王學(xué)真
(衢州北斗星化學(xué)新材料有限公司,浙江 衢州 324012)
六氟磷酸鋰作為鋰電池的電解質(zhì),是鋰離子二次電池的關(guān)鍵原材料之一,以其電導(dǎo)率高、電化學(xué)窗口大、安全隱患低和成本較為低廉等優(yōu)異性能獲廣泛推廣應(yīng)用。目前國(guó)內(nèi)六氟磷酸鋰已建成及正在建設(shè)的產(chǎn)能將達(dá)到18000t/a,基本滿足國(guó)內(nèi)需求,發(fā)展前景看好。但是高品質(zhì)(純度為99.99%以上)的六氟磷酸鋰技術(shù)基本上由Stella Chemifa、關(guān)東電化和森田化工等日本企業(yè)掌握,本文就生產(chǎn)工藝及產(chǎn)業(yè)化難點(diǎn)進(jìn)行探討。
用無水HF處理LiF形成多孔LiF,然后通入PF5氣體與多孔LiF反應(yīng)得到LiPF6[1],之后又將高純納米氟化鋰與五氟化磷氣體在加壓條件下干法反應(yīng)高純六氟磷酸鋰[2]。但反應(yīng)僅在固體表面進(jìn)行,轉(zhuǎn)化率低,大量LiF未反應(yīng),產(chǎn)品純度較低。
氟化氫溶劑法是將氟化鋰溶解在無水氟化氫中形成LiF·HF溶液,通入高純PF5氣體進(jìn)行反應(yīng),生產(chǎn)六氟磷酸鋰晶體,經(jīng)過分離、干燥得到六氟磷酸鋰產(chǎn)品[3]。
五氟化磷和氟化鋰都很容易溶于氟化氫,整個(gè)反應(yīng)容易進(jìn)行和控制,反應(yīng)速度快。但氟化氫腐蝕性強(qiáng),產(chǎn)品中殘留的HF難以去除[4]。
有機(jī)溶劑法是將原料分散在碳酸酯類、腈類、醚類等有機(jī)溶劑中而反應(yīng)生成的LiPF6溶解在有機(jī)溶劑中使反應(yīng)不斷進(jìn)行[5]。溶劑法避免了腐蝕性的氟化氫,但原料在有機(jī)溶劑中的溶解度很低,導(dǎo)致反應(yīng)效率和產(chǎn)率低。
離子交換法是指六氟磷酸鹽在有機(jī)溶劑中與含鋰化合物發(fā)生離子交換反應(yīng)生成LiPF6,該工藝避免使用PF5作為原料,但LiPF6純度不高,六氟磷酸鹽不能完全反應(yīng)。
六氟磷酸鋰的純度是影響鋰離子電池品質(zhì)的重要指標(biāo),氟化氫溶劑法是國(guó)內(nèi)外固體六氟磷酸鋰主要的生產(chǎn)工藝,我們就以此工藝的產(chǎn)業(yè)化過程做一些探討。首先五氯化磷、氟化鋰和氟化氫等原料的純度直接影響到產(chǎn)品純度,其次生產(chǎn)過程中需要氮?dú)獗Wo(hù)防止水分和灰塵進(jìn)入,而反應(yīng)終點(diǎn)控制、結(jié)晶控制和干燥控制等是其關(guān)鍵技術(shù),提高產(chǎn)品品質(zhì)是產(chǎn)業(yè)化的難點(diǎn)。
六氟磷酸鋰的純度會(huì)直接影響鋰離子電池的性能,影響因素主要包括三個(gè)方面:①不溶物(氟化鋰等);②游離酸(氟化氫);③雜質(zhì)金屬離子(如Fe2+、Ni2+等)。氟化鋰會(huì)導(dǎo)致鋰離子電池內(nèi)阻增大,電池容量快速衰減,循環(huán)壽命縮短;游離酸不僅會(huì)腐蝕電池殼體還會(huì)造成電池正極活性物質(zhì)溶出,使電池的性能和安全性下降;Fe2+、Ni2+等金屬雜質(zhì)離子,由于其比鋰離子更低的還原電位,導(dǎo)致鋰離子電池可逆比容量下降。因此,高純度六氟磷酸鋰對(duì)提高鋰離子電池的性能至關(guān)重要。
要提高六氟磷酸鋰產(chǎn)品純度首先從控制原輔料的純度開始,盡可能的少帶入雜質(zhì)。氟化鋰選用電池級(jí)的,符合ys/t661-2016標(biāo)準(zhǔn)要求:w(LiF)≥99.95%,w(Al)、w(Ca)、w(Fe)、w(K)、w(Mg)、w(Na)、w(Zn) ≤10mg/kg,w(Cu)、w(Ni)、w(Pb)≤5mg/kg,w(H2O)≤0.02%,w(SO42-)、w(Cl-)≤20mg/kg。隨著生產(chǎn)工藝的進(jìn)步,國(guó)內(nèi)幾大廠家的質(zhì)量遠(yuǎn)高于標(biāo)準(zhǔn)水平,如金屬雜質(zhì)都在5mg/kg以內(nèi)。無水氟化氫選用符合GB7746-2011標(biāo)準(zhǔn)中I類品質(zhì)量要求:w≥99.98%,水分、氟硅酸和不揮發(fā)酸≤50mg/kg。現(xiàn)在市場(chǎng)供應(yīng)的無水氟化氫有不少?gòu)S家的產(chǎn)品質(zhì)量?jī)?yōu)于此標(biāo)準(zhǔn),可以達(dá)到w(氟化氫) ≥99.99%,w(水分) ≤5mg/kg、氟硅酸和不揮發(fā)酸的 w≤20mg/kg,w(Fe)、w(As) 等雜質(zhì)≤5mg/kg,因?yàn)闊o水氟化氫既是原料又是溶劑生產(chǎn)系統(tǒng)里存量大,對(duì)六氟磷酸鋰質(zhì)量影響也大,所以盡量選用雜質(zhì)含量低的。w(五氯化磷)≥99.0%,w(Fe)、w(As) 等雜質(zhì)≤5mg/kg。w(氮?dú)猓?≥99.995%,露點(diǎn)低于-60℃,可以使用管道氮?dú)饣蛞旱獨(dú)饣?,需保持穩(wěn)定供應(yīng)。
溶劑氟化氫具有極強(qiáng)的腐蝕性,設(shè)備材質(zhì)的耐腐蝕性和耐用性至關(guān)重要。反應(yīng)和結(jié)晶設(shè)備與液體物料接觸。不銹鋼材質(zhì)其優(yōu)點(diǎn)是可以加快過程傳熱、提高熱效率、降低能耗、設(shè)備易于加工,缺點(diǎn)是Cr、Ni等金屬元素容易溶出于反應(yīng)液中而影響六氟磷酸鋰產(chǎn)品的純度。而不銹鋼襯塑(如PFA) 的優(yōu)點(diǎn)是可以有效防止Cr、Ni等金屬元素的溶出,缺點(diǎn)是設(shè)備制造成本高、傳熱效果差、能耗高。生產(chǎn)普通品質(zhì)(HG/T4066-2015)的六氟磷酸鋰采用不銹鋼設(shè)備有較大的成本優(yōu)勢(shì),這是國(guó)內(nèi)大部分生產(chǎn)廠家的首選。而生產(chǎn)純度≥99.99%、各金屬雜質(zhì)≤1mg/kg的高品質(zhì)六氟磷酸鋰則不銹鋼襯塑(如PFA) 設(shè)備為首選。而干燥設(shè)備接觸的是固體物料可以選擇不銹鋼設(shè)備,以減少六氟磷酸鋰干燥時(shí)的受熱時(shí)間,減少熱分解產(chǎn)生氟化鋰使而影響品質(zhì)。
反應(yīng)過程的終點(diǎn)控制、結(jié)晶過程的晶型控制和干燥過程溫度控制是生產(chǎn)過程中影響產(chǎn)品品質(zhì)的關(guān)鍵控制點(diǎn),整個(gè)生產(chǎn)過程在氮?dú)獗Wo(hù)下的封閉系統(tǒng)里進(jìn)行。原料氟化鋰未反應(yīng)完全在結(jié)晶時(shí)容易帶入產(chǎn)品中引起不溶物指標(biāo)升高,因此,必須要控制好反應(yīng)終點(diǎn)使氟化鋰反應(yīng)完全。在結(jié)晶過程中,要避免形成包晶和晶簇,控制晶體均勻粒度范圍小,這樣產(chǎn)品雜質(zhì)含量低純度高。干燥過程是控制產(chǎn)品純度最重要的環(huán)節(jié),六氟磷酸鋰遇水遇熱容易分解,分解產(chǎn)生的氟化氫使得游離酸指標(biāo)升高,分解產(chǎn)生的氟化鋰使得不溶物指標(biāo)升高,從而降低了產(chǎn)品的純度,因此,合理設(shè)計(jì)干燥設(shè)備和相應(yīng)的工藝,縮減高熱干燥區(qū)段時(shí)間,有效分離游離酸,控制六氟磷酸鋰分解至關(guān)重要。
2.5.1 反應(yīng)終點(diǎn)控制
在反應(yīng)過程中,精確控制PCl5的投料速度使得氟化鋰反應(yīng)完全是反應(yīng)環(huán)節(jié)提高產(chǎn)品純度的關(guān)鍵。采用定量控制PCl5自動(dòng)加料的裝置來控制反應(yīng)過程平穩(wěn)進(jìn)行,通過DCS控制系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)物料計(jì)量、投入速度、反應(yīng)溫度、反應(yīng)系統(tǒng)壓力、反應(yīng)終點(diǎn)等自動(dòng)化控制,采用PLC來控制PCl5投料閥門和投料速度,采用成熟而穩(wěn)定的MODBUS通訊協(xié)議實(shí)現(xiàn)PLC和DCS雙方相互監(jiān)視和操控,精確實(shí)現(xiàn)氟化鋰的完全反應(yīng)。
2.5.2 結(jié)晶控制
采用動(dòng)態(tài)結(jié)晶法,溫度梯度調(diào)控。影響結(jié)晶的主要因素是溶液的初始濃度、降溫速度和三維流動(dòng)狀態(tài),同時(shí)需要考慮:1)結(jié)晶設(shè)備內(nèi)表面的光潔度,表面毛刺容易形成晶簇影響傳熱;2)攪拌方式和速度,會(huì)影響到飽和溶液三維流動(dòng)狀態(tài),通過調(diào)整攪拌折流板的角度、攪拌轉(zhuǎn)速、降溫速度、設(shè)備高徑比等參數(shù)對(duì)晶體的粒度、包晶和晶簇的影響,總結(jié)出最佳參數(shù),最終可以將結(jié)晶的粒度范圍控制在120~200μm。
2.5.3 干燥控制
合理設(shè)計(jì)干燥設(shè)備及相應(yīng)的工藝,縮減高熱干燥區(qū)段時(shí)間,有效分離游離酸和控制六氟磷酸鋰熱分解。根據(jù)六氟磷酸鋰熱分解曲線實(shí)施分階段干燥。整個(gè)干燥過程采用PLC控制系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)對(duì)工藝的自動(dòng)化控制和操作顯示,在N2正壓保護(hù)下進(jìn)行,分階段進(jìn)行:1)過濾得到的固體在相對(duì)低溫的條件下,采用緩慢加熱的方式去除結(jié)晶表面殘余的酸,溫度在熱分解曲線的第一個(gè)吸熱峰值以下;2)去除產(chǎn)物晶體內(nèi)部的酸和少量表面殘酸,保持振動(dòng)狀態(tài)在較高的溫度下進(jìn)行快速加熱,促使晶體內(nèi)部的游離酸揮發(fā),在游離酸指標(biāo)達(dá)到要求后進(jìn)行快速冷卻,以縮減高溫區(qū)對(duì)不溶物的影響。
隨著新能源汽車產(chǎn)業(yè)作為國(guó)家發(fā)展戰(zhàn)略持續(xù)推進(jìn),對(duì)鋰離子電池以及相關(guān)材料的需求不斷增長(zhǎng),對(duì)其性能的要求也不斷提高。隨著市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)的加劇,各生產(chǎn)廠家和研究機(jī)構(gòu)都在努力優(yōu)化生產(chǎn)工藝降低制造成本和提高產(chǎn)品品質(zhì),高品質(zhì)的六氟磷酸鋰會(huì)成為今后的發(fā)展重點(diǎn),以滿足我國(guó)鋰電行業(yè)快速發(fā)展的需要。