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        掌葉覆盆子誘導(dǎo)培養(yǎng)的抗褐化研究

        2020-02-07 06:04:10王云冰江景勇
        浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年1期
        關(guān)鍵詞:生長(zhǎng)

        王云冰,江景勇,2

        (1.臺(tái)州科技職業(yè)學(xué)院 園藝植物研究所,浙江 臺(tái)州 318020; 2.臺(tái)州市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院,浙江 臺(tái)州 317000)

        掌葉覆盆子(RubuschingiiHu)又稱華東覆盆子,俗稱大號(hào)角公、牛奶母等,為薔微科懸鉤子屬,葉形多為五裂似掌狀。掌葉覆盆子是“藥果同源”植物,成熟果可食用,未成熟果實(shí)可入藥,是194種懸鉤子屬植物中唯一入選《中國(guó)藥典》的覆盆子,具有益腎、固精、縮尿、養(yǎng)肝明目等功能,有著極大的開(kāi)發(fā)潛力和廣闊的市場(chǎng)前景。掌葉覆盆子種苗繁育多采用扦插、壓條和根蘗繁殖等[1],但繁育效率低,品種易混雜。通過(guò)組培快繁育苗不僅能保證品種純正,還能快速高效提供優(yōu)質(zhì)種苗,以滿足市場(chǎng)需求。

        掌葉覆盆子組織培養(yǎng)中外植體褐化現(xiàn)象較普遍。外植體褐化是一種酶促褐變,多酚氧化酶被激活,從而使植物體中的酚類(lèi)物質(zhì)聚合產(chǎn)生的醌類(lèi)物質(zhì),從而影響離體材料的現(xiàn)象[2]。褐化是導(dǎo)致外植體培養(yǎng)材料死亡的主要原因,這直接影響到種苗的繁育及成本[3]。在不同培養(yǎng)基成分中,采用抗氧化劑及吸附劑,其外植體的褐化程度表現(xiàn)各異[2]。大花香水月季、牡丹、芍藥等在組培上已有較系統(tǒng)的抗褐化研究[4-6],而掌葉覆盆子主要針對(duì)建立相應(yīng)的各階段培養(yǎng)基配方研究較多[1,7-8],有關(guān)褐化問(wèn)題的研究鮮見(jiàn)報(bào)道。

        外植體褐化受取材部位及培養(yǎng)基類(lèi)型的影響。吸附劑和抗氧化劑等抗褐化劑會(huì)減輕外植體的褐化程度,常用的有抗壞血酸(Vc)、檸檬酸、活性炭(AC)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等[3]。低溫預(yù)處理對(duì)降低褐變有一定作用[7]。本試驗(yàn)通過(guò)對(duì)掌葉覆盆子莖段組織培養(yǎng)中不同的外植體部位、培養(yǎng)基、抗褐化物質(zhì)及低溫黑暗等處理,對(duì)掌葉覆盆子的抗褐化方案進(jìn)行了研究。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        選取臺(tái)州地區(qū)優(yōu)良掌葉覆盆子進(jìn)行組培,選取根蘗芽段、帶芽枝段、當(dāng)年生莖段為外植體。不同試驗(yàn)材料取材時(shí)間為3月10日至7月10日。

        1.2 方法

        1.2.1 材料處理

        將采取的掌葉覆盆子材料在肥皂水中用軟毛刷清洗,然后在自來(lái)水中沖洗1 h。將根蘗芽或枝條剪成長(zhǎng)約2 cm的帶芽莖段,枝芽直接消毒,用75%的酒精浸泡搖動(dòng)處理50 s,無(wú)菌水沖洗3次,再用0.1%的升汞溶液浸泡震動(dòng)8 min,無(wú)菌水沖洗3次,備用。

        1.2.2 培養(yǎng)條件

        光照強(qiáng)度2 000~4 000 lx,每天光照12 h,培養(yǎng)室溫度(25±2) ℃,培養(yǎng)基蔗糖用量30 g·L-1,瓊脂用量6 g·L-1,pH為5.8,培養(yǎng)基使用的激素種類(lèi)和用量為6-BA 1.5 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1。

        1.2.3 處理設(shè)計(jì)

        不同外植體試驗(yàn)。培養(yǎng)基為1/2MS,T1、T2、T3處理分別為帶芽枝段、根蘗芽段和當(dāng)年生莖段,采集時(shí)間分別為3、4、7月。T4、T5、T6 4 ℃低溫處理時(shí)間分別為0、24、48 h,材料為莖段。

        不同培養(yǎng)基處理。將莖段切去兩端接種于不同基礎(chǔ)培養(yǎng)基上,分別為T(mén)7(1/4MS)、T8(1/2MS)、T9(MS)、T10(WPM)。

        不同抗褐化劑處理[4-5]。培養(yǎng)基為1/2MS,處理T11、T12、T13對(duì)應(yīng)加入Vc濃度分別為50、100、150 mg·L-1;處理T14、T15、T16對(duì)應(yīng)加入PVP濃度分別為1、2、3 g·L-1。

        1.2.4 測(cè)定指標(biāo)

        培養(yǎng)基采用單因素試驗(yàn),每處理20個(gè)外植體,重復(fù)3次。外植體接種10 d后統(tǒng)計(jì)褐化率、出芽數(shù),接種20 d后進(jìn)行生長(zhǎng)勢(shì)評(píng)價(jià)。褐化致死外植體個(gè)數(shù)計(jì)為褐化數(shù);側(cè)芽萌發(fā)外植體個(gè)數(shù)計(jì)為萌發(fā)數(shù);生長(zhǎng)勢(shì)評(píng)價(jià)指標(biāo)包括芽長(zhǎng)、葉數(shù)、葉色、葉形等,從低到高共1~5級(jí),3次評(píng)價(jià)取平均值[4]。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 外植體不同取材部位培養(yǎng)對(duì)抗褐化的影響

        掌葉覆盆子外植體不同部位取材培養(yǎng)的生長(zhǎng)狀況差異較大。由圖1可見(jiàn),根蘗芽段直徑較大,組織較嫩,褐化程度最高,褐化發(fā)生在3 d后,之后多數(shù)組織全部褐化;帶芽枝段頭尾部分褐化,生長(zhǎng)停滯;而當(dāng)年生枝段長(zhǎng)出新芽,生長(zhǎng)旺盛。

        圖1 外植體不同部位培養(yǎng)生長(zhǎng)情況

        由圖2可見(jiàn),生長(zhǎng)勢(shì)評(píng)價(jià)表明,當(dāng)年生莖段最佳,帶芽莖段其次,且兩者相差不大,而根蘗芽段最差;從出芽后生長(zhǎng)后期可知,對(duì)帶芽莖段和當(dāng)年生莖段芽生長(zhǎng)影響不大,但對(duì)根蘗芽段后期生長(zhǎng)仍有影響。從褐化情況看,根蘗芽段褐化率達(dá)到87.7%,帶芽枝段居中,當(dāng)年生莖段最低,為14.8%;當(dāng)年生莖段出芽率達(dá)到85.2%,帶芽枝段為45.3%,根蘗芽段最低,這也許與幼嫩組織酚類(lèi)含量高有關(guān)。木本植物褐化發(fā)生與外植體體內(nèi)酚類(lèi)物質(zhì)的含量呈正相關(guān)[9-10],而帶芽莖段為冬季休眠莖段,少量褐化對(duì)其生長(zhǎng)也有一定影響,而采自7月生長(zhǎng)季當(dāng)年生莖段相對(duì)于前兩者生長(zhǎng)力旺盛,褐化少,這與李煥秀等[9]得出的5月以后外植體的褐變率逐漸降低的結(jié)論一致。

        圖2 外植體不同部位培養(yǎng)抗褐化情況

        2.2 不同基本培養(yǎng)基對(duì)外植體抗褐化的影響

        從表1可以看出,在其他培養(yǎng)基條件相同的情況下,掌葉覆盆子外植體莖段在4種不同基礎(chǔ)培養(yǎng)基上長(zhǎng)勢(shì)有所不同。其中,1/4MS培養(yǎng)基褐化率最低,為14.3%,出芽率為85.7%;1/2MS培養(yǎng)基褐化率與之相近;MS培養(yǎng)基褐化率最高,為47.1%,出芽率為52.9%,而WPM培養(yǎng)基與其接近。從生長(zhǎng)勢(shì)評(píng)價(jià)來(lái)看,1/4MS培養(yǎng)基后期生長(zhǎng)葉色略黃,生長(zhǎng)芽心抽生速度慢,而其他三類(lèi)培養(yǎng)基在出芽后生長(zhǎng)較為穩(wěn)定,生長(zhǎng)旺盛,葉色濃綠。綜合來(lái)看,1/2MS培養(yǎng)基較為理想,這與李純佳等[4]研究的大花香水月季在WPM培養(yǎng)基中褐化率最低有所不同,但在MS培養(yǎng)基最高這點(diǎn)上是一致的,這可能與植物種類(lèi)培養(yǎng)特性差異有關(guān)系。

        表1 不同培養(yǎng)基條件下外植體抗褐化情況

        2.3 抗褐化劑對(duì)抑制外植體抗褐化的影響

        通過(guò)兩種抗褐化劑的不同水平處理觀察掌葉覆盆子外植體在培養(yǎng)基上的生長(zhǎng)情況可知(圖3),在不同濃度的抗壞血酸(Vc)處理中,T12處理Vc含量為100 mg·L-1時(shí),褐化率僅為7.5%,出芽率達(dá)到92.5%;結(jié)果顯示,褐化情況隨著濃度升高呈先下降后上升趨勢(shì)。不同濃度PVP處理中,T14中PVP含量為1 g·L-1時(shí)褐化率最低,為15.0%,出芽率為85%;PVP濃度升至3 g·L-1時(shí),其生長(zhǎng)遲滯,葉片黃綠,芽細(xì)弱,生長(zhǎng)勢(shì)有所下降,這與李純佳等[4]的研究結(jié)果一致??傮w上講,Vc作為抗氧化劑對(duì)于掌葉覆盆子抗褐化效果較為明顯,作用濃度為100 mg·L-1,而通過(guò)吸附起作用的PVP為其次,作用濃度為1 g·L-1最佳。

        2.4 黑暗低溫處理時(shí)數(shù)對(duì)外植體抗褐化的影響

        圖4顯示,在不同黑暗低溫處理下,24 h黑暗低溫處理效果明顯,其褐化率僅為5.0%,出芽率高達(dá)95%,而未進(jìn)行黑暗低溫處理的材料褐化率有34.0%,處理48 h的掌葉覆盆子材料其褐化率較之有所提升,后期生長(zhǎng)勢(shì)觀察評(píng)價(jià)表明,黑暗低溫處理48 h的生長(zhǎng)勢(shì)受到一定影響,出芽速度慢,葉片展開(kāi)較慢,生長(zhǎng)勢(shì)弱,而前兩者處理在出芽后的生長(zhǎng)中長(zhǎng)勢(shì)均較為良好??梢?jiàn),適度的黑暗低溫處理對(duì)掌葉覆盆子抗褐化培養(yǎng)比較重要,以24 h為宜,處理時(shí)間過(guò)長(zhǎng)對(duì)生長(zhǎng)不利。

        圖4 不同黑暗低溫處理時(shí)間下外植體生長(zhǎng)情況

        3 小結(jié)

        試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),選擇適宜的外植體部位,不同的基本培養(yǎng)基、抗褐化劑及黑暗低溫處理都對(duì)掌葉覆盆子抗褐化有一定的減緩作用,但通過(guò)某一因素的調(diào)節(jié)均不能對(duì)外植體褐化起到絕對(duì)的抑制作用,這與外植體褐化發(fā)生影響因素較多有關(guān)。植物組培褐化的發(fā)生與植物基因型、外植體及培養(yǎng)條件等內(nèi)外因因素有關(guān)[3]。在不同部位的外植體培養(yǎng)中,當(dāng)年生莖段褐化率低,僅為14.8%,生長(zhǎng)勢(shì)評(píng)價(jià)等級(jí)為5級(jí),長(zhǎng)勢(shì)較佳;同等激素水平下,雖然前期1/4MS培養(yǎng)基褐化率略低,但權(quán)衡考慮生長(zhǎng)勢(shì)評(píng)價(jià)情況,最佳基礎(chǔ)培養(yǎng)基配方應(yīng)為1/2MS,其褐化率為15.0%。不同抗褐化劑處理結(jié)果顯示,掌葉覆盆子莖段對(duì)Vc 100 mg·L-1的培養(yǎng)基抗褐化效果最好,而PVP 1 g·L-1時(shí)抗褐化效果較好,褐化率為15%,濃度增加對(duì)生長(zhǎng)不利,這與李萍等[5]的結(jié)果一致,實(shí)際操作中考慮出芽后轉(zhuǎn)接至新的培養(yǎng)基中為宜。黑暗低溫處理最佳時(shí)間為24 h,出芽率達(dá)到95%,超過(guò)24 h對(duì)其生長(zhǎng)勢(shì)影響較大,原因可能與長(zhǎng)期低溫造成植物組織損傷有一定關(guān)系[4]。

        綜上所述,通過(guò)各單因素試驗(yàn),基本得出掌葉覆盆子減輕褐化的基本方法,有一定的實(shí)際意義。但以上試驗(yàn)表明,沒(méi)有一種單因素足以使其外植體褐化率降至0,這需要綜合考慮幾個(gè)因素的疊加、協(xié)同效應(yīng),有待于進(jìn)一步的多因素試驗(yàn)。

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