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        血清和全血平板凝集方法檢測雞白痢抗體的差異比較

        2020-02-08 09:16:24劉洋潘海萍陳輪鋒嚴(yán)麗端嚴(yán)專強(qiáng)王占新魯俊鵬
        家禽科學(xué) 2020年1期
        關(guān)鍵詞:血清檢測方法

        劉洋,潘海萍,陳輪鋒,嚴(yán)麗端,嚴(yán)專強(qiáng),王占新,魯俊鵬

        (1.溫氏食品集團(tuán)股份有限公司,廣東 新興 527439;2.廣東溫氏南方家禽育種有限公司,廣東 新興 527439)

        雞白痢沙門菌可引起雛雞大批量死亡, 產(chǎn)蛋雞產(chǎn)蛋率下降,成年雞多呈隱性感染,可長期帶毒和排毒。雞白痢沙門氏菌為細(xì)胞內(nèi)寄生菌,利用藥物治療只能臨床治愈而不能根除, 且藥物預(yù)防和治療容易產(chǎn)生耐藥性, 給家禽養(yǎng)殖業(yè)帶來嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失[1],被中國農(nóng)業(yè)部列為二類動(dòng)物疫病?!秶抑虚L期動(dòng)物疫病防治規(guī)劃(2012-2020)》中明確要求到2020 年全國所有種雞場沙門氏菌病達(dá)到凈化標(biāo)準(zhǔn)。 平板凝集試驗(yàn)以其方便、快速、實(shí)用等特點(diǎn)成為國內(nèi)外雞白痢抗體檢測最常用的診斷方法之一,檢測對(duì)象主要包括全血、血清等。 目前我國大部分養(yǎng)殖場都采用平板凝集的方法開展雞白痢沙門氏菌的凈化工作。

        1 材料與方法

        1.1 主要試劑和儀器 雞白痢-雞傷寒多價(jià)染色抗原、雞白痢-雞傷寒陽性血清和陰性血清均購自中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所。

        1.2 試驗(yàn)方法 將中海的凝集抗原在室溫回溫30min,采集100 只(大部分為即將淘汰的陽性雞)20 周齡的竹絲雞進(jìn)行平板凝集試驗(yàn)測定雞白痢抗體,每份樣品均按照4 種不同方法進(jìn)行檢測,比較各檢測方法檢測結(jié)果的差異, 具體操作按照試劑說明書進(jìn)行,見表1。 結(jié)果判定以陰、陽性對(duì)照血清成立時(shí),在2min 內(nèi)出現(xiàn)肉眼可見的75%的片狀明顯凝集顆粒判為強(qiáng)陽,50%凝集顆粒判為弱陽,25%小凝集顆粒則判為疑似。

        表1 樣品的不同檢測方法

        2 結(jié)果與分析

        2.1 不同檢測方法的陽性率 全血平板凝集試驗(yàn)中, 將全血與中??乖謩e按照1:1、2:1、3:1 混合進(jìn)行反應(yīng),血清平板凝集試驗(yàn)則按照血清與抗原1:1 反應(yīng),試驗(yàn)的操作與結(jié)果判斷均按說明書進(jìn)行。檢測結(jié)果見表2 所示。

        表2 全血和血清平板凝集檢測結(jié)果

        從表2 可知,血清平板凝集陽性率為81%,全血與抗原2:1 和3:1 陽性率均為79%,全血與抗原1:1 陽性率最低,僅71%。因此,采用血清平板凝集檢測雞白痢抗體,陽性率最高,陰性率最低。

        2.2 組間檢測結(jié)果的比較分析 在所有的全血平板凝集試驗(yàn)中 (1:1、2:1、3:1), 全血與抗原2:1和3:1 檢出率高于1:1, 且全血與抗原2:1 和3:1檢出的陽性樣品包括全血和抗原1:1 檢出的所有陽性樣品。全血和抗原按照2:1 和3:1 檢測結(jié)果相差不大,僅4 份樣品檢測結(jié)果具有差異,全血和抗原2:1 檢出為強(qiáng)陽, 全血和抗原3:1 檢出為弱陽。全血與抗原1:1 檢出的有17 份弱陽性和8 份疑似陽性樣品, 采用2:1 則分別檢出為強(qiáng)陽性和弱陽性。因此,在全血平板凝集實(shí)驗(yàn)中,全血與抗原2:1檢測效果優(yōu)于3:1 和1:1。

        全血與血清平板凝集對(duì)比試驗(yàn)中, 全血和抗原2:1 與血清平板凝集陽性符合率最高,達(dá)97.53%。所有陽性樣品中,僅2 份樣品檢測結(jié)果具有差異,即血清平板凝集檢測為弱陽,而全血與抗原2:1 凝集試驗(yàn)檢測為可疑。

        3 討論

        目前,在雞白痢抗體檢測方法中,微量凝集試驗(yàn)、ELISA 和平板凝集試驗(yàn)等方法較常見。 微量凝集試驗(yàn)則采用96 孔板進(jìn)行,容易判斷結(jié)果,但操作較繁瑣,持續(xù)時(shí)間長(37℃,18~24h)[2]。 ELISA 適用于實(shí)驗(yàn)室大批量檢測,檢測靈敏度高,但目前國內(nèi)商品化的ELISA 試劑盒大部分都是針對(duì)D 群沙門氏菌, 可檢出雞白痢沙門氏菌、 禽傷寒沙門氏菌、腸炎沙門氏菌等產(chǎn)生的抗體[3],檢出率高于實(shí)際雞白痢陽性率。平板凝集試驗(yàn)存在易于操作、反應(yīng)時(shí)間短、成本低的優(yōu)勢,但通過肉眼是否出現(xiàn)凝集顆粒對(duì)讀取結(jié)果的工作人員要求高, 是目前最常用檢測雞白痢抗體的方法。

        平板凝集主要包括全血平板凝集和血清平板凝集兩種, 其中全血平板凝集的優(yōu)點(diǎn)在于反應(yīng)速度快、耗時(shí)短、操作簡便、適合在現(xiàn)場進(jìn)行大批量的檢測等優(yōu)點(diǎn), 在生產(chǎn)實(shí)踐中多被采用[4];但是該方法檢測結(jié)果容易受肉雞舍環(huán)境溫濕度、 粉塵等干擾,且室溫過高容易造成全血凝固的現(xiàn)象;血清平板凝集可在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行, 可保證實(shí)驗(yàn)室的檢測環(huán)境符合要求,但工作量增加,耗時(shí)長,不能當(dāng)場檢測出結(jié)果并淘汰陽性雞。

        本研究通過對(duì)比不同比例全血和抗原平板凝集與血清平板凝集試驗(yàn), 發(fā)現(xiàn)血清平板凝集檢測方法陽性檢出率高于全血平板凝集, 且包括全血平板凝集所有的陽性樣品, 這與蔣維維等的報(bào)道一致[5,6]。 在全血平板凝集中以全血與抗原2:1 混合的檢測效果最佳。 因此, 雞場進(jìn)行雞白痢凈化時(shí),建議首選血清平板凝集的方法進(jìn)行檢測,有利于推進(jìn)凈化歷程。 對(duì)于無法大規(guī)模推廣血清平板凝集的種雞場, 在保證雞舍環(huán)境符合檢測要求的前提下,可考慮采用全血與抗原2:1 的的方法。

        雞白痢的防控和凈化是一項(xiàng)長期而系統(tǒng)的工程,不僅需要更精確的檢測方法來淘汰陽性雞,更重要的應(yīng)是以生物安全措施為重點(diǎn),落實(shí)“鼠不進(jìn)舍、料不見天、糞不落地、精準(zhǔn)消毒、精準(zhǔn)檢測”等生物安全等細(xì)節(jié)措施[7],做好雞群各個(gè)階段的飼養(yǎng)管理、公母雞分開飼養(yǎng)、加強(qiáng)衛(wèi)生措施等環(huán)節(jié),切斷水平傳播與垂直傳播等環(huán)節(jié),消除病雞、帶菌雞和隱性感染雞, 避免帶菌公雞的精液傳染給母雞的人工授精途徑[8],逐步實(shí)現(xiàn)雞白痢的凈化。

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