孫潤 段月娟 龔云麒 劉軍鋒 楊兆祥

摘要：目的 優(yōu)選復(fù)方中藥制劑燈銀腦通膠囊的提取工藝。方法 對(duì)水提取過程中的加水量、提取次數(shù)、提取時(shí)間因素進(jìn)行單因素實(shí)驗(yàn)、正交試驗(yàn)考察，以出膏率和野黃芩苷含量為衡量指標(biāo)優(yōu)選出最佳提取工藝，并放大處方驗(yàn)證優(yōu)選工藝的穩(wěn)定性。結(jié)果 優(yōu)選出的最佳提取工藝為：加水量10倍，提取3次，每次2h。結(jié)論 綜合考慮生產(chǎn)需求優(yōu)選的工藝，驗(yàn)證試驗(yàn)證明工藝可靠穩(wěn)定，重復(fù)性 較好，適合于大生產(chǎn)。

關(guān)鍵詞：燈銀腦通;出膏率;含量;正交試驗(yàn);提取工藝

中圖分類號(hào)：R927.11?? 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A?? 文章編號(hào)：1007-2349（2020）12-0068-04

燈銀腦通膠囊，為傳統(tǒng)彝族藥“腦癱愈”改良而來，本品由燈盞細(xì)辛、三七、銀杏葉、滿山香四味藥材組成，具有行氣活血，散瘀通絡(luò)的功效，用于中風(fēng)中經(jīng)絡(luò)，瘀血阻絡(luò)證。目前對(duì)燈銀腦通膠囊研究主要是藥理學(xué)方面研究，如燈銀腦通膠囊聯(lián)合其他相關(guān)藥物對(duì)治療腦梗死、血管性癡呆（VD）、后循環(huán)缺血性眩暈、改善腦微循環(huán)和認(rèn)知障礙均具有較好的臨床療效，有較高的安全性和一定的臨床應(yīng)用價(jià)值[1-4]。藥物質(zhì)量方面的研究較少，主要涉及藥物中指標(biāo)化合物的含量測定，且趨勢為利用一種色譜條件同時(shí)測定多種指標(biāo)化合物的含量[5-6]。尚未見對(duì)燈銀腦通膠囊提取工藝研究的報(bào)道，且現(xiàn)存工藝較為簡單，故對(duì)燈銀腦通膠囊的提取工藝研究對(duì)其深入發(fā)展具有重要意義。經(jīng)研究表明，燈盞花素可抑制脂質(zhì)過氧化反應(yīng)，抗超氧化自由基，減少腦組織缺血及再灌注損傷，改善血管性認(rèn)知功能障礙臨床癥狀[7-8]。燈盞花乙素（野黃芩苷）即是在燈盞細(xì)辛藥材中提取所得，故本文采用野黃芩苷含量作為提取工藝研究中的一個(gè)衡量指標(biāo)。本實(shí)驗(yàn)選用燈盞花、三七、銀杏葉、滿山香為主要原料，采用傳統(tǒng)的水提法進(jìn)行提取，通過單因素實(shí)驗(yàn)法與正交實(shí)驗(yàn)相結(jié)合的方式，以出膏率和野黃芩苷含量為指標(biāo)，優(yōu)選提取工藝，得到最適宜的提取工藝。

1 材料與儀器

1.1 儀器設(shè)備 1100 Agilent高效液相色譜儀（安捷倫科技有限公司）、電子分析天平（梅特勒-托利多公司，XSE205DU）、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器（瑞士Buchi，R-3）、超聲波清洗儀（鞏義市予華儀器有限公司）、循環(huán)水真空泵（鞏義市予華儀器有限公司）、真空干燥箱（鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司）

1.2 原料及對(duì)照品 燈盞花、三七、銀杏葉、滿山香藥材均購于亳州千草藥業(yè)有限公司，經(jīng)鑒定分別為菊科植物短葶飛蓬Erigeron breviscapus（Vant.）Hand.-Mazz.的干燥全草;五加科植物三七Panax notoginseng（Burk.）F.H.Chen的干燥根和根莖;銀杏科植物銀杏Ginkgo biloba L.的干燥葉;滿山香Schisandra propinqua（Wall.）Baill.為木蘭科五味子屬植物合蕊五味子的干燥根和莖;野黃芩苷標(biāo)準(zhǔn)品（中國食品藥品檢定研究院，批號(hào)：110842-201709）。

2 實(shí)驗(yàn)方法

2.1.1 對(duì)照品溶液配制 取野黃芩苷對(duì)照品，精密稱定，加甲醇制成1 mL含40ug的溶液，搖勻，即得。

2.1.2 供試品溶液的配制 取本品裝量差異項(xiàng)下的內(nèi)容物，研細(xì)，取0.065 g（折合提取物0.02675 g），精密稱定，置50 mL量瓶中，加甲醇適量，超聲處理（功率160KW，頻率50kHZ）10 min，放冷，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得。

2.1.3 色譜條件 以十八烷基鍵合硅膠為填充劑：以0.3%磷酸水為流動(dòng)相A，以乙腈為流動(dòng)相B，按以下梯度洗脫，流速為0.8 mL/min，柱溫45℃，檢測波長為335nm，進(jìn)樣體積10ul。理論塔板數(shù)按野黃芩苷峰計(jì)算應(yīng)不低于10000。

2.2 提取物的提取工藝單因素實(shí)驗(yàn)法考查

2.2.1 加水體積對(duì)出膏率和野黃芩苷含量的影響 稱取燈盞花、銀杏葉、滿山香藥材粗粉各50 g，三七藥材粗粉20 g，稱取5份，5份藥材在提取過程中的加水體積分別為 4、6、8、10、12BV，加熱回流提取3次，每次 2 h，合并3次提取液，減壓過濾棄渣，濃縮至一定相對(duì)密度（1.10～1.20/60℃），加乙醇調(diào)至含醇量70%，靜置24h，過濾，濾液蒸發(fā)濃縮，真空干燥，備用。

2.2.2 提取時(shí)間對(duì)出膏率和野黃芩苷含量的影響 稱取燈盞花、銀杏葉、滿山香藥材粗粉各50 g，三七藥材粗粉20 g，稱取5份，加入10BV水，加熱回流提取3次，5份藥材在提取過程中分別提取 1、2、3、4、5h，合并3次提取液，減壓過濾棄渣，濃縮至一定相對(duì)密度（1.10～1.20/60℃），加乙醇調(diào)至含醇量70%，靜置24h，過濾，濾液蒸發(fā)濃縮，真空干燥，備用。

2.2.3 提取次數(shù)對(duì)出膏率和野黃芩苷含量的影響 稱取燈盞花、銀杏葉、滿山香藥材粗粉各50 g，三七藥材粗粉20 g，稱取5份，加入10BV水，5份藥材在提取過程中分別加熱回流提取1、2、3、4、5次，提取 2 h，合并3次提取液，減壓過濾棄渣，濃縮至一定相對(duì)密度（1.10～1.20/60℃），加乙醇調(diào)至含醇量70%，靜置24h，過濾，濾液蒸發(fā)濃縮，真空干燥，備用。

2.3 提取物的提取工藝正交試驗(yàn) 以出膏率和野黃芩苷含量為指標(biāo)，采用水回流提取法，分別對(duì)加水體積（A）、提取時(shí)間（B）、以及提取次數(shù)（C）這3個(gè)因素進(jìn)行分別考查，根據(jù)單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果，每因素選取3個(gè)水平，按 L9（33）進(jìn)行正交試驗(yàn)，因素影響水平見表 1。

3 結(jié)果

3.1 加水體積對(duì)出膏率和野黃芩苷含量的影響 測定不同加水體積對(duì)出膏率和野黃芩苷含量的影響，結(jié)果見圖1。

從圖1可知，隨著加水體積的增加出膏率和野黃芩苷含量越來越高，當(dāng)加水體積為10BV是時(shí)，出膏率和野黃芩苷含量都基本達(dá)到最高值，隨后斜率增長緩慢，從經(jīng)濟(jì)性方面考慮，加水體積為10BV是最合理的選擇，既能達(dá)到最好出膏率和野黃芩苷含量也能降低生產(chǎn)的經(jīng)濟(jì)成本。

3.2 提取時(shí)間對(duì)出膏率和野黃芩苷含量的影響 測定提取時(shí)間對(duì)出膏率和野黃芩苷含量的影響，結(jié)果見圖2。

從圖2可知，隨著提取時(shí)間的增加野黃芩苷含量增加，當(dāng)提取時(shí)間為 2h時(shí)，出野黃芩苷含量達(dá)到較高值;而出膏率僅是稍微上升、波動(dòng)，說明提取時(shí)間對(duì)其影響較小，綜合考慮生產(chǎn)需求與操作，因此提取時(shí)間應(yīng)選擇2h。

3.3 提取次數(shù)對(duì)出膏率和野黃芩苷含量的影響 測定不同提取次數(shù)對(duì)出膏率和野黃芩苷含量的影響，結(jié)果見圖3。

從圖3可以看出，隨著提取次數(shù)的增加，出膏率逐漸增加，而野黃芩苷含量在提取次數(shù)為3次時(shí)基本達(dá)到最大值;綜合考慮生產(chǎn)需求，提取次數(shù)為3次是提取的最佳工藝。

3.4 正交試驗(yàn)結(jié)果與分析 以出膏率和野黃芩苷含量為指標(biāo)，通過極差 R 和均值 K 的比較，優(yōu)化燈銀腦通提取物的最佳提取工藝，結(jié)果見表 2。

從表 2 的正交試驗(yàn)結(jié)果可知，以出膏率為指標(biāo)，極差最大的是11.23，可以看出提取工藝主要的影響因素是提取次數(shù)（C），各因素影響順序?yàn)?C>A>B，對(duì)均值分析可知，最佳提取工藝為A3B3C3。即加水體積12BV，提取時(shí)間為3h，提取次數(shù)為3次時(shí)，出膏率最高。以野黃芩苷含量為指標(biāo)，極差最大的是0.87，?可以看出提取工藝主要的影響因素是提取次數(shù)（C），各因素影響順序?yàn)?C>B>A，對(duì)均值分析可知，最佳提取工藝為A2B2C3。即加水體積10BV，提取時(shí)間為2h，提取次數(shù)為3次時(shí)，野黃芩苷含量最高，野黃芩苷含量測定HPLC圖譜見圖4、圖5。

4 驗(yàn)證試驗(yàn)

稱取燈盞花、銀杏葉、滿山香藥材粗粉各5000 g，三七藥材粗粉2000 g，稱取3份，加入10BV水，加熱回流提取3次，提取2 h，合并3次提取液，減壓過濾棄渣，濃縮至一定相對(duì)密度（1.10～1.20/60℃），加乙醇調(diào)至含醇量70%，靜置24h，過濾，濾液蒸發(fā)濃縮，真空干燥，備用。結(jié)果見表3。

通過平行 3 次驗(yàn)證試驗(yàn)，出膏率、野黃芩苷含量的結(jié)果，其 RSD 值均小于2%，表明工藝穩(wěn)定、合理。

5 討論

本實(shí)驗(yàn)以燈盞花、三七、銀杏葉、滿山香為主要原料，研究了水提法提取燈銀腦通提取物的提取工藝。分析出膏率的極差 R 和均值 K，提取次數(shù)、加水量對(duì)出膏率的影響較顯著，提取時(shí)間對(duì)出膏率影響不顯著。對(duì)野黃芩苷含量的極差 R 和均值 K分析后發(fā)現(xiàn)，提取次數(shù)，提取時(shí)間、加水量對(duì)野黃芩苷含量影響均較為顯著，綜合考慮生產(chǎn)需要、實(shí)際提取過程中的成本和能耗，因此在實(shí)際的生產(chǎn)過程中，采用加水量 10 倍，提取3次，每次 2h。驗(yàn)證試驗(yàn)結(jié)果可見小試最佳的工藝一定程度適合于生產(chǎn)工藝，為中試提供了相應(yīng)的數(shù)據(jù)支持，該提取工藝為后續(xù)的生產(chǎn)及中藥材的開發(fā)利用提供了一定的借鑒意義。

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（收稿日期：2020-07-06）

基金項(xiàng)目：云南省科技廳重大科技專項(xiàng)（2015ZJ007）

作者簡介：孫潤（1996-），男，在讀碩士，研究方向：天然產(chǎn)物方向。

通信作者：楊兆祥，E-mail：yangzxky@163.com