陳標(biāo)妹

摘要?[目的]建立丹金膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。[方法]通過薄層色譜法對(duì)丹金膠囊中金銀花和當(dāng)歸進(jìn)行定性鑒別，通過高效液相色譜法對(duì)丹金膠囊中丹酚酸B、原兒茶醛以及丹參素進(jìn)行含量測(cè)定。[結(jié)果]薄層色譜斑點(diǎn)清晰，分離度好，陰性對(duì)照無干擾。丹酚酸B、丹參素、原兒茶醛分別在進(jìn)樣量在0.76～22.80、0.68～20.40、0.66～19.80 μg/mL與峰面積積分值線性關(guān)系良好（r=0.999 4、0.999 7、0.999 9），平均回收率分別為99%、98%、99%，RSD分別為1.98%、1.70%、1.97%（n=6）。[結(jié)論]該方法操作簡(jiǎn)便、專屬性高、重復(fù)性好，可作為丹金膠囊的質(zhì)量控制方法。

關(guān)鍵詞?丹金膠囊;丹參;金銀花;當(dāng)歸;質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

中圖分類號(hào)?R?284文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼?A文章編號(hào)?0517-6611（2020）01-0186-03

doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2020.01.056

開放科學(xué)（資源服務(wù)）標(biāo)識(shí)碼（OSID）：

Study on Quality Standard of Salvia miltiorrhiza Capsule

CHEN Biao?mei

（Department of Pharmacy，F(xiàn)irst Affiliated Hospital，Guangzhou University of Chinese Medicine， Guangzhou，Guangdong 510000）

Abstract?[Objective] The research aimed to establish the quality standard for Salvia miltiorrhiza capsule.[Method]The quality of Lonicera Japonica and Angelica sinensis in Salvia miltiorrhiza capsule was qualitatively identified by thin?layer chromatography. The content of salvianolic acid B， protocatechuic aldehyde and salvianic acid in Salvia miltiorrhiza capsule was determined by high performance liquid chromatography.[Result]The TLC spots were clear， the resolution was good， and the negative control had no interference. The salvianolic acid B， salvianic acid and protocatechuic aldehyde showed good relationship in the range of 0.76-22.80， 0.68-20.400， 0.66-19.80 μg/mL（r=0.999 4，0.999 7，0.999 9）. The average recovery rate was 99%，98%，99%， RSD was 1.98%， 1.70%， 1.97%（n=6）， respectively. [Conclusion]The method is simple in operation， high in specificity and good in repeatability， and can be used as a quality control method for Salvia miltiorrhiza capsule.

Key words?Danjin capsule;Salvia miltiorrhiza;Lonicera japonica;Angelica sinensis;Quality standard

丹金膠囊由丹參、金銀花以及當(dāng)歸3味中藥組成，具有祛瘀活血、清熱解毒的功效，尤對(duì)于痤瘡患者有較好的療效。方中丹參為君藥，具有活血祛瘀、通經(jīng)止痛、清心消煩、涼血消癰的功效;金銀花清熱解毒消癰，當(dāng)歸活血行血滋陰，共為臣藥[1]。目前該制劑尚未制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，為了更好地對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量控制，保證療效的穩(wěn)定以及用藥安全，該研究采用薄層色譜（TLC）鑒別方中的臣藥金銀花和當(dāng)歸，并采用高效液相色譜法（HPLC）對(duì)君藥丹參的3種成分（丹酚酸B、丹參素以及原兒茶醛）進(jìn)行定量測(cè)定。

1?材料與方法

1.1?試藥

丹金膠囊（批號(hào)20181217A、 20181217B、20181217C、20181217D、20181217E、 20181217F、20181217G、20181217H、20181217I、20181217J），缺當(dāng)歸丹金膠囊陰性樣品、缺金銀花丹金膠囊陰性樣品以及缺丹參丹金膠囊陰性樣品（批號(hào)20181218、20181219、20181220），由實(shí)驗(yàn)室自制;當(dāng)歸對(duì)照藥材、金銀花對(duì)照藥材（批號(hào)120546-201804、140325-201805），購(gòu)于中國(guó)藥品生物制品檢定研究所;對(duì)照品丹酚酸B、原兒茶醛、丹參素、綠原酸、阿魏酸（純度分別為 98.28%、99.63%、99.45%、99.76%、99.60%，批號(hào)分別為MUST-18051711、MUST-18123258、 MUST-18110524、MUST-18044420、MUST-18061224），購(gòu)于成都曼思特生物科技有限公司。

1.2?儀器

戴安U3000型高效液相色譜儀，檢測(cè)器為VWD 3400RS（美國(guó)Thermo公司）;CAMAG ATS4型全自動(dòng)點(diǎn)樣儀（瑞士卡瑪公司）;Biostep VD80薄層色譜成像系統(tǒng)（德國(guó)迪賽克公司）。

1.3?TLC鑒別

1.3.1?金銀花TLC鑒別。

取10mg綠原酸對(duì)照品，加甲醇制成1 mg/mL的對(duì)照品溶液。

稱取丹金膠囊內(nèi)容物5 g，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25 mL，超聲處理20 min，過濾后取續(xù)濾液，即為供試品溶液。稱取金銀花對(duì)照藥材0.2 g，依法制得對(duì)照藥材溶液;另取不含金銀花的丹金膠囊內(nèi)容物5 g，同法制備得陰性對(duì)照品溶液。

分別吸取以上4種溶液各2 μL，在同一硅膠H薄層板上點(diǎn)樣，以乙酸丁酯-甲酸-水（7.0∶2.5∶2.5）為展開劑，展開，取出，晾干后置于紫外366 nm下觀察。

1.3.2?當(dāng)歸TLC鑒別。

稱取丹金膠囊內(nèi)容物5 g，置具塞錐形瓶中，精密加入乙醚20 mL，超聲處理20 min，過濾，濾液揮干，殘?jiān)右掖? mL使溶解，即為供試品溶液。稱取當(dāng)歸對(duì)照藥材0.5 g，依法制得對(duì)照藥材溶液。另取不含當(dāng)歸的丹金膠囊內(nèi)容物5 g，同法制備得陰性對(duì)照品溶液。

分別吸取以上3種溶液各2 μL，在同一硅膠G薄層板上點(diǎn)樣，以正己烷-乙酸乙酯（4∶1）為展開劑，展開，取出，晾干后置于紫外366 nm下觀察。

1.4?含量測(cè)定

1.4.1?對(duì)照品溶液的制備。精密稱取9.49 mg丹酚酸B對(duì)照品、8.41 mg原兒茶醛對(duì)照品和8.30 mg 丹參素對(duì)照品，置于25 mL棕色量瓶中，加80%甲醇稀釋至刻度，密塞，搖勻，制得含丹酚酸B、原兒茶醛和丹參素分別為0.38、0.34和 0.33 mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)貯備液。精密量取0.05、0.10、0.25、0.50、1.00、1.50 mL混合對(duì)照品貯備液，置于 25 mL棕色量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，密塞，搖勻，用于標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制。

1.4.2?供試品溶液的制備。取本品膠囊內(nèi)容物約1 g，精密稱定，置25 mL容量瓶中，加入80%甲醇20 mL，密塞，超聲處理30 min，放冷，用相應(yīng)溶劑定容至25 mL，搖勻后過濾，濾液用微孔濾膜（0.22 μm）濾過，即得供試品溶液。

1.4.3?陰性對(duì)照樣品的制備。取不含丹參的本品膠囊內(nèi)容物約1 g，依“1.4.2”方法制得陰性對(duì)照品溶液。

1.4.4?色譜條件。Agilent ZORBAX SD C18（4.6 mm×250 mm，5 μm）;流動(dòng)相為乙腈（A）-0.1%磷酸水溶液（B），梯度洗脫（0～30 min，25% A;30～40 min，25%～90%A;40～50 min，90%A;50.0～50.5 min，25%A）;流速1.0 mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng)286 nm;柱溫25 ℃。

1.4.5?方法學(xué)考察。

1.4.5.1?專屬性考察。取“1.4.1”“1.4.2” “1.4.3”制備的溶液按照“1.4.4”色譜條件進(jìn)樣分析，獲取陰性樣品、對(duì)照品、供試品溶液色譜圖。

1.4.5.2?線性關(guān)系的考察。取“1.4.1”中配制的標(biāo)準(zhǔn)曲線溶液按照“1.4.4”色譜條件進(jìn)樣分析，以進(jìn)樣濃度（μg/mL）為橫坐標(biāo)、峰面積積分值為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算得各對(duì)照品的回歸方程和線性范圍。

1.4.5.3?穩(wěn)定性試驗(yàn)。取“1.4.2”項(xiàng)下同一份供試品，按“1.4.4”色譜條件于0、2、4、8、12、24 h分別進(jìn)樣，進(jìn)樣量10 μL，測(cè)定峰面積積分值，計(jì)算RSD。

1.4.5.4?精密度試驗(yàn)。取“1.4.2”項(xiàng)下同一份供試品，重復(fù)進(jìn)樣6次，計(jì)算峰面積的RSD值。

1.4.5.5?重復(fù)性試驗(yàn)。取同一批次樣品，按“1.4.2”方法平行制備6份供試品，按“1.4.4”色譜條件分別進(jìn)樣，測(cè)定峰面積，計(jì)算平均含量和RSD。

1.4.5.6?加樣回收試驗(yàn)。取已知含量的樣品6份，按照1∶1的比例添加3種對(duì)照品，按“1.4.2”方法制備供試品，按“1.4.4”色譜條件分別進(jìn)樣，測(cè)定峰面積，計(jì)算平均回收率和RSD。

1.4.6?樣品的含量測(cè)定。為進(jìn)一步考察方法的穩(wěn)定性，精密稱取10批膠囊樣品內(nèi)容物，按“1.4.2”方法制備樣品溶液，進(jìn)樣測(cè)定，記錄峰面積，計(jì)算含量。

2?結(jié)果與分析

2.1?TLC鑒別

丹金膠囊的TLC鑒別結(jié)果如圖1～2所示。由圖1可知，供試品色譜與金銀花對(duì)照藥材及綠原酸對(duì)照品在色譜相應(yīng)位置上呈現(xiàn)相同顏色斑點(diǎn)，陰性樣品無相應(yīng)特征斑點(diǎn)。由圖2可知，供試品色譜與當(dāng)歸對(duì)照藥材在色譜相應(yīng)位置上呈現(xiàn)相同顏色斑點(diǎn)，陰性樣品無相應(yīng)特征斑點(diǎn)。說明該鑒別方法準(zhǔn)確、可靠。

2.2?方法學(xué)考察

2.2.1

專屬性考察。由圖3可知，在“1.4.4”色譜條件下，3種目標(biāo)化合物峰形對(duì)稱，分離度大于1.5，陰性無干擾，說明方法專屬性強(qiáng)。

2.2.2?線性關(guān)系的考察。按“1.4.5.2”方法操作，結(jié)果發(fā)現(xiàn)（表1），3種成分標(biāo)準(zhǔn)曲線r均大于0.999，有良好的線性關(guān)系。

2.2.3?穩(wěn)定性試驗(yàn)。按“1.4.5.3”方法操作，得丹酚酸B、原兒茶醛、丹參素峰面積RSD值均小于2%，表明樣品在24 h內(nèi)穩(wěn)定性良好。

2.2.4?精密度試驗(yàn)。按“1.4.5.4”方法操作，得丹酚酸B、原兒茶醛、丹參素峰面積RSD值分別為0.22%、0.58%、1.45%，表明儀器精密度良好。

2.2.5?重復(fù)性試驗(yàn)。按“1.4.5.5”方法操作，得6份樣品中丹酚酸B、原兒茶醛、丹參素的含量RSD值分別為1.34%、1.28%、1.45%，表明該方法重復(fù)性良好。

2.2.6?加樣回收試驗(yàn)。由表2可見，3種成分的加樣回收率為95%～102%，RSD值均小于2%，表明該方法準(zhǔn)確度良好。

2.3?含量測(cè)定

從表3可看出，10批次樣品丹酚酸B含量為0.45%～0.64%，丹參素含量為0.011%～0.014%，原兒茶醛含量為0.051%～0.058%。

3?結(jié)論與討論

在2015版《中國(guó)藥典》[1]中，金銀花鑒別項(xiàng)供試品的制備方法是取金銀花花粉末浸泡12 h，雖然操作簡(jiǎn)便，但是耗時(shí)長(zhǎng)，因此該研究在實(shí)際試驗(yàn)中采用超聲20 min的方法，結(jié)果所得圖譜斑點(diǎn)清晰，大大減少了操作時(shí)間;對(duì)當(dāng)歸的鑒別過程，《中國(guó)藥典》規(guī)定用阿魏酸作為對(duì)照品，而在實(shí)際操作過程中發(fā)現(xiàn)以阿魏酸為對(duì)照品時(shí)，陰性樣品會(huì)有干擾，查閱文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn)君藥丹參中也含有阿魏酸[2-4]，因此該試驗(yàn)最后采用當(dāng)歸對(duì)照藥材作為對(duì)照，結(jié)果所得圖譜表明，供試品色譜與當(dāng)歸對(duì)照藥材在色譜相應(yīng)位置上呈現(xiàn)相同顏色斑點(diǎn)，陰性樣品無相應(yīng)特征斑點(diǎn)。

丹金膠囊君藥為丹參，研究表明，丹參活性成分包括脂溶性的丹參酮類和水溶性的丹酚酸類[5-8]，而丹金膠囊中丹參制備工藝為水提，主要含丹酚酸類的成分。丹酚酸類化合物以抗氧化、抗凝血和細(xì)胞保護(hù)作用特別突出，其中作用較強(qiáng)且研究較多的主要是丹酚酸B、原兒茶醛以及丹參素等[9-10]。因此，該研究采用高效液相色譜法測(cè)定這3種成分的含量。對(duì)提取溶劑和提取時(shí)間的考察結(jié)果表明，80%甲醇超聲提取30 min，有效成分可完全提取;并且試驗(yàn)中采用梯度洗脫程序，在保證使樣品得到較好分離度的同時(shí)，又能夠

縮短樣品保留時(shí)間，提高檢測(cè)效率。通過方法學(xué)驗(yàn)證也表明，該檢測(cè)方法簡(jiǎn)單、重復(fù)性好，能夠作為丹金膠囊質(zhì)量控制的內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)。

總體而言，丹金膠囊具有較好的臨床療效。該試驗(yàn)建立了丹金膠囊的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，采用薄層色譜法鑒定其中的金銀花與當(dāng)歸，采用高效液相色譜法鑒定其中的丹參，所建立方法?簡(jiǎn)便、可靠、重復(fù)性好，可用于丹金膠囊內(nèi)在質(zhì)量的控制，保證臨床療效以及安全。

參考文獻(xiàn)

[1] 國(guó)家藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典：一部[S].北京：中國(guó)醫(yī)藥科技出版社，2015：76-77，133-134，221-222.

[2] 周曉希，孔羽，魏宇昆，等.RP-HPLC-DAD同時(shí)測(cè)定丹參及丹參片中6種水溶性成分的含量[J].中藥材，2014，37（2）：337-339.

[3] 沙秀秀，宿樹蘭，沈飛，等.不同生長(zhǎng)期丹參莖葉及花序中丹酚酸類化學(xué)成分的分布與積累動(dòng)態(tài)分析評(píng)價(jià)[J].中草藥，2015，46（22）：3414-3419.

[4] 李安平，楊錫，丁永輝，等.一測(cè)多評(píng)HPLC法測(cè)定丹參注射液中7個(gè)水溶性成分含量[J].藥物分析雜志，2012，32（9）：1534-1540.

[5] 秦學(xué)玲，張赟華，康紹建，等.UPLC法同時(shí)測(cè)定丹參片中11個(gè)水溶性和脂溶性成分的含量[J].藥物分析雜志，2019，39（4）：652-661.

[6] 東莎莎，程素盼，馬天宇，等. UPE-HILIC-DAD-ESI-TOF/MS法測(cè)定山東產(chǎn)區(qū)丹參中丹酚酸類成分[J].山東科學(xué)，2019（5）：1-8.

[7] 孫錦，林力，彭勍，等.不同濃度乙醇提取丹參中12種成分比較研究[J].中國(guó)中醫(yī)藥信息雜志，2019，26（9）：89-93.

[8] 張偉濤，李德坤，岳洪水，等.丹參水提取物成分的定性與半定量研究[J].中草藥，2019，50（15）：3598-3606.

[9] 王夢(mèng)夢(mèng)，吉蘭芳，崔樹娜.丹參功效的物質(zhì)基礎(chǔ)研究進(jìn)展[J].中醫(yī)學(xué)報(bào)，2019（5）：944-949.

[10] 李建平，肖禮娥，肖馨.丹參口服液中4個(gè)酚酸成分的穩(wěn)定性考察及其相關(guān)性研究[J].海峽藥學(xué)，2019，31（7）：33-36.