xiàn),含有高濃度鈣鎂等金屬離子的水樣,不適宜用掩蔽劑對金屬離子干擾進行消除。高濃度的金屬離子干擾可采用絮凝沉淀法或者蒸餾法進行消除。靳立民[5]對含有鈣鎂等金屬離子的高鹽廢水進行測定,采用蒸餾法,通過蒸餾前向水樣中加入60 mL無氨水,并減少餾出液的體積至120 mL的方式對水樣進行前處理,之后進行納氏試劑比色,得到了很好的氨氮測定結果。

        1.2 硫化物

        硫化物與納氏試劑反應,生成黃色物質,與氨氮同納氏試劑反應生成的棕黃色物質相似,在波長420 nm處也有較強的吸收,因此對氨氮測定造成正干擾[6]。HJ 535-2009中并沒有明確去除硫化物干擾的具體方法。李念等[6]的研究結果表明,硫化物濃度越高,對氨氮測定的影響越大,硫化物低于0.8 mg/L時,基本不影響氨氮的測定;直接蒸餾法不能夠去除硫化物的干擾,需加入硫酸調整pH值后,對水樣進行加熱預處理,使硫化物以硫化氫的形式從水樣中溢出,以此達到消除硫化物干擾的目的。彭少洪等[7]對高含硫水樣中氨氮的測定進行了研究,對比了硫酸酸化-吹氣-蒸餾和硝酸鉛沉淀-過濾-蒸餾兩種脫硫方法。結果表明硝酸鉛沉淀-過濾-蒸餾法會造成氨氮測定結果偏低,這是由于過濾的過程中,會造成氨氮損失;硫酸酸化-吹氣-蒸餾法更適用于高含硫廢水中氨氮的測定,并能取得很好的氨氮測定結果。

        1.3 有機物

        水樣中干擾氨氮測定的主要有機物通常是醛類、酮類、醇類和有機胺等物質。有機干擾物對氨氮測定的影響主要分為三種,第一種是干擾物質在納氏試劑顯色過程中生成有色物質對氨氮測定產生正干擾;第二種是干擾物質使納氏試劑顯色減弱,甚至不顯色,從而對氨氮測定產生負干擾;第三種是干擾物質在納氏試劑顯色過程中使水樣渾濁,從而影響氨氮的測定。水樣中有機干擾物的消除,通??刹捎谜麴s法,但直接蒸餾法只適用于蒸餾過程中不會被蒸餾出的有機干擾物,對于含有低沸點有機干擾物的水樣,直接蒸餾不會完全消除有機物的干擾,應先用硫酸將水樣調節(jié)到pH值<2,之后加熱將低沸點有機干擾物從水樣中消除,再按照HJ 535-2009的步驟進行預蒸餾處理。張琤[8]采用不影響氨氮測定的有機溶劑對水樣中的有機干擾物質進行萃取消除,之后再按照HJ 535-2009的步驟對萃取后的水樣進行預蒸餾處理。

        實驗結果表明,該預處理方法能夠有效地去除包括低沸點有機干擾物在內的有機干擾物,并對含有有機干擾物的水樣進行氨氮測定,取得了較滿意的結果。

        1.4 余氯

        余氯具有很強的氧化能力,它能夠破壞納氏試劑的顯色基團,使納氏試劑對氨氮的顯色減弱,甚至不顯色,從而對氨氮的測定造成負干擾。蒸餾法不能夠完全消除余氯的干擾,這是由于蒸餾過程中,部分余氯會以游離氯的形式被蒸出,并且被吸收液吸收,這仍然會對氨氮的測定造成負干擾。在HJ 535-2009中,如果樣品中存在余氯,可加入適量的硫代硫酸鈉溶液去除,用淀粉-碘化鉀試紙檢驗余氯是否除盡。吳強等[9]的研究表明,納氏試劑法測定氨氮時,游離余氯對測定低濃度氨氮影響更大一些;為了去除游離余氯的干擾,硫代硫酸鈉加入量與游離余氯的質量比必須在6∶1~20∶1之間,這時才會得到較滿意的氨氮測定結果。

        2 實驗條件的影響及消除

        氨氮測定過程中主要的影響條件是絮凝沉淀過程中的pH值調節(jié);以及預蒸餾水樣中吸收液的選擇。

        2.1 pH值

        絮凝沉淀時,pH值過低,氫氧化鋅膠體不易形成,并且加入納氏試劑比色時,水樣容易出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象,影響氨氮測定;pH值過高時,形成的氫氧化鋅膠體會出現(xiàn)溶解,影響絮凝沉淀效果,進而影響氨氮測定。所以,按照HJ 535-2009,絮凝沉淀時應將pH值調整到10.5左右。

        2.2 吸收液

        采用硼酸作為蒸餾法吸收液時,硼酸會對氨氮的測定造成負干擾。HJ 535-2009中是通過將預蒸餾水樣調節(jié)成中性,來消除硼酸對氨氮測定的影響,但將預蒸餾水樣調節(jié)成中性還不足以完全消除這種影響。潘本鋒等[10]的研究表明,預蒸餾水樣pH值應達到9.56以上, 才能保證氨氮測定結果的準確性。鄭璇等[11]分別用蒸餾水,0.01 mol/L鹽酸溶液、0.005 mol/L硫酸溶液來替代HJ 535-2009中的硼酸溶液作為蒸餾吸收液,以此來消除硼酸吸收液對氨氮測定的影響,并取得了很好的氨氮測定結果。

        3 結 語

        綜上所述,根據不同的干擾物質,需采用不同的方法對水樣進行預處理,加入掩蔽劑、絮凝沉淀和蒸餾是消除干擾的主要方法;使用掩蔽劑時,一定要選用合格合適的掩蔽劑,否則起不到掩蔽的作用;絮凝沉淀過程中需要關注的是pH值的調節(jié);采用蒸餾法對水樣進行預處理時,吸收液對氨氮測定影響很大,需選擇合適的吸收液和實驗條件才能保證氨氮測定結果的準確性。

        [1]張蓉, 鄧天龍, 廖夢霞. 水環(huán)境中氨氮的分析方法進展[J]. 四川環(huán)境, 2008, 27 (1): 76-80.

        [2]環(huán)境保護部. 水質氨氮的測定納氏試劑分光光度法: HJ 535- 2009[S]. 北京:中國環(huán)境科學出版社, 2010.

        [3]王海宏,屠偉斌,張瑤琴等.掩蔽劑對納氏試劑分光光度法測定水中氨氮的影響研究[J]. 計量與測試技術, 2018, 45 (10): 54-55+59.

        [4]肖翔群,毛予捷,伍麗平等.納氏試劑分光光度法測定水中氨氮掩蔽劑研究[J]. 河南科學,2014,32(8):1415-1418.

        [5]靳立民.納氏試劑法測定高含鹽廢水氨氮預蒸餾處理的優(yōu)化[J].河南化工. 2010,27(5):58-60.

        [6]李念,喬蓉.淺談硫化物對水中氨氮測定的干擾及其消除辦法[J].金屬材料與冶金工程. 2019,47(1):49-51+64.

        [7]彭少洪,羅占儀.高含硫污水中氨氮的測定[J].廣州城市職業(yè)學院學報. 2008,2(4):33-36.

        [8]張琤.分光光度法檢測水中氨氮毒物前處理的研究[D].華南理工大學.2013.

        [9]吳強,李鋮.消除游離余氯對納氏試劑分光光度法測定生活飲用水中氨氮影響的方法研究[J].城鎮(zhèn)供水. 2019(6):32-34+44.

        [10]潘本鋒,韓潤平,魯雪生等.納氏試劑光度法測定氨氮時樣品溶液pH值對分析結果的影響[J].環(huán)境工程,2008,26(1):71-74.

        [11]鄭璇, 李莉, 趙冰,等. 餾出液的酸度對蒸餾-納氏試劑分光光度法測定氨氮的影響[J]. 理化檢驗(化學分冊), 2015,51(5):1307-1310.

        Influence Factors of Determination of Amonia Nitrogen in Water by Nessler’s Reagent Spectrophotometry and Their Elimination

        (Fushun Eco-environmental Monitoring Center of Liaoning Province, Liaoning Fushun 113006,China)

        The effect of interfering substances of sample itself and experimental conditions on determination of amonia nitrogen in water by Nessler’s reagent spectrophotometry was summarized and analyzed;their elimination method was put forward. The interfering substances of sample itself mainly include metal ions, organic compounds, sulfide, residual chlorine. The experimental conditions that can affect the determination of amonia nitrogen are mainly pH during flocculating settling and selection of absorbing liquid in the predistillation process.

        Amonia nitrogen; Nessler’s reagent spectrophotometry; Effect; Elimination

        2020-03-30

        陳志強(1984-),男,工程師,碩士,吉林省梨樹縣人,2011年畢業(yè)于桂林理工大學分析化學專業(yè),研究方向:環(huán)境監(jiān)測。

        O 657

        A

        1004-0935(2020)05-0567-03

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