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        高校藥學(xué)科研實(shí)驗(yàn)室的生物安全管理初探

        2020-02-20 19:52:22江欣欣
        山東化工 2020年16期
        關(guān)鍵詞:藥學(xué)藥品實(shí)驗(yàn)室

        江欣欣

        (廣東石油化工學(xué)院,廣東 茂名 525000)

        1 引言

        藥學(xué)是一門綜合性學(xué)科,藥學(xué)科研實(shí)驗(yàn)室是開展藥學(xué)科學(xué)研究的主要場(chǎng)所。隨著醫(yī)藥行業(yè)不斷發(fā)展和社會(huì)對(duì)醫(yī)藥人才需求增加,藥學(xué)實(shí)驗(yàn)科學(xué)研究不斷增多,醫(yī)藥科研實(shí)驗(yàn)室的生物安全管理尤其重要。藥學(xué)科研實(shí)驗(yàn)室涉及領(lǐng)域有生物化學(xué)、藥理學(xué)、生物藥劑學(xué)、藥物動(dòng)力學(xué)、微生物學(xué)與免疫學(xué)以及藥物化學(xué)等學(xué)科的科學(xué)研究。本文通過(guò)對(duì)藥學(xué)科研實(shí)驗(yàn)室的實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)以及管理經(jīng)驗(yàn),從實(shí)驗(yàn)人員的安全教育培訓(xùn)、建立健全安全制度、實(shí)驗(yàn)藥品、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的管理及廢棄物處理等方面著手,提出加強(qiáng)藥學(xué)科研實(shí)驗(yàn)室安全管理是建議。

        2 高校藥學(xué)科研實(shí)驗(yàn)室的安全管理現(xiàn)狀

        2.1 藥學(xué)科研人員生物安全防護(hù)意識(shí)淡薄

        藥學(xué)研究實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,實(shí)驗(yàn)研究者會(huì)接觸到各種病原微生物和各種有毒試劑,諸如進(jìn)行涂片實(shí)驗(yàn)、微生物培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)、化驗(yàn)鑒定實(shí)驗(yàn)、血清內(nèi)臟處理、病理學(xué)研究等。高校藥學(xué)研究人員大都缺乏生物安全防護(hù)意識(shí)和欠缺生物安全知識(shí),在實(shí)驗(yàn)室里側(cè)重于科學(xué)研究而忽視了生物安全防護(hù)工作。

        2.2 藥學(xué)科研實(shí)驗(yàn)室管理制度不完善,監(jiān)督管理力度不足

        高校藥學(xué)科研實(shí)驗(yàn)室直接使用其校級(jí)的安全管理制度, 沒有根據(jù)藥學(xué)專業(yè)的自身特點(diǎn),藥學(xué)系部科研實(shí)驗(yàn)室的安全管理體系尚未建立和完善??蒲袑?shí)驗(yàn)室沒有安全監(jiān)督管理制度,制度執(zhí)行力度不足,一些科研實(shí)驗(yàn)室存在安全隱患,導(dǎo)致發(fā)生安全事故。

        2.3 實(shí)驗(yàn)藥品、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理不完善

        藥學(xué)科研實(shí)驗(yàn)室所用藥品試劑儲(chǔ)存不規(guī)范,種類繁多,實(shí)驗(yàn)室的試劑柜不能滿足大量藥品存放,導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)室藥品無(wú)法實(shí)行分類存放。高??蒲袑?shí)驗(yàn)室不配備飼養(yǎng)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的條件,卻飼養(yǎng)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)后的尸體、墊料、糞便等不妥當(dāng)處理。

        3 加強(qiáng)高校藥學(xué)科研實(shí)驗(yàn)室的安全管理建議

        3.1 加強(qiáng)生物安全意識(shí)和藥學(xué)研究人員的教育培訓(xùn)

        高校應(yīng)定期開展生物安全知識(shí)教育培訓(xùn),涉及突發(fā)事故應(yīng)急處理、消毒殺菌技術(shù)規(guī)范、實(shí)驗(yàn)室安全操作規(guī)范、國(guó)家生物安全法律法規(guī)等內(nèi)容,使實(shí)驗(yàn)研究人員明確實(shí)驗(yàn)過(guò)程中潛在的生物危險(xiǎn)因素以及危害程度,具備應(yīng)對(duì)突發(fā)事故的心理準(zhǔn)備和應(yīng)急能力[1]。藥學(xué)科研實(shí)驗(yàn)室要定期開展應(yīng)急演練,學(xué)習(xí)生物安全知識(shí),提高生物安全防護(hù)意識(shí)、熟悉使用生物安全裝備、規(guī)范實(shí)驗(yàn)操作、以及增強(qiáng)應(yīng)急能力,有效預(yù)防發(fā)生安全事故和降低事故造成的損失。

        3.2 加強(qiáng)藥學(xué)研究實(shí)驗(yàn)室的生物安全管理,建立完善各種安全管理體系

        建立完善藥品研究實(shí)驗(yàn)室生物安全管理制度,保障科研實(shí)驗(yàn)室工作高效有序進(jìn)行的前提。貫徹國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)法規(guī),認(rèn)真學(xué)習(xí)。根據(jù)實(shí)驗(yàn)室自身實(shí)際出發(fā),對(duì)不同的實(shí)驗(yàn)室安全問(wèn)題,建立完善藥物研究實(shí)驗(yàn)室的管理辦法,并嚴(yán)格按照管理辦法實(shí)行對(duì)實(shí)驗(yàn)室生物安全進(jìn)行管理做到有法可依、執(zhí)法必嚴(yán)、違法必究[2]。

        完善并嚴(yán)格執(zhí)行藥學(xué)研究實(shí)驗(yàn)室規(guī)章制度,明晰職權(quán),加強(qiáng)執(zhí)行落實(shí),以確??蒲袑?shí)驗(yàn)室及實(shí)驗(yàn)室人員的安全,科學(xué)研究實(shí)驗(yàn)室的規(guī)章制度應(yīng)以學(xué)校和科研的發(fā)展情況為根據(jù)及時(shí)進(jìn)行修訂。

        3.3 建立實(shí)驗(yàn)室安全管理部門

        科研實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)立安全管理部門,專人專職巡查監(jiān)督管理實(shí)驗(yàn)室的安全,將科研實(shí)驗(yàn)室安全管理工作細(xì)化到個(gè)人。實(shí)驗(yàn)室安全管理部門定期開展科研實(shí)驗(yàn)室安全管理工作討論會(huì),實(shí)驗(yàn)室安全管理員對(duì)藥學(xué)各科研實(shí)驗(yàn)室潛在的安全問(wèn)題進(jìn)行匯總分析。提出問(wèn)題并采取計(jì)劃要求整改,使實(shí)驗(yàn)室朝規(guī)范有序地發(fā)展。并且還要針對(duì)各科研實(shí)驗(yàn)室的特性,制定合理、全面、具有可操性的實(shí)驗(yàn)室安全預(yù)案。明確各個(gè)部門的責(zé)任以及應(yīng)急措施,確保將人員和實(shí)驗(yàn)室的損害降到最低。

        3.4 加強(qiáng)科研實(shí)驗(yàn)室藥品使用管理

        藥學(xué)系科研實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)有化學(xué)藥品庫(kù)、生物藥品庫(kù)并出入庫(kù)有臺(tái)賬登記,藥品的采購(gòu)、領(lǐng)用和清理等應(yīng)按照標(biāo)準(zhǔn)化、信息化管理,實(shí)驗(yàn)室安全管理部門定期或不定期地進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室安全檢查,是否存在安全隱患。藥品試劑庫(kù)內(nèi)應(yīng)滿足安全條件,分類擺放,有相應(yīng)的基礎(chǔ)設(shè)施,并配備適用的消防器材和防護(hù)用品,嚴(yán)禁煙火。

        3.5 對(duì)藥學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物增強(qiáng)管理

        實(shí)驗(yàn)中使用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物必須從合格的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心采購(gòu),實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有合格證。購(gòu)買后若不能及時(shí)開展動(dòng)物實(shí)驗(yàn)使用動(dòng)物,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照相關(guān)制度對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物進(jìn)行管理,做實(shí)驗(yàn)前應(yīng)明確實(shí)驗(yàn)所用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物是否帶有傳染性病原體,實(shí)驗(yàn)科研人員必須做好生物安全保護(hù)措施,避免因?qū)嶒?yàn)動(dòng)物而導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)室安全事故發(fā)生。動(dòng)物注射藥物進(jìn)行解剖處理后,必須采取措施防止微生物的傳播和感染。實(shí)驗(yàn)結(jié)束或?qū)嶒?yàn)動(dòng)物死亡后,對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的尸體、器官、被褥墊料和糞便等進(jìn)行統(tǒng)一處理。不得隨意將實(shí)驗(yàn)動(dòng)物尸體以及器官丟進(jìn)一般生活垃圾池或食用。若需要對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物進(jìn)行觀察飼養(yǎng)等實(shí)驗(yàn)時(shí),高??蒲袑?shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)具備飼養(yǎng)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的條件,并按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行安全管理工作。

        3.6 加強(qiáng)科研實(shí)驗(yàn)廢棄物的管理

        藥學(xué)科研實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)生的廢棄物有被微生物污染的廢棄物、生物樣本、培養(yǎng)基、化學(xué)廢液等,應(yīng)將各種不同類的廢棄物分類整理回收處置。沒有污染的實(shí)驗(yàn)室垃圾跟一般的生活垃圾一樣處理;注射器、采血針等應(yīng)密閉存放,交由學(xué)校統(tǒng)一回收處理;血清、動(dòng)物細(xì)胞、微生物培養(yǎng)基以及培養(yǎng)物等應(yīng)經(jīng)高壓消毒殺菌處理;實(shí)驗(yàn)動(dòng)物尸體、組織器官等統(tǒng)一高壓消毒殺菌,禁止將帶有病原微生物的物品帶離實(shí)驗(yàn)室,避免致病菌外泄實(shí)驗(yàn)室,從而避免對(duì)實(shí)驗(yàn)室及周圍環(huán)境的造成污染,確保實(shí)驗(yàn)室科研人員的安全和科研工作的順利進(jìn)行[3]。

        3.7 藥學(xué)科研實(shí)驗(yàn)室應(yīng)定期清潔、消毒

        嚴(yán)格按照實(shí)驗(yàn)室生物安全的要求對(duì)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行消毒,確保實(shí)驗(yàn)室的生物安全,做好環(huán)境衛(wèi)生清理,開展實(shí)驗(yàn)場(chǎng)所消毒清潔工作。每次實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,立即對(duì)實(shí)驗(yàn)操作臺(tái)和地面等進(jìn)行清洗消毒,開紫外線燈照射消毒殺菌,用高壓滅菌或消毒劑浸泡的方式對(duì)使用過(guò)的實(shí)驗(yàn)工具解剖工具等進(jìn)行消毒[4]。

        4 結(jié)語(yǔ)

        生物安全管理是藥學(xué)科研實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行藥學(xué)專業(yè)科研的重要管理之一。藥學(xué)科研實(shí)驗(yàn)室是進(jìn)行藥學(xué)科學(xué)研究以及培養(yǎng)藥學(xué)專業(yè)科研人才的重要場(chǎng)所,實(shí)驗(yàn)室生物安全直接關(guān)系到實(shí)驗(yàn)人員的生命安全和實(shí)驗(yàn)室周圍環(huán)境的安全。所以,實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)當(dāng)安排不同區(qū)域進(jìn)行細(xì)菌實(shí)驗(yàn)、細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)、圖像分析實(shí)驗(yàn)、動(dòng)物解剖處理實(shí)驗(yàn)等實(shí)驗(yàn)。藥學(xué)科研實(shí)驗(yàn)室應(yīng)配備生物安全設(shè)備設(shè)施,建立合理的管理體系并落實(shí)到位,加強(qiáng)對(duì)科研實(shí)驗(yàn)室人員的安全教育和培訓(xùn),增強(qiáng)生物安全意識(shí)。從建立健全各項(xiàng)安全管理制度,加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)藥品、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物、實(shí)驗(yàn)廢棄物管理等方面來(lái)加強(qiáng)藥學(xué)科研實(shí)驗(yàn)室的生物安全管理,為高校藥學(xué)科研人員創(chuàng)造一個(gè)良好、安全、舒適的實(shí)驗(yàn)環(huán)境。

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