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        造紙廢液和尾礦微粉地聚物性能的影響因素分析

        2020-01-02 03:26:32張會芝劉紀(jì)峰連躍宗
        三明學(xué)院學(xué)報 2019年6期
        關(guān)鍵詞:微粉發(fā)泡劑生石灰

        張會芝,劉紀(jì)峰,連躍宗

        (1.三明學(xué)院 建筑工程學(xué)院, 福建三明,中國, 365004;2.工程材料與結(jié)構(gòu)加固福建省高等學(xué)校重點實驗室(三明學(xué)院),福建三明,中國, 365004)

        位于福建三明的某大型造紙企業(yè),堿法制漿過程中產(chǎn)生大量堿性黑液,在國家嚴(yán)格執(zhí)行環(huán)保政策的大前提下,如何經(jīng)濟(jì)合理的利用這些廢堿液,成為企業(yè)重點關(guān)注和急需解決的問題之一。

        不少專家學(xué)者對造紙堿液的資源化利用進(jìn)行了研究,陳俊峰等[1]介紹了木質(zhì)素的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)及其磺化改性的工藝及機(jī)理,總結(jié)了制漿黑液綜合治理資源化利用的意義;張新愛等[2]利用造紙黑液堿激發(fā)粉煤灰制備蒸壓磚;李志萍等[3]總結(jié)了造紙廢水深度處理技術(shù)的應(yīng)用情況;蔡明亮等[4]分析了造紙黑液的來源、水質(zhì)特點及危害,并介紹了其無害化處理技術(shù);姚瑞玲等[5]總結(jié)了近年來制漿造紙廢水處理的新技術(shù)和新方法;鄭大鋒等[6]研究了造紙黑液的物化性能并將其應(yīng)用于砂漿中;李洪偉等[7]試驗研究了造紙黑液中殘堿液回收技術(shù)。

        已有的研究表明,利用生產(chǎn)造紙廢堿液制備建筑材料,是其高效資源化利用的可行途徑之一,本文在前人研究的基礎(chǔ)上,基于堿激發(fā)理論,考慮綜合利用鉛鋅尾礦微粉[8-10],以期達(dá)到節(jié)約土體、節(jié)省資金等經(jīng)濟(jì)、社會和環(huán)保效益。

        1 試驗設(shè)計

        采用表1 所示的4 因素3 水平的正交試驗設(shè)計[11],按750 kg/m3的目標(biāo)密度進(jìn)行計算,設(shè)計每次6 個標(biāo)準(zhǔn)試件,體積0.020 25 m3,經(jīng)計算,因素A 膠凝材料用量(尾礦微粉+425# 普通硅酸鹽水泥),分別取 15.4、14.4 和 13.4 kg;因素 B 生石灰,分別取 4、5 和 6 kg;因素 C 造紙廢堿液(黑液),分別取9、10 和 11 kg;因素 D 發(fā)泡劑(雙氧水+鋁粉),分別取 0.2 kg+20 g、0.3 kg+30 g 和 0.4 kg+40 g。 各因素的水平設(shè)置詳見表2。

        鉛鋅尾礦微粉化學(xué)成分分析結(jié)果見表3,XRD 結(jié)果見圖1。由圖1 可知,鉛鋅尾礦中主要非金屬礦物包括石英、鈣鐵輝石、鈣錳輝石、鈣長石、綠簾石以及方解石等;主要金屬礦物包括閃鋅礦、方鉛礦、黃鐵礦、磁黃鐵礦以及黃銅礦。 尾礦微粉密度3.08 g/cm3,比表面積523 m2/kg,80 和45 μm 篩余分別為0.96%和2.0%。

        造紙廢液主要含有堿木質(zhì)素、半纖維和纖維降解物等有機(jī)物以及堿、鹽等無機(jī)物。

        表1 4 因素3 水平正交試驗表

        表2 各組試驗配合比

        表3 尾礦微粉化學(xué)成分 (單位:%)

        2 試驗結(jié)果分析

        對自然養(yǎng)護(hù)條件下各組試塊的28 d 密度、抗壓強(qiáng)度、微細(xì)結(jié)構(gòu)及組成成分進(jìn)行了測試,相關(guān)試驗結(jié)果及其分析如下。

        2.1 各因素對密度和28d抗壓強(qiáng)度的影響

        各因素對密度和28d 抗壓強(qiáng)度的測試結(jié)果見表4,極差分析見表5。 各因素對密度的影響見圖2~5,對強(qiáng)度的影響見圖6~9。由表 4~5 和圖2~9,可知:

        圖1 鉛鋅尾礦微粉XRD 分析結(jié)果

        (1)各因素對密度和 28 d 強(qiáng)度的影響程度依次為發(fā)泡劑用量>膠凝材料用量>造紙廢液用量>生石灰用量,具有較好的一致性,這是因為此類材料密度和強(qiáng)度之間存在強(qiáng)相關(guān)性[8]。

        (2)本次試驗條件下,密度和28 d 強(qiáng)度隨膠凝材料用量增加而先減小、后增大,尾礦微粉摻量的影響有待于進(jìn)一步的試驗分析。

        (3)隨生石灰摻量增加,密度逐漸增加,但28 d 強(qiáng)度先輕微減小,然后再增加。

        (4)同膠凝材料用量的影響規(guī)律一致,密度和28 d 強(qiáng)度隨造紙廢液用量增加而先減小、后增大,其與尾礦微粉和水泥顆粒的反應(yīng)機(jī)理有待進(jìn)一步分析。

        (5)密度和28d 強(qiáng)度隨發(fā)泡劑用量增加而先增大、后減小,本次試驗條件下,發(fā)泡劑的較佳用量為,0.3 kg 雙氧水+30 g 鋁粉。

        (6)配合比4 和5 具有較好的發(fā)泡效果,其地聚合物具有較佳的保溫性能和可開挖性,具有在墻體保溫、路基填料等方面應(yīng)用的可能性。

        表4 各組密度和28d 強(qiáng)度測試結(jié)果

        表5 極差分析

        圖2 密度和膠凝材料摻量的關(guān)系

        圖3 密度和生石灰摻量的關(guān)系

        圖4 密度和造紙廢液用量的關(guān)系

        圖5 密度和發(fā)泡劑用量的關(guān)系

        為進(jìn)一步分析各因素所起的作用,設(shè)計了表6 的各組配合比,并對各配合比地聚物試塊自然養(yǎng)護(hù)和標(biāo)準(zhǔn)養(yǎng)護(hù)的28 d 抗壓強(qiáng)度進(jìn)行了測試,對比正交試驗結(jié)果,可知:

        (1)在正交試驗配合比基礎(chǔ)上,摻加適量的磨細(xì)鋼渣,同樣能生產(chǎn)具有相當(dāng)強(qiáng)度的地聚物;

        (2)減小鋼渣摻量并提高水泥用量,并不能顯著提高試塊的28d 強(qiáng)度,說明造紙黑液激發(fā)尾礦微粉是影響試塊強(qiáng)度的主要因素;

        (3)養(yǎng)護(hù)條件對試塊強(qiáng)度有顯著影響,由于水泥用量較高,自然養(yǎng)護(hù)條件下前期未灑水,導(dǎo)致部分水泥水化不充分,影響其28 d 強(qiáng)度;

        (4)生石灰和發(fā)泡劑是該類地聚物的重要組分未摻加時,其攪拌好的地聚物呈流態(tài),水化完成后出現(xiàn)較大收縮,且不同養(yǎng)護(hù)條件下的28 d 強(qiáng)度值較低,僅為0.3~0.5 MPa。

        圖6 28 d 強(qiáng)度和膠凝材料摻量的關(guān)系

        圖7 28 d 強(qiáng)度和生石灰摻量的關(guān)系

        圖8 28 d 強(qiáng)度和造紙廢液用量的關(guān)系

        圖9 28 d 強(qiáng)度和發(fā)泡劑用量的關(guān)系

        表6 對照組配合比及28d 強(qiáng)度測試結(jié)果

        2.2 各因素對微細(xì)觀結(jié)構(gòu)和成分的影響

        典型試樣的微細(xì)結(jié)構(gòu)及成分測試結(jié)果見圖10~19 及表7 和表8,由圖10~19 及表7 和表8 可知

        (1) 造紙廢液和鉛鋅尾礦微粉地聚合物的密度和28 d 抗壓強(qiáng)度與其微細(xì)結(jié)構(gòu)和組分有關(guān),圖11 和圖12 為密度、強(qiáng)度較低的4、5 組配合比試樣放大2 000 倍的SEM 圖像,其水化完成后的較大顆粒與細(xì)小顆粒之間存在較大空隙,二者之間連接疏松,對比之下,6、7 組配合比試樣放大2 000 倍的SEM 圖像(圖13 和圖14)則表明,其地聚合物中較大顆粒與細(xì)小顆粒連接緊密,二者之間空隙較小,故其密度和強(qiáng)度均較高。 1 組配合比(圖10)和9 組配合比(圖15)的SEM 圖像顯示較大顆粒與細(xì)小顆粒連接較為緊密,空隙一般,故其密度和28d 強(qiáng)度介于4、5 組和6、7 組之間。

        (2)將具有最小密度和28d 強(qiáng)度值4 組配合比與具有最大密度和28d 強(qiáng)度值7 組配合比的EDS測試結(jié)果對比,可知二者細(xì)顆粒的成分較為接近(Spec_010 和Spec_022 測點),但水化后的粗顆粒組分相差較大(Spec_011、Spec_012、Spec_013 和 Spec_023、Spec_024、Spec_025 測點),差別較大的元素主要有Na、O、Si、S、K 和Ca,說明兩種配合比的地聚合物的成分具有較大差異。

        (3)由于EDS 只能測定C、O、Na、Mg、Al 等元素的質(zhì)量百分比和原子百分比,至于這些元素怎么組合,及樣品中有哪些物相,還需要用XRD 再做進(jìn)一步分析,這也是下一步需要研究的內(nèi)容。

        圖10 1# 試樣,放大 2 000 倍

        圖11 4# 試樣,放大 2 000 倍

        圖12 5# 試樣,放大 2000 倍

        圖13 6# 試樣,放大 2 000 倍

        圖14 7# 試樣,放大 2 000 倍

        圖15 9# 試樣,放大 1 000 倍

        圖16 4# 試樣 EDS 測試點

        圖17 4# 試樣 010 測點 EDS 測試結(jié)果

        表7 4# 試樣 EDS 測試結(jié)果

        圖18 7# 試樣EDS 測試點

        圖19 7# 試樣 022 測點 EDS 測試結(jié)果

        表8 7# 試樣 EDS 測試結(jié)果

        3 結(jié)論

        為研究造紙廢堿液激發(fā)活性化鉛鋅尾礦微粉地聚物性能的影響因素,采用四因素三水平正交試驗設(shè)計,按750 kg/m3的目標(biāo)密度設(shè)計、0.020 25 m3體積計算,膠凝材料用量取15.4、14.4 和13.4 kg,生石灰取 4、5 和 6 kg,造紙廢液取 9、10 和 11 kg,發(fā)泡劑(雙氧水+鋁粉)取 0.2 kg+20 g、0.3 kg+30 g和0.4 kg+40 g。 對各組地聚物的密度和28d 強(qiáng)度進(jìn)行了測試,并采用掃描電鏡和加能譜分析了其微細(xì)觀結(jié)構(gòu)和成分,結(jié)果表明

        (1)利用造紙廢液和鉛鋅尾礦微粉制備具有一定強(qiáng)度的輕質(zhì)地聚物,技術(shù)上可行;

        (2)對密度和28d 強(qiáng)度的影響程度依次為發(fā)泡劑用量>膠凝材料用量>造紙廢液用量>生石灰用量。 密度和28d 強(qiáng)度隨膠凝材料和造紙廢液用量的增加而先減小、后增大、隨發(fā)泡劑用量增加而先增大、后減?。浑S生石灰摻量增加,密度逐漸增加,但28d 強(qiáng)度先輕微減小,然后再增加;

        (3)聚合物的密度和28d 抗壓強(qiáng)度與其微細(xì)結(jié)構(gòu)和組分有關(guān),不同密度和28d 強(qiáng)度聚合物的微細(xì)結(jié)構(gòu)和組分有較大差異;

        (4)配合比4 和5 具有較好的發(fā)泡效果,其地聚合物具有較佳的保溫性能和可開挖性,具有在墻體保溫、路基填料等方面應(yīng)用的可能性;

        (5)造紙廢液與尾礦微粉和水泥顆粒的反應(yīng)機(jī)理以及不同配合比地聚物的物相,需要進(jìn)一步的理論分析和試驗研究。

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